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文档简介
1、第1页/共23页高效达标,CKD患者更多获益K/DOQI.American Journal of Kidney Diease.2004;43(5suppl1):S1-290 拜新同拜新同第2页/共23页高血压和肾脏疾病恶性循环 两者存在伴发关系,高血压病可引起肾脏损害,后者又使血压进一步升高,并难以控制。K/DOQI.American Journal of Kidney Diease.2004;43(5suppl1):S1-290 高血压肾脏损害肾衰竭心脑事件高血压病可引起肾脏损害肾脏损害使血压进一步升高肾功能逐渐丧失第3页/共23页各指南均推荐慢性肾病患者严格控制血压严格控制血压是延缓肾病进
2、展的关键第4页/共23页 2010 2010版版中国高血压防治指南中国高血压防治指南再次强调:再次强调: 诊室血压、动态血压或家庭血压,血压诊室血压、动态血压或家庭血压,血压水平与脑卒中、冠心病事件的风险均呈水平与脑卒中、冠心病事件的风险均呈连续、独立、直接的正相关连续、独立、直接的正相关降低血压是降压药物减少心脑血管事件的最主要原因第5页/共23页拜新同高效达标,延缓肾功能恶化拜新同保护肾脏,减少CKD患者心脑血管事件第6页/共23页138 mmHg82 mmHg18016014012010080600248 1218 367087(mmHg)第1年周收缩压舒张压173 mmHg99 mmH
3、g第2年第3年拜新同利尿剂联合用药WHO/ISH推荐的推荐的目标收缩压目标收缩压WHO/ISH推荐的推荐的目标舒张压目标舒张压INSIGHT研究长期诊所血压随访拜新同治疗早期达标,长期持久控制血压第第4 4年年Lancet 2000; 356:366第7页/共23页长期随访,单药治疗患者比例INSIGHT研究:拜新同长期持久控制血压拜新同4年单药达标率保持在60%以上MJ Brown, et al. Lancet 2000; 356:366Hansson et al. Lancet 1998; 351:1756第8页/共23页NICE-Combi试验:拜新同 联合ARB达标率优于ARB单药加量
4、J hypertens. 2005; 23: 445-453.收缩压舒张压P=0.0225P=0.0164血压达标率()28.517.240.827.31020304050拜新同联合ARB ARB增加剂量第9页/共23页ADVANCE-Combi试验:拜新同联合治疗组血压达标率优于氨氯地平联合治疗组提高舒张压达标率提高舒张压达标率76.850.2提高收缩压达标率提高收缩压达标率43.9提高整体达标率提高整体达标率组间比较P值均0.001硝苯地平控释片联合治疗组氨氯地平联合治疗组Ikuo SAITO, Takao SARUTA, Hypertension Research. 2006.29: 7
5、89-796.69.848.575.150.061.234.6第10页/共23页拜新同保护肾脏,减少CKD患者心脑血管事件第11页/共23页ACTION研究: 拜新同显著改善冠心病合并肾病患者肌酐水平1.141.121.101.08024最后随访(4.5-6年)肌酐(mg/dL)随访(年) 3 773 3 540 3 840 3 6723 2953 4553 0453 1913 0433 210拜新同 对照组Journal of Hypertension 2007, 25:17111718P=0.018第12页/共23页拜新同利尿剂联合用药基线期第1年75706560P 0.05第2年第3年最
6、后一次随访肾小球滤过率(ml/min)INSIGHT研究:拜新同有效改善GFR,保护肾功能Kidney International, Vol. 62, Supplement 82 (2002), pp. S32S35第13页/共23页NICE-Combi试验:以拜新同为基础的联合治疗维持GFR水平Hypertension Research (2011), 16NICE研究证实,CCB+ARB降低血压及减少蛋白尿均优于ARB加量,并且维持GFR原有水平75分位数25分位数中位数联合治疗加量治疗050100eGFR (mLmin-11.73 m-2)eGFR变化情况64.061.765.161.9
7、64.063.3NSaNSaNSaNSbNSbNSbNSb(n=42)(n=44)(n=42)(n=44)(n=42)(n=44)0w8w16waWilcoxon signed rank test using Bonferroni correction; bWilcoxon rank-sum test. NS, not significant.第14页/共23页NICE-Combi试验:硝苯地平控释片ARB组比ARB加量更有效降低 UAE7525中位数P0.05P0.05NSNS8周16周 ARB加量加量 (n=52)拜新同拜新同 联合联合ARB(n=49)61.940.567.662.305
8、0100150200UAE( mg/g Cr)UAE:尿白蛋白排泄率:尿白蛋白排泄率J hypertens. 2005; 23: 445-453.第15页/共23页长效硝苯地平减少蛋白尿与ACEI相当250200150100500尿蛋白尿蛋白(mg/24h)治疗前治疗前 治疗后治疗后37%*治疗前治疗前 治疗后治疗后37%*长效硝苯地平长效硝苯地平ACEICardiology. 1997;88 Suppl 13:38-42J-MIND 试验试验第16页/共23页拜新同高效达标,延缓肾功能恶化以拜新同为基础的治疗方案达标率更高第17页/共23页明显减少致残性卒中减少致残性卒中减少任何卒中/TIA
9、所有冠心病患者(n=3825)冠心病伴高血压患者(n=1975)332822J Hypertens. 2005;23:641-8.Lancet. 2004;365:849-57.拜新同是目前唯一拥有减少冠心病患者卒中明确证据的CCB卒 中P0.05第18页/共23页 J Hypertens. 2007;25:1711-8.12010080604020 056 97拜新同组(n=1129)安慰剂组(n=1181)临床事件发生例数拜新同减少肾病*患者卒中/TIA肾 病*任何一项肾功能指标异常的患者第19页/共23页 J Hypertens. 2007;25:1711-8.5040302010 0 21 40拜新同组(n=1129)安慰剂组(n=1181)临床事件发生例数拜新同减少肾病*患者新发心衰肾 病*任何一项肾功能指标异常的患者第20页/共23页总 结各指南推荐CKD患者严格控制血压,保护肾脏的关键在于降低系统血压拜新同单药/联合达标率高INSIGHT研究:拜
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