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文档简介

1、实验 2神经干复合动作电位的记录与察看 【实验内容及目的】1.学习并掌握蛙坐骨神经标本的制备方法2.稳定生理信号采集处置系统的运用方法。3.学习并掌握神经干复合动作电位的胞外记录 4.察看蟾蜍坐骨神经干双相动作电位的根本波形，并了解其产生的根本原理。5.测定动作电位的埋伏期、幅值及时程。神经干在遭到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。假设在神经干另一端引导传来的兴奋激动，可以引导出双相的动作电位，如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，那么引导出的动作电位即为单相向动作电位。神经细胞的动作位是以全或无方式发生的。坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复

2、合动作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。【实验原理】实验步骤1破坏脑与脊髓2剥离皮肤3剪除躯干上部及内脏4分别两腿5游离坐骨神经【动物与器材】蛙、常用手术器械、玻璃分针、生理信号采集处置系统、神经标本屏蔽盒、电极线6. 并放入神经标本屏蔽盒中，然后衔接数据采集线，上机。7.翻开实验软件，选择进入实验工程，设计好各种刺激参数，开场示波、记录。8.实验需求记录出：阈刺激、阈上刺激、最适刺激时的动作电位。9.测定并比较阈上刺激与最适刺激时的动作电位的埋伏期、幅值及时程。【本卷须知】1剥制标本时，切忌用手强拉、金属器械触碰神经干。2制备标本的过程中，应随时用滴管滴些任

3、氏液以潮湿标本，防止枯燥。3. 防止手术器械对人的损伤。4. 神经标本屏蔽盒用毕应清洗擦干，防止电极生锈。【思索】1.为什么在某一个刺激强度范围内，引导出的神经信号大小不等而不呈“全或“无的景象？2. 所引导出的信号能否出现刺激伪迹？刺激伪迹能否是生物电？ 1制备标本时应仔细去除附着在神经干上的结缔组织和血管，但不可过度牵拉标本。2刺激电极与引导电极尽能够远些，并接好地线，调理刺激波宽，以防止刺激伪迹与动作电位交融而影响丈量。3神经标本屏蔽盒用毕应清洗擦干，防止电极生锈。【实验要求与本卷须知】1. 不同组织的不应期能否一样，有何意义？2. 为什么远离刺激端的第二对引导电极所引导出的信号经常比第一对引导出的信号弱？

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