药物分析人员岗位职责

1、药物分析人员岗位职责 药物分析研究人员湘北威尔曼制药股份有限公司湘北威尔曼制药股份有限公司,威尔曼制药,威尔曼职责描述: 1.学历要求:本科或以上 2.外语要求:英语四级 3.年龄要求:25岁以上 4.专业要求:药物分析等相关专业 5.工作年限:3年以上 6.职位性质:全职 岗位职责 1、熟识各类分析技术,尤其是hplc、gc等设备的使用和维护,具有解决一般技术问题的能力,能保质、按时完成上级下达的工作任务; 2、能对所得数据进行分析汇总,协助合成部门完成样品检测; 3、熟识新药项目资料的文献检索,各种国内相关注册法规及要求; 任职资格: 1、药物分析等相关专业,本科及以上学历; 2、两年以上

2、新药研发质量研究工作经验; 3、英语四级;有较强的沟通协调能力; 4、熟识药品研发流程及最新药品质量研究技术要求和相关的法律法规。 篇2：药物合成助理岗位职责 药物合成助理研究员奥贝泰克奥贝泰克药物化学(x市)有限公司,奥贝泰克,奥贝泰克职责描述: 1.在项目组长的指导下,详细实施研发项目的研发工作。 2.研究和开发安全的,具有商业竞争力,以及对环境无害的化学原料药生产工艺。 3.在研发过程中,遵循cgmp原则和全部相关的部门和公司的标准操作规程的要求。并参与制定项目相关的标准操作规程以及其他相关文件。 4.完整、准时、真实地记录试验过程、数据和现象,准时向项目组长汇报研发的进展。 任职要求:

3、 1.合成有机化学,药物化学或相关专业硕士学位或同等学历,并有一年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。或本科学历并有五年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。 2.有强的解决问题的技巧和工作能力。有良好的语言沟通能力和团队合作精神。 3.有娴熟的英语读写能力。 篇3：药物分析专员岗位职责 药物分析专员x省尖峰药业有限公司x省尖峰药业有限公司,尖峰药业岗位职责: 从事新药开发质量分析研究工作,详细如下: 1、负责新药稳定性考察样品的保存及送检工作,准时追踪质量状况,做好质量分析,定期书面报告经理; 2、负责制定在研品种(包括产品、中间产品、原辅料、内包装材料)质量标准和

4、检验标准操作程序,及之前的质量研究工作; 3、按规定内容准时逐项填写检验记录,记载检验过程的一切原始数据和现象,包括鉴别试验、测试数据、演算过程、判定结论、化验人、复核人签章等,保证记录的正确性、严密性、全面性和牢靠性; 4、负责产品试制工作中的药品及中间产品(包括判定反应终点)的检测工作,准时完成各项检验任务,做好信息沟通,并在规定工作时日内出具检验报告; 5、负责在研品种药学研究工作中质量研究及稳定性研究工作; 6、做好各种检验仪器、设备的维护保养工作,并作好仪器使用记录。做好器、量器及要求强制检定设备的检定工作; 7、负责与中控室、中心化验室联系与协作,完成样品检验工作,专心准时完成其它

5、临时支配的检验或复核任务; 8、负责(专人)配制分析用的各种试液、标准溶液、滴定液的标化和复核,并按规定定期复标。 岗位要求: 1、年龄35周岁以下,本科以上学历,药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业毕业; 2、熟识常规仪器分析,有相关工作经验者优先; 3、身体条件符合药品企业从业人员健康标准,工作专心、坚持原则,责任心强有较强的工作能力。 篇4：药物分析研发岗位职责 药物分析研发组长x市方楠生物科技有限公司x市方楠生物科技有限公司,方楠职责描述: 1.能够领导3-5人的团队,独立完成针对欧美和国内市场仿制药的原料药分析方法的开发、转移和验证; 2.娴熟hplc、gc、lcms、gcms等常见分析仪器的操作、管理维护和故障排解; 3.熟识欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典(ich,usp,ep,cp等); 4.能独立担当多个合成工艺分析项目,发觉和处理项目中出现的分析问题; 5.指导下级完成分析研发报告及ctd申报资料分析部分的文件撰写。 任职要求: 1.本科及以上学历,药物分析、化学分析相关专业,5年以上药物研究分析相关工作经验;硕士及以上学历,3年以上药物研发分析工作经验;有新药和仿制药申报经验者优先; 2.熟识常见分析仪器操作,具有药物分析理论基础与实践经验; 3.熟识药品研究相关指导原则及法规; 4.具有良好