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文档简介

1、 1、储液瓶2、脱气机3、泵单元4、进样器5、色谱柱6、检测器7、废液瓶 1、储液瓶2、脱气机3、低压梯度单元4、泵单元5、混合器6、自动进样器7、色谱柱8、检测器9、废液瓶 1、储液瓶2、脱气机3、泵单元4、混合器5、自动进样器6、色谱柱7、检测器8、废液瓶 1、保证仪器的使用环境(经常清洁仪器,尤其是灰尘); 2、泵的保养(使用缓冲盐时要清洗柱塞,水和盐不要长期保存在泵里); 3、进样器要经常清洗,避免污染物吸附或堵塞管路; 4、尽量进行样品前处理; 5、色谱柱要定期清洗,保证柱效及使用寿命; 6、系统中不要长期保存水和盐,长时间不用时应将仪器所有部分全部更换为70以上的甲醇,避免细菌的滋

2、生及盐析出; 1、实验室的温度、湿度、酸度等; 2、实验室震动、灰尘等问题; 3、电源及地线问题; 1、流动相(pH值、均匀度、气泡等); 2、样品(样品分解、氧化、样品溶剂等); 3、色谱柱(污染、堵塞、塌陷等); 1、输液泵; 2、进样器; 3、检测器。至少要重复出现两次以上方法还是硬件平时做好观察和记录 采用排除法逐一考察可能引起故 障的因素不要贸然拆卸不熟悉的部件 1、压力是液相色谱仪中最重要的指标,要经常关注压力的变化; 2、保留时间的变化经常是由于压力问题引起的; 3、不同溶剂即使在相同流速和温度的情况下压力也是不同的; 4、记下仪器正常状态时,在固定条件下(流动相、 流速、温度等

3、)的压力显示值。 1、首先要确认是色谱柱堵塞还是系统堵塞; 2、色谱柱堵时,确认可能造成堵塞的样品的性质,相应选择合适的清洗溶剂; 3、系统堵塞,首先应确认是哪一部份堵塞,依据情况由后向前进行排除; 4、容易发生堵塞的部件:保护柱及色谱柱, 管路过滤器, 混合器过滤芯, 管路连接处, 进样器, 检测器流通池。 1、如果压力为零:泵头中没有液体,充满气泡; 2、单向阀失效; 3、柱塞杆折断; 4、压力传感器损坏(流动相流动正常,但无压力); 5、如果有压力但是压力比正常时低:漏液, 单向阀工作异常。 1、压力在短时间内剧烈波动: 泵头中有气泡, 单向阀污染, 柱塞密封圈漏液; 2、经常漏液的部件

4、: 泵: 柱塞密封圈, 手动进样器:转子密封圈磨损, 检测器:流通池窗口(垫片损坏、透镜破碎), 接头处漏液:(接头松动,接头脏,接头磨损, 部件不匹配)。 1、吸滤头污染; 2、泵输液不正常(压力波动、气泡等); 3、流动相组分变化; 4、流动相缓冲能力不够; 5、色谱柱平衡时间不够; 6、柱温的变化; 7、柱子问题。 1、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成; 2、漏液; 3、流动相、泵、检测器流通池内有气泡; 4、流动相各溶剂不相溶或混和不均匀; 5、光学系统能量不足; 6、流通池被污染; 7、温度影响(检测器和柱温差别太大); 8、其他电子设备的影响或电源、地线等。 1、流动相污染,变质或由低品质溶剂配成; 2、流动相不均匀(脱气,使用纯度更高的溶剂); 3、温度波动; 4、系统平衡时间不够; 5、流通池被污染或有气泡; 6、流通池漏液。 1、死体积太大; 2、柱子被污染或堵塞; 3、色谱柱塌陷; 4、色谱柱化学或次级保留(硅羟基效应或重金属污 染); 5、流动相缓冲不足或不合适; 6、样品溶剂选择不当,与流动相之间

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