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文档简介

1、先天性外耳道闭锁治疗进展先天性外耳道闭锁治疗进展(作者:单位:由B编:)摘要先天性外耳道闭锁是耳鼻咽喉科常见的先天性疾病,也是引起传导性耳聋的主要原因之一。本病手术解剖复杂,术后并发症发生率高,属于耳鼻咽喉科高难度手术之一。 作者回顾了近年 来的相关文献,重点阐述了本病诊断、治疗及术后主要并发症防治方 面的进展。关键词 耳疾病;畸形;并发症先天性外耳道闭锁(congenital acoustic atresia, CAA 是一种常见的耳部畸形,表现为出生后即出现的不同程度的外耳道畸形,常伴有耳郭、中耳(鼓膜、听小骨、中耳腔)不同程度的畸形,部分病 例尚合并存在内耳畸形和感音神经性耳聋。据国内外

2、文献统计,CAA发病率在1.200001.10000之间,约占耳畸形所致传导性耳聋者的半数以上。其中单侧发病者大约是双侧的35倍,是耳鼻咽喉科常见的先天性疾病之一1。1病因、病理CAA是胎儿期第一腮沟及第一、二腮弓发育异常导致的畸形。由于内耳发育在外耳道形成之前已经完成,故多不受累。而中耳、听小骨 及耳郭与外耳道同时发育,故常有伴随畸形发生。Veltman等2通 过比较基因组杂交法 (array.based comparative genomic hybridiza-tion , arrayCGH)研究显示本病可能与第 18染色体长臂 部分缺失有关,他们发现在18q末端缺失的病人中约66憾有C

3、AA 有些病人合并有其他畸形,如脑积水、后颅窝发育不全、半侧面部肢 体发育不良、唇裂或腭裂、泌尿生殖系统异常等。Harris等3认 为这是一些综合征如 Treacher.Collins syndrome(特.柯综合征)、Golden-har syndrome (戈尔登哈综合征)、Klippel.Feil syndrome(克利佩尔.费尔综合征)、Fan co ni syn drome (范康尼综合征), DiGeorge syn drome (迪格奥尔格综合征)和 Pierre Rob in syn drome(皮埃尔.罗宾综合征)等的局部表现。部分患者有母孕期病毒感染 史、耳毒性药物应用史和

4、家族史,提示其发病可能与上述因素有关。 遗传和环境因素可能都起一定的作用 4 。2术前诊断方法2.1听力检查对CAA患者应尽早进行听力评估、纯音测听和(或)ABR检查以明确患者的听力下降情况并判断内耳的功能,由此决定是否有手术适应证,是否需要佩戴骨导助听装置。双侧外耳道闭锁者必须配戴骨导型 助听器,以促进正常的语言发育。2.2影像学检查对于符合手术条件的病人,除了进行听力学检查外影像学检查也是 必需的。Smouha等:5认为影像学检查尤其是高分辨 CT有助于准 确了解外耳道、鼓室(大小,听骨链的组成是否连续、完整,有无胆 脂瘤等)及内耳的发育情况,这是必不可少的诊断措施,对选择合适 的手术方式

5、非常重要。目前可以使用螺旋CT从X、Y、Z3个轴面同时 进行薄层扫描,从而通过一次检查就可以获得轴位、冠状位、矢状位 图像。近年来兴起的计算机辅助仿真内窥镜技术可重建中耳腔、听骨链及内耳三维结构,帮助术者术前准确了解患者中耳腔、 听骨链及面 神经走行情况,为提高手术效果及减少并发症提供了最新辅助手段:6。2.3分型对外耳道狭窄.闭锁有多种分型方法。Altmann 7于1955年最早 创立分型,以临床所发现的外耳道、颞骨、鼓膜和听小骨的畸形程度 作为标准,将外耳道狭窄.闭锁分为I、"、皿3型,至今仍在临床 应用。目前临床应用最广泛的分型当属Jahrsdoefer 等8在1992年提出的

6、积分法,他根据高分辨率 CT扫描结果,结合外耳外观 进行10分法分级。镫骨形态功能=2分,前庭窗开放情况=1分,中耳 空间=1分,面神经发育=1分,锤砧复合体=1分,乳突气房情况=1 分,砧镫骨连接=1分,蜗窗情况=1分,外耳外观=1分。他认为,只 有积分大于等于6分的病人才考虑进行手术。据Lambert : 9统计 根据这一标准筛选的病人术后约 1.2患者言语接受阈可达到1525 分贝,超过8分者能达到80%国内冷同嘉10提倡进行简洁分型, 根据临床实践将外耳道闭锁分为单纯中耳畸形、外耳道狭窄畸形和 外耳道骨性闭锁畸形。3手术方法3.1适应证和禁忌证能进行手术的病人必须符合两个先决条件:首先

7、听力学检查证实耳蜗功能正常;其次高分辨率CT证实内耳形态学正常。禁忌证:听力完 全丧失者不宜手术。Jahrsdoerfer等8认为小于等于5分者术 后很难获得可接受的听力提高,同时手术风险加大,6分者属于边缘候选者,7分以上者手术效果较好。3.2手术时机选择Schuknecht 11指出婴儿期到5岁是唤起听觉反应,并借助于听 力学习语言的时期,双侧者因为影响学习语言和文化,故宜早期进行 干预。Murphy等12认为,应在57岁学龄前进行手术,因为 乳突气房在67岁后才发育较完全,过早手术发生面瘫和内耳损伤 的风险较大。现在由于影像学检查特别是高分辨率CT和三维重建技术的发展,对于中耳腔的细微结

8、构显示更清晰。同时面神经监测及术中导航系统的应用,使一些学者认为手术年龄可以降低至23岁,以求得到更好的听力恢复。对单侧闭锁者手术治疗尚无一致意见, 争议主要 涉及手术时机、进路、合并耳郭畸形的修复、听力结果及并发症等因 素。Schuknecht 11认为,单侧耳畸形应择期到青春期或成年期 手术。3.3手术径路CAA治疗的手术径路有两种:一种为直入式,亦称耳前径路或乳突前 上径路,另一种为耳后式,亦称耳后径路或鼓窦径路13。耳后 径路通常用电钻开放乳突进行轮廓化,打开窦脑膜角向前进入鼓窦, 找到外半规管并以之作为标志,打开面神经隐窝移去闭锁板,常规行 听骨链成型及鼓室成型耳后径路的优点在于,可

9、以有效利用解剖学标 志认清闭锁板,以减少对听骨和内耳的损伤。同时,由于先天性耳畸 形的乳突气房体积一般较小,轮廓化腔亦小,故在乳突气房完全轮廓 化的前提下可获干耳。缺点是如残留开放的乳突气房则易造成肉芽组 织增生,导致重新闭锁外耳道。由Jahrsdoerfer提倡的直入式径路在颞下颌关节后方、颞线下方及 筛区前缘的三角区由浅入深磨开闭锁骨板进入鼓室,若听骨链完整则不需特别处理。砧镫关节纤维粘连或缺失则需要进行部分听骨假体置 换术或全听骨假体置换术,然后取断层皮片覆盖外耳道。皮片的来源 可以从上臂内侧取材,也有人认为可以取自大腿上部或臀部, 术后使 用含抗生素的填塞物。该径路的优点是不需开放乳突

10、气房,减少术后 乳突气房感染和肉芽组织增生的可能性,同时新建外耳道接近正常的 解剖和传音生理。一般认为,乳突气化较好的患者宜采用耳后进路, 这是因为术中鼓室不易定位,常需开放大量乳突气房。而乳突为硬化 型者,宜采用直入式径路1。3.4术中影像导航系统的应用CAA由于解剖复杂、变异大、重建空间有限,属高难度手术。既往除了术前仔细阅读CT片外主要依靠术者的经验,术中操作带有一定 的盲目性。影像导航系统的应用可以利用术前所拍摄的CT结合局部标记法,术前进行配准并结合仿真内窥镜技术,可以在术中将手术器械所在的位置及手术路径在术前影像上实时显示出来。术中使用影像导航系统具有以下优点14 :(1)在术中出

11、血、解剖变异等情况下可帮助医师正确判断局部解剖标志,提高手术的准确性;(2)可以缩短手术时间,提咼复杂手术的成功率,降低并发症;(3)提咼住院 医师对解剖结构及手术部位的了解,利于医师之间的学术交流;(4)增加医师在行复杂手术时的信心。3.5并发症的防治手术的主要并发症包括外耳道再狭窄、面瘫、鼓膜外侧移位等,导 致远期疗效与近期疗效相比仍有明显差距。Lambert 9报道术后约1.3患者出现并发症,部分需行再次手术治疗。外耳道再狭窄 外耳道再狭窄是最常见的术后并发症 15 , 这是由于乳突术腔为暴露的骨面或开放的气房,局部血液供应较差, 加之可能合并术腔感染,导致移植皮瓣上皮脱落或坏死、局部肉

12、芽组 织增生而形成术腔再狭窄。防治措施如下:(1)应尽可能采用乳突前 直入式径路,保持新形成的外耳道壁面尽可能光滑, 直径不小于1cm 新建外耳道口直径在1.5cm以上,封闭已开放的气房同时对外耳道 前、下壁植皮或转移皮瓣加以整复1 。de la Cruz等15认为替尔氏(Th-iersch )皮片的应用有效地减少了外耳道再狭窄的发 生率。(2)术后应用广谱抗生素,确保术腔无感染。(3)选用适当的扩张材料持续性扩张外耳道是预防术后再狭窄的关键之一15,空心管有利于术腔引流、自洁、清理和观察。王戈平等16将镍钛形状记忆合金支架用于烧伤所致外耳道狭窄和闭锁的治疗,采用手术和非手术方法将此种支架安放

13、在外耳道内,效果良好。面神经损伤 评价CAA手术成功的标志除获得实用听力 外,能否避免并发面瘫也是极其重要的前提。目前随着高分辨率CT螺旋CT、仿真内窥镜技术在临床的应用,术者可以获得更加完善的 影像学资料。而术中面肌电图监测、影像导航系统则大大提高了手术 的安全性5, 6。鼓膜外侧移位 防治鼓膜外侧移位被认为是改善术后听力的 关键之一。伍伟景等1认为可以在外耳道骨壁上磨出一条容纳颞 肌筋膜的沟槽,或将外耳道皮瓣覆盖在筋膜边缘,这样可以防止重建 的鼓膜发生移位。de la Cruz等15认为术者术中的仔细操作、 将移植物固定于锤骨正中、保持鼓室耳道的角度等有助于保证移植物 不移位。4结语CAA

14、解剖复杂、手术难度大,现在随着检查手段和手术技术的进步, 其治疗正向着高安全、低并发症的方向发展。目前主要问题是远期疗 效与近期疗效相比仍有差距,因此如何持续保持重建外耳道的宽度、 防止发生鼓膜外侧愈合是提高远期听力的关键。参考文献1伍伟景,胡鹏,任基浩,等.先天性外耳道闭锁听力重建术的 疗效分析J.听力学及言语疾病杂志,2003, 11 (3) :177.179.:2 VELTMAN J A JONKERS,NUIJTEN I, et al.Definition of a critical region on chromosome18for congenitalauralatresia by

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