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文档简介
1、南京工业大学 有机化学 试题 ( a)卷2005 -2006学年第 1学期 使用班级 强化0401 题号总分得分一、 对下列化合物命名或写出结构式(立体异构要写出构型)(12分)(英文名称) 3. 2-methyl-3-hexyne 4.tms 名姓 号学 级班二、填空(每个空格填一个答案)(40分)三、反应机理(12分)1 explain the reaction results as below:四、简要回答问题(6分)1请写出下述化合物的最稳定构象:2下述化合物中哪些具有芳香性?五、按指定性质由大到小排列(14分)2 水解活性强弱顺序:3 亲核加成活性强弱顺序:4 酸性强弱顺序:5羰基的
2、红外光谱伸缩振动频率大小次序:6h的化学位移大小次序:7亲电取代反应活性的大小次序:六、结构推导:一旋光化合物c8h12 (a),用铂催化加氢得到没有手性的化合物c8h18 (b),a用lindlar 催化剂加氢得到手性化合物c8h16 (c),但是a用金属钠在液氨中还原得到没有手性的化合物c8h14 (d)。请推测a、b、c、d的结构。(4分)七、从指定原料合成下列化合物,其它试剂可任意选择(12分)南京工业大学 有机化学a 试题(a)卷(闭) 2008-2009 学年第二学期 使用班级 化学0701-2 班级 学号 姓名题号总分得分一:命名下列化合物或写出其结构:(10) 二:完成下列反应
3、(30) 三:排序 (6 ) 1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 2比较下列羧酸的酸性3.比较下列化合物的碱性 甲胺 二甲胺 氨 苯胺四、区别下列各组化合物:(4)1 甲酸 乙酸 乙醇五 用化学方法分离下列各组化合物(6)1.邻甲苯酚 水杨酸 n-甲基苯胺 对甲基苯胺 甲苯 六 用指定的原料合成下列各化合物(小分子及无机试剂任选) (25) 七、简要回答问题(19分)1 写出下述反应的机理(1) 哪个化合物是手性分子?(2) 写出手性分子的稳定构象式。3化合物a(c9h10o)不能起碘仿反应,其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰,其核磁共振数据如下: 1.2(3h,t),
4、3.0(2h,q),7.2(5h,m)。写出a的结构并标注对应的化学位移。南京工业大学 有机化学b 试题 (a)卷试题标准答案2008-2009 学年 第 二学期 使用班级 化学0701-2 一:命名 1 甲基丁二酸酐 2n,n二甲基环戊甲酰胺33 吡啶磺酸 4溴化二甲基苄基十二烷基铵5环己酮甲酸甲酯 6甲基乙氧基偶氮苯 7甲基丁腈 8(2s,3s)2乙基2,3二羟基丁二酸 93呋喃甲酸 10甲基葡萄糖二:完成反应 三:排序 四:区别化合物1 银镜反应,碳酸钠溶液2 fecl3溶液3五:分离1 兴斯堡反应,蒸馏。2 氢氧化钠溶液六:合成 3.略4.略七:回答问题 1.略 2b是手性分子,优势构
5、像: 3南京工业大学 有机化学 试题(a)卷 2010-2011 学年第一学期 使用班级 班级 学号 姓名题号总分得分一:命名下列化合物或写出其结构:(10) 二:完成下列反应(30) 三:排序 (10 ) 1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序(a)苯 (b)吡咯 (c)吡啶 (d)呋喃 2将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序(a)苯乙酮 (b)甲醛 (c)苯甲醛 (d) 乙醛3将下列化合物按与hcl加成反应活性大小排列成序:4 将下列负离子按碱性大小排列成序: 5 比较下列卤代烃按sn1反应的速度大小 四、区别下列各组化合物:(6)1 丙烷,丙烯,丙炔 2 2-丁
6、醇 苄醇 正丙醇五 用化学方法分离下列各组化合物(6)1. 苯胺、苯酚2. 3戊酮 与 2丁酮 六 简答题(14分) 用r/s标出其中手性碳原子的构型(4分) 2请写出下述化合物的最稳定构象:3有一旋光性化合物a(c6h10),能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀b(c6h9ag)。将a催化加氢生成c(c6h14),c没有旋光性。试写出b,c的构造式和a的对映异构体的费歇尔投影式,并用r-s命名法命名。七用指定的原料合成下列各化合物 (小分子试剂任选) (24)1 以丙烯为原料合成1-氯丙烷 2 3.4 南京工业大学 有机化学 试题 (a)卷试题标准答案2010-2011学年第 一 学期一:命名
7、 1(e)1氟2氯1溴2碘乙烯 2n,n二甲基甲酰胺 3苯乙酮 46甲基2萘磺酸 57,7二甲基1溴双环2.2.1庚烷 6苯基丙酸 73甲基苯酚 8(r)3羟基3氯丙酸 9乙二酸 105甲基螺3,5壬烷二:完成反应 三:排序 1吡咯>呋喃>苯>吡啶 2 (b)> (d) > (c) > (a) 3 (a)(c)(b)(d) 4 (a)(b)(c) 四:区别化合物1 用硝酸银的铵溶液,酸性高锰酸钾溶液区别2 卢卡斯试剂3用兴斯堡法鉴别。五:分离1 加入naoh溶液,油层为苯胺,然后萃取。向水相通入co2,苯酚析出。2 加入过量饱和的亚硫酸氢钠的溶液,2丁酮反应
8、生成沉淀,六、简答题(10分)1r s s3七:合成3 4 南京工业大学 有机化学 试题(b)卷 2010-2011 学年第一学期 使用班级 班级 学号 姓名题号总分得分一、命名或写出下列化合物的结构式(本大题共10小题,每小题1。5分,共15分)1. 2,2,3三甲基戊烷 2. 5. 6. ch2=chch2ch2oh7. 8. . 9. nbs 10. 二、单项选择题(本大题共20小题,每小题1。5分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列化合物中含有季碳原子的是( )a.戊烷 b.新戊烷 c.异戊烷 d
9、.2,3-二甲基戊烷2.能鉴别甲基环丙烷与异丁烷试剂是( )a.酸性高锰酸钾溶液b.托伦试剂c.溴水d.硝酸银醇溶液3.下列化合物与托伦试剂反应能产生白色沉淀的是( )a.丁烷b.丁烯c. 2-丁炔d. 1-丁炔4.下列化合物中若按sn1反应,反应速度最快的是( )a. 1-溴丁烷b. 2-溴丁烷c. 2-甲基-2-溴丁烷d. 2-甲基-3-溴丁烷5.下列化合物中最容易发生亲核加成的是( )a.乙醛b.丙酮c.苯甲醛d.甲醛6.下列化合物中构型为s的是( )7.下列各组化合物不属于同分异构体的是( )a.乙醇和乙醚b.环丙烷和丙烯c.环戊烯和戊炔d.1,3-丁二烯和丁炔8.化合物ch3chcl
10、chclch3中含有手性碳原子个数为( )a.1个 b.2个 c.3个 d.4个9.下列化合物硝化反应速度最快的是( )a.硝基苯b.氯苯c.甲苯d.苯10.下列化合物与硝酸银醇溶液反应能马上产生沉淀的是( )a.氯苯 b.苄基氯 c.3-氯甲苯d.2-氯甲苯11.用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?( )a.叔丁醇与丙醇b.苯与甲苯c.环己烷与己烯d.乙烯与乙炔12.能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不能发生银镜反应和碘仿反应的是( )a.丁醛b.2-丁醇c.丁酮d.3-戊酮13.下列化合物中酸性最强的是( )a.丁酸 b.2-氯丁酸 c.3-氯丁酸d.4-氯丁酸14.下列化合物中属于
11、同一物质的是( )a. 与b. 与c. 与 d. 与15.吡咯,呋喃,噻吩,苯分别进行亲电取代反应时,反应活性由大到小( )a.b.c.d.16.有一蛋白质水溶液ph值是5,则它的等电点pi的值( )a.小于5b.大于5c.等于5d.无法确定17.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( )a.亲电取代b.亲核取代c.自由基取代d.亲电加成18.我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点. ( )a.ph试纸 b.刚果红试c.淀粉-碘化钾试纸 d.石磊试纸19.下列羧酸衍生物若其酰基相同,则最容易发生水解反应的是( )a.酯b.酸酐c.酰胺d.酰氯20.下列化合物碱性最强的是( )三、用化学方法
12、鉴别下列各组化合物(本大题共3小题,每小题3分,共9分)1. 苯酚、环己醇、环戊酮2. 乙二胺、二乙胺、三乙胺3. 甲酸、乙酸、乙二酸四完成下列反应(本大题共20个空,每空1分,共20分) 五、简答题(本大题共两小题,每题4分,共8分)1试绘出下列化合物的优势构象。2试解释为什么下面这个反应产率极低?可改用何种方法来制备这个产物? 六、推结构题 (本题6分)化合物a、b、c、d的分子式都是c10h14,它们都有芳香性。a不能氧化为苯甲酸;b可被氧化为苯甲酸,且b有手性;c也可氧化成苯甲酸,但c无手性,c的一氯代产物中有两个具有手性,分别为e和f;d可氧化为对苯二甲酸,d的一氯代产物中也有一个具
13、有手性,该化合物为g。试写出a、b、c、d、e、f、g的构造式。七、合成题(无机试剂任用)(本大题共3小题,每题4分,共12分) 。 南京工业大学 有机化学 试题 (b)卷试题标准答案2010-2011 学年第一学期 使用班级 一、命名或写出下列化合物的结构式(本大题共10小题,每小题1。5分,共15分) 2. (z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯3. 反-1,3-二甲基环己烷 4. 2,6-二甲基双环3.1.1庚烷 5. 3-氯环己烯6. 3-丁烯-1-醇 7.r-2-氯丙酸 8.-d-葡萄糖 10. 3-溴噻吩二、单项选择题(本大题共20小题,每小题1。5分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。12345678910bcdcddabcb11121314151617181920adbbbdccdc三、用化学方法鉴别下列各组化合物(本大题共3小题,每小题3分,共9分) 四完成下列反应(本大题共20个空,每空1分,共
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