实验一蛋白质的沉淀与凝固(DOC)

1、1 实验内容 实验一 蛋白质的沉淀与凝固 蛋白质溶液是一稳定的亲水性溶胶液， 其稳定的因素有二： 一是蛋白质胶粒上的 电荷使之相互排斥，不易凝集成团；二是胶粒表面的水化膜，它使胶粒与水融洽相依， 又在胶粒之间起了隔离作用。如果上述两种稳定蛋白质溶液的因素被破坏，蛋白质将于 溶液中沉淀析出。 促使蛋白质沉淀的因素很多，大致可分为两类： 第一类是可逆的沉淀反应。这时蛋白质的空间构象未受到很大改变，除去沉淀因素后， 可以重新溶解，例如盐析和低温乙醇沉淀蛋白。 第二类是不可逆的沉淀反应，重金属盐类或生物碱试剂沉淀蛋白后，由于蛋白质结构发 生重大改变，所以不再溶于水中。不可逆的蛋白质沉淀多表示蛋白质已经

2、变性。变性的 蛋白质在等电点附近加热时，蛋白质分子间相互盘绕而变成坚实的凝块。 一、 蛋白质的盐析 原理 高浓度的盐离子可与蛋白质胶粒争夺水化膜，同时盐又是强电解质，可抑制蛋白质 的解离。因而用高浓度的中性盐，使蛋白质带电量减少，水化膜破坏而从溶液中沉淀出 来。盐析沉淀蛋白一般不引起蛋白变性，故常用于分离各种天然蛋白质。 由于蛋白质的组成及性质不同，所以盐析时所需中性盐的浓度也不相同。例如半饱和的 硫酸铵沉出球蛋白，饱和的硫酸铵则沉出清蛋白。 操作 1. 取一试管，加入 3ml 5%蛋白质溶液及 3ml 饱和硫酸铵溶液，摇匀静止数分钟后 观察现象。 2. 将试管内容物过滤，加硫酸铵粉末于滤液中

3、，使达饱和状态，摇匀后观察现象。 （注意固体硫酸铵若加到过饱和则有结晶析出，勿与蛋白质沉淀混淆。 ） 3. 取上项浑浊液 1ml ，加水 2ml ，观察是否复容。 二. 乙醇沉淀蛋白质 原理 乙醇是脱水剂，可与蛋白质争夺水化膜；此外，加入乙醇可使水的介电常数变小， 蛋白质解离度降低， 带电量减少。故加入乙醇能破坏蛋白质的胶体性质而使蛋白质沉淀。 用此法在低温下操作可使沉出的蛋白质保持其理化特性及其生物学活性， 但室温中乙醇 与蛋白质接触较久后，可使之变性，形成不可逆的沉淀。 操作 2 1.取试管4支，标出1、2、3、4号码，按下表操作 试剂 1 2 3 4 5%蛋白质溶液（ml） 1 1 1

4、- 1%乙酸（滴） - 1-2 - - 95%乙醇（ml） - - - 2 2. 将3管及4管置冰水中，放置5分钟，然后将第4管的冰乙醇倒入第3管中（此 步最好在冰水中进行），混匀，同时向第1及第2管中各加入未冰浴的乙醇2ml混匀， 观察各管的沉淀情况并立即向第1、2及3管中各加入蒸馏水10ml，混匀，比较各管变 化并解释之。 三. 重金属盐沉淀蛋白 原理 在溶液的PH值大于蛋白质的等电点时，带负电荷的蛋白质与重金属离子（ Ca2+、 Hf、Ag1+、PtT等）结合成盐而沉淀。 操作 取试管4支，按下表操作。 试剂（滴） 1 2 3 4 5%蛋白质溶液 5 5 5 5 1%乙酸 - - 10

5、10 10g/L硫酸铜 3 - 3 - 30g/L硝酸银 - 3 - 3 混合均匀，比较各管浑浊程度并解释之 四. 生物碱试剂沉淀蛋白 原理 能沉淀生物碱（或植物碱）或与其产生颜色反应的物质称为生物碱试剂，如鞣酸、 苦味酸、磷钨酸等。 在溶液的PH值小于蛋白质的等电点时，带正电荷的蛋白质与生物碱试剂的负离子 结合成盐而沉淀。3 操作 取试管3支，按下表操作。 试剂 1 2 3 5%蛋白质溶液（ml） 1 1 1 1%乙酸（滴） 10 10 10 苦味酸溶液（滴） 数滴 - - 鞣酸溶液（滴） - 数滴 - 三氯乙酸溶液（滴） - - 数滴 混合均匀，比较各管浑浊程度并解释之 五蛋白质的加热凝固

6、 原理 蛋白质在其等电点附近加热，即发生变性凝固，在加热过程中，随着蛋白质变性 作用的深化，使已变性的蛋白质分子间凝聚成凝胶状的蛋白块。 但应注意， 当蛋白质溶 液远离等电点而带有很多同种电荷时，加热虽可使其变性，但因同种电荷的排斥作用并 不发生凝固现象。 操作 取试管4支，按下表操作 试剂 1 2 3 4 5%蛋白质溶液（ml） 2 2 2 2 1%乙酸（滴） - 1-2 - - 10%乙酸（ml） - - 0.5 - 100g/LNaOH( ml) - - - 0.5 混匀后各管分别加热，观察有否沉淀析出及沉淀析出的多少、快慢并解释之。 。另 外在第2管加热蛋白沉出后再加入5ml蒸馏水，观

7、察是否复溶，为什麽？ 试剂 1 5%蛋白溶液：取出鸡蛋清用蒸馏水稀释 5倍，搅匀后用纱布过滤 2 饱和硫酸铵溶液。 3 硫酸铵结晶粉末。 4 . 95%乙醇。 5 . 1%乙酸和10%乙酸4 6 30g/L 硝酸银溶液。 7 10g/L 硫酸铜溶液。 8 100g/L 氢氧化钠溶液。 9 苦味酸饱和溶液及鞣酸饱和溶液 10 100g/L 三氯乙酸溶液。 李素婷） 5 实验三微量凯氏定氮法 原理 蛋白质样品与浓硫酸共热时，分解出氮、二氧化碳和水，而氮转变为氨，氨与硫酸 结合生成硫酸铵，再与纳氏试剂显色，与标准液比较，可求其含氮量。如测血清蛋白， 可将总氮量减去非蛋白氮量，再乘以 6.25即得蛋白

8、质量。 操作 1取血清或血浆0.2ml，以0.9%NaCI溶液稀释至10ml （稀释50倍） 2取消化管1支，加入稀释血清0.5ml，50%硫酸0.5ml,玻璃珠1枚，在电炉上 消化。 3当出现白雾并充满消化管时，消化管口加玻盖，再继续消化 3分钟左右，冷却， 加3%HO212滴，再消化至出现白雾，加盖，继续消化至无色透明，完全冷却后加蒸馏 水至17.5ml，再加纳氏试剂至25ml，混匀，与标准管比色。 4. 标准管制备：取硫酸铵标准液（应用液）制备标准曲线，以蒸馏水作空白调零， 500nm波长比色。 5. 标准曲线制备： 取硫酸铵标准液（应用液）制备标准曲线，取 5支干净试管操 作如下 试剂

9、（ml） 1 2 3 4 5 标准硫酸铵应用液 - 0.8 1.2 1.6 2.0 18N HSQ 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 蒸馏水 3.4 2.6 2.2 1.8 1.4 混匀，各管加奈氏试剂1.5 ml,以第1管为空白，用500nm波长比色得各管光密度 值，以浓度为横坐标，测得各管光密度为纵坐标，作一标准曲线。 6. 测得测定管的光密度值，于标准曲线上查出含氮量。 计算 蛋白质g %=含氮量6.25 100 试剂 1. 50%酸 2. 18N硫酸溶液：取比重1.84的分析纯浓硫酸50毫升慢慢加到50毫升蒸馏水中 3. 3%讯0 4. 0.9%NaCl 5. 奈氏试剂： 6 奈

10、氏试剂贮存液： 于 500毫升锥形瓶内加入碘化钾 150克，碘 110克及蒸馏水 100 毫升和纯汞 150克，振摇到碘色将变时（约 15 分钟），混合液发生高热，将锥型瓶放入 冷水内继续振摇至棕红色的碘转变成带绿色的碘化钾汞溶液时为止。 将上清液倾入 2000 毫升的量筒中，用蒸馏水洗涤瓶内壁及瓶内沉淀物数次，将洗液一并倾入量筒中，加蒸 馏水至 2000 毫升。 奈氏试剂应用液：取 10%氢氧化钠溶液 700毫升，加入奈氏贮存液 150 毫升，摇匀， 用蒸馏水稀释到 1000 毫升。如浑浊，可静止过夜，取上请液备用。 6硫酸胺标准贮存液： （1 毫升=1毫克氮） 取分析纯硫酸铵置烤箱中110

11、C,干燥半小时，取出置干燥器内待其冷却，准确称 取干燥的硫酸铵 4.716 克，置 1 000毫升量瓶中，加蒸馏水 300毫升使之溶解，加纯浓 硫酸1毫升，再加蒸馏水至刻度。（NH）2SQ分子量132.06 ;其氮占28。 故：132.06 : 28=4.716 : X X=1 即 4.716 克硫酸铵中含氮 1 克 7 硫酸铵标准应用液： 取硫酸铵标准贮存液 1.0 毫升，于 100毫升容量瓶中，加纯硫酸 0.1 毫升，以蒸 馏水稀释至刻度，于带磨口玻璃瓶中保存。 （周晓慧）7 实验四 双缩尿法测定蛋白质含量 原理 凡含有两个以上肽键的化合物在碱性溶液中能与硫酸铜作用生成紫色或紫红色的 复合

12、物，这一反应称为双缩尿反应。蛋白质含有肽键，因而一切蛋白质均可与双缩尿试 剂发生颜色反应，且颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，经与同样处理的标准蛋白溶液相 比，即可求出样品中的蛋白质含量。 操作 1. 标准曲线的制备 取6支试管按下表配成不同浓度的标准蛋白液 试 齐 1 2 3 4 5 6 标准蛋白溶液（10mg/ml） 0.0 0.1 0.3 0.5 0.7 0.9 生理盐水（ml） 1.0 0.9 0.7 0.5 0.3 0.1 双缩脲试剂（ml） 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 蛋白浓度（mg/ml） 0.0 0.2 0.6 1.0 1.4 1.8 混匀后，于37C水浴中保温

13、15分钟，在520nm波长下比色，以第一管调零，测得 各管的光密度。以各管的光密度值为纵坐标，以蛋白质浓度为横坐标，绘制标准曲线。 2. 样品测定 取待测蛋白样品0.1ml，加生理盐水0.9ml，再加双缩脲试剂4.0ml，于37C水浴 中保温15分钟，测其光密度，查标准曲线即可得出样品中的蛋白质含量。 试剂 1 . 10g/L标准蛋白溶液：准确称取经凯式定氮法校正的结晶牛血清蛋白或人血清蛋 白10g，用生理盐水配成浓度为10mg /ml。 2 双缩尿试剂：称取CuSO5HO 2.5g、蒸馏水100ml加热助溶。另取酒石酸钾钠 10g、碘化钾5g，溶于500毫升蒸馏水中，再加200 g/L Na

14、OH300ml混合，然后将硫酸 铜溶液倾入，加蒸馏水至1000 ml。 3. 生理盐水 （周晓慧） 实验五 改良酚试剂法测定蛋白质含量 原理 蛋白质中所含酪氨酸和色氨酸等残基能在碱性条件下与酚试剂之磷钼酸、 磷钨酸作 用产生蓝色化合物，其颜色深浅与蛋白质含量成正比。 8 利用蓝色深浅与蛋白质浓度成正比的关系可绘制标准曲线，测定样品中蛋白质含 量。 操作 （一）制作标准曲线 1 .取试管6支分别编号，按下表加入试剂： 试 剂（ml） 1 2 3 4 5 6 标准蛋白溶液（1mg/ml） 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 生理盐水 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 试剂

15、 A 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 混匀后置于50 C水浴10分钟，冷却后各管加入试剂 B 0.1ml，室温放置10分钟, 各管加入试剂C 3ml， 立即混匀， 置37 C水浴箱恒温10分钟。 冷却后以1号管为空白, 在分光光度计上以波长650nm比色，读取光密度值。 2.以各标准样品蛋白质浓度为横坐标，各管光密度值为纵坐标作标准曲线。 （二）样品测定 取试管2支，按下表加入试剂 试 剂（ml） 测定管 空白管 稀释的待测样品 1.0 - 生理盐水 - 1.0 试剂 A 0.9 0.9 混匀后在50 C水浴箱中保温10分钟，取出冷却后，两管各加试剂 B 0.1ml，室温 放置

16、10分钟，再各加试剂C3ml，立即混匀，置37 C水浴箱保温10分钟，冷却后在分 光光度计上以波长650nm比色读取光密度值。 结果与计算 根据测定管光密度值查标准曲线，由标准曲线计算样品蛋白质含量 注意事项 1. 测定蛋白质的浓度应在 0.0150.110mg/ml范围。 2. 各管加酚试剂必须快速，并立即摇匀，不应出现混浊。 试剂 1. 标准蛋白溶液： 称量干燥的人血清白蛋白 （BSA或丙种球蛋白10mg用生理盐 水配制成1mg/ml的标准蛋白溶液。 2 .试剂A: 2g酒石酸钾钠及100g Na2CO溶于500ml 1mol/L NaOH中， 用蒸馏水稀 至 1000ml。 3 .试剂B

17、: 2g酒石酸钾钠及1g CuSQ5HO分别溶解于少量水中，混合后加蒸馏水 至 90ml，再加 9 10ml 1mol/L NaOH 即成。 4 .试剂C: （1） 市售的酚试剂，用1mol/L NaOH滴定相当于2.5 mol/L HCl, 按 1 : 10稀释即可。 （2） 称取 NaWO2fO 100g 及 NQMOO2HO 25g 溶于 700ml 蒸馏水中，加入 85% HPO 50ml，浓HCI 100ml混匀后，置圆底烧瓶中回流10小时，加入硫酸锂（Li 2SQHO）150g、 蒸馏水50ml及浓溴水数滴，继续煮沸15分钟去溴，冷却后稀释至1000ml，过滤，溶液 应为金黄色，置

18、棕色瓶中保存，使用时稀释至 1mol/L。 （周晓慧）10 实验六 紫外分光光度法测定蛋白质含量 原理 蛋白质在280nm处的特征性吸收峰，是由于其中所含有的芳香族氨基酸：酪氨酸、 色氨酸、苯丙氨酸所引起的，其光密度和蛋白质的浓度呈线性关系，可用于蛋白质的定 量。对于同样浓度的不同蛋白质，如果酪氨酸、色氨酸及苯丙氨酸含量不同，其光密度 值也不同，选用标准蛋白质时必须注意。若样品中含有其它具有紫外吸收的杂质，如核 酸、核苷酸等，可产生较大的误差，故应作适当的校正。 蛋白质样品中含有核酸时，混杂的核酸在280nm处也有吸收，对此法有一定的影响。 因此，一般情况下在测定A280的同时，测定A260，

19、计算A280/A 260的比值。如果AWA2601.5, 可忽略不计核酸的影响，A280/A2601.5时，需按下列公式计算蛋白质的浓度： 蛋白质浓度（mg/ml） =1.55A280-0.76A 260 操作 1 .标准曲线的制备： 取试管8支按下表加入试剂 试剂（ml） 1 2 3 4 5 6 7 8 标准蛋白液（1mg/ml） 0.000 0.500 1.000 1.500 2.000 2.500 3.000 4.000 0.9%NaCI 溶液 4.000 3.500 3.000 2.500 2.000 1.500 1.000 0.000 蛋白浓度（mg/ml） 0.000 0.125

20、0.250 0.375 0.500 0.625 0.750 1.000 混匀，选波长280nm用1cm石英比色杯，第一管为空白，分别测定各管溶液光密 度值。以蛋白浓度为横坐标，光密度值为纵坐标，绘制标准曲线。 2 .样品测定：将待测的蛋白样品用 0.9%NaCI溶液稀释，使其浓度在蛋白标准曲线 范围之内，混匀后按上述方法测定光密度值，查标准曲线，得出样品的蛋白浓度。 试剂 1. 标准蛋白液：准确称取结晶牛血清白蛋白 （精确0.001 ）用0.9% NaCI溶液配置 成1mg/ml的溶液（需用凯氏定氮法校正）。 2. 0.9% NaCI 溶液。 （周晓慧） 实验七 凝胶过滤层析分离血红蛋白与硫酸

21、铜 原理 11 血红蛋白（分子量 64500）与铜溶液混合物， 通过葡聚糖凝胶 G-25 层析柱，以蒸馏 水为洗脱剂，进行分离大分子的血红蛋白和小分子的硫酸铜。 操作 1凝胶的准备：葡聚糖凝胶 G-25 1g,置于锥形瓶中，加蒸馏水 30ml，于沸水浴 中煮沸 2 小时（或在室温放置 6 小时），待冷却至室温时装柱。 2装柱：在层析管底部填少许玻璃棉，关闭玻管的出口。然后自顶部缓缓加入葡 聚糖凝胶G-25悬液。 待底部凝胶沉积12cm时，打开出口。当凝胶上升至距柱顶 3cm时即可。 3样品的制备： （1） 血红蛋白的制备： 取草酸钾抗凝血 2ml 于离心管中， 3000转/分离心 5 分钟，

22、弃去上清液，再用生理盐水洗血细胞两次。将血细胞用 5 倍体积蒸馏水稀释。 （2） 铜溶液的制备：将硫酸铜 3.73g 溶解于 10ml 热蒸馏水中，冷却后稀释到 15ml。 另取柠檬酸钠17.3g及碳酸钠（Na2CO HO） 10g,加水60ml,加热使之溶解，冷却后 稀释到85ml。之后把硫酸铜溶液缓缓倾入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中。 （ 3）取血红蛋白稀释液、铜溶液按 2： 3 体积混合，作为样品。 4加样： （1） 将层析柱出口打开，使床表面的蒸馏水流出，直到床面正好露出，再关闭出 口。 （2） 用小滴管将样品（约0.8ml）沿柱内壁缓缓地加于床面上，然后打开流出口， 使样品进入床内，直到床

23、面重新露出。 （3） 用上述方法加入约 2ml 蒸馏水。当将近流干时，反复加入多量蒸馏水，进行 洗脱，直至红蓝两条带分开为止。 试剂 1 葡聚糖凝胶 G-25。 2草酸钾。 3生理盐水。 4硫酸铜。 5柠檬酸钠。12 6碳酸钠 王鲁华） 13 实验八 凝胶过滤层析分离血红蛋白与鱼精蛋白 原理 本试验使用交联葡聚糖凝胶（SephadexG-50）将血红蛋白（红色，分子量为64500） 与二硝基氟苯 -鱼精蛋白，从混合液中分开。由于它们的分子量及颜色的不同，可以观 察到血红蛋白洗脱较快，而鱼精蛋白洗脱较慢。 操作 1凝胶的制备 称取Sephadex G-50 1g ,置于锥形瓶中，加蒸馏水 30m

24、l，于沸水浴中煮沸1小时 （此为加热法溶胀，如在室温溶胀，需浸泡 3 小时），取出冷却至室温后再行装柱。 2装柱 取直径0.81.5cm，长度1720cm的层析管，在底部填砂芯或少许玻璃棉，装上 带有螺旋夹和细玻管的橡皮管，垂直置于铁架上，柱中先加入少量水，充满细玻璃管， 并残留部分水于层析管下部，以排除层析柱底部及细玻管内的气泡。 然后关闭玻管的出 口， 边轻轻搅拌以蒸馏水稀释的葡聚糖凝胶悬浮液，边将其自层析管顶部缓缓加入，待 底部凝胶沉积12cm时，再打开出口，一面继续加凝胶，待凝胶上升至距玻管顶 3cm 左右即可停止， 最后以蒸馏水平衡凝胶柱。 加入凝胶时速度应均匀， 并使凝胶均匀下沉，

25、 以免层析床分层，同时防止柱内有气泡。如层析床凝胶表面不平整，可在凝胶表面用细 玻棒轻轻搅动，再让凝胶自然沉降，使表面平整。 3样品的制备 （1） 血红蛋白（Hb）溶液的制备：取草酸钾抗凝血 2ml于离心管中，以2500r/min 离心5分钟，弃去上层血浆，用0.9 %NaCI 5ml洗血细胞，重复三次，每次要把血球搅 起，以3500r/min离心5分钟后尽量弃去上清液。加蒸馏水 5ml，充分混匀，放冰箱过 夜使沉淀的血球充分溶血，备用。 （2） DNP鱼精蛋白的制备：称取鱼精蛋白 0.15g，溶于10% NaHCO液1.5ml中 （此时该蛋白质溶液pH应在8.59.0左右）。另取二硝基氟苯0

26、.15g，溶于微热的95% 乙醇 3ml 中，待其充分溶解后，立即倾入上述蛋白质溶液中。将此管置于沸水浴中，煮 沸5分钟，冷却后加2倍体积的95%乙醇，可见黄色的DNP鱼精蛋白沉淀。离心5分 钟，弃去上清液，沉淀用95%乙醇洗2次，所得沉淀用1ml蒸馏水溶解，即为DNP鱼 精蛋白溶液，备用。 （3）取血红蛋白稀释液0.1ml，加DNP鱼精蛋白溶液0.2ml，充分混匀，此混合液 即为样品溶液。 14 4加样 加样时先将层析管出口打开，使床表面蒸馏水流出，直到床面正好露出，用下口较 大的滴管，将上述样品（约 0.3ml ）缓缓沿层析柱内壁小心地加于床表面，注意尽量不 使床面搅动，然后打开出口，使样

27、品进入床内，直到床面重新露出，重复上法加 12 倍于样品体积的蒸馏水，这样可使样品的稀释最小，而样品又完全进入床内。当少量蒸 馏水将近流干时，加入蒸馏水使其充满层析柱上面空间，开始洗脱。 5洗脱与收集 反复加入蒸馏水洗脱，调节出口处螺旋夹，使洗脱速度在0.51.0ml /分左右（约 1015滴分） 洗脱时可观察到黄、 红两条区带逐渐分开， 当红色的血红蛋白区带到达 玻管下端时，用带刻度的离心管收集流出液，直至红色液全部流出为止，待测。再换以 另一离心管，收集黄色的DNP鱼精蛋白洗脱液，直至黄色液全部洗出为止，此液可回收 重新使用。 结果与计算 取一试管吸取前述血红蛋白液0.1ml，加蒸馏水至5

28、ml作为标准管（上柱前液），取 收集的血红蛋白液加蒸馏水至5ml。以蒸馏水为对照，测得标准管及收集管液体在540nm 波长处的光密度值，按下列公式计算血红蛋白的回收率。 血红蛋白回收率（）=洗脱收集液光密度值/上柱前液光密度值 X 100% 试剂 1 Sephadex G-50 2草酸钾抗凝血液 30.9%NaCl 4鱼精蛋白 510% NaHC3O 62， 4- 二硝基氟苯 795%乙醇 王鲁华） 实验九 血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳 原理 血浆中的各种蛋白质，它们的等电点都在 PH7.0以下，如将它们置于pH8.6的缓冲 液中电泳时，它们都解离成负离子，向正极移动。在同一 pH溶液中，由于各种

29、蛋白质 15 所带电荷的数量不同以及分子大小不同，因此它们在电场中的移动速度也有差别，利用 这种性质可以把各种蛋白质分开。 醋酸纤维薄膜作为电泳支持物具有电渗小、分离速度快，区带清晰、操作简便等优 点。醋酸纤维薄膜电泳可将血清蛋白分为白蛋白及 a 1-球蛋白、a 2-球蛋白、B -球蛋白 丫 -球蛋白等5条区带。固定染色之后，不仅可看到清晰的色带，并可将各带染料溶于 碱溶液中进行定量测定，从而计算出血清中各种蛋白质的构成比。 操作 1 准备与点样： (1) 将薄膜切成2X 8cm的小条，在薄膜无光泽面距一端1.5cm处用铅笔画一横线， 表示点样位置。 (2) 将薄膜无光泽面向下，浸入巴比妥缓冲

30、液中 (缓冲液盛于培养皿中 )。 (3) 将充分渗透 (指膜上没有白色斑痕 )的膜条取出，用滤纸吸去多余的缓冲液， 把膜条两端各贴于两块玻片上使点样线驾空。 (4) 吸取少量血清滴于普通玻璃板上，用 X 光片或加样器的钢口蘸取样品，平直印 于膜上，待血清全部渗入膜内，移开点样器。 2 电泳：将点样后的膜条置于电泳槽架上，放置时无光泽面 (即点样面 )向下，点 样端置于阴极。槽架上四层纱布怍桥垫，膜条与纱布需贴紧，待平衡 5分钟后通电，调 节电压至90V,或电流为0.40.6mA/cm宽，通电1小时左右关闭电源。 3 染色：通电完毕后用镊子将薄膜取出，直接浸于盛有氨基黑 10B的染色液中， 染

31、5 分钟取出，首先用自来水冲洗一下，然后立即浸入盛有漂洗液的培养皿中，反复漂 洗数次，直至背景变白为止。用滤纸吸干薄膜。 定量： ( 1)取试管 6 支，编好号码，分别加入 0.4mol/L 氢氧化钠 4ml。 (2)剪开薄膜上各条蛋白色带， 另于空白部位剪平均六小的薄牵， 分别浸入上述 试管内，不时摇动，使蓝色洗出。 (3) 约半小时后，用分光光度计进行比色，在 650nm波长下读取各管的光密度，用 空白薄膜条洗出液为空白对照 计算 光密度总和T=A+a 1+ a 2+ B + Y 4 16 各部分蛋白质的构成比为： 白蛋白=A/T; a 1球蛋白=a 1/T :依次类推。 临床意义 1.

32、正常值：白蛋白为0.540.61 ; a 1球蛋白为0. 040.06 ; a 2球蛋白为0. 07 0.09 ; B球蛋白为0.100.13 ; 丫球蛋白为0.170.22 2. 肝硬化时，白蛋白显著降低，丫球蛋白升高23倍。肾病综合征时，白蛋白降 低， a 2、B 球蛋白升高。 试剂 1. 巴比妥缓冲液 （pH8.6） :巴比妥钠12.76g、 巴比妥1.66g、 蒸馏水加热溶解后再 加水至1000ml （离子强度0.06 ）。 2，氨基黑10B染色液：氨基黑10B 0.5g、甲醇50 ml、冰醋酸10 ml、蒸馏水40 ml。 3 .漂洗液： 95%乙醇 45 ml 、冰醋酸 5 ml

33、、蒸馏水 50 ml 。 4 . 0.4mol/L NaOH 。 （王文勇）17 实验一 血清Y球蛋白的分离、纯化及鉴定 原理 为了研究蛋白质的性质、结构及功能，首先要从大分子体系中分离纯化这种蛋白质， 并且须保持天然蛋白质原有的结构与生物学活性（即不变性）是比较复杂的，蛋白质分 离主要是利用各种蛋白质性质的不同，尤其是蛋白质在不同酸、碱环境中的性质和电学 性质的差异。分离蛋白质常用的方法有：盐析、层析、超离心、超过滤等，根据目的要 求不同，可分别采用这些方法或几种方法配合使用。 本实验以分离纯化血清丫-球蛋白为例，介绍一种蛋白质的分离纯化方法。过程包 括：盐析、离心分离、凝胶层析、离子交换层

34、析纯化、浓缩和电泳鉴定等几个步骤。 （一） 盐析法粗提蛋白质 血清中含有清蛋白和球蛋白（一：-、球蛋白），由于它们所带电荷不同，分子 量不同，在高浓度盐溶液中溶解度不同，因此，可利用它们在中性盐溶液中（常用硫酸 铵、硫酸钠等）溶解度的差异而进行沉淀分离，此法称为盐析法。由于各种蛋白质分子 的颗粒大小和亲水程度不同，故盐析所需的盐浓度不一，调节盐的浓度可使不同的蛋白 质沉淀析出，达到分离目的。 本实验采用在血清中加入50%饱和度的硫酸铵，使球蛋白沉淀析出，清蛋白则仍溶 解于溶液中，经离心分离获得沉淀部分，即为含有 -球蛋白的粗制品。 （二） 凝胶过滤层析法脱盐 用盐析法分离而得到的蛋白质中含有大

35、量的中性盐，会妨碍蛋白质的进一步纯化， 因此必须首先去除。常用的方法有透析法、凝胶过滤层析法等。凝胶过滤层析法主要根 据混合物中分子大小不同的各种物质，随流动相流经作为固定相的凝胶层析柱时，各种 物质分子扩散移动速度不同使混合物中各种物质得到分离的技术。凝胶有多种，葡聚糖 凝胶（Sephadex）是常用的一种人工合成的凝胶，脱盐用 sephadexG-25层析柱，它的 骨架是a -1，6-糖苷键联接成的直链葡聚糖，由环氧氯丙烷* 作交联剂制成 的多孔网状结构的多聚物。结果大分子物质（蛋白质）直径大，不能进入凝胶颗粒的网 孔中，垂直向下移动，速度快。而小分子物质（无机盐）可扩散入凝胶颗粒网孔中，

36、流 经的路程长、速度慢，从而使混合物中各组分按分子大小不同的顺序流出，蛋白质先流 出，无机盐后流出，得到除去盐的蛋白质溶液 （三） 离子交换层析纯化蛋白质 纯化蛋白质的方法很多，如各种层析方法：离子交换层析、凝胶层析、吸附层析及 亲和层析等；各种电泳方法：可选用制备区带电泳、等电聚焦电泳及蛋白质结晶等。 本实验采用DEAE纤维素二乙基氨乙基，-CH-CH_N+H （ CH2-CHB） 2 离子交换层 析法进一步纯化-球蛋白。 蛋白质是两性电解质， 本实验所调整的溶液 pH为6.5， 此时 溶液中的清蛋白pI 4.7、18 a -球蛋白pI 5.06、B -球蛋白pI 5.12皆带负电荷，而r-

37、 球蛋白pl 7.3带正电荷。DEAE纤维素是一种阴离子交换树脂，本身带有正电荷，可与 溶液中带负电荷的离子结合，如a -球蛋白、B -球蛋白等。而带正电荷的r-球蛋白则不 能结合在树脂上，因而在洗脱的溶液中只留有 r-球蛋白，以达到纯化的目的。 （四） 浓缩 干燥的葡聚糖凝胶颗粒内部有孔隙容积。当把干燥的葡聚糖凝胶颗粒投入稀的高分 子溶液中时水分和低分子量物质就会进入凝胶颗粒内部的孔隙直到充满为止， 而高分子 物质则排阻于凝胶颗粒之外，因此，经十几分钟后通过离心或过滤就可分离出膨胀的凝 胶颗粒，得到浓缩了的高分子溶液。 利用葡聚糖凝胶G-25型干胶吸水膨胀，而不吸入蛋白质的特性，在已纯化的

38、丫 -球 蛋白溶液中加入适量葡聚糖凝胶 G-25型干胶。离心约5分钟（3000转/分）。上清液即 为浓缩的丫 -球蛋白溶液。 （五） 电泳法鉴定（醋酸纤维素薄膜电泳法） 利用醋酸纤维素薄膜作为电泳支持物，将未分离纯化的原血清样品点样于膜上进行 电泳时，可将血清蛋白分为清蛋白、 a 1、a 2、 B及丫 -球蛋白等5条区带，而用分离 纯化后的丫 -球蛋白溶液点样电泳，在丫 -球蛋白相应位置仅呈现1条区带（电泳迁移率 相同），将区带洗脱，或直接扫描，可计算出各种蛋白质的百分含量。 操作 （一） 盐析粗提： 取正常人血清2.0ml于小试管中，边摇边缓慢加入饱和硫酸铵溶液 2.0ml，使之成 为半饱和

39、溶液。混匀后室温放置 10分钟，3000转/分，离心10分钟，弃去含有清蛋白 的上清液。于沉淀中加蒸馏水1.0ml，振摇使之溶解，此液即为粗提的球蛋白溶液。 （二） 脱盐： 1. 凝胶处理：（老师准备），称取葡聚糖凝胶G-25型6.0g于小烧杯中，加100ml蒸 馏水，置沸水浴1小时，并以玻璃棒轻轻搅动以使气泡逸出。冷却置室温，待凝胶大部 下沉后，弃去含有细微悬浮凝胶颗粒的上清液。加蒸馏水约 100ml轻轻搅动片刻，再弃 去含有细微颗粒的上清液。加 0.02mol/L pH6.5醋酸铵溶液100ml。轻搅拌片刻，待大 部分凝胶下沉后，弃去含有细微颗粒的上清液，再加醋酸铵溶液 100ml重复处理

40、一次， 最后加入醋酸铵溶液20ml，此即为已溶胀备用的凝胶溶液。 2. 装柱：取一层析管（1.5 20cm或25ml碱式滴定管），垂直夹于铁架台上，关闭 玻管出口，先加入醋酸铵溶液约10ml,打开出口让硫酸铵溶液充满下部容器然后排出， 以排除空气。关19 闭出口，自玻管顶部缓慢加入溶胀后的葡聚糖凝胶混悬液， 边加边搅拌， 保持凝胶均匀连续地沉降，当混悬液达玻管顶部时，打开出口，以螺旋夹控制流速10-20 滴/分，继续加混悬液，待凝胶面上升至距玻管顶口 3cm左右时即可停止，柱床面留一 层液体。 3. 平衡：用螺旋夹控制流速8-10滴/分，用醋酸铵溶液（pH6.5 ）流洗平衡几分钟 后，即可使用

41、。凝胶管柱上端平衡液始终不少于 1cm高度，不得出现干胶和断层，并应 保持凝胶面平整。 4. 上样：即样品上柱，待层析液（醋酸铵溶液 pH 6.5 ）上端的液面刚好下降至凝 胶表面时（切勿进入空气）将凝胶层析管下端的螺旋夹拧紧，这时将盐析所得的球蛋白 溶液用滴管小心加入层析柱内，打开螺旋夹，用试管收集流出的液体，当球蛋白溶液恰 好完全进入凝胶柱上端面内时，立即用 2ml醋酸铵溶液小心冲洗管壁上的蛋白质，然后 再重复冲洗一次。 5. 洗脱：反复加入多量醋酸铵溶液进行洗脱，洗脱速度为 10滴/分，每当试管内收 集到1ml（约15滴）液体时，应取1滴置磁反应板上加入200g/L磺基水杨酸试剂检验有

42、无蛋白质流出，如有则呈白色混浊。每收集 1ml换一试管，并不断检查蛋白质，直到反 应呈阴性为止。再分别从每个试管各取出 1滴蛋白液置磁反应板上加入50g/L醋酸钡， 直至检查出现白色的BaSO沉淀为止，将含蛋白质而无硫酸铵的溶液合并，此即为已脱 盐的球蛋白溶液，待进一步纯化。 6凝胶的再生与保存：葡聚糖凝胶可柱内再生，故凝胶层析柱可重复使用，每次 用完后以醋酸铵溶液进行充分洗涤，留待再用。为防止凝胶霉变，可用含 0.02%叠氮化 钠的醋酸铵溶液进行流洗后再放置。长时间不用，宜将凝胶从柱内倒出，以湿态保存， 只要在其中加适当的抑菌剂如 0.02%叠氮化钠置4C冰箱内，可放置几个月至一年，不 需要

43、干燥。如凝胶柱有轻微污染，则可用0.2mol/LNaOH和0.5mol/LNaCl的混合液处理。 （三）纯化 1 . DEAE纤维素处理：称取 DEAE纤维素3.0g，力卩0.5mol/L盐酸溶液45ml，搅拌 后放置30分钟，加蒸馏水250ml，搅匀，待纤维素大部分下沉后，弃去含有细微颗粒的 上层液体，如此反复2-3次，用蒸馏水洗至流出液pH4.0,再加0.5mol/L氢氧化钠溶液 45ml，搅拌后放置30分钟，弃取上层液体，再用蒸馏水洗至pH7.0,弃上层液体后加醋 酸铵溶液约200ml,用1mol/L的醋酸调至pH6.5 （约5ml），留待装柱。 2 装柱：与葡聚糖凝胶层析装柱法相同。

44、3. 平衡：用pH6.5醋酸铵溶液、平衡的方法、时间同葡聚糖凝胶层析。 20 4. 上样：将脱盐收集的球蛋白溶液上柱，方法过程与脱盐法相同。 5. 洗脱：用pH 6.5醋酸铵溶液反复加入多量进行洗脱，流速 20-30滴/分，方法与 上述脱盐法相同，同样用 200g/L磺基水杨酸检查有无蛋白流出。此次收集的即为纯化 的丫-球蛋白溶液，留待浓缩及鉴定。 6. DEAE-纤维素的再生与保存：先用1.5mol/L NaCI-0.3mol/L NHAc溶液流洗几遍， 再用0.02mol/L醋酸铵溶液（pH6.5）洗涤平衡后可重复使用。 （四） 浓缩 将纯化后的丫 -球蛋白溶液量其体积，每毫升加葡聚糖凝胶

45、 G-25干胶颗粒0.25g， 吸收水分，摇动2-3分钟，离心5分钟（3000转/分），上清液即为浓缩的丫 -球蛋白溶 液，用吸管吸至另一个小试管中，留待电泳鉴定。 （五） 电泳法鉴定 1 准备：在2 8cm醋酸纤维薄膜无光泽面距一端 1.5cm处用铅笔轻划一条线，表 示点样的位置。 2. 浸泡醋酸纤维薄膜：将薄膜无光泽面向下，漂浮于巴比妥缓冲液面上，使膜条自 然浸湿下沉，浸泡一般要大于 2小时，最好过夜，充分浸透至膜上没有白色斑痕。 3 点样：将充分浸透的膜条取出，用滤纸吸去多余的缓冲液，吸取少量血清滴于 玻片上，用X光片或加样器的钢口蘸取血清，平直印在点样线上，待血清完全浸入薄膜 后移开。

46、另点样一条膜条，吸取少量已纯化的 丫 -球蛋白溶液滴于玻片上，其它操作同 上述血清点样。注意点样位置与血清薄膜一致，以便比较迁移率。 4 电泳：将点样膜条置于电泳槽上，使点样面向下，点样端置于阴极，槽架上用 四层滤纸或两层纱布作桥架，膜条与滤纸需贴紧，平衡约 5分钟后接通电源，调节电压 100-110V，稳定电流为0.4-0.6mA/cm宽膜条，通电50-60分钟后关闭电源停止电泳。 5 染色：用镊子将电泳后的膜条取出，浸于盛有氨基黑 10B的染色液中，染色5 分钟取出，先用蒸馏水冲一下，立即按顺序浸入不同杯的漂洗液中漂洗 4-5次，直至薄 膜背景漂净为止，用滤纸吸干薄膜。对照观察血清薄膜与

47、丫-球蛋白薄膜两者的电泳区 带分析结果。 血清丫 -球蛋白分离、纯化及鉴定操作流程 2.0ml 血清加 2.0ml 饱和硫酸铵溶液 3000 混匀，放置 转/分 10 分钟 离心 10 分钟 21 1 盐析 沉淀（球蛋白），加 1ml 水溶解 上 清 液 为 清 蛋 白 部 分 ， 弃 去 脱盐 上葡聚糖凝胶柱 用 0.02mol/L、pH6.5 醋酸铵溶液洗脱，收集含蛋白质部分 纯化 上 DEAE 纤维素柱 用 0.02mol/L、pH6.5 醋酸铵溶液洗脱，收集含蛋白质部分 浓缩 用葡聚糖凝胶 G-25 干胶浓缩 鉴定 用醋酸纤维素薄膜电泳鉴定 注意事项 1 由于醋酸铵是挥发性盐类，故溶液

48、配置时不得加热，配好后必须密封保存，以防 pH及浓度发生改变，否则会影响所分离蛋白质纯度。 2. 用HCI处理DEAE纤维素时，时间不宜过长，否则 DEAE纤维素会发生变质。 试剂 1.0.3mol/L 醋酸铵溶液（pH 6.5 ）:称取醋酸铵23.13g，加蒸馏水约800ml溶解， 用酸度计准确调制节至PH6.5 （用稀氨水或稀乙酸），再加蒸馏水定容至1000ml。 2. 0.02mol/L醋酸铵溶液（pH 6.5 ）:取1液用蒸馏水稀释15倍，在准确调整至pH6.5。 3. 1.5mol/L NaCl-0.3mol/L NHAc溶液：称取 NaCI 87.7g，溶于 0.3mol/L Nh

49、Ac（pH6.5） 中定容至1000ml。 4. 饱和硫酸铵溶液：称取固体硫酸铵 850g，加入1000ml蒸馏水中，在70-80C搅 拌促溶，室温放置过夜，瓶底析出白色结晶，上清液即为饱和硫酸铵溶液。 5. 200g/L 磺基水杨酸 6. 50g/L 醋酸钡： 3.5ml HAc + 2.6g Ba(OH) 2 + 蒸馏水至 100ml 。 7.0.5mol/L HCl 溶液 8. 0.5mol/L NaOH 溶液 22 9. pH8.6 巴比妥缓冲液：称取巴比妥钠 12.76g, 巴比妥， 1.66g 用蒸馏水加热溶解 后，再加蒸馏水至 1000ml。 10 氨基黑 10B 染液： 称取氨

50、基黑 10B 0.5g 溶解于 50ml 甲醇中， 再加冰醋酸 10ml 及蒸馏水 40ml。 11 漂洗液：量取 95%乙醇 45ml ，加冰醋酸 5ml ，蒸馏水 50ml 混匀。 12 葡聚糖凝胶 G-25 (SephadexG-25) 。 13.DEAE- 纤维素。 14 正常血清。 周晓慧)23 实验十二 动物肝组织中核酸的提取和鉴定 原理 动物组织中的核糖核酸（RNA与脱氧核糖核酸（DNA大部分与蛋白质结合形成核 蛋白。肝组织中的核蛋白可用水提取，再用酚破坏核酸与蛋白质之间的结合键，并用乙 醚抽提除去蛋白质及其它杂质，最后用乙醇将核酸沉淀。 核酸（RNA DNA可被硫酸水解产生磷酸

51、、有机碱（嘌呤和嘧啶）及戊糖（核糖或 脱氧核糖）。此三类化合物可用下列方法鉴定： 磷酸 能与钼酸试剂作用生成磷钼酸，后者在还原剂的作用下还原形成钼蓝，常用 的还原剂有氨基苯磺酸、氯化亚锡、维生素 C等。 HPQ+12HM0 H . 3PQ 12MoO+12H2O 钼酸 磷钼酸 还原剂 HPQ 12Mo _ PQ 6MoO 3MoO5 钼蓝 嘌呤碱 能与苦味酸作用形成针状结晶。 核糖 经与强酸（盐酸或硫酸）共热生成糠醛，后者与 3, 5-二羟甲苯（5-甲基-1， 3-苯二酚，苔黑酚orcinol ）反应，缩合而成绿色化合物。 HOOH I HCOH ! HCOH 脱氧核糖 在强酸中加热可生成CD

52、 -羟基-Y -酮基戊醛，后者与二苯胺作用生成蓝 色化合物CHO CH2OH CH 24 CHO CH. _, I j I + 仁蓝色化合物 CHj C=0 I CHpH 操作 （一） 动物肝组织中核酸的提取 1将两只小白鼠处死，剖腹取出肝脏，用清水除去血液后置于研钵中（或用兔肝 2-5g ）加入净砂少许，研磨至糊状，再加蒸馏水 3ml继续研磨3分钟。 1. 再加入90%f酚5ml，研磨10分钟后倒入一圆底离心管中，离心 5分钟（约 250r/min ） 3 .将上层液体移于另一圆底离心管中， 加乙醚2ml，管口覆盖聚乙烯薄膜后用拇指 将管口按住，用力振摇1-2分钟（或用玻璃棒搅拌）。离心5分

53、钟后吸取全部下层液体 于另一圆底离心管中。 4. 于该管中加入95%S醇2ml，并用玻璃棒搅拌约2分钟，离心3分钟后倾去上清 液，沉淀即为核酸。 （二） 核酸的水解 在核酸沉淀管内加入5%硫酸4ml摇匀，置沸水浴中加热15 分钟，即得核酸水解液。用流水冷却后进行下列定性实验。 （三） 核酸组分的定性鉴定 1.磷酸的鉴定：取试管2支，编号，按下表加入试剂，摇匀，于沸水浴中 2-3分 钟，观察两管颜色之变化。 试剂（滴） 测定管（U） 对照管（B） 核酸水解液 10 5漏酸 10 钼酸试剂 5 5 4%维生素C 4 4 CHO CHO 1 1 严浓酸 CH3 1 f 1 CHOH CH. 1 1

54、1 CHOH I c=o 1 CH2OH 1 CH:O +H?0 二苯胺 脫覺樓霸 25 2嘌呤碱的鉴定：取试管1支，加入饱和苦味酸约 2ml，再加入核酸水解液4 6 滴，摇匀，静置于室温中，观察有无黄色针状结晶出现。 3核糖的鉴定：取试管两支，编号，按下表操作。 试剂（滴） 测定管（U） 对照管（B） 核酸水解液 6 一 5漏酸 一 6 拜耳氏试剂 9 9 摇匀，于沸水浴中加热5分钟后，观察两管颜色的变化。 4.脱氧核糖的鉴定: 取试管两支，编号，按下表操作。 试剂（滴） 测定管（U） 对照管（B） 核酸水解液 20 一 5漏酸 一 20 二苯胺试剂 40 40 摇匀，于沸水浴中加热10分钟

55、，观察两管颜色的变化。 注意事项 1 在制备肝匀浆时要充分研磨，破坏肝组织。 2 肝组织可取自小鼠、家兔或猪肝，但以兔肝效果较好。以 2公斤家兔计，兔肝 重70g左右，每实验室仅需1只家兔。 3实验中使用乙醚、乙醇等易燃溶剂，又要使用沸水浴，如用明火加热者应注意 防火，以防发生事故。 试剂 1. 90%f酚溶液。 2乙醚。 3. 95%S醇。 4. 5僦酸。 5. 4%隹生素C溶液（已氧化变质的维生素 C不能用）。 6. 钼酸试剂：钼酸铵5g溶于100ml蒸馏水中，再加入浓硫酸15ml。冷却后加蒸馏 水至1000ml，26 冷处保存（一个月内不变质）。 7. 饱和苦味酸溶液 苦味酸约1.3g，

56、溶于100ml蒸馏水中，静置过夜。临用前取 上清液 8 拜耳（Bial ）氏试剂 称取1.5g3 , 5-二羟甲苯，加入浓盐酸500ml，再加10% 氯化高铁 20 至 30 滴。临用前配制，冰箱保存。 9 二苯胺试剂 取二苯胺1g溶于100ml冰乙酸（A.R.）,加入2.75ml浓硫酸。临 用前配制，储于棕色瓶中。 （王鲁华）27 实验十三动物组织中 DNA 的提取 原理 动物组织中的基因DNA均以脱氧核糖核蛋白的形式存在。在浓氯化钠(12mol/L ) 溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，而核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化钠 (0.14mol/L )溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，而核

57、糖核蛋白的溶解度很大。 因此，可利用不同浓度的氯化钠溶液，将脱氧核糖核蛋白和核糖核蛋白从样品中分别抽 提出来。 将抽提得到的脱氧核糖核蛋白用 SDS处理，使DNA与蛋白质分开，再用氯仿-异丙 醇将蛋白质沉淀除去，而 DNA溶于上层水相中，加入适量的 95汇醇，DNAW盐即沉淀 析出。为防止DNA酶解，提取时应加入EDTA二钠(乙二胺四乙酸)。 得到的样品中DNA含量可用二苯胺法定量测定。DNA分子中的脱氧核糖基，在酸性 溶液中转变成co -羟基-丫 -酮基戊醛，与二苯胺试剂作用生成蓝色化合物，可用比色法 测定。 DNA(脱氧戊糖基)卫f HO-CH厂C -CH厂OVCHO亠苯族-蓝色化合物 1

58、1 0 操作 1. DNA 的分离纯化： (1) 将10只小白鼠迅速杀死，取出肝脏，用 0.14mol/L NaCI-0.15mol/L EDTA 二 钠溶液洗去血液，剪碎，加入 50ml 0.14mol/L NaCl-0.15mol/L EDTA 二钠溶液，置于 匀浆器中研磨，待成糊状后，将糊状物离心 10分钟(4000r/min )弃去上清液，沉淀用 0.14mol/L NaCl-0.15mol/L EDTA 二钠溶液洗二三次。即重复加入 50ml 0.14mol/L NaCl-0.15mol/L EDTA二钠溶液，搅匀，离心。所得沉淀为脱氧核糖核蛋白粗制品。 (2) 向上述沉淀物加入 0

59、.14mol/L NaCl-0.15mol/L EDTA 二钠溶液，使总体积为 o 44ml，然后滴加25%SDS溶液3ml，边加边搅拌。加毕，置60 C水浴中保温10分钟(不 停搅拌)，溶液变得粘稠并且略透明，取出冷至室温。此步骤使核酸与蛋白质分离。 (3) 加入5mol/L NaCl溶液10ml，使NaCI最终浓度为1mol/L，搅拌10分钟， 加入约一倍体积氯仿-异丙醇混合液，振摇20分钟，离心10分钟(4000r/min )。沉淀 与下层液弃去，取上层液加入 1.5倍体积95%醇，边加边用玻棒搅拌，DNA丝状物即28 缠在玻棒上。 (4) 将DNA粗品置于27ml 0.015mol/L

60、 NaCI-0.0015mol/L 柠檬酸三钠溶液中，再 加入3ml 1.5moI/L NaCI-0.15moI/L 柠檬酸三钠溶液，搅匀。待丝状 DNA重新溶解后， 加入一倍体积氯仿-异丙醇混合液，振摇10分钟，离心(4000r/min ) 10分钟。可用氯 仿-异丙醇反复抽提，直至界面处不再出现蛋白质凝胶为止。取出上层液加入 1.5倍体 积的95汇醇，边加边搅拌，DNA丝状物即缠在玻棒上。 (5) 取出丝状DNA依次用80% 95%及无水乙醇各洗一次，真空干燥。留待定量 测定。 2. 鉴定 (1) 标准曲线的绘制： 取干试管6支，编号，按下表加入试剂： 试 剂(ml) 0 1 2 3 4