高一生物《遗传与进化》知识点习题演练8

1、学问点大全个着丝粒个四分体高一生物遗传与进化学问点习题演练（46）一、挑选题 每道题 5 分，共 60 分12021 ·德州模拟 以下关于细胞分裂的表达，正确选项a 某细胞有丝分裂后期有36 个着丝粒，该细胞在减数其次次分裂的后期也有36b 某细胞在减数其次次分裂中期有染色体8 条，此细胞在减数分裂过程中可产生4c 除了生殖细胞外，能进行分裂的细胞都具有细胞周期bd 一个基因型为aax y 的精原细胞， 在减数分裂过程中，由于染色体安排紊乱，产bb生了一个aax 的精子，就另外三个精子的基因型分别是aax、y、 ybb解析：此题考查细胞分裂，中等题；36 个着丝粒对应36 条染色体，

2、说明体细胞含 有 18 条染色体，减数其次次分裂后期应当有18 个着丝粒， a 错；减数其次次分裂中期有8 条染色体，说明体细胞含有16 条染色体，能形成8 个四分体， b 错；只有能连续分裂的细胞才 有细胞周期， c错； 产生一个 aax 的精子， 说明 aa 所在的染色体在减数第一次分裂没有分开， 所以另一个次级精母细胞没有a 和 a，只含有y，所以另三个精子的基因型为aax 、y、y， d对；答案： d2下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病c伴 x 显性遗传病d伴 x 隐性遗传病解析：夫妇都患病，生一女儿正常，该病肯定是显性遗传病；如为伴性遗传，

3、就患a者父亲基因型为x y，所生女儿肯定为患者，但图中女儿正常，排除了伴x 遗传，就该病为常染色体显性遗传病；答案： a3. 北京西城期末以下有关人体性染色体的表达中正确选项 a男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父b 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中c 在生殖细胞形成过程中x、y 染色体会发生联会行为 d人体的次级卵母细胞中只含一条x 染色体学问点大全解析：男性的性染色体为x、y，其中 y 染色体肯定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；x、y 染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在 减数其次次分裂后期含两条x 染色体；答案： c4. 广东广州调研已知一对表

4、现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaxby；请估计这对夫妇再生一个正常男孩，就该男孩的基因 型及其概率分别是ba aaxy,9/16bb aaxy,3/16bbc aaxy,3/16或 aax y,3/8bbd aaxy,1/16或 aax y,1/8bb bb解析：表现型正常的双亲生出aax y 的孩子，说明双亲为aax x 和 aax y 的基因型，bb这对夫妇再生的正常男孩为aaxy 或 aaxy 的基因型，概率分别为1/4 ×1/4 1/16 或1/2 ×1/4 1/8 ；答案： d5人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝

5、偻病是伴x 显性遗传病；一个先天性白内障男性 血钙正常 和一个低血钙佝偻病女性 眼球正常 婚配，生有一个正常 女孩；该夫妇又生下一男一女双胞胎，就两个孩子均正常的可能性为a 1/2b1/32c 1/8d1/16解析：先天性白内障是常染色体显性遗传，设掌握先天性白内障与眼球正常这对相 对性状的基由于a、a；低血钙佝偻病是伴x 显性遗传，设掌握低血钙佝偻病与血钙正常这对相对性状的基由于b、b；遗传图解如下：bbpa_x y父×aaxx 母b bf1aax xbb b由以上遗传图解可知，丈夫的基因型为aax y，妻子的基因型为aax x ；该夫妇再生一男孩，其正常的可能性为1aa 

6、5;21bx y 21；再生一女孩，正常的可能性为412aa ×1b b2x x 1 ；如一男一女为双胞胎，就两个孩子均正常的可能性为4答案： d111× ；44166 某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为xxy的色觉正常的儿子 患者无生育才能 ；产生这种染色体数目变异的缘由很可能是a胚胎发育的卵裂阶段显现反常 b正常的卵与反常的精子结合 c反常的卵与正常的精子结合 d反常的卵与反常的精子结合b bbb b解析：由题意知，双亲基因型为x x ，x y，儿子的基因型为：x x y；由双亲基因型bbb知：母亲只产生一种含x 的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲供应x 卵细

7、胞，父亲供应x y学问点大全精子产生的；说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分别，产生反常精子x by ；答案： b7 红绿色盲为伴x 染色体隐性遗传病，抗维生素d佝偻病为伴x 染色体显性遗传病；调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素d 佝偻病发病率为b，就该城市女性患红绿色盲和抗维生素d 佝偻病的几率分别是a小于 a、大于 bb大于 a、大于 bc小于 a、小于 bd大于 a、小于 b解析：伴x 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴x 染色体显性遗传病的发病率就是女性高于男性；答案： a8.陕西宝鸡二检理综下图为某家族遗传病系谱图，以下分析正确

8、选项a 4 和 5 是直系血亲，7 和 8 属于三代以内的旁系血亲b 如用 aa 表示关于该病的一对等位基因，就2 的基因型肯定为aa c由 1× 2 4 和 5，可推知此病为显性遗传病d由 5× 6 9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以4 和 5 是旁系血亲；由5 和 6 患病，而后代9 正常， 可以判定该病为常染色体显性遗传病，所以2 的基因型可以是aa 或 aa；答案： d9 某校同学在开展讨论性学习时，进行了人类遗传病方面的调查讨论，发觉一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成

9、员患乙种遗传病；如图是该校同学依据调查结果绘制的该家族遗传系谱图， 现已查明 6 不携带致病基因； 以下对该家族系谱的分析判定中，正确选项 学问点大全a 甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病b 8 的致病基因中有一个来自1c 甲病是性染色体病，乙病是常染色体病d 如 8 和 9 婚配，就后代患乙病概率为1/8b解析：依据 3、 4、 8，“无中生有”为隐性及利用反证法确定乙病不行能是伴x 遗传病，只能是常染色体隐性遗传病；依据5、 6、 9，“无中生有”为隐性，又知道6 不携带致病基因， 所以甲病只能为伴x 隐性遗传病； 用 x 来表示甲病基因，a 表示乙病基因， 就 8b bb bbb基因型为a

10、ax x 1/2或 aax x 1/2； 9 基因型为： aax y1/2 或 aaxy1/2 ，两者后代患甲病的概率为： 1/2 ×1/2 1/4 ，患乙病的概率为： 1/2 ×1/2 1/4 ；答案： c10 以下有关人类遗传病的表达，正确选项 a遗传病肯定是自亲代遗传而来，但不肯定遗传给后代b 应在人群中随机抽样调查以讨论单基因遗传病的遗传方式c 多基因遗传病与环境因素有肯定的关系，在群体中发病率较高d 从理论上分析，遗传病无法根治解析：人类遗传病是因遗传物质转变而引起的人类疾病；遗传病不肯定自亲代遗传而来，可由基因突变或染色体变异而在当代个体中产生；也不肯定遗传给后

11、代，如杂合子患者有可 能把正常基因传给后代；调查遗传病的遗传方式时，应当在患者的家系中进行讨论，在人群 中能开展的是统计发病率的工作；从理论上分析，只要能修复病变基因即可根治遗传病，如 基因治疗为根治遗传病开创了新途径；答案： c11.浙江金华十校联考调查人群中常见的遗传病时，要求运算某种遗传病的发a病率 n ；如以公式n×100%进行运算，就公式中a 和 b 依次表示 ba 某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数b 有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数c 某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数d有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查

12、家庭数解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例；答案： c12 2021 ·广东六校二次联考 某讨论学习小组在调查人群中的遗传病时，以“讨论××病的遗传方式”为子课题；以下子课题中最为简洁可行、所挑选的调查方法最为合理的是a 讨论猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查b 讨论红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 c讨论青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 d讨论艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：糖尿病是由多基因掌握的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；讨论遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家

13、系的发病情形和发病规律， 然后估计其遗传方式；答案： b学问点大全二、简答题 共 40 分13 12 分 银川一中二模某校同学在开展讨论性学习时，进行人类遗传病方面的调查讨论；下图是该校同学依据调查结果绘制的某种遗传病的家系图 显、隐性基因用a、 a 表示 ；请分析回答：(1) 调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的 基因遗传病， 7 号个体婚前应进行 ，以防止生出有遗传病的后代；(2) 通过 个体可以排除这种病是显性遗传病；如 4 号个体不带有此致病基因， 7和 10 婚配，后代男孩患此病的几率是 ；(3) 如 4 号个体带有此致病基因，7 是红绿色盲基因携带者，7 和 10 婚配，生

14、下患病孩子的概率是 ；(4) 如 3 和 4 均不患红绿色盲且染色体数正常，但 8 既是红绿色盲又是klinefecter综合征 xxy 患者，其病因是代中的 号个体产生配子时，在减数第 次分裂过程中发生反常；解析： 2 由 3× 4 8 知：该病为隐性遗传病；因双亲中有致病基因的携带者，故7个体婚前应进行遗传询问；如4 个体不带有此致病基因，就该病为伴x 染色体隐性遗传病；a aaaa a,a aaa a 7 和 10 婚配就有： 1/2xx ×xy 1/4x y 后代全部正常 、1/4xx 1/2xx ×xy1/8x x 、41/8x axa、1/8x ay、

15、1/8x ay患者 ，后代男孩患此病的几率为1/4 ；3 如 个体带有此致病基b bbb因，就该病为常染色体隐性遗传病，7 和 10 婚配就有： 2/3aaxx ×aax y，后代中 1/4x y患色盲 、1/6aa ，故后代患病概率为1/4 ×5/6 3/4 ×1/6 1/4 ×1/6 3/8 ；4 3 和 4 均不b bb b患红绿色盲，但8 的基因型是x x y，其色盲基因只能来自母亲，该个体是由含x x 的卵细胞b bb b与含 y 的精子结合形成的受精卵发育而成的；母亲基因型为x x ，故卵细胞 x x 产生的缘由是减过程中一对姐妹染色单体未分

16、别；答案： 1 单遗传询问2 3、 4、 81/4 33/843二14 10 分 苯丙酮尿症是由常染色体上的基因掌握的遗传病，以下是某家族遗传病系谱图 受基因 p、p 掌握 ，据下图回答：学问点大全(1) 估计该病是由 性基因掌握的；(2) 3 和 6 的基因型分别是 和 ；(3) 15 的基因型是 ，是杂合体的概率是 ；(4) 11 为纯合体的概率是 ；(5) 12 和 15 可能相同的基因型是 ；(6) 代中12、13、14 都正常，那么7 最可能的基因型是 ；(7) 代中， 11 与 13 是 关系，婚姻法规定不能婚配；如结婚生育，该遗传病发病率上升为 ；解析： 1 6 号、 16 号患

17、者双亲均正常，可判定为隐性遗传，所以该病是常染色体隐性遗传病； 2 6 是患者，为隐性纯合，基因型为pp，其父母 3、 4 必为隐性基因携带者pp； 3 9 和 10 的儿子 16 是患者， 所以他们基因型都是pp，就 15 为 pp1/3 或 pp2/3 ；4 5为 pp， 6 为 pp，且 11 正常，就 11 必为 pp；5 12 为 pp，与 15 相同的基因型为pp，相同的概率为2/3 ；6 代 12、13、14 都正常，假如7 为 pp，就后代 12、13、14 都应正常，如1果 7 为 pp，就后代中应有2患病，所以 7 最可能是pp；7 11 和 13 是堂兄妹 姐弟 的近亲关

18、系；他们基因型都是pp，如婚配，后代发病率高达1/4 ；答案： 1 隐2pppp3pp 或 pp2/3405pp6pp7 近亲1/415 18 分 湖南部分重点中学调研人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学讨论备受关注；某校高一讨论性学习小组的同学对本校全体高中同学进行了某些遗传病的调查；请回答相关问题：(1) 调查最好挑选 单基因遗传病或多基因遗传病 ；(2) 假如要做遗传方式的调查，应当挑选 作为调查对象；假如调查遗传病的发病率，应 ；(3) 请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，记录调查结果；(4) 假如调查结果显示：被调查人数共 3500 人，其中男生 1900 人，女生 16

19、00 人，男生红绿色盲 60 人，女生 10 人，该校高中同学红绿色盲的基因频率约为 1.57%；请你对此结果进行评判 ；学问点大全(5) 调查中发觉一男生9 号个体 患红绿色盲 基因用 b、b 表示 ，询问中知道其同胞姐姐10 号个体 患白化病 基因用 a、a 表示 ；他们对该家族进一步调查，其家族系谱图如下，据图回答疑题；8号个体的基因型为 ， 5 号个体为纯合子的概率是 ；如 12 号个体与9 号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请猜测生一个同时患两种病的孩子的概率是 ；假如不考虑白化病，他们色盲的女孩，请写出相应的遗传图解 表现型不作要求 ； 能/ 不能 生出患红绿解析： 1 进行人类遗传病调查时，最好挑选群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、 白化病等； 2 调查遗传病的发病率应当在人群中随机抽样调查并统计，依据调查数据，运算发病率；在患