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文档简介

1、高考复习资料课时规范练31烃基础巩固1.(2020山东等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为()a.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯b.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯c.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯d.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.(2020山东聊城二模)下列关于有机化合物的叙述正确的是()a.的名称为2-羟基丁醇b.的名称为2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯c.与溴按11发生加成反应,得到的有机产物有4种d.分子式为c15h11br,且不能发生消去反应的有机化合物有2种3.(2020山东泰安一模)利用光敏剂qd制备2-环己基苯乙烯(c)的过程

2、如图所示。下列有关说法正确的是()a.a不能使酸性kmno4溶液褪色b.a、b、c都能发生加成、加聚反应c.c中所有原子共平面d.b、c为同系物4.(2020山东淄博二模)降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料,降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是()a.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)b.降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体d.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个5.(2020山东潍坊一模)科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料,合成路线如图所示:下列说法正确的是()a.甲的化学名称为2,4-环戊二烯b

3、.一定条件下,1 mol乙与1 mol h2加成的产物可能为c.若神奇塑料的平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为90d.甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种6.(2020山东泰安第五次模拟)囧烷(g)是一种重要的烃,一种合成囧烷的路线如图所示:已知:+r2cho+h2o。请回答下列问题:(1)a的化学名称为;g的分子式为。 (2)bc的反应类型为;c中所含官能团的名称为。 (3)de的化学方程式为。 (4)同时满足下列条件的b的同分异构体有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为。 属于芳香族化合物且苯环上连有3

4、个取代基。与fecl3溶液发生显色反应。(5)参照上述合成路线和信息,以为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:。 能力提升7.(双选)(2020山东泰安第五次模拟,改编)已知:,下列关于m、n两种有机化合物的说法中正确的是()a.m、n均可以用来萃取溴水中的溴b.n分子中所有原子均可能处于同一平面c.m、n均可发生加聚反应d.m、n的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)8.(2020山东德州二模)以乙炔和乙醛为原料制备1,3-丁二烯的合成路线如图所示。下列说法不正确的是()hccha.甲、乙两种有机化合物中均含有手性碳原子b.ch3cho既可被氧化为ch3ch2oh,又可被还原

5、为ch3coohc.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的结构简式为ch2chchch2d.合成路线中涉及的反应类型有加成反应和消去反应9.(2020山东潍坊三模)甲、乙、丙三种有机化合物的结构简式如下,下列说法正确的是()a.甲与溴水加成的产物只有两种b.乙中所有碳原子共平面c.丙的二氯代物有4种d.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种10.(双选)(2020四川内江第三次模拟,改编)化合物1,1-二环丙基乙烯()是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是()a.分子中所有碳原子共平面b.其同分异构体可能是苯的同系物c.一氯代物有3种d.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应11.(2020

6、江西宜春模拟)2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:c2h5chchch3+ch2ch2c2h5chch2+ch2chch3。现以烯烃c5h10为原料,合成有机化合物m和n,合成路线如图:(1)有机化合物a的结构简式为。 (2)按系统命名法,b的名称是。 (3)fg的反应类型是。 (4)写出dm的化学方程式:。 (5)已知x的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则n含有的官能团是(填名称)。 (6)满足下列条件的x的同分异构体共有种,写出任意一种的结构简式:。 遇f

7、ecl3溶液显紫色苯环上的一氯取代物只有两种(7)写出ef合成路线(在指定的3个方框内写有机化合物,有机化合物用结构简式表示,箭头上注明试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后顺序)。12.(2020陕西渭南质量检测)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃a和羧酸d合成环丁基甲酸的路线:回答下列问题:(1)a的结构简式为。 (2)b中官能团的名称为。 (3)bc的化学方程式为,反应类型为。 (4)c+ef的化学方程式为。 (5)g的分子式为,1 mol g与足量碳酸氢钠溶液反应生成co2的物质的量为 mol 。 (6)满足下列条

8、件的h的同分异构体(不考虑立体异构)共有种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为。 能使溴的四氯化碳溶液褪色能与naoh溶液反应能与银氨溶液发生银镜反应不含环状结构拓展深化13.(2020山东泰安三模)塑料、橡胶等材料的交联剂f的合成路线如图所示:已知:回答下列问题:(1)a中官能团的名称为。 (2)cd的反应类型是,e的结构简式为。 (3)f与naoh反应的化学方程式为。 (4)f的同分异构体中符合下列条件的有(不考虑立体异构)种。 a.属于的二取代物b.取代基处于对位且完全相同c.含酯基且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为

9、6211的结构简式为(写出一种)。 (5)参照题干中合成路线,设计以丙酮为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):。 课时规范练31烃1.b烯烃命名时,要从靠近碳碳双键的一端标号,碳链要最长,并且包括碳碳双键以及支链最多,故应标号为,命名为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,b项正确。2.c根据系统命名法,该物质的名称为2-丁醇,a错误;该物质含有碳碳双键的最长链有7个碳,正确命名为2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯,b错误;三个双键分别和溴按11发生加成反应的产物有3种,该物质含有共轭双键,可以和溴按11发生1,4加成,所以共有4种有机产物,c正确;分子式为c15h1

10、1br,不饱和度为15×2+2-122=10,假设该物质有两个苯环,一个三键,则不能发生消去反应的有、等,d错误。3.ba()中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性kmno4溶液褪色,a错误;a()、b()、c()都含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可发生加成反应、加聚反应,b正确;c()含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能共平面,c错误;b()、c()的结构不同,不属于同系物,d错误。4.a四环烷的一氯代物(不考虑立体异构)种数就是等效氢原子个数,四环烷中只有3种h,一氯代物只有3种,a错误;降冰片二烯的结构中存在碳碳双键,而碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶

11、液褪色,b正确;降冰片二烯与四环烷结构不同,而分子式均为c7h8,故二者互为同分异构体,c正确;根据乙烯分子是平面分子,与碳碳双键连接的碳原子在碳碳双键所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子个数为4个,d正确。5.d碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始,该物质正确命名应为1,3-环戊二烯,a错误;化合物乙中没有共轭双键,加成后不会再形成新的双键,b错误;神奇塑料的链节相对分子质量为132,平均聚合度为10000132=76,c错误;甲的不饱和度为3,因此稳定的链状不饱和烃应含有一个双键和一个三键,符合条件的结构有、,共4种,d正确。6.参考答案(1)2,3-二乙基-1,3-

12、丁二烯c12h18(2)加成反应羰基、溴原子(3)+2h2o(4)26、(5)题目解析(1)a是,含有2个碳碳双键,属于二烯烃,化学名称为2,3-二乙基-1,3-丁二烯;g的键线式为,分子式为c12h18。(2)bc的反应是中的碳碳双键与hbr发生加成反应生成,反应类型为加成反应;中所含官能团的名称为羰基、溴原子。(3)根据题给信息可知,和乙二醛在碱性条件下反应生成和水,反应的化学方程式为+2h2o。(4)属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基;与fec13溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;同时满足条件的的同分异构体,若3个取代基是oh、oh、ch2ch3,有6种结构,若3个取代基是oh、ch

13、2oh、ch3,有10种结构,若3个取代基是oh、och3、ch3,有10种结构,共26种;其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为、。(5)和hbr发生加成反应生成,在锌作用下发生反应生成,和氯气在光照条件下发生取代反应生成,发生消去反应生成,合成路线为。7.bd有机化合物n中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能用来萃取溴水中的溴,a错误;n分子中碳碳双键连接了平面结构的苯环和氢原子,故n分子内所有原子可能处于同一平面,b正确;有机化合物m中不含碳碳双键或碳碳三键,故不能发生加聚反应,c错误;有机化合物m中有4类氢原子,故其一氯代物有4种,有机化合物n中有4类氢原子,故其一氯代物有4种,d正确

14、。8.b乙醛和乙炔发生加成反应得到甲,甲与氢气发生加成反应得到乙,乙发生消去反应得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙两种有机化合物中,次甲基上的碳原子连有四种不同的原子或原子团,故均含有手性碳原子,a正确;ch3cho既可被氧化为ch3cooh,又可被还原为ch3ch2oh,b错误;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物时,双键断开,中间形成一对新的双键,形成的高聚物的结构简式为ch2chchch2,c正确;甲乙发生的是加成反应,乙丙发生的是消去反应,d正确。9.c甲中含有共轭双键,可以发生1,4加成,与溴按11加成时有3种产物;当与溴按12加成时有1种产物,a错误;物质乙中3个以单键相连的碳原子可能共面

15、,也可能不共面,b错误;丙中有两种化学环境的碳原子,其二氯代物有、,共有4种,c正确;丙的分子式为c5h8,其同分异构体中属于炔烃的有、,共三种,d错误。10.cd分子中含有碳碳双键,两个三元环,环上的碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子呈四面体结构,故所有碳原子不可能在同一平面上,a错误;该有机化合物的分子式为c8h12,苯的同系物的通式为cnh2n-6,不符合苯的同系物的通式,b错误;该分子中存在三种等效氢,故一氯代物有三种,c正确;该有机化合物含有碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应,d正确。11.参考答案(1)ch2c(ch3)ch2ch3(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去

16、反应(4)+2h2o(5)碳碳双键,酯基(6)3、(任写一种)(7)ch3ch2cbr(ch3)ch2brch3ch2coh(ch3)ch2ohch3ch2coh(ch3)cho题目解析由f的结构简式可知a应为ch2c(ch3)ch2ch3,生成e为ch2brcbr(ch3)ch2ch3,f发生消去反应生成g,g为,由(5)知x的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合n的分子式可知n的结构简式为,可知x为苯乙醇,由m的分子式可知d含有8个c,结合信息可知b为ch3ch2c(ch3)c(ch3)ch2ch3,则c为ch3ch2cbr(ch3)cbr(ch3)ch2ch3,d为ch3ch2co

17、h(ch3)coh(ch3)ch2ch3,m为。(1)根据f的结构简式,结合a的分子式分析a为ch2c(ch3)ch2ch3。(2)由以上分析可知b为ch3ch2c(ch3)c(ch3)ch2ch3,根据系统命名法命名为3,4-二甲基-3-己烯。(3)根据f的结构简式及g的分子式分析,fg的过程为脱去一个水分子,形成双键的过程,该反应为消去反应。(4)d为ch3ch2coh(ch3)coh(ch3)ch2ch3,m为,反应的化学方程式为+2h2o。(5)根据上述分析,n为,其中所含官能团为碳碳双键,酯基。(6)x为苯乙醇,对应的同分异构体满足条件:遇fecl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环上,苯

18、环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,只能为对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,另外两个是甲基,两个甲基的位置可以在羟基的邻位或间位,所以共3种,、。(7)e为ch2brcbr(ch3)ch2ch3,可先水解生成ch2ohcoh(ch3)ch2ch3,1号碳上的羟基在铜催化条件下可以被氧化为醛,由于2号碳上没有氢原子,所以2号碳上的羟基不能被氧化。醛基可进一步被弱氧化剂氧化,再酸化后生成酸。反应的流程为ch3ch2cbr(ch3)ch2brch3ch2coh(ch3)ch2ohch3ch2coh(ch3)cho。12.参考答案(1)ch3chch2(2)碳

19、碳双键、溴原子(3)ch2brchch2+hbrch2brch2ch2br加成反应(4)brch2ch2ch2br+2hbr(5)c6h8o42(6)8题目解析根据图示转化关系,ab为取代反应,bc为加成反应,结合a、b的分子式和c的结构简式可知,a的结构简式为ch3chch2,b的结构简式为brch2chch2;d在浓硫酸、加热条件下与ch3ch2oh发生酯化反应生成e,结合e的结构简式,可得d的结构简式为。(1)根据分析,a的结构简式为ch3chch2。(2)b的结构简式为brch2chch2,含有的官能团的名称为溴原子、碳碳双键。(3)根据分析,bc为加成反应,化学方程式为brch2ch

20、ch2+hbrbrch2ch2ch2br。(4)根据流程图所示,c+ef的化学方程式为brch2ch2ch2br+2hbr。(5)根据g的结构简式,得g的分子式为c6h8o4,g的结构中含有两个羧基,则1molg含有2mol羧基,与足量碳酸氢钠溶液反应生成co2的物质的量为2mol。(6)h的分子式为c5h8o2,根据能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳不饱和键;能与naoh溶液反应,则含有酯基或羧基;能与银氨溶液发生银镜反应,则含有醛基或甲酸酯基,结合上述分析和条件可知,符合条件的同分异构体含有碳碳双键和甲酸酯基,故该同分异构体可表示为hcooc4h7,其中c4h7中含有一个碳碳双键。由于丁烯有ch3ch2chch2、(ch3)2cch2、ch3chch

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