分子诊断试卷_两份

1、.分子诊断学试卷A适用专业及层次 （由出卷教研室填写 ）：班级姓名学号 _（此试卷共 3页，答案请填写在答题纸上，答案填写在试卷上者答题无效）一、名词解释 （每题 3分，共 24分。请将答案填写在答题纸上）1. 分子诊断2. 实时定量 PCR3. 重叠基因4. 锌指结构5.基因置换6. 基因敲除7.基因芯片8.蛋白质组学二、填空（每空 0.5分，共15 分。请将答案填写在答题纸上）1.从高温嗜热细菌中发现高温DNApolymerase后，使得 PCR 技术得以广泛应用，在高温下 有 活 性 的DNApolymerase有、。 其中具有3-5 外切活性的高温DNApolymerase有和。2.黏

2、粒 (cosmid) 是质粒 噬菌体杂合载体，它的复制子来自、 cos 位点序列来自，最大的克隆片段达到45kb 。3.感受态细胞 (Competentcells) 是一种处于状态的细胞 。 一般通过来诱导大肠杆菌感受态的形成。.下载可编辑 .4.PCR 反应过程分为三个步骤，即，和。5.细菌的移动基因存在着三种类型的转位因子包括、 、。6.Klenow 酶在 情况下 ，呈现 DNA 聚合酶活性 ，在 情况下呈现外切酶活性 。7.外源基因在原核细胞中表达，常用的启动子有、 、和。8.在 LacZ 标记基因插入外源基因 ，经 IPTG 诱导，在 X-gal培养基中显色 ，为性克隆 ，未插入基因的

3、克隆显色，为性克隆 。9.基因序列经碱基替代，缺失或插入后 ，可使遗传信息产生三种不同的后果，分别为、 、。10.由一个细胞或者组织的基因组所表达的全部相应的蛋白质，称为 。三、判断题（错的打 “×”对，的打 “”每，题 1分，共 10分 。请将答案填在答题纸对应的题号下 ）1. Maxam-Gilbert 化学降解法测序时 ，从测序胶上直接读出的序列是用于测序的模板的互补序列 。2.蛋白酶 K 可有效地降解内源蛋白，能快速水解细胞裂解物中的DNA酶和 RNA酶 ，以利于完整DNA 和 RNA的分离 。3.电泳时 EB 加在琼脂糖凝胶中一般会降低DNA 在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率。4

4、.提取 DNA 时，若用酚除蛋白质 ，需要用 Tris-HCl 对酚进行平衡 ,pH 达 7.8。5.基因组研究可以归纳成为构建4 张相互关联的基因组图谱 ：遗传图 、物理图 、序列图和功能图 。6. DNA 连接酶是一种能催化二条 DNA 链之间形成磷酸二酯键的酶 ，因此该酶既可修复基因序列中的缺口 ，也可修复裂口 。7. 质粒提取后 ，在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高，当为三条带时为纯度不.下载可编辑 .高。8. COS 位点 ， COS 质粒 ， COS 细胞它们均含有用于自身环化的12个碱基的互补粘性末端。9. 入噬菌体的插入型载体只有一个单一限制酶切点，替换型载体有 2个成

5、对的限制性酶切点。10. 原核细胞和真核细胞转录的 mRNA 均具有与 rRNA 结合的 SD 序列 ，以利于进行有效的转录 。四、选择题（每题 1分，共15 分。请将最佳答案填在答题纸对应的题号下）1. 用于核酸分子杂交的探针不能是放射性标记的( ) 。A DNAB RNA C 抗体 D 寡核苷酸2. cDNA 文库包括该种生物的 ( ) 。A 某些蛋白质的结构基因B 所有蛋白质的结构基因C所有结构基因D 内含子和调控区3. 关于碱解法分离质粒 DNA ，下面哪一种说法不正确 ?( )A 溶液 I 的作用是悬浮菌体B 溶液 的作用是使DNA 变性C溶液 的作用是使DNA 复性D 质粒 DNA

6、 分子小 ，所以没有变性 ，染色体变性后不能复性4. 有关 DNA 序列自动化测定的不正确叙述是 （）。A 不再需要引物 B 激光扫描分析代替人工读序C 基本原理与手工测序相同 D 用荧光代替了同位素标记5. 在重组 DNA 技术中 ，不常用到的酶是 （）。A 限制性核酸内切酶B DNA 聚合酶 CDNA连接酶 D DNA解链酶6. 关于 cDNA 的最正确的说法是 （）。A 以 mRNA为模板合成的双链DNA B 同 mRNA互补的单链DNAC 同 mRNA互补的双链DNA D 以上都正确7. 在分离 DNA过程造成DNA分子断裂的因素很多，下列说法中哪一项是不正确的.下载可编辑 .（ ）。

7、A 核酸酶的降解B 化学降解C保存液中未加一滴氯仿D 物理剪切8. 下列哪一项不是Southern blotting的步骤 （）。A 用限制酶消化DNA B DNA与载体的连接C 凝胶电泳分离DNA片段 DDNA片段转移到硝酸纤维膜上9. 下列哪种克隆载体对外源DNA 的装载量最大 （）。A 粘粒 B 酵母人工染色体C 质粒 D 噬菌体10. 人工染色体载体必须具有的元件是（）。A 染色体端粒B 着丝粒 C 自主复制序列D 以上三项全部11. 噬菌体外包装目的基因片段的大小应为（）。A.小于 噬菌体 DNA 的 50% B.小于噬菌体DNA 的 75%C.大于 噬菌体 DNA 的 105% D

8、. 为 噬菌体 DNA 的 75% 105%12.识别基因序列不同，但酶切后产生的粘性末端相同的一类酶为（）。A.同工酶 B.同尾酶 C.同裂酶 D.同位酶13.下列生物体的细胞基因组哪些会有断裂基因？（）A.大肠杆菌 B.乙肝病毒C.人 D.噬菌体14. 真核细胞基因表达的特点为（）。A.单顺反子 B.多顺反子C.转录和转译连续进行D . 转录和转译在同一时空进行15. pBR322 质粒作为基因克隆载体不具有下列何种调控元件（）。A.Amp r 和 Tetr B.ori 复制子 C.LacZ 标记 D.多克隆位点五、问答题（共 36分，请将答案填写在答题纸对应的题号下）1. 真核细胞基因组

9、中的基因常有内含子存在，能否在原核细胞中表达？为什么 ？（ 5 分）.下载可编辑 .2.质粒单酶切点的基因连接如何降低本底和防止自我环化和提高连接效率？（ 6分）3.真核表达调控的顺式作用元件有哪些？其作用特点是什么 ？（ 8分）4.基因工程疫苗研究开发应遵循的原则是什么？（8分）5.有哪几种反义核苷酸基因失活疗法？简述其原理 。（ 9分）答案-试卷 A一、名词解释 （每题 3分，共 24分。请将答案填写在答题纸上）1.分子诊断 ：是指通过检测基因的结构异常或其表达异常，对人体的健康状况和疾病做出诊断的方法。2.实时定量 PCR(real-time PCR)：7.实时 PCR：通过特定设计的

10、PCR 仪器来实时检测PCR 扩增过程每一轮循环产物的累积数量，推算模板的起始浓度，这种工作方式就称为实时 PCR3. 重叠基因 ：不同基因的核苷酸序列有时为相邻两个基因共用，将核苷酸彼此重叠的两个基因称为重叠基因4. 锌指结构 ：由两个半胱氨酸 （ Cys）残基和两个组氨酸 （His ）残基通过位于中心的锌离子结合成一个稳定的指状结构 , 并以锌辅基敖合形成的环状结构作为活性单位 , 在指状突出区表面暴露的碱基及其极性氨基酸与 DNA 结合有关5. 基因置换 ：是指将致病基因整个地被有功能的正常基因所置换，使致病基因永久地得到更正。6. 基因敲除 ：基因敲除是向正常生物个体内引入某个突变的基

11、因位点而选择性地使某特定基因功能失活的技术 。7.基因芯片 ：将大量的基因片段有序地、高密度地排列在玻璃片或纤维膜等载体上， 称之为基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片 ）。8.蛋白质组学 ：指应用各种技术手段来研究蛋白质组的一门新兴学科，即研究细胞在不同生理或病理条件下蛋白质表达的异同 ，对相关蛋白质进行分类和鉴定。更重要的是蛋白质组学的研究要分析蛋白质间相互作用和蛋白质的功能 .二、填空 （每空 0.5分，共15 分 。请将答案填写在答题纸上）1. TaqDNA 聚合酶Tth DNA 聚合酶VentDNA 聚合酶 Pwo DNA 聚合酶 Pfu DNA 聚合酶Pwo.下载可编辑 .DNA

12、 聚合酶PfuDNA 聚合酶2. 质粒 噬菌体3. 容易接受外源 DNA 片段 CaCl- 2法4. 变性 退火 延伸5. 插入序列 转位子 噬菌体 Mu 和 D1086. 有 dNTP 没有 dNTP7. 乳糖启动子 Trp 启动子 Tac 启动子 噬菌体的 PL 和 PR 启动子 脂蛋白启动子8. 白阳性蓝阴9. 同义突变 错义突变 无义突变10. 蛋白质组三、判断题 （错的打 “×”对，的打 “”每，题 1分，共 10分 。 请将答案填在答题纸对应的题号下）题号12345678910答案×××××四、选择题 （每题 1分，共 1

13、5 分。 请将最佳答案填在答题纸对应的题号下）题号123456789101112131415答案CADADACBBDDBCAC五、问答题 （共 36分，请将答案填写在答题纸对应的题号下）1. 真核细胞基因组中的基因常有内含子存在，能否在原核细胞中表达？为什么 ？（ 5分）答：不能 ，因为原核细胞缺乏对真核基因中内含子的剪接功能和转录后加工系统。原核生物必须有相应的原核 RNA 聚合酶可识别原核细胞的启动子, 以催化 RNA 的合成 。.下载可编辑 .基因表达是以操纵子为单位，操纵子由数个相关的结构基因和调控功能的部位组成的。因此在构建原核表达载体时必须有1个强的原核启动子及其两侧的调控序列。2

14、. 质粒单酶切点的基因连接如何降低本底和防止自我环化和提高连接效率？（ 6分）答：目的基因片断与载体由相同的单一限制性核酸内切酶（如 EcoRI）消化酶切后 , 两者的两端均具有相同的粘性末端, 称为单酶切点的粘性末端, 又称全同源性粘性末端 高背景载体经单一限制性核酸内切酶切割后, 载体分子易于自我环化, 既不利于目的基因的重组连接, 大大降低阳性克隆效率, 又可使非重组性载体造成高背景。为了防止载体的自我环化，通常用碱性磷酸酶去除载体粘性末端的5-P 以抑制 DNA 的自我环化 。在连接反应中 , 具有 5 -P，的目的基因DNA 片断可有效地与去磷酸化质粒DNA 载体通过粘性末端发生互补

15、连接, 尽管产生的重组DNA 分子于连接点含有两个缺口的开环分子 ,尽管在转化时其转化效率高于线性低于闭和环, 但转化大肠杆菌后,在菌体内其缺口可获得修复。 如第二章图 2-6 双向插入经单一限制核酸内切酶（如 EcoRI）切割的目的基因和载体, 因二者的粘性末端是相同的, 因此在连接反应中 , 目的基因可发生双向插入, 载体对目的基因表达是有方向的, 而目的基因可双向与之相连, 这种连接若以克隆目的基因片段为目的没有影响, 若以表达为目的, 我们就要对插入的片段进行方向鉴定, 因目的基因由起始密码子向终止密码子方向表达是定向转录的, 一旦启动子与目的基因编码顺序方向相反就不能正确转录目的基因

16、的mRNA 。 若构建表达DNA 重组体选用双酶切切割目的基因和载体，可使目的基因与载体的连接发生定向连接重组, 以便定向克隆 。3. 真核表达调控的顺式作用元件有哪些？其作用特点是什么 ？（ 8分）答：顺式作用元件为一些能与DBP 结合的特定序列的DNA 片段 , 决定转录起始位点和RNA 聚合酶的转录效应 ,按功能可分为启动子、增强子 、沉默子 、衰减子和终止子等DNA 序列片段 。 启动子真核基因启动子是基因表达时与基因转录起始有关的5' 端 DNA 序列 ,包括在 -30bp区富含有 AT 的典型 TATA 盒（框）（ TATA box ）和在 -70 -80bp区域 （在 T

17、ATA box 上游 ）启动元件 。前者是引导RNA 聚合酶 在正确起始位点转录mRNA 所必需的DNA 序列 , 即.下载可编辑 .保证转录的精确起始。 后者 UPE 是调节转录起始频率和提高转录效率的调控序列，后者的序列常为 GGTCAAT 和 GGGCCC 序列 , 称为 GC box,它们经协同作用,以调控基因的转录效率。启动子的转录效率因细胞而异，因此需要根据宿主细胞的类型选择不同的启动子，以便真核基因的高效表达。常用的启动子有Rous 肉瘤病毒启动子 RSV和巨细胞病毒的启动子 CMV 。 还有 SV40早期启动子 , 腺病毒的晚期启动子 。 增强子增强子是使启动子的基因转录效率显

18、著提高（ 增强转录活性）的一类顺式作用元件，其本身不具有启动子活性，是由多个独立的，具有特征性的核苷酸序列所组成。其基本的核心组件常由812bp组成 , 以单拷贝或多拷贝串联的形式存在。增强子一般有以下特性： 增强子能提高同一条DNA链上基因转录的速率 ; 增强子对同源或异源基因都有效;增强子的位置可在基因5' 上游 、 3' 下游或内部 ; 无方向性 ,增强子从 5' 3'或是从 3' 5'均可对启动子发挥作用; 增强子可远离转录起始点; 增强子一般无基因特异性, 对各种基因启动子均有作用, 但具有组织或细胞特异性。典型的增强子首先发现于SV4

19、0的病毒中 , 为 SV40的早期基因增强子 , 约 200bp,含 2个72bp 的重复序列 ,位于早期启动子上游 , 增强子可促使病毒基因转录效率提高100 倍，因此具有这一增强子的载体已得到了广泛的应用。 近些年来 ，来自于 Rous 肉瘤病毒基因长末端重复序列和人类巨细胞病毒（ CMV ）增强子也已被广泛用于真核细胞的基因表达。增强子能增强启动子的转录能力，有效的增强子能促进转录达10倍或 100 倍以上 ,在某些情况下 , 表达产物可能具有细胞毒效应。因此 ，最好使用一种可被外界刺激信号诱导表达外源基因的诱导型启动子, 诱导型启动子有热休克启动子、金属硫蛋白启动子、糖皮质激和固醇类激

20、素诱导的启动子，热休克启动子的诱导可通过提高细胞的培养温度使启动.下载可编辑 .子转录水平提高，重金属离子可有效地促进金属硫蛋白启动子的转录活性。 RNA 剪接信号多数高等的真核基因都含有内含子序列, 在细胞核内转录产生的前体mRNA 要经过剪接过程去掉内含子顺序后才成为成熟的mRNA 分子 。 虽然许多基因的cDNA 转入哺乳类动物细胞后 , 其表达不受有或无内含子的影响, 但有些基因在真核细胞中表达需要有内含子的存在 。 一般来说 ， 在哺乳动物细胞的表达载体中最好有一段内含子序列的剪接信号，以提供外源基因cDNA 表达的需要 。常用的内含子剪接序列有SV40的小 t 抗原的内含子序列等。

21、 负调控元件沉默子和衰减子是抑制基因转录的DNA 序列 , 称为负调控元件, 它们与反式作用因子相互结合而起作用。这些负调控元件不受距离和方向的限制， 并可对异源基因表达起作用。 终止子和polyA 信号真核基因转录的确切终止信号和终止机制, 目前尚不清楚, 终止过程不是在RNA 聚合酶指导下完成的, 在不明机制下发生转录终止。现在已发现模板DNA分子的 3' 端有转录终止信号序列 , 称终止子 。通常由转录产生的具有polyA尾的基因终止信号是在多聚腺苷酸化位点下游的一段长度为数百个碱基的DNA 区域内的 G/T 簇 , 例如在 SV40中的 AGGTTTTTT的 DNA 序列为终止

22、转录调控元件。一般转录终止子为发夹结构的反向重复序列。现在基因工程表达载体上所使用的转录终止子都是病毒基因或细胞基因的3'端的一段序列 , 其中也包括3' 端不翻译区 。 如 SV40小 t 抗原和 -球蛋白的转录终止片段常用于构建真核基因表达载体。一般认为polyA的存在增加了mRNA 分子的稳定性,使之能成功地进行翻译。准确而有效地进行多聚腺苷酸化需要两种序列： 位于 polyA 位点下游的GU 丰富区或U 丰富区 ;.下载可编辑 . 位于polyA位点上游的11 30 个核苷酸处的一个由6 个核苷酸组成的高度保守序列（5'-AAUAAA ）, 这些序列与转录后的R

23、NA 切割和加尾有关。最常用的polyA信号是用SV40 的一段 237kb的 BamHI-BcLI酶切片段 , 它包含早期和晚期转录单位的切割和加polyA信号 , 两套信号分别位于不同的DNA 链上 , 作用方向相反, 它们对 mRNA 的加工都同样有效。在双启动子的表达载体中，启动子的转录方向为同向时，上游启动的转录由于会穿过下游启动子，这样就使得下游的转录受到极大的影响，造成下游转录水平的下降，但是如果在两个启动子间插入一个转录终止子后，上游启动子对下游启动子的影响就被消除了，这样下游启动子的表达量会有明显提高。当两个启动转录方向相反时，基因表达可能会被转录形成的反义RNA 所抑制 ,

24、 这时插入转录终止子将会消除这种抑制作用。4. 基因工程疫苗研究开发应遵循的原则是什么？（ 8分）答： (1) 不能或难于培养的的病原体如乙型肝炎病毒(HBV) ，丙型肝炎病毒(HCV) ，戊型肝炎病毒 (HEV) ， EB 病毒 (Epstein-Barr病毒 ， EBV)，巨细胞病毒(CMV) ，人乳头瘤病毒(HPV) ，麻风杆菌 ，疾原虫 、血吸虫等 。(2) 有潜在致癌性或免疫病理作用的病原体，前者如 1型嗜人T 淋巴细胞病毒 (HTLV-I) ，人免疫缺损病毒(HIV), 单纯疱疹病毒 (HSV) ，还有 EBV、 CMV 、 HPV 等 。 后者如呼吸道合胞病毒 (RSV),登革热

25、病毒 (DGV) ，肾综合征出血热病毒(HFRSV)；(3) 常规疫苗免疫效果差 ，如霍乱和痢疾菌苗 ；或者反应大 ，如百日咳和伤寒菌苗 。(4) 能大大节约成本 ，简化免疫程序的多价疫苗 ，如以痘苗病毒 ，腺病毒 ，卡介苗或沙门氏菌为载体的多价活疫菌 ；5. 有哪几种反义核苷酸基因失活疗法？简述其原理 。（ 9 分）.下载可编辑 .答：（ 1）将特异的反义基因重组到表达载体上（病态载体或质粒）， 导入靶细胞中转录出反义 RNA ，形成双链 RNA （ RNA/RNA 双链体 ），阻碍基因的翻译。（ 2 ）人工合成寡聚脱氧核糖核酸（ ODN ）经过化学修饰导入细胞，与 mRNA 和 DNA 结

26、合 ，形成RNA/DNA杂链或DNA核苷酸三聚体，影响基因的翻译或转录。（ 3 ）特异性的核酶，根据癌基因设计出特异的“锤头 ”或 “发夹 ”结构，它能够催化切割，降解异常表达基因的 mRNA 而影响基因的翻译。分子诊断学试卷B适用专业及层次 （由出卷教研室填写 ）：班级姓名学号 _（此试卷共 3页，答案请填写在答题纸上，答案填写在试卷上者答题无效）一、名词解释 （每题 2分，共 20分;请将答案填写在答题纸上）1. 转化2. 质粒不亲和性3. cDNA 文库4. RACE:5. 基因文库6. RT-PCR7. 载体 :8. S-D 序列9.&.bsp; 穿梭质粒载体10. MCS二、

27、选择题（每题 1分，共15 分; 请将答案填写在答题纸上）.下载可编辑 .1. 限制性核酸内切酶是由细菌产生的 ，其生理意义是 ( ) 。A.修复自身的遗传缺陷B.促进自身的基因重组C.强化自身的核酸代谢D.提高自身的防御能力2. 生物工程的下游技术是 ( ) 。A.基因工程及分离工程B. 蛋白质工程及发酵工程C.基因工程及蛋白质工程D.分离工程及蛋白质工程3. 基因工程操作常用的酶是 :(I 内切酶 II 连接酶 III 末端转移酶 IV 聚合酶 ( ) 。A. I+IIB.I+III+IVC.II+III+IVD.I+II+IV+III4. 限制性内切核酸酶的星活性是指 ( ) 。A. 在

28、非常规条件下 ，识别和切割序列也不发生变化的活性 。B. 活性大大提高C. 切割速度大大加快D.识别序列与原来的完全不同5. 下列五个 DNA 片段中含有回文结构的是 ( )。A. GAAACTGCTTTGACB. GAAACTGGAAACTGC. GAAACTGGTCAAAGD. GAAACTGCAGTTTC6. 关于 cDNA 的不正确的提法是 ( ) 。A.同 mRNA 互补的单链 RNAB.同 mRNA 互补的含有内含子的DNAC.以 mRNA 为模板合成的双链RNAD.以上都不正确7. 下列有关连接反应的叙述 ，错误的是 ( ) 。.下载可编辑 .A. 连接反应的最佳温度为37 B.

29、 连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于10%C. 连接反应缓冲体系的ATP 浓度不能高于1mMD. 连接酶通常应过量2-5 倍8. T 4 -DNA连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段DNA片段连接在一起 ，其底物的关键基团是 ( ) 。A. 2' -OH和 5' P B. 2' -OH和 3' -PC. 3' -OH和 5' P D. 5' -OH和 3' -P9. 载体的功能是 ( )。A. 外源基因进入受体的搭载工具B. 不能为外源基因提供整合能力C. 不能提供复制能力D. 不能为外源基因提供表达能力10. 黏性末端连接法 ，不仅操

30、作方便 ，而且 ( ) 。A.产生新切点 B.易于回收外源片段C.载体不易环化 D.影响外源基因的表达11. 下列哪种克隆载体对外源 DNA 的容载量最大 ? ( ) A.质粒 B.黏粒 C.酵母人工染色体 (YAC) D.噬菌体12. 考斯质粒 （cosmid ）是一种 ( ) 。A.容量最大一种载体B.由 -DNA的 cos 区与一质粒重组而成的载体C.是一种单链 DNA 环状载体 D.不能在受体细胞内复制，但可以表达13. 13 ( ) 某一重组DNA的载体部分有两个BamHI 酶切位点 。用 BamHI 酶切.下载可编辑 .后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，

31、该重组分子插入片段上的BamHI 酶切位点共有 ( )。A.4 个B.3 个C.1 个D.2 个14. 下列哪一种酶作用时需要引物 ? ( )A.限制酶 B.末端转移酶 C.反转录酶 D. DNA 连接酶15. 用下列方法进行重组体的筛选 ，只有 ( )说明外源基因进行了表达 。A.Southem 印迹杂交 B.Northem印迹杂交C.Western 印迹 D.原位菌落杂交三、简答题（每题 5分，共25 分; 请将答案填写在答题纸上）1. 什么是包涵体 ？2. 什么是 - 互补筛选 ？3. 简述酶切反应体系及反应条件 ？4. 核酸操作的基本技术有哪些 ？5. 基因工程诞生的理论基础是什么 ？

32、四、论述题（每题 10分，共40 分; 请将答案填写在答题纸上）1. 如何有效地提高外源基因的表达效率 ？2. 试述载体构建一般方法 。3. 试述 5RACE技术原理和方法4. 大肠杆菌作为基因工程受体菌的优缺点是什么 ？答案 -试卷 B.下载可编辑 .一、名词解释 （每题2分，共20分）1. 转化 ： 严格地说是指感受态的大肠杆菌细胞捕获和表达质粒载体DNA分子的生命过程。2. 质粒不亲和性 ：在没有选择压力的情况下 ，两种不同质粒不能够在同一宿主细胞系中稳定地共存的现象 。3. cDNA 文库 ：是指某生物某一发育时期所转录形成的cDNA 片段与某种载体连接而成的克隆的集合 。4. RAC

33、E：是一种通过 PCR 进行 cDNA 末端快速克隆的技术 ，是以 mRNA 为模板反转录成cDNA 第一链后用 PCR 技术扩增出某个特异位点到3， 或5 ， 端之间未知序列的方法 。5. 基因文库 ：通过克隆方法保存在适当宿主中的某种生物，组织 ，器官或细胞类型的所有DNA 片段而构成的克隆集合体 。6. RT-PCR:先用逆转录酶作用于 mRNA ，以寡聚 dT 为引物合成 cDNA 第一链 ，然后用已知一对引物 ，扩增嵌合分子 ，这种方法称为逆转录 PCR。7. 载体 ：指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的运载工具，它的本质是DNA复制子。8.S-D序列：在大肠杆菌mRNA的核糖体结

34、合位点上，含有一个转译起始密码子及同16S核糖体RNA 3 ，末端碱基互补的序列，该序列最初由Shine、 Dalgarno发现 ，故后来命名为 Shine-Dalgarno序列 ，简称 S-D 序列。9. 穿梭质粒载体：指一类由人工构建的具有两种不同复制起点的选择标记，因而可在两种不同宿主细胞中存活和复制的质粒载体。10.MCS ：指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶切位点的DNA片段。.下载可编辑 .二、选择题（每题 1分，共15 分）题号123456789101112131415答案DAADDCACDCCBDCC三、简答题（共25分，每题5分）1. 什么是包涵体 ？答：

35、重组蛋白在胞内表达时，常常以不溶性蛋白聚集成的晶状物形式存在，这种晶状体即包涵体 。 包涵体的形成是外源蛋白的高效表达时的普遍现象，这是由于肽链折叠过程中部分折叠的中间态发生了错误聚合，而不是形成成熟的天然态或完全解链的蛋白。2. 什么是 - 互补筛选 ？答：质粒载体具有 - 半乳糖苷酶基因 （ lacZ）， 当外源 DNA 插入到它的 lacZ，可造成表达后的 - 半乳糖苷酶失活 ，利用这一点就可以通过大肠杆菌转化子菌落在添加有X-gal-IPTG 培养基中的颜色变化鉴别出重组子和非重组子。有些大肠杆菌上带有lacZ 基因的部分编码序列，质粒载体中含有别一部分编码序列，当质粒转入载体后，可形成具有酶活性的蛋白质 。 这种 lacZ 基因上缺失了一部分编码序列的突变体与带有这一部分编码序列的突变体之间实现互补的现象叫互补 。3. 限制性核酸内切酶的活性受哪些因素影响？答： 酶的纯度 。 DNA 样品的纯度 。 DNA 的甲基化程度。 酶切反应的温度与时间。 DNA 分子的构型 。.下载可编辑 . 限制性核酸内切酶的反应缓冲液。4. 核酸操作的基本技术有哪些？答： 核酸提取