2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题

1、2-甲基-2- 丁醇的制备一. 实验目的1学习格氏试剂的制备和应用。2. 初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二. 实验原理2-甲基-2- 丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。实验室中常用Grignard试剂合成。用作溶剂和有机原料，生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。卤代烷在无水乙醚中与金属镁发生插入反应生成烷基卤化镁，生成的烷基卤化镁与酮发生加成一水解反应，得到叔醇。CJIsBr- Mg 亠忆3 CzILMgBr反应必须在无水和无氧条件下进行。因为G

2、rig nard试剂遇水分解，遇氧会继续发生插入反应。所以，本实验中用无水乙醚作溶剂，由于无水乙醚的挥发性大，可以借乙醚蒸汽赶走容器中的空气，因此可以获得无水、无氧的条件。Grignard试剂生成的反应是放热反应，因此应控制溴乙烷的滴加速度，不宜太快，保持反 应液微沸即可。Grig nard试剂与酮的加成物酸性水解时也是放热反应，所以要在冷却条件 下进行。三. 实验准备1仪器250 mL三口烧瓶，球形冷凝管，直形冷凝管，恒压滴液漏斗，分液漏斗，干燥管，50mL圆底烧瓶，蒸馏头，温度计(200C),温度计套管，支管接引管，锥形瓶，量筒，烧杯， 旋转蒸发仪，电动搅拌器。2試剂溴乙烷 10 mL (

3、0.13mol), 金属镁 1.8g (0.074mol)，无水丙酮 5 mL (0.068mol)，无水 乙醚23 mL ,乙醚、碘、浓硫酸、无水碳酸钾、10%碳酸钠溶液。3物理常数药品名称分子量用量(ml)熔点C)沸点(C)溶解度溴乙烷108.9710-119.338.4微溶于水，与其他有机溶剂混溶无水乙醚74.1223-116.234.6微溶于水，溶于多数有机溶剂无水丙酮58.085-9456与水混溶，可混溶于多数有机溶剂四. 实验仪器及操作说明一. 磁力搅拌装置制备格氏试剂须在干燥条件下进行，本实验采用磁力搅拌下的回流装置，并在球形冷凝管的上口安装干燥管。二. 萃取萃取是有机化合物分离

4、与提纯常用的一种实验或生产技术。它是利用某一化合物在两种不相溶的溶剂中溶解度的不同， 使该物质从一种溶剂转移至另一种溶剂， 以到达分离和提纯的目 的。萃取既可以从多组分的混合物中提取出需要的产物纯品，也可以借以除去少量的杂质以达到纯化产品的目的。液-液萃取有机溶剂的选择：与原溶剂不相溶；与原溶剂密度差相对较大；被萃取的 有机物在该有机溶剂中溶剂度较大；化学稳定性好；易于与被萃取物分离；无毒性、 不易燃。根据分配定律，用相同量的溶剂，分几次萃取要比一次萃取效率高。因此，一般情 况下，分24次萃取，就可以把绝大部分被萃取物萃取出来。在实验中，往往因为强烈摇振分液漏斗而发生乳化现象。 为了破坏乳化现

5、象，通常可以采取 以下措施：一是盐析；二是遇碱性溶液乳化时可以加入少量稀硫酸或乙醇；三是增加有机层的相对密度；四是将乳液静置较长时间。三. 旋转蒸发仪组成：旋转蒸发仪可用来回收、蒸发有机溶剂。它由一台电机带动可旋转的蒸发器（一般用茄形瓶或圆底烧瓶）、冷凝管、接收瓶等组成。原理：由于蒸发器在不断旋转，可免加沸石而不会暴沸，同时，液体附于壁上形成了一层液 膜，加大了蒸发面积，使蒸发速度加快。注意：减压蒸馏时，当温度高、真空度高时.瓶内液体可能会暴沸。此时，及时转动插管 开关，通入冷空气降低真空度即可。 对于不同的物料，应找出合适的温度与真空度，以平稳 地进行蒸馏。停止蒸发时，先停止加热，再放空，最

6、后停止抽真空。若烧瓶取不下来，可 趁热用木槌轻轻敲打，以便取下。一水裕加热旋转蒸发仪五. 实验步骤（一）乙基溴化镁的制备1搭好装置，要求搅拌器转动灵活。本实验要求无水，玻璃仪器必须预先烘干。2. 在250 mL三口烧瓶中放入1.8g洁净干燥的镁带（剪成约 0.5cm小段）和10 mL无水 乙醚；在滴液漏斗中加入 8.0mL无水乙醚和10mL溴乙烷，摇匀。3. 开动搅拌，从滴液漏斗往三口烧瓶内滴加约57 mL溴乙烷与乙醚的混合液。4当溶液微微沸腾，颜色变成灰色浑浊时，表明反应已经开始。判断反应开始：有气泡烧瓶发热溶液变黑反应长时间不开始：用手掌将烧瓶温热或用温水浴温热，也可投入一小粒碘 （注意：

7、反应还没有开始却加入大量溴乙烷，在反应时会太剧烈，无法控制）5确认反应已经开始后，慢慢滴加溴乙烷与乙醚的混合液，调整滴加速度，使反应瓶内保 持缓缓沸腾。滴加混合液要控制好速度，防止乙醚冲出。若反应剧烈，应暂停滴加，并用冷水稍微冷却。6. 滴加完毕，待反应缓和后，小火加热回流，约30min后，镁几乎反应完毕，格氏试剂制 好备用。（二）2-甲基-2- 丁醇的制备7. 乙基溴化镁溶液用冷水浴冷却，在搅拌下缓慢滴加5.0mL无水丙酮与5.0 mL无水乙醚的混合液（会产生白色沉淀）。滴加完毕后，在冷却下继续搅拌5mi n。&在搅拌与冷却下，小心滴加预先配好的3.0mL浓硫酸和45mL水的混合液。

8、反应剧烈，先生成白色沉淀，后沉淀又溶解，刚开始滴加要慢，可逐渐加快。9混合液倒入分液漏斗，分层。保留水层，醚层用15 mL103碳酸钠溶液洗涤。分出醚层保留。碱层与原先保留的水层合并，每次用6 mL乙醚萃取，共萃取二次，萃取所得醚层均并入原先保留的醚层。10合并后的醚层加入无水碳酸钾干燥，加塞，振摇，至澄清透明。11干燥后的液体用 旋转蒸发仪 蒸出溶剂。12、残留液倒入50 mL圆底烧瓶，加2粒沸石，蒸馏收集100104C馏分，得2-甲基-2- 丁醇。量体积，回收，计算产率。六. 注意事项1. 所有的试剂及反应用仪器必须充分干燥。溴乙烷事先用无水 CaCI2干燥并蒸馏进行纯化。丙酮用无水K2C

9、O3干燥亦经蒸馏纯化，所用仪器在红相中烘干。2要严格控制溴乙烷的滴加速度。镁与溴乙烷反应时放出的热量足以使乙醚沸腾，根据乙醚沸腾的情况，可以判断反应的剧烈程度，滴加太快，反应液从冷凝管上端冲出。3. 制备的乙基溴化镁溶液不能久放，应紧接着做下面的加成反应。因为它和空气中的氧、水分、二氧化碳都能起作用。4粗产品干燥要彻底。2-甲基-2- 丁醇能与水形成恒沸混合物，沸点为87.4 C。如果干燥得不彻底，就会有相当量的液体在95C以下被蒸出，这部分作为前馏分去掉而造成损失。5蒸馏乙醚的注意事项：（1）绝对禁止明火加热；（2）接受瓶用冷水浴冷却；（3）支管 接引管的支管口连一橡皮管引到室外或引入到下水

10、道，靠流动的水将未冷凝的乙醚蒸气带 走。（本实验可练习用旋转蒸发仪蒸出乙醚，但要注意旋蒸时真空度不要太高，以免所有乙 醚都抽走，不能冷凝下来。）七. 思考题1在制备格氏试剂和进行亲核加成反应时，为什么使用的药品和仪器均须绝对干燥?格氏试剂遇水分解，遇氧会继续发生插入反应。而反应产物2-甲基-2- 丁醇能与水形成恒沸混合物，沸点为87.4 C。如果干燥得不彻底，就会有相当量的液体在 95C以下被蒸出，这 部分作为前馏分去掉而造成损失。2. 反应若不能立即开始， 应采取哪些措施？如果反应未真正开始，却加进了大量的溴乙烷，有什么不好？用手掌将烧瓶温热或用温水浴温热，也可投入一小粒碘起到催化作用。反应未开始就加进了大量的溴乙烷会导致在反应真正发生时太过剧烈，无法控制。3迄今在你做过的实验中，共用过哪几种干燥齐U?试述它们的作用及应用范围，为什么本 实验得到的粗产物不能用氯化钙干燥？氯化钙可以和乙醇络合，也能和产物络合，所以不能用氯化钙干燥。在做过的实验中主要用到氯化钙。氯化钙干燥速度快，能再生，脱水温度473K。一般用以填充干燥器和干燥塔，干燥药品和多种气体。不能用来干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯干燥剂分类：酸性干燥剂：浓硫酸、五氧化二磷、硅胶，用于干燥酸性或中性气体，其中浓硫酸不能干燥 硫