小试聚合设备安全操作规程

1、小试聚合设备安全操作规程 第一节 开机准备    1、检查现场水、电、气保证无安全隐患。    1检查冷却水进水、回水管的总阀及各支路进水、回水阀门保证打开状态；    2检查电气柜在停机状态总电源和各支路电源均应在关闭状态；    3检查氮气、压缩空气阀门在不使用时均应在关闭状态。    2、检查设备阀门保证在停机状态应有的位置。    1检查设备热媒管道上所有阀门所在的位置，热媒管道支路要坚持一定的开度，依据热媒

2、泵出口压力可作适当调整；反应釜和反应釜盖的热媒管道正常状况坚持常开状态；为加快升温速度和节能，铸带头热媒管道阀门正常状况坚持关闭状态，在切粒前半个小时左右在不影响反应釜温度的状况下缓慢打开；    2检查真空变送器、麦式真空表阀门，正常状况坚持关闭状态，反应处于高真空阶段时开启，高真空反应结束即在切粒之前应及时关闭；    3检查备用加料口阀门，正常状况应坚持常关状态；    4检查工艺塔进口阀门、酯化水出口阀门关机状态应该在打开状态；    5检查聚合冷凝器、EG收集罐2#

3、阀门、旋风分开器2#阀门、低真空泵管道、高真空泵管道阀门，正常状况应处于关闭状态；EG收集罐1#阀门、旋风分开器1#阀门正常状况应处于打开状态，便于抽真空时缩短操作时间。    3、检查反应釜机械密封EG罐，保证有足够EG。    检查反应釜搅拌机械密封的EG罐，保证有足够的EG，并保证正常状况机械密封系统的各个阀门处于打开状态，包括冷却水进出口阀门、EG罐下端阀门、机械密封-反应釜的压力平衡阀。在聚合阶段应关闭机械密封-反应釜的压力平衡阀，以免影响真空度。    4、检查真空泵润滑油状况。 &

4、#160;     检查低真空泵和高真空泵的润滑油状况，要求在停泵静止状态下润滑油液位处于视镜的三分之一处。同时仔细观察润滑油的使用状况，如润滑油有乳化现象应及时改换。    5、依次开启电脑，电气柜总电源，电气柜各分路电源。    1开电脑插入组态王运行狗打开小试聚合实验系统输入密码，进入系统；    2打开电器柜，依次开启总电源和各设备分路电源；    3切粒机电源需在切粒前，插入切粒机电源插头后开启。  

5、60; 6、开启冷却塔的管道泵和冷却风机。    冷却塔在楼顶，须不定期上楼检查冷却塔风机和管道泵的运行状况，以保证设备和生产的正常运行。    7、开启搅拌电机，注意机封和釜内是否有异响。       1在电脑组态王操作界面上设置搅拌频率40Hz并开启搅拌电机，注意反应釜内和机械密封是否有异响，如有机械密封有异响，检查机械密封阀门和EG罐状态是否正常，并进行维护，如不能消除及时关闭搅拌电机，并通知机修人员进行检查和修理；    

6、60;  2如反应釜内有异响，应及时关闭搅拌电机，先进行反应釜升温，升温至200后再次开启搅拌电机，注意反应釜异响是否消除，如依旧存在，应通知机修人员进行检查和修理。    8、开启热媒泵，注意观察热媒泵出口压力。       通过电脑组态王操纵界面开启热媒循环泵，注意观察热媒循环泵出口压力。正常状况热媒循环泵出口压力在0.35MPa左右，优先通过热媒系统旁通阀门调节压力，如不能达到调节效果可通过热媒循环泵出口阀门进行调节。    第二节 配料投料 

7、60;  1、 原辅料的称量和浆料配制。    浆料的配制可有两种方法，分别为人工配制和反应釜搅拌配制。人工配制步骤如以下6条，反应釜搅拌配制如以下第一条，称量好后投入反应釜。    1分别称取PTA8Kg、EG3.7Kg、SbAc3 3.5g、TMP1.6mL。    2将磷酸三甲酯和SbAc3溶解在200 mL EG中。    3将剩下的EG再留200mL左右留作冲洗溶剂烧杯用。    4将PTA倒入剩下的EG中， 并尽量

8、搅拌均匀。    5将溶有SbAc3和磷酸三甲酯的EG溶液倒入浆料中并用留下的200mL EG冲洗干净烧杯。    6将所配原辅料充分搅拌至均匀浆料。    2、检查投料前阀门的开闭状态。       为加快投料速度需在酯化工艺塔和酯化水出口阀门以及聚合真空管线聚合冷凝器的进口阀门和EG收集罐下端的阀门处于打开状态以用于排气。    3、打开投料口阀门，进行投料。    1如在反应釜内进

9、行配料搅拌可依次加入称量好的原料和添加剂；    2亦可在桶中人工进行搅拌配制，搅拌好后通过投料口进行投料；    3投料时釜温不得超过100。    4、关闭阀门。       关闭投料口阀门，酯化水出口阀门，聚合冷凝器进口阀门、EG收集罐2#阀门。    5、气体置换。    1搅拌5分钟后打开氮气钢瓶阀门、减压阀、反应釜氮气进口阀，向釜内冲入充150KPa氮气，关闭氮气进口阀，开启

10、酯化水出口阀放出氮气至常压，关闭酯化水出口阀。重复以上操作23次。   2最后一次充压力至200KPa不必放出氮气。但需关闭氮气钢瓶阀门和减压阀，以及反应釜氮气进口阀。    3为节省氮气，置换两次后也可不再向反应釜内充压，使浆料在氮气氛围中常压升温升压至酯化所需压力。    第三节 反应阶段    1、开启加热器进行升温。       1加热器开启时间依据实际状况而定，但需釜温在100之前投料，以保证投料人员安全，和保证酯化反应前使浆

11、料有充足时间搅拌均匀。       2通过组态王操作界面设定油温上线320，设定目标油温285，设定合适的PID控制参数。    2、酯化反应。    1釜温升至230时可认定酯化反应开始，酯化反应釜温为235250之间。    2通过酯化水出口阀门调节釜压，使酯化反应釜压在250±50KPa左右；    3通过工艺塔顶冷却水流量和酯化水出口阀门控制工艺塔顶温在140左右，会有酯化水溜出，理论酯化水量为17

12、00mL左右；    3在酯化反应后期反应釜压力会逐渐降低，整个酯化反应在2.5小时左右，在发现釜温有上升趋势，釜压下降，工艺塔温度下降，酯化出水量离理论值差200mL左右时可将釜压泄至常压。    4当反应釜温度不断上升，关闭工艺塔顶冷却水工艺塔顶温继续下降，出水量达到理论值，并且出水停止或非常缓慢时可认定酯化反应结束。    3、聚合反应。    1酯化反应结束后关闭工艺塔进口阀门、酯化水出口阀门。      

13、2检查聚合真空系统管线上各阀门状态，参照开机准备章节相关内容。检查聚合冷凝器冷却水、旋风分开器冷却水进出口阀门，保证打开状态。    3开启低真空管阀门，通过组态王操作界面的真空程控开启低真空泵。    4低真空反应时间设定为35分钟，依据时间的推移逐步提升低真空泵频率，以逐步提升真空度。    5抽真空阶段和聚合反应阶段适当降低热媒设定温度，釜温坚持在278±2。    6低真空结束后依次开启高真空泵、关闭低真空管阀门、打开高真空管阀门、关闭低真空泵、关闭EG收集

14、罐1#阀门、关闭旋风分开器1#阀门，进入高真空状态；    7关闭EG收集罐1#阀门、旋风分开器1#阀门，打开EG收集罐2#阀门、旋风分开器2#阀门排出EG收集罐中收集到的粗EG和旋风分开器中收集到的残渣。    8关闭EG收集罐2#阀门、旋风分开器2#阀门。    9进入高真空后打开真空变送器阀门；    10缩聚反应时间约为2.5小试左右，依据搅拌电流判断反应进度，从而判断出料时间。    第四节 出料切粒   

15、 1、依据反应釜搅拌电流判断物料粘度，并确定切粒时间。    1聚合反应终点判断：反应温度278，搅拌频率40Hz，搅拌电流0.95A时物料大概粘度为0.67。可依据需要进行估算调整出料时电流值。    2在出料前30分钟左右在不影响釜温的状况下缓慢打开铸带头热媒管道阀门；    3出料前提前向水槽内加水，将切粒机移到合适位置，盛放切片的桶内加入一定量的冷水。    2、出料前依次关闭釜搅拌电机，缩聚冷凝器阀门，高真空泵管线阀门，高真空泵。   

16、 3、停止搅拌5分钟左右打开氮气管线阀门缓慢向釜内充入氮气至常压，调整切粒机转速为700r/min。    4、打开反应釜出料阀门，向釜内缓慢充入氮气至1.2Kg。    5、将冷却水槽移至铸带头下，将料带经过水槽引至切粒机进行切粒。    第五节 洗釜关机    1、洗釜准备。    1切粒结束后开大氮气进口阀，从铸带口吹出釜内残留的PET熔体；    2后关闭氮气管线阀门、关闭反应釜出料阀门，打开工艺塔进口阀门、

17、酯化水出口阀门、EG收集罐1# 2#阀门、旋风分开器1# 2#阀门，打开反应釜投料阀门；    3从投料口向反应釜内加入4L左右EG。    4关闭投料口阀门，关闭真空管线所有阀门，关闭酯化水出口阀门。    2、洗釜。    1打开釜搅拌电机，注意釜内是否有异响，如有异响即时关闭搅拌，待釜温升至200以上再开启；    2通过酯化水出口阀门控制釜压在250KPa左右，釜温要求尽量高，将工艺塔顶冷却水开至最大，维持3040分钟。    3达到预期时间后从EG收集罐的排放口放出釜内EG；    4反应釜内压力泄至常压后打开反应釜出料口阀门，打开氮气管道阀门，关闭酯化水出口阀门，关闭E