使用微量硫分析仪的安全规程

1、使用微量硫分析仪的安全规程 本规程适用于TY-2000型微量硫测定仪，其检测原理是利用色谱柱将被测组分分开，用FPD检测器检测硫的含量。 2.停电以后重新开机步骤： 1开机前，面板上四个电源开关分别是：高压、扩大器、柱温、检测器应全不关闭向下。 2首先打开氮气钢瓶总阀，松开氮气减压阀,氮气输出压力为0.20.25Mpa，面板上氮气压力表指针应在规定位置。 3打开"扩大器'、"柱温'、"检测室'三个电源开关向上；色谱柱选择旋钮置"TCP'位置，进样阀置 "取样'位置。 4预热不少于30分钟，当"状

2、态页'柱温显示应接近给定值，并确认加热块外壳己经发烫；但注意不要长时间触摸，以免烫伤。 5按步骤2开氮气的要求分别开氧气和氢气，并将氧气和氢气压力调到规定值；调整好后，三组压力不能随意变动，每次开机前都要检查三组压力是否正确，否则要将压力表指针调整到位。 6点火前必须先确认 "高压'开关在向下位置关闭，再用镊子揭盖点火，盖上盖子后再开"高压'开关；观察"状态页'上 "输入信号'数值应有几个mv的增大，否则火没有点燃。 以后如果要检查是否熄火，或判断检测器是否正常都通过开和关"高压'开关并观察&qu

3、ot;输入信号'的变化来进行。 7慢慢调 "细调'电位器旋钮，分几次使"输入信号'数值到0.3mv左右。 8按"基线'键显示信号曲线，待基线稳定后就可以进样分析。 3.关机方法： 1如果只是暂时不进样，只关"高压'开关向下，并把色谱柱选择在"TCP'位置。其它的特别是三只压力旋钮不要随意改变。 2长时间不用停机： a 先关 "高压'开关，再关"柱温'和 "扩大器'开关，色谱柱选择在"TCP'位置。 b先关氢气瓶总阀，松开氢气瓶

4、减压阀。 c 再关氧气瓶总阀，松开氧气瓶减压阀。 d 等待面板氢气和氧气压力表指示为零即燃烧室已经熄火后，当检测器温度降到室温后关"检测室'开关。 e 待恒温室冷却到室温后，再关掉"扩大器'和后面的"电源'开关。 f最后关闭载气总阀，松开载气瓶减压阀。 3突然停电关机 a 关面板上四个电源开关向下； b关氢气瓶总伐和减压阀； c 关氧气瓶总伐和减压阀； d 关氮气瓶总伐和减压阀如果时间短暂也可以不关氮气。 1) 开"高压' 开关，按"基线'键显示信号曲线。 2) 把进样阀置 "取样' 位

5、置。 3) 选择色谱柱，其中： "GDX' 柱用于SF6 等无机物分析。 "TCP' 柱用于CS2 等有机物分析。 注意：色谱柱切换后会引起基线变化。 4) 调节"细调' 旋纽使信号数值在0.3mv左右；在"基线页' 按"清零'或"删除'键可以自动调整曲线显示范围。 5) 开打印机电源开关如果配置了打印机，把纸型选择开关置"连续纸' 位置。 6) 等基线稳定以后假设采纳手动进样，注射样品30ml后马上把进样阀旋到"进样' 位置，接着按"开始/

6、停止' 键启动分析过程带有进样电机的仪器直接按"开始/停止键'。按键后状态显示从"基线' 或"停止' 变成"进样'， 几秒钟后再变成 "取样' 。 7) 等待出峰结束后分析时间按工艺规定，再按"开始/停止'键结束分析；有打印机将自动打印分析结果。把进样阀置 回"取样' 位置。 8) 也可以按 "出峰'键查看本次分析结果一共可以保存10个峰，其中： t-出峰保留时间分：秒 h-峰高mv s-面积 最后一项是含量。 9) 假设连续进样，重复过程&q

7、uot;6)' 、"7)' 。 5.使用微量硫分析仪应注意的问题： 1要待FPD烟囱部分温度升至高于100后约1小时，才能点燃氢焰，否则检测器积水将无法进行分析。 2在新装的色谱柱进行老化时，应使FPD与色谱柱脱开，否则溶剂进入FPD，有可能污染检测器，导致灵敏度下降。 3严禁在开通高压电源开关的状况下打开检测器盖子，以免光电倍增管老化。光电倍增管的管脚分压电阻，装配时已接妥，一般状况下不要拨弄它。 4开启氧气或空气时，要慢慢由小到大，不要一下开大，以免发生意外。 5停机时，要先关氧气，再关氢气，然后再依次关掉"高压'," 柱温' ； 待检测室冷却到室温后，再关掉"检测室' ； 待恒温室冷却到室温后，再关掉"扩大器'和后