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文档简介
1、内审检查表受审核部门总经理编制日期质量体系标准is09001: 2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3 is09001: 2008 标准审 核 员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理序号审核项目及要求审核记录审核结论01总经理是否清楚自己的职 责和权限?02公司质量方针是否体现 顾客的期望和需求?是否 在内部得到沟通和理解?03公司是否在相关职能和层 次上制泄了与质量方针保 持一致的、可测量的质量 冃标?公司总质量目标实 现情况怎样?04公司产品和服务的顾客满 意度怎样?05公司组织机构是否适宜体 系运作?各部门与产品质 量和服务冇关的工作人员 是否规定
2、了职责和权限?06是否任命了一名管理者为 管理者代表?管理者代表 能否履行相应的职权?07公司的人力资源、基础设 施和工作环境等资源配置 是否满足体系运作要求?08管理评审是否按计划进 行?评审的情况是否符合 公司规定?结论如何?09管理评审提出的问题是否 已制订纠正(预防)措施? 是否进行了跟踪验证?审核员/日期内审检查表受审核部门管理者代表编制日期2009 年 2 月 15 0质量体系标准is09001: 2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3 is09001: 2008 标准审核员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;8.2监视和测量;8.4数量分析;8.5改进
3、序号审核项口及要求审核记录审核结论01管理者代表是否清勉自己 的职责和权限?02公司在相关职能和层次上 的质量目标实现情况怎 样?03是否根据体系标准建立了 相关体系文件?04“质量管理体系文件”是 否覆盖了 is09001: 2008 的要素和过程?是否包括 了形成文件的程序?是否 对体系过程z间的相互作 丿ij进行了表述?05“程丿芋文件”是否对“质 量管理体系文件”要求的 各项活动做出了规定?是 否适合公4质最体系的运 行?06是否进行了管理评审?管 理评审中的纠正预防措施 是否落实并跟踪监督?07公司质量体系内部审核是 否形成文件化程序?08内审员是否经过专门培训 并取得上岗资格?09
4、内审是否按计划进行?审 核安排是否符合程序要 求?审核员/日期内审检查表受审核部门管理者代表编制日期质量体系标准is09001: 2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3 is09001: 2008 标准审核员审核的过程 4质量管理体系;5.管理职责;8.2监视和测量;8.4数量分析;8.5改进序号10审核项目及要求内审活动是否有书面记录?是否形成书面报告?1112131415审核员/h期公司的持续改进措施是否 有效?内审中的不符合项是否形 成记录?是否制定纠正(预防)措施并实施?是 否进行了跟踪验证?措施 是否有效?内审报告是否提交了管理 评审?对牛产和服务过程是否进 行
5、了监视和测量?是否对冇关数据进行了分 析,从而保证持续改进体 系的有效性?内审检查表受审核部门生产部编制日期2009年2刀15日质量体系标准is09001: 2008依据体系文件1质量管理体系文件 2法律法规/顾客要求审核3 is09001: 2008 标准审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理;7.5生产和服务提供;8.2监 视和测量;8.3不合格品控制;8.4数据分析序号审核项目及要求部门主管是否清楚自己的 职责和权限?公司是否制定了部门质量 冃标?实现情况怎样?车间的零(部)件、半成 品、成品标识是否符合规 定的要求与方法?车间是否划分产品零(部) 件、半成品、成品堆放区
6、 域?堆放是否符合要求?生产过程是否形成程序文 件?有哪些控制内容?生产过程中是否持有产站 图纸、工艺文件?图纸修 改是否符合程序要求?关键工序如何控制?操作工生产自检是否落 实,并符合要求?生产是否按计划进行?计 划安排能否满足交付日 期?设备管理冇无具体规定? 台帐与档案是否齐全对 应?审核员/口期内审检查表受审核部门生产部编制h期2009 年 2 月 15 r质量体系标准is09001: 2008依据体系文件1质量管理体系文件审2法律法规/顾客要求3 is09001: 2008 标准核 员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理;7.2.2合同评审7.5生产和服 务提供;8
7、.2监视和测量;8.3不合格品控制;8.4数据分析序号审核项口及要求审核记录审核结论11是否制定设备检修计划? 检修是否按计划实施?12是否按耍求进行设备的日 常点检润滑保养?13设备状态标识是否齐金、 正确、清晰?14设备管理文件是否齐全? 设备储存环境是否适宜? 设备标识与摆放是否符合 要求?15车间班组生产环境、文明 程度是否适宜?16是否按程序要求对不合格 品进行评审、处置?不合 格品的标识和隔离是否符 合要求?17工人搬运、包装作业是否 符合规定要求?发生意外 如何处理?18公司质量记录保管是否符 合要求?记录内容是否完 整、清晰?19是否接受过内部质量体系 审核?内审屮提出的不符
8、合项是否制定了纠止(预 防)措施并落实整改?审核员/日期内审检查表受审核部门生产部编制h期2009年2 jj 15 h质量体系标准is09001: 2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3 is09001: 2008 标准审 核 员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理;7.2.2合同评审7.5生产和服 务提供;8.2监视和测量;8.3不合格品控制;8.4数据分析序号审核项目及要求审核记录审核结论2021222324252627合同评审是否形成程序文 件?执行合同屮如何协 调?合同评审记录是否符合程 序耍求?合同修改是否符合规定要 求?有无记录?仓管员是否清
9、楚自己的职 责与权限?仓库储存是否 建立相应管理制度?仓库内帐、物、卡是否和 符?标识是否正确?仓库是否划分待检区、不 合格品区、成品区?堆放 情况是否符合要求?仓管出入库,原材料发放是否符合规定要求?仓库成品区或临时贮存区 的成品是否有必要的防护 措施?审核员/日期部 应 供日5 川2 年 0920008o2二、lv ij 茁蚣081 系客0c 体倾2 理规1: 管法00 量律39 质法isc i 00审核员5知 系端 宦数 理3.4 管量t; 质炯 4禾mv 序录 记 核 >!'论 结 核 审010203040506070809楚否 标 成靈 求。 求价 建 符7 格 源形
10、帶是 目 w定 要m 要rw否 诣朋 合 货诂 、开丿审员怎 另 无伊 无>ct-ie、丿? 卿发讲哉祝 mh 按新 按-lit无 瞅受 采球 采实 航潯 应职理否情 材彳? 杏甘 杏.力w-擀杏 资要 资落 否辻? 供的管是施 原文准 是了 是供价 合是 物定 物处 是证录受审核部门市场部编制日期2009 年 2 月 15 b质量体系标准is09001: 2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3 is09001: 2008 标准审 核 员审核的过程4.质量管理体系;5.管理职责;7.2与顾客有关的过程;8.2监视和测量; 8.4数据分析序号审核项目及要求审核记录审核
11、结论01020304050607市场部主管是否清楚口己 的职责与权限?是否参与 管理评审?是否制定了部门目标?实 丿施情况怎样?合同修改是否符合规定要 求?冇无记录?市场部发运产品时如何采 取防护措施?在运输过程 中出现意外如何处理?顾客有无对产甜质量和服 务质量的投诉?怎样处理 投诉?对顾客的满意度有无统计 分析?对不满意项如何改 进?市场部质量记录是否便于 存取?记录是否完整、清 晰?审核员/日期部 发 研h5 月2 年 0920008o2- 1j 対吸08 系客o 体倾2 理规仁 管法00 量律39 质法isc 1 cl 00审核员4 qmv 序记 核 审论 结 核 审1 2 3 4 5
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13、部门品质部编制日期2009年2月15日质量体系标准is09001: 2008依据体系 文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3作业指导书等其他体系文件审核员审核的过程4质量管理体系;5.管理职责;6资源管理;7.1产品实现的策划;7.3设计和 开发;7.5生产和服务提供;7.6监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进序号审核项口及要求审核记录审核结论01品质部及公司如何组织产 品的检验与试验工作?02质检员是否清楚自己的职 责和权限?03外购原材料是否制订检验 标准或检验规范?04外购物资是否按要求进行 了检验?检验记录是否完整、清晰?05是否有让步接受情况?若 有是否采取了跟踪措施?06
14、操作人员是否按程序要求 执行了生产自检?07质检员是否按要求执行了 过程检验?08是否冇例外转序情况?例 外转序的产品是否执行了 检验?09是否按程序耍求进行了成 品检验?检验记录是竹完 整、符介检验规定?审核员/日期内审检查表受审核部门品质部编制日期2009年2月15日质量体系标准is09001: 2008依据体系 文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3作业指导书等其他体系文件审核员审核的过程4质量管理体系;5.管理职责;6资源管理;7.1产品实现的策划;7.3设计和 开发;7.5生产和服务提供;7.6监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进序号审核项口及要求审核记录审核结论10不合格
15、品控制是否形成程 序文件?11质检员是否清处控制要 求?12是否行例外转序情况?例 外转序的产品是否执行了 检验?13是否按程序要求进行了成 品检验?检验记录是否完 整、符合检验规定?14不合格品控制是否形成程 序文件?质检员是否清楚 控制要求?15不合格品是否按规定进行 评审、处置?现场隔离情 况是否符合要求?16计量器具管理是否有程序 文件?台帐与档案是否齐 全、对应?17计最器具是否制订检定计 划?是否按计划落实?18计量检测设备是否按规定 要求发放、使用和保养? 报废器具是否隔离?审核员/日期内审检查表受审核部门品质部编制fi期2009年2月15日质量体系标准is09001: 2008
16、依据休系 文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3作业指导书等其他体系文件审核员审核的过程4质量管理体系;5.管理职责;6资源管理;7.1产品实现的策划;7.5生产和服务提供;76监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进序号审核项目及要求审核记录审核结论19有无顾客产品质量投诉、 质量事故?若有是否进行 了分析、制订相应的纠正(预防)措施?有无有效 跟踪验证?20纠正(预防)措施是否形 成程序文件?责任人是否 清楚口己的主要职责?21纠正(预防)措施的跟踪 验证效果是否提交了管理 评审?22品质部质量记录是否便丁 存取?记录是否齐全、清 晰?23是否接受过内部质量体系 审核?内审小提出的不符 合项是否制定纠正(预防) 措施并整改落实?24是否协助管理者代表对其 它部门的纠正(预防)措 施进行了跟踪验证审核员/日期内审检查表受审核部门品质部编制日期2009 年 2 月 15 fl质量体系标准is09001: 2008依据
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