2022届高考化学一轮复习11.2分子结构与性质学案

1、高考复习资料第2讲分子结构与性质考试大纲要求1了解共价键的形成、极性、类型(键和键)，了解配位键的含义。2.能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。3.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3)。4.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的空间结构。5.了解范德华力的含义及对物质性质的影响。6.了解氢键的含义，能列举存在氢键的物质，并能解释氢键对物质性质的影响。考点一共价键1知识梳理1.共价键的本质与特征(1)本质：共价键的本质是在原子之间形成_(电子云的_)。(2)特征：具有_和_。2共价键的分类分类依据类型形成共价键的原子轨道重叠方式_键电子云“_

2、”重叠_键电子云“_”重叠形成共价键的电子对是否偏移_键共用电子对发生_键共用电子对不发生_原子间共用电子对的数目_键原子间有_共用电子对_键原子间有_共用电子对_键原子间有_共用电子对3.键参数(1)概念 (2)键参数对分子性质的影响键能越_，键长越_，分子越稳定。4等电子原理(1)等电子体：原子总数相同、_总数相同的粒子互称为等电子体。(2)等电子原理：等电子体具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近，此原理称为等电子原理，例如co和n2的_等都非常相近。判断(正确的打“”，错误的打“×”)(1)只有非金属原子之间才能形成共价键()(2)在所有分子中都存在化学键()(3)键可以绕

3、键轴旋转，键不能绕键轴旋转()(4)气体单质中一定存在键，可能存在键()(5)键比键的电子云重叠程度大，形成的共价键强()(6)键能单独形成，而键一定不能单独形成()(7)碳碳三键和碳碳双键的键能分别是碳碳单键键能的3倍和2倍()(8)键长等于成键两原子的半径之和()(9)所有的共价键都有方向性()(10)o2分子中仅含非极性键()(11)ch4与nh4+互为等电子体()提示(1)只有两原子的电负性相差不大时，才能通过共用电子对形成共价键，当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时，不会形成共用电子对，这时形成离子键。(2)同种元素原子间形成的共价键为非极性键，不同种元素原子间形成的共价键为极性

4、键。(3)常见的等电子体：n2与co，co2与n2o，o3、no2-与so2，co32-、no3-与so3，po43-、so42-与clo4-，与b3n3h6(硼氮苯)等。2对点速练练点一共价键类型的判断1有以下物质：hf；cl2；h2o；n2；c2h4。(1)只含有极性键的是_。(2)只含有非极性键的是_。(3)既有极性键又有非极性键的是_。(4)只含有键的是_。(5)既有键又有键的是_。2cocl2分子的结构式为，cocl2分子内含有()a4个键 b2个键、2个键c2个键、1个键 d3个键、1个键练后归纳共价键类型的判断(1)键与键的判断由轨道重叠方式判断“头碰头”重叠为键，“肩并肩”重叠

5、为键。由物质的结构式判断通过物质的结构式可以快速有效地判断共价键的种类及数目。共价单键全为键，双键中有一个键和一个键，三键中有一个键和两个键。由成键轨道类型判断s轨道形成的共价键全部是键；杂化轨道形成的共价键全部为键。(2)极性键与非极性键的判断看形成共价键的两原子，不同种元素的原子之间形成的是极性共价键，同种元素的原子之间形成的是非极性共价键。练点二键参数的意义3关于键长、键能和键角的说法中不正确的是()a键角是描述分子立体结构的重要参数b键长的大小与成键原子的半径和成键数目有关c键能越大，键长就越长，共价化合物也就越稳定d键角的大小与键长、键能的大小无关4.已知h2、o2、cl2、n2分子

6、中共价键的键能依次为436 kj·mol1、497 kj·mol1、243 kj·mol1、946 kj·mol1，(1)下列叙述正确的是_。ann键键能为13×946 kj·mol1315.3 kj·mol1b.氮分子中共价键的键长比氢分子中共价键的键长短c氧分子中氧原子是以共价单键结合的d氮分子比氯分子稳定(2)计算反应3cl22nh3=n26hcl的反应热。(已知：enh391 kj·mol1，ehcl432 kj·mol1).乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：计算上述反应的h_ kj·mol1。

7、练点三等电子原理的应用5下列粒子属于等电子体的是()aco32-和so3bno和o2cno2和o3 dhcl和h2o6根据等电子原理判断，下列说法中错误的是()ab3n3h6分子中所有原子均在同一平面上bb3n3h6分子中存在双键，可发生加成反应ch3o和nh3是等电子体，均为三角锥形dch4和nh4+是等电子体，均为正四面体形7已知co2为直线形结构，so3为平面正三角形结构，nf3为三角锥形结构，试推测cos、co32-、pcl3的空间结构。练后归纳常见等电子体的立体构型等电子体类型代表物质立体构型四原子24电子等电子体so3平面三角形四原子26电子等电子体so32-三角锥形五原子32电子

8、等电子体ccl4正四面体形六原子40电子等电子体pcl5三角双锥形七原子48电子等电子体sf6正八面体形考点二分子的立体构型1知识梳理1.价层电子对互斥理论(1)理论要点价层电子对在空间上彼此相距最远时，排斥力_，体系的能量_。孤电子对的排斥力较大，孤电子对越多，排斥力越强，键角越小。(2)价层电子对互斥模型与分子立体构型的关系电子对数成键对数孤电子对数电子对立体构型分子立体构型实例键角220直线形_330平面三角形_21_440正四面体形_31_22_2.杂化轨道理论(1)杂化轨道概念：在外界条件的影响下，原子内部_的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化，组合后形成的一组新的原子轨道，叫杂

9、化原子轨道，简称杂化轨道。(2)杂化轨道的类型与分子立体构型杂化类型杂化轨道数目杂化轨道间夹角立体构型实例sp_sp2_sp3_3.配位键和配合物(1)孤电子对分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子对。(2)配位键配位键的形成：成键原子一方提供_，另一方提供_形成共价键。配位键的表示：常用“_”来表示配位键，箭头指向接受孤电子对的原子，如nh4+可表示为，在nh4+中，虽然有一个nh键形成过程与其他3个nh键形成过程不同，但是一旦形成之后，4个共价键就完全相同。(3)配合物如cu(nh3)4so4配体有孤电子对，如h2o、nh3、co、f、cl、cn等。中心原子有空轨道，如fe3、cu

10、2、zn2、ag等。思考n2分子中键与键的数目比n()n()_。fe(h2o)62与no反应生成的fe(no)(h2o)52中，no以n原子与fe2形成配位键。请在fe(no)(h2o)52结构示意图的相应位置补填缺少的配体。判断(正确的打“”，错误的打“×”)(1)杂化轨道只用于形成键或用于容纳未参与成键的孤电子对()(2)分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键，则该分子一定为正四面体结构()(3)nh3分子为三角锥形，n原子发生sp2杂化()(4)只要分子构型为平面三角形，中心原子均为sp2杂化()(5)中心原子是sp杂化的，其分子构型不一定为直线形()(6)杂化轨道间的夹角与分

11、子内的键角不一定相同()(7)中心原子杂化类型相同时孤电子对数越多，键角越小()(8)杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同，但能量不同()提示(1)价层电子对互斥模型是价层电子对的立体构型，而分子的立体构型指的是成键电子对的立体构型，不包括孤电子对。两者是否一致取决于中心原子上有无孤电子对(未用于形成共价键的电子对)，当中心原子上无孤电子对时，两者的构型一致；当中心原子上有孤电子对时，两者的构型不一致。(2)价层电子对互斥理论能预测分子的立体构型，但不能解释分子的成键情况，杂化轨道理论能解释分子的成键情况，但不能预测分子的立体构型。两者相结合，具有一定的互补性，可达到处理问题简便、迅速、全面的

12、效果。2对点速练练点一“两理论”和“一构型”1用价层电子对互斥理论(vsepr)预测h2s和cocl2的立体结构，两个结论都正确的是()a直线形；三角锥形bv形；三角锥形c直线形；平面三角形 dv形；平面三角形2氮的最高价氧化物为无色晶体，它由两种离子构成，已知其阴离子构型为平面三角形，则其阳离子的构型和阳离子中氮的杂化方式为()a直线形sp杂化 bv形sp2杂化c三角锥形sp3杂化 d平面三角形sp2杂化3becl2是共价分子，可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。它们的结构简式如下，请写出单体、二聚体和多聚体中be的杂化轨道类型：4(1)石墨烯(图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材

13、料，石墨烯中部分碳原子被氧化后，其平面结构会发生改变，转化为氧化石墨烯(图乙)。图甲中，1号c与相邻c形成键的个数为_。图乙中，1号c的杂化方式是_，该c与相邻c形成的键角_(填“”“”或“”)图甲中1号c与相邻c形成的键角。(2)碳元素的单质有多种形式，下图依次是c60、石墨和金刚石的结构图：金刚石、石墨、c60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式，它们互为_。金刚石、石墨烯(指单层石墨)中碳原子的杂化形式分别为_、_。5nh3分子中hnh键角为107°，而配离子zn(nh3)62中hnh的键角为109°28，配离子zn(nh3)62hnh键角变大的原因是_。方法总结判断分子

14、或离子立体构型“三步曲”第一步：确定中心原子上的价层电子对数a为中心原子的价电子数加减离子的电荷数，b为配位原子提供的价电子数，x为非中心原子的原子个数。如nh4+的中心原子为n，a51，b1，x4，所以中心原子孤电子对数12 (axb)12×(44×1)0。第二步：确定价层电子对的立体构型由于价层电子对之间的相互排斥作用，它们趋向于尽可能的相互远离，这样已知价层电子对的数目，就可以确定它们的立体构型。第三步：分子立体构型的确定价层电子对有成键电子对和孤电子对之分，价层电子对的总数减去成键电子对数，得孤电子对数。根据成键电子对数和孤电子对数，可以确定相应的较稳定的分子立体构

15、型。练点二配位键与配合物6锂磷酸氧铜电池正极的活性物质是cu4o(po4)2，可通过下列反应制备：2na3po44cuso42nh3·h2o=cu4o(po4)23na2so4(nh4)2so4h2o请回答下列问题：(1)上述化学方程式中涉及的n、o、p元素的电负性由小到大的顺序是_。(2)基态s原子的价电子排布式为_。(3)(nh4)2so4中含有化学键的类型为_。(4)po43-的立体构型是_，其中p原子的杂化方式为_。(5)在硫酸铜溶液中加入过量kcn溶液，生成配合物cu(cn)42，则1 mol cn中含有的键数目为_，1 molcu(cn)42中含有的键数目为_。7.铜单质

16、及其化合物在很多领域有重要的用途，如金属铜用来制造电线电缆，五水硫酸铜可用做杀菌剂。向cuso4溶液中加入过量naoh溶液可生成cu(oh)42。不考虑空间构型，cu(oh)42结构可用示意图表示为_。.经研究表明，fe(scn)3是配合物，fe3与scn不仅能以13的个数比配合，还可以其他个数比配合。请按要求填空：(1)若所得的fe3和scn的配合物中，主要是fe3与scn以个数比11配合所得离子显红色。该离子的离子符号是_。(2)若fe3与scn以个数比15配合，则fecl3与kscn在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为_。考点三分子间作用力1知识梳理1.分子间作用力(1)概念物质分子

17、之间普遍存在的相互作用力，称为分子间作用力。(2)分类分子间作用力最常见的是_和_。(3)强弱范德华力_氢键_化学键。(4)范德华力范德华力越强，物质的熔点、沸点越高，硬度越大。一般来说，_相似的物质，随着_的增加，范德华力逐渐_。(5)氢键形成已经与_的原子形成共价键的_(该氢原子几乎为裸露的质子)与另一个分子中_的原子之间的作用力，称为氢键。表示方法ahb特征具有一定的_性和_性。分类氢键包括_氢键和_氢键两种。分子间氢键对物质性质的影响主要表现为使物质的熔、沸点_，对电离和溶解度等产生影响。2分子的性质(1)分子的极性类型非极性分子极性分子形成原因正电中心和负电中心_的分子正电中心和负电

18、中心_的分子存在的共价键非极性键或极性键_分子内原子排列_(2)分子的溶解性“相似相溶”的规律：非极性溶质一般能溶于_溶剂，极性溶质一般能溶于_溶剂。若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键，则溶质的溶解度_。随着溶质分子中憎水基个数的增大，溶质在水中的溶解度减小。如甲醇、乙醇和水以任意比互溶，而戊醇在水中的溶解度明显减小。(3)分子的手性手性异构：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手和右手一样互为_，在三维空间里_的现象。手性分子：具有_的分子。手性碳原子：在有机物分子中，连有_的碳原子。含有手性碳原子的分子是手性分子，如 (4)无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸的通式可写成(ho)mron

19、，如果成酸元素r相同，则n值越_，r的正电性越高，使roh中o的电子向r偏移，在水分子的作用下越易电离出h，酸性越_，如酸性：hclo_hclo2_hclo3_hclo4。判断(正确的打“”，错误的打“×”)(1)以极性键结合形成的分子不一定是极性分子()(2)非极性分子中，一定含有非极性共价键()(3)氨水中氨分子与水分子间形成了氢键()(4)乙醇溶液中，乙醇分子和水分子间只存在范德华力()(5)碘化氢的沸点高于氯化氢的沸点是因为碘化氢分子间存在氢键()(6)液态水中，水分子间既存在范德华力，又存在氢键()(7)氢键具有方向性和饱和性()(8)h2和o2之间存在氢键()(9)卤素单

20、质、卤素氢化物、卤素碳化物(即cx4)的熔、沸点均随着相对分子质量的增大而增大()(10)氢键的存在一定能使物质的熔、沸点升高()(11)h2o比h2s稳定是因为水分子间存在氢键()2对点速练练点一分子极性的判断1已知h和o可以形成h2o和h2o2两种化合物，试根据有关信息完成下列问题：(1)水是维持生命活动所必需的一种物质。1 mol冰中有_mol氢键。用球棍模型表示的水分子结构是_。(2)已知h2o2分子的结构如图所示：h2o2分子不是直线形的，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上，两个氧原子在书脊位置上，书页夹角为93°52，而两个oh键与oo键的夹角均为96°52。试

21、回答：h2o2分子的电子式是_，结构式是_。h2o2分子是含有_键和_键的_(填“极性”或“非极性”)分子。h2o2难溶于cs2，简要说明理由：_。h2o2中氧元素的化合价是_，简要说明原因_。方法总结键的极性、分子空间构型与分子极性的关系类型实例键的极性空间构型分子极性x2h2、n2非极性键直线形非极性分子xyhcl、no极性键直线形极性分子xy2(x2y)co2、cs2极性键直线形非极性分子so2极性键v形极性分子h2o、h2s极性键v形极性分子xy3bf3极性键平面正三角形非极性分子nh3极性键三角锥形极性分子xy4ch4、ccl4极性键正四面体形非极性分子练点二分子间作用力对物质性质的

22、影响2下列物质变化，只与范德华力有关的是()a干冰熔化 b乙酸汽化c乙醇与丙酮混溶 d溶于水e碘溶于四氯化碳 f石英熔融3按要求回答下列问题：(1)hcho分子的立体构型为_形，它加成产物的熔、沸点比ch4的熔、沸点高，其主要原因是(须指明加成产物是何物质)_。(2)s位于周期表中第_族，该族元素氢化物中，h2te比h2s沸点高的原因是_，h2o比h2te沸点高的原因是_。(3)有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷。硅烷的沸点与相对分子质量的关系如图所示，呈现这种变化的原因是_。(4)纳米tio2是一种应用广泛的催化剂，其催化的一个实例如下图所示。化合物乙的沸点明显高于化合物甲，主要原因是_。

23、 归纳总结范德华力、氢键对物质性质的影响范德华力氢键对物质性质的影响影响物质的熔沸点、溶解度等物理性质；组成和结构相似的物质，随相对分子质量的增大，物质的熔、沸点升高。如熔、沸点：f2<cl2<br2<i2，cf4<ccl4<cbr4分子间氢键的存在，使物质的熔、沸点升高，在水中的溶解度增大，如熔、沸点：h2o>h2s，hf>hcl，nh3>ph3练点三无机含氧酸的酸性强弱规律4判断含氧酸酸性强弱的一条经验规律是含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多，该含氧酸的酸性越强。如下表所示：含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系(1)亚磷酸h3po3和亚砷酸

24、h3aso3分子式相似，但它们的酸性差别很大，h3po3是中强酸，h3aso3既有弱酸性又有弱碱性。由此可推出它们的结构简式分别为_，_。(2)h3po3和h3aso3与过量的naoh溶液反应的化学方程式分别是：_，_。(3)在h3po3和h3aso3中分别加入浓盐酸，分析反应情况：_，写出化学方程式：_。5砷(as)元素及其化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题：(1)基态as原子的核外电子排布式为_，砷与硒的第一电离能较大的是_。(2)传统中药的砷剂俗称“砒霜”，其分子结构如图所示，该化合物中as、o原子的杂化方式分别为_、_。(3)na3aso4可作杀虫剂。aso43-的立体

25、构型为_，与其互为等电子体的分子的化学式为_(任写一种)。(4)h3aso4和h3aso3是砷的两种含氧酸，请根据物质结构与性质的关系，解释h3aso4比h3aso3酸性强的原因_。方法总结同一种元素的含氧酸酸性规律h2so4与hno3是强酸，其oh上的h原子能够完全电离成为h。而同样是含氧酸的h2so3和hno2却是弱酸。即酸性强弱为h2so3h2so4，hno2hno3。其他的有变价的非金属元素所形成的含氧酸也有类似的情况。如酸性强弱hclohclo2hclo3hclo4。不难得出：对于同一种元素的含氧酸来说，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强。本讲真题研练12020·山东卷

26、，7b3n3h6(无机苯)的结构与苯类似，也有大键。下列关于b3n3h6的说法错误的是()a.其熔点主要取决于所含化学键的键能b.形成大键的电子全部由n提供c.分子中b和n的杂化方式相同d.分子中所有原子共平面22020·江苏卷，21，a以铁、硫酸、柠檬酸、双氧水、氨水等为原料可制备柠檬酸铁铵(nh4)3fe(c6h5o7)2。(1)fe基态核外电子排布式为_；fe(h2o)62中与fe2配位的原子是_(填元素符号)。(2)nh3分子中氮原子的轨道杂化类型是_；c、n、o元素的第一电离能由大到小的顺序为_。(3)与nh4+互为等电子体的一种分子为_(填化学式)。(4)柠檬酸的结构简式

27、见下图。1 mol柠檬酸分子中碳原子与氧原子形成的键的数目为_mol。32020·全国卷 ，35钙钛矿(catio3)型化合物是一类可用于生产太阳能电池、传感器、固体电阻器等的功能材料。回答下列问题：(1)基态ti原子的核外电子排布式为_。(2)ti的四卤化物熔点如下表所示，tif4熔点高于其他三种卤化物，自ticl4至tii4熔点依次升高，原因是_。化合物tif4ticl4tibr4tii4熔点/37724.1238.3155(3)catio3的晶胞如图(a)所示，其组成元素的电负性大小顺序是_；金属离子与氧离子间的作用力为_，ca2的配位数是_。(4)一种立方钙钛矿结构的金属卤化

28、物光电材料的组成为pb2、i和有机碱离子ch3nh3+，其晶胞如图(b)所示。其中pb2与图(a)中_的空间位置相同，有机碱ch3nh3+中，n原子的杂化轨道类型是_；若晶胞参数为a nm，则晶体密度为_g·cm3(列出计算式)。(5)用上述金属卤化物光电材料制作的太阳能电池在使用过程中会产生单质铅和碘，降低了器件效率和使用寿命。我国科学家巧妙地在此材料中引入稀土铕(eu)盐，提升了太阳能电池的效率和使用寿命，其作用原理如图(c)所示，用离子方程式表示该原理_、_。42019·全国卷组合，35(全国卷)：(2)乙二胺(h2nch2ch2nh2)是一种有机化合物，分子中氮、碳

29、的杂化类型分别是_、_。乙二胺能与mg2、cu2等金属离子形成稳定环状离子，其原因是_，其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是_(填“mg2”或“cu2”)。 (3)一些氧化物的熔点如下表所示：解释表中氧化物之间熔点差异的原因_。氧化物li2omgop4o6so2熔点/1 5702 80023.875.5(全国卷)：(1)元素as与n同族。预测as的氢化物分子的立体结构为_，其沸点比nh3的_(填“高”或“低”)，其判断理由是_。(全国卷)：(2)fecl3中的化学键具有明显的共价性，蒸气状态下以双聚分子存在的fecl3的结构式为_，其中fe的配位数为_。(4)nh4h2po4中，电负性最

30、高的元素是_；p的_杂化轨道与o的2p轨道形成_键。52018·全国卷组合，35(全国卷)：(3)lialh4是有机合成中常用的还原剂，lialh4中的阴离子空间构型是_、中心原子的杂化形式为_。lialh4中，存在_(填标号)。a离子键b键c键 d氢键(全国卷)：(2)根据价层电子对互斥理论，h2s、so2、so3的气态分子中，中心原子价层电子对数不同于其他分子的是_。(3)图(a)为s8的结构，其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多，主要原因为_。(4)气态三氧化硫以单分子形式存在，其分子的立体构型为_形，其中共价键的类型有_种；固体三氧化硫中存在如图(b)所示的三聚分子，该

31、分子中s原子的杂化轨道类型为_。(全国卷)：(3)znf2具有较高的熔点(872 )，其化学键类型是_；znf2不溶于有机溶剂而zncl2、znbr2、zni2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，原因是_。(4)中华本草等中医典籍中，记载了炉甘石(znco3)入药，可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。znco3中，阴离子空间构型为_，c原子的杂化形式为_。62017·全国卷组合，35(全国卷)：(3)x射线衍射测定等发现，i3asf6中存在i3+离子。i3+离子的几何构型为_，中心原子的杂化类型为_。(全国卷)：我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(n5)6(h3o)3(nh4)4cl

32、(用r代表)。回答下列问题：(3)经x射线衍射测得化合物r的晶体结构，其局部结构如图(b)所示。从结构角度分析，r中两种阳离子的相同之处为_，不同之处为_。(填标号)a中心原子的杂化轨道类型b中心原子的价层电子对数c立体结构d共价键类型r中阴离子n5-中的键总数为_个。分子中的大键可用符号mn表示，其中m代表参与形成大键的原子数，n代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为66)，则n5-中的大键应表示为_。图(b)中虚线代表氢键，其表示式为(nh4+)nhcl、_、_。(全国卷)：研究发现，在co2低压合成甲醇反应(co23h2=ch3ohh2o)中，co氧化物负载的mn氧化物纳米粒

33、子催化剂具有高活性，显示出良好的应用前景。回答下列问题：(2)co2和ch3oh分子中c原子的杂化形式分别为_和_。(3)在co2低压合成甲醇反应所涉及的4种物质中，沸点从高到低的顺序为_，原因是_。(4)硝酸锰是制备上述反应催化剂的原料，mn(no3)2中的化学键除了键外，还存在_。第2讲分子结构与性质考点一1知识梳理1(1)共用电子对重叠(2)饱和性方向性2头碰头肩并肩极性偏移非极性偏移单一对双两对三三对3(1)释放共价2(2)大短稳定性立体构型4(1)价电子(2)熔沸点、溶解性判断参考答案：(1)×(2)×(3)(4)×(5)(6)(7)×(8)&

34、#215;(9)×(10)(11)2对点速练1题目解析：(1)含两种不同原子，所以一定只含极性键；中两个氢原子分别与氧原子相连，所以只含极性键。(2)双原子的单质分子只含非极性键，所以符合题意。(3)根据结构可判断既含极性键又含非极性键。(4)只有单键的只含键，即。(5)有双键或三键的一定既有键又有键，即。参考答案：(1)(2)(3)(4)(5)2题目解析：c和cl之间有键，c和o之间为一个键、一个键，因此该分子中含有3个键、1个键，所以d项正确。参考答案：d3题目解析：c项应是键能越大，键长越短，共价化合物就越稳定。参考答案：c4题目解析：.(1)nn键由一个键和两个键构成，nn键

35、为键，键与键的键能不相等，键的键能大于键的键能，所以nn键能大于315.3 kj·mol1，所以a不正确。nn键键能比hh键键能大，但由于h原子的原子半径小，所以nn键的键长大于hh键的键长。o2中氧原子间是以双键结合，c不正确。键能越大，分子越稳定，故d正确。.设“”部分的化学键键能为a kj·mol1，则h(a348412×5) kj·mol1(a612412×3436) kj·mol1124 kj·mol1。参考答案：.(1)d(2)h3eclcl6enhenn6ehcl3×243 kj·mol16

36、×391 kj·mol1946 kj·mol16×432 kj·mol1463 kj·mol1。.1245题目解析：只要原子个数和价层电子数相等的两种微粒，即为等电子体。参考答案：a6题目解析：b3n3h6和苯是等电子体，其结构相似；c项，h3o和nh3是等电子体，根据氨气分子的立体构型判断水合氢离子的立体构型；d项，ch4和nh4+是等电子体，根据甲烷的立体构型判断铵根离子的立体构型。参考答案：b7题目解析：cos与co2互为等电子体，其结构与co2相似，所以为直线形结构；co32-与so3互为等电子体，结构相似，所以co32-为平

37、面正三角形结构；pcl3与nf3互为等电子体，结构相似，所以pcl3为三角锥形结构。参考答案：cos为直线形结构；co32-为平面正三角形结构；pcl3为三角锥形结构考点二1知识梳理1(1)最小最低(2)直线形becl2180°平面正三角形bf3120°v形snbr2105°正四面体形ch4109°28三角锥形nh3107°v形h2o105°2(1)能量相近(2)2180°直线形becl23120°平面正三角形bf34109°28四面体形ch43(2)孤电子对空轨道(3)中心原子配位原子配位数思考参考答案

38、：12判断参考答案：(1)(2)×(3)×(4)(5)×(6)(7)(8)2对点速练1题目解析：h2s分子中的中心原子s原子上的孤对电子对数是1/2×(61×2)2，则说明h2s分子中中心原子有4对电子对，其中2对是孤对电子因此空间结构是v形；而cocl2中中心原子的孤对电子对数是1/2×(42×11×2)0，因此cocl2中的中心原子电子对数是3对，是平面三角形结构，故选d。参考答案：d2题目解析：氮的最高价氧化物为n2o5，根据n元素的化合价为5和原子组成，可知阴离子为no3-、阳离子为no2+、no2+中n原

39、子形成了2个键，孤电子对数目为0，所以杂化类型为sp，阳离子的构型为直线形，故a项正确。参考答案：a3参考答案：(1)sp杂化(2)sp2杂化(3)sp3杂化4题目解析：(1)石墨烯是层状结构，每一层上每个碳原子都是以键和相邻3个碳原子连接。图乙中1号碳形成了4个共价键，故其杂化方式为sp3；图甲中的键角为120°，而图乙中1号碳原子与甲烷中的碳原子类似，其键角接近109°28。(2)金刚石、石墨、c60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式，它们的组成相同，结构不同、性质不同，互称为同素异形体。金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键(即c原子采取sp3杂化方式)，构成正四面

40、体；石墨烯中的碳原子采用sp2杂化方式与相邻的三个碳原子以键结合，形成正六边形的平面层状结构。参考答案：(1)3sp3杂化(2)同素异形体sp3杂化sp2杂化5参考答案：nh3分子中n原子的孤对电子进入zn2的空轨道形成配离子后，原孤电子对对nh键的成键电子对的排斥作用变为成键电子对之间的排斥，排斥作用减弱6题目解析：(1)同周期主族元素的电负性从左到右逐渐增大，则有电负性：no；同主族元素的电负性自上而下逐渐减弱，则有电负性：np。(2)基态s原子核外有16个电子，根据核外电子排布规律，其价电子排布式为3s23p4。(3)(nh4)2so4分子中存在nh极性共价键和so极性共价键，nh4+和

41、so42-之间存在离子键。(4)po43-中p原子的价层电子对数为45+3-2×424，则p原子采取sp3杂化，故po43-的立体构型为正四面体。(5)cn中c、n原子之间存在cn键，1个cn中存在1个键、2个键，故1 mol cn含有2 mol 键。每个cn与cu2间有一个键，故1 molcu(cn)42含有8 mol 键。参考答案：(1)pno(2)3s23p4(3)离子键、共价键(4)正四面体sp3(5)2na8na7题目解析：.cu2中存在空轨道，而oh中o原子有孤电子对，故o与cu之间以配位键结合。参考答案：.(1)fe(scn)2(2)fecl35kscn=k2fe(sc

42、n)53kcl考点三1知识梳理1(2)范德华力氢键(3)<<(4)组成和结构相对分子质量增大(5)电负性很强氢原子电负性很强方向饱和分子内分子间升高2(1)重合不重合非极性键或极性键对称不对称(2)非极性极性增大(3)镜像不能重叠手性异构体四个不同基团或原子(4)大强<<<判断参考答案：(1)(2)×(3)(4)×(5)×(6)(7)(8)×(9)×(10)×(11)×2对点速练1题目解析：(1)在冰中，每个水分子与周围的4个水分子形成4个氢键，按“均摊法”计算，相当于每个水分子有2个氢键；水分

43、子为v形结构。(2)由h2o2的空间构型图可知，h2o2是极性分子，分子内既有极性键，又有非极性键，而cs2为非极性分子，根据“相似相溶”规律，h2o2难溶于cs2。参考答案：(1)2b(2) 极性非极性极性因h2o2为极性分子，而cs2为非极性溶剂，根据“相似相溶”规律，h2o2难溶于cs21价因oo键为非极性键，而oh键为极性键，共用电子对偏向氧，故氧为1价2题目解析：干冰为分子晶体，熔化时只需破坏范德华力；乙酸、乙醇分子间均存在范德华力和氢键，因此b、c两者变化过程中均需克服两种作用力；溶于水过程中形成氢键；碘为分子晶体，溶于四氯化碳的过程中只需克服范德华力；石英为原子晶体，熔融过程中共

44、价键被破坏，故a、e正确。参考答案：ae3参考答案：(1)平面三角加成产物ch3oh分子之间能形成氢键(2)a两者均为分子晶体且结构相似，h2te相对分子质量比h2s大，分子间作用力更强两者均为分子晶体，h2o分子间存在氢键(3)硅烷为分子晶体，随相对分子质量增大，分子间作用力增强，熔、沸点升高(4)化合物乙分子间形成氢键4参考答案：(1) (2)h3po32naoh=na2hpo32h2oh3aso33naoh=na3aso33h2o(3)h3po3为中强酸，不与盐酸反应，h3aso3可与盐酸反应h3aso33hcl=ascl33h2o5题目解析：(1)砷由于4p轨道为半充满状态，结构稳定，

45、第一电离能比se大。(2)该化合物中as有一个孤电子对，杂化类型为sp3杂化，o有两个孤电子对，杂化类型为sp3杂化。(3)aso43-中as无孤电子对，立体构型为正四面体形，与aso43-互为等电子体的分子有cf4、sif4、ccl4、sicl4等。参考答案：(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3或ar3d104s24p3as或砷(2)sp3杂化sp3杂化(3)正四面体形cf4(或sif4、ccl4、sicl4，合理即可)(4)h3aso4和h3aso3可分别表示为(ho)3aso和(ho)3as，h3aso3中as为3价，而h3aso4中as为5价，正电性更高，导致asoh中o的电子向as偏移，更易电离出h本讲真题研练1题目解析：b3n3h6与苯的结构相似，属于共价化合物，共价化合物的熔点与分子间作用力有关，与化学键的键能无关，a项错误；b3n3h6中形成大键的电子全部由n提供，b项正确；由于b3n3h6和苯的结构类似，则该分子中b和n均为sp2杂化，c项正确；由于b3n3h6和苯分