遗传系谱图专题

1、遗传系谱图专题1.2012·北京市朝阳区高三质检下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群2. 2012·辽宁大连高三模拟以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是()A1号和2号所生的孩子可能患甲病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性多于女性D甲病不可能是X隐性遗传病3.2012·山东潍坊教学质量调查下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是

2、()A.6的基因型为BbXAXaB.如果7和8生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D.若11和12婚配其后代发病率高达2/34.分析下图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是（）A.个体3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因B.3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh C.3如怀孕生育一个女孩，健康的几率是1，男孩健康的几率是3/4D.若1和4结婚，则子女正常的几率是1/25.（09·滨州二模）下图为某家族的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者

3、占健康者的30%，下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体隐性遗传病B.个体S两病皆患的概率为1/160C.1为杂合子的概率是1/3D.两病遗传遵循基因的自由组合定律6.（2012年陕西省高三模拟）如图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是()A.舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传B.若图中7和10婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6C.图中6号可携带该致病基因D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩7.（天津2014届高三七校联考）右图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是（    ）Y染色体上的基因 X染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因 常染色

4、体上的显性基因A.       B.       C.       D.    8.(2014广东六校第一次联考, 10) 如图是某遗传病系谱图, 其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是() A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病B. 3号、4号二者性状差异主要来自基因重组C. 5号患者与正常的男性结婚, 建议他们生女孩D. 3号、4号二者基因型一定相同9.(2014广东六校第二次联考, 14) 如图为某单基因遗传病系谱图, 5不携带致病基因。下列说法正确的是() A. 该遗传病的致

5、病基因根本来源是基因重组B. 2和4的基因型不完全相同C. 2与一正常男性结婚, 所生男孩患病概率为1/2D. 1与一正常男性结婚, 所生女孩都是纯合子 10. (2014广东茂名二模, 4) 如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是() A. 该病一定是显性遗传病B. 致病基因有可能在X染色体上C. 1肯定是纯合子, 3、4是杂合子D. 3的致病基因不可能来自父亲11. (2014广东汕头调研, 3) 分析下面家族中某种遗传病的系谱图, 下列相关叙述中正确的是() A. 8和3基因型相同的概率为1/2B. 代个体均为杂合子C. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病D. 8和9

6、婚配, 后代子女发病率为1/412. (2013广东惠州一模, 5) 下图是一个家族的遗传系谱图, 现已查明-6不带有该病的致病基因, 下列叙述正确的是() A. 该病是伴X染色体的隐性遗传病B. 若7号与8号结婚, 他们生的男孩中患病的几率是1/2C. 4号带有致病基因的几率是2/3D. 9号的致病基因来自于1号或2号13.（北京海淀区2014届高三上学期期末）图3为杜氏肌营养不良（基因位于X染色体上）的遗传系谱图。下列叙述不正确的是          （  ）A.家系调查是绘制该系谱图的基础B.致病基因始终通过直系血亲传递C.可推

7、知家系中2与3的基因型不同D.若3与4再生孩子则患病概率为1/414.(2014广东揭阳一模, 25) 如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图, 其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上, 且7不携带致病基因。有关分析正确的是() A. 甲病是伴X染色体显性遗传病B. 乙病是常染色体隐性遗传病C. 如果8是女孩, 则其基因型只有两种可能D. 10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/315（2015惠州一调）下图为某家族单基因遗传病系谱图（不考虑突变与互换，涂黑为患者），下列说法错误的是A此病为常染色体显性遗传病B5、6均为杂合子C8号是纯合子的概率为1/4D7号与9号均为纯合子非选择题：（

8、2014广东卷）28（16分）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ，丙病的遗传方式是 ，6的基因型是 。13患两种遗传病的原因是 。假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。1.2011·

9、海南，29下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(X、Y、常)染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。2.下图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其

10、相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：（1）控制该遗传病的基因位于 染色体上，隐性性状是 。（2）若4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是 。（3）有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设：“该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上。”请以假设条件作出代代的遗传图解，根据图解得出结论并说明理由。 遗传图解结论： 。.果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。 。3.(2014课标, 32,11分) 山羊性别决定方

11、式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传, 图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制, 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下, 回答下列问题: (1) 据系谱图推测, 该性状为(填“隐性” 或“显性”) 性状。  (2) 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上, 依照Y染色体上基因的遗传规律, 在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号) 。  (3) 若控制该性状的基因仅位于X染色体上, 则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号), 可能是杂合子的个体是(填个体编号) 。  4.（2013年济南二模）（10分）下面是某家族白

12、化病遗传系谱图（相关基因用A和a表示），请回答：(1) 白化病属于单基因遗传病，人类遗传病的其它两种类型是_和_，4号的基因型是_.(2) 1号个体在产生卵细胞的过程中，基因A和A分离发生在_期，若一个卵母细胞的减数第一次分裂异常，则产生的异常卵细胞有_个。(3) 已知白化基因中含有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在培养基中连续复制n次， 则第n次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸_个。(4) 白化病基因与正常基因相比，在结构上可能发生的改变是_, 其对应的mRNA中的_发生改变，从而导致患者缺乏酪氨酸酶，致使体内黑色素合成发生障碍，这属于基因_控制性状的方式。(5) 已知1号的父亲是红绿色盲患者，l号和2号色觉都正常，则他们再生一个两病兼患男孩的概率是_。5.（2014广州二模27部分）人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号