分子生物考试重点

1、分子生物考试范围:第2、4、6、11、19章题型：选择、是非、名解、问答、简答选择题全部要看，名解与问答、简答的重点如下:第二章 名解：基因组、卫星DNA、假基因、多顺反子DNA；（三）第一题第四章 名解：移码突变、重组修复、颠换与转换；简答：DNA突变的意义、DNA损伤类型、DNA损伤因素第六章 名解：顺式作用元件、反式作用因子、操纵子、管家基因；简答：乳糖操纵子正负调控机制、原核与真核基因表达特点的异同第十一章 名解：抑癌基因、病毒癌基因、细胞癌基因；（三）1.2.4 ；（四）第十九章 名解：基因克隆、cDNA组文库、基因组文库、基因剔除、RNA干扰、southern印迹、northern

2、印迹；（三）1.2.（四）1.第二章（一）选择题A 型题1原核生物染色体基因组是A线性双链DNA分子B环状双链DNA分子C线性单链DNA分子D线性单链RNA分子E 环状单链DNA分子2真核生物染色体基因组是A线性双链DNA分子B环状双链DNA分子C线性单链DNA分子D线性单链RNA分子E环状单链DNA分子3有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A产物多为多顺反子RNAB产物多为单顺反子RNAC不连续转录D对称转录E逆转录4原核生物的基因组主要存在于A质粒B线粒体C类核D核糖体E高尔基体5下列有关原核生物的说法正确的是A 原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构B 结构基因

3、中存在大量的内含子C 结构基因在基因组中所占比例较小D 原核生物有真正的细胞核E 基因组中有大量的重复序列6下列有关原核生物的说法不正确的是A原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在B在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子D操纵元件也是结构基因E基因组中只存在一个复制起点7真核生物染色质中的非组蛋白是A碱性蛋白质B序列特异性DNA结合蛋白C识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D不能控制基因转录及表达E不参与DNA分子的折叠和组装8真核生物染色质的基本结构单位是A-螺旋B核小体C质粒Dß-片层E结构域9关于真核生物结构基因的转录，正

4、确的说法是A产物多为多顺反子RNAB产物多为单顺反子RNAC不连续转录D对称转录E新生链延伸方向为3'5'10外显子的特点通常是A不编码蛋白质B编码蛋白质C只被转录但不翻译D不被转录也不被翻译E调节基因表达11下列有关卫星DNA说法错误的是A是一种高度重复序列B重复单位一般为210 bpC重复频率可达106D能作为遗传标记E在人细胞基因组中占5%6%以上12下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A结构基因大都为断裂基因B结构基因的转录是不连续的C含有大量的重复序列D结构基因在基因组中所占比例较小E产物多为单顺反子RNA13染色体中遗传物质的主要化学成分是A组蛋白B非组蛋白CD

5、NADRNAEmRNA14真核生物染色质中的组蛋白是A酸性蛋白质B碱性蛋白质C一种转录因子D带负电荷E不带电荷15指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A高度重复序列B中度重复序列C单拷贝序列D卫星DNAE反向重复序列16真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是A产物多为单顺反子RNAB存在大量的重复序列C非编码区所占比例较大D存在大量的内含子E编码区所占比例很小17在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是ABACB人工染色体C噬菌体D质粒EYAC18与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A以单顺反子的形式进行转录B

6、以多顺反子的形式转录C存在大量的重复序列D基因组较大E结构基因所占比例较小19用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是A DNA片段较短B 每个核小体单位包含约200 bp的DNAC 核酸酶没有特异性D 基因组结构简单E DNA是线性的 B型题 A不连续的B连续的C瞬时的D无规律的E不需要启动子20原核生物结构基因中编码信息是21真核生物结构基因中编码信息是 A质粒B线粒体DNAC核糖体中的核酸D核小体E重复序列22原核生物的基因组除染色体DNA外还包括23真核生物的基因组除染色体DNA外还包括A线性分子B环状分子C单链分子DRNAEc

7、DNA24线粒体基因组是25质粒基因组是 X型题26原核生物基因组位于哪种结构中A质粒B线粒体C类核D内质网E核糖体27真核生物基因组位于哪种结构中A核糖体B线粒体C染色体D质粒 E高尔基复合体28真核生物染色体中的核心组蛋白包括AH1BH2ACH2BDH3EH429线粒体DNAA能独立编码线粒体中的一些蛋白质B是核外遗传物质C是环状分子D是线性分子E编码的蛋白质不能进入细胞核30病毒基因组可以是ADNABRNAC线性分子D环状分子E可以形成多顺反子mRNA 选择题答案：题号答案考察的知识点题号答案考察的知识点1B原核生物基因组的结构2A真核生物基因组的结构3A原核生物结构基因的转录4C原核生

8、物的基因组5A原核生物中类核的概念6D操纵元件的概念7B非组蛋白的特性8B染色质的基本组成单位9B真核生物结构基因的转录10B外显子的特点11D卫星DNA的特性12B真核生物结构基因特点13C染色体的化学成分14B组蛋白的特性15C单拷贝序列的功能16A真核生物基因量少的原因17D质粒在实验中的应用18A真核细胞编码特点19B真核生物染色质结构特征20B原核生物结构基因的转录21A真核生物结构基因的转录22A质粒23B线粒体24B线粒体DNA的结构25B质粒DNA的结构26AC原核生物基因组27BC真核生物基因组28BCDE核心组蛋白的组成29ABC线粒体DNA的结构与功能30ABCDE病毒基

9、因组的结构特点 （二）名词解释 1.基因组（genome）： 细胞或生物体中，一套完整单倍体的遗传物质的总和。如真核细胞基因组包含细胞核染色体DNA及线粒体DNA，原核细胞基因组包括染色体DNA和质粒DNA。 2.卫星DNA（satellite DNA） ：是基因组中的一种高度重复序列，其重复单位一般由210 bp组成，成串排列，具有调节基因的复制和转录等功能。 3.假基因（pseudogene） ：与有功能的基因同源，但不能产生有功能的基因产物的基因。 4.多顺反子RNA（polycistronic RNA） ：功能相关的结构基因串联在一起，并转录在同一个mRNA分子中，然后再加工成各种蛋白

10、质的模板mRNA。原核生物基因转录产物多为多顺反子RNA。 （三）论述题1试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。 答：(1) 真核生物基因组的结构特点 转录产物多为单顺反子RNA。 基因是不连续的，内部存在不编码蛋白质的内含子。 存在大量的重复序列。 编码区域所占比例较小。 基因组远大于原核生物基因组，具有许多复制起点。(2) 原核生物基因组的结构特点 转录产物多为多顺反子RNA。 基因是连续的，不含内含子。 重复序列很少。 编码区域所占比例较大。 基因组较小，只有一个复制起点。第四章（一）选择题A型题1. 下列哪种紫外线最易造成DNA损伤A. 400-350nmB. 350-320nm

11、 C. 320-290nm D. 290-100nm E. 以上都不是2. 以下各种物质是自由基的是A. ·CH3B. OHC. HD. O2E. H2O3. 高能量紫外线最常导致的DNA损伤类型是A. DNA交联B. DNA单链断裂C. DNA双链断裂D. 错配E. 嘧啶二聚体形成4. 碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是A. 与DNA正常碱基结构类似B. 直接插入到DNA碱基对中C. 造成DNA两条链错位D. 能引起碱基的脱氨基E. 可取代正常碱基掺入DNA链中5. 下列几种物质中属于碱基修饰剂的是A. 氮芥B. 溴化乙锭C. 5-溴尿嘧啶D. MTXE. 别嘌呤醇6. 致DNA损伤

12、因素的作用靶点有A. 嘌呤碱B. 嘧啶碱C. 脱氧核糖D. 磷酸二酯键E. 以上都是7. 最严重的DNA损伤是A. 错配B. 碱基置换C. DNA双链断裂D. DNA交联E. 移码突变8. 不会造成DNA损伤的是A. glucoseB. base analogueC. free radicalD. active oxygen speciesE. ultraviolet9. 最简单的修复方式是A. 回复修复B. 切除修复C. 重组修复D. 错配修复E. SOS修复10. Rec蛋白在哪种修复机制中起作用A. 非同源性重组B. 同源性重组C. 切除修复D. 错配修复E. 回复修复11. 容易产生突

13、变的修复方式是A. SOS修复B. 同源性重组C. 切除修复D. 错配修复E. 回复修复12. 关于嘧啶二聚体形成下列说法错误的是A. 属于DNA链内交联B. 形式有TT、CT、CCC. 属于DNA链间交联D. 可由光复活酶修复E. 紫外线照射可引起此种损伤13. 关于XP蛋白下列说法错误的是A. 参与DNA损伤的切除修复B. 该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病C. 是一种光复活酶D. 与“毛发硫营养不良病”有关E. 是一个多基因家族14. 关于非同源性重组下列说法错误的是A. 是双链断裂损伤的一种修复方式B. 是一种不精确修复C. 需要连接酶参与D. Rec蛋白起关键作用E. DNA-PK起

14、关键作用15. 关于光复活修复的叙述中错误的是A. 是高等生物修复嘧啶二聚体的主要方式B. 光复活酶受紫外线作用而激活C. 是修复DNA链上嘧啶二聚体的最直接方式D. 光复活酶能与嘧啶二聚体结合E. 可使DNA结构完全恢复正常16. 关于DNA双链断裂的叙述错误的是A. 是最严重的DNA损伤B. 有DNA-PK参与修复C. 靠同源性重组修复D. 其修复不是原位修复E. 靠非同源性重组修复17. 关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误A. 可取代正常碱基与互补链上碱基配对B. 是碱基类似物C. 可引起点突变D. 可引起移码突变E. 是胸腺嘧啶类似物18. 关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误A. 可以得

15、到完全修复B. 对真核生物来说是致死性的C. 电离辐射可以导致该类损伤D. 碱基破坏和脱落易导致DNA单链断裂E. 脱氧核糖破坏是直接原因之一19. 有关同源性重组的叙述错误的是A. 原核生物中起关键作用的是Rec A蛋白B. 真核生物中起关键作用的是Rad51蛋白C. 是哺乳动物双链断裂的修复方式D. 具有很高的忠实性E. 需要ATP参与20. 关于错配修复下列说法正确的是A. Rad51蛋白参与B. 没有连接酶参与C. 可对DNA双链断裂进行修复D. Mut蛋白参与E. 是一种不精确的修复21. 关于DNA损伤的修复下列说法错误的是A. 单链断裂及单碱基损伤可以完全修复B. 一种损伤可由多

16、种途径修复C. 一种修复途径可参与多种DNA的损伤修复D. 各种损伤都可以完全修复E. 经修复后可能存在突变22. 与修复过程缺陷有关的疾病是A. 着色性干皮病B. 黄嘌呤尿症C. 卟啉病D. 痛风E. 黄疸23. 嘧啶二聚体最简单的解聚方式是A. SOS修复B. 切除修复C. 重组修复D. 错配修复E. 光复活酶的作用24. DNA损伤后，切除修复过程需要 1.DNA连接酶； 2.DNA聚合酶或；3.XP蛋白类，以上各种物质作用的先后顺序是A. 1, 2, 3B. 2, 1, 3C. 2, 3, 1D. 3, 2, 1E. 3, 1, 225. 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤

17、经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是A. 细胞膜通透性升高引起失水B. 在阳光下温度敏感性转移酶类失活C. 因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物E. DNA修复系统有缺陷 B型题A. 紫外线B. 电离辐射C. 烷化剂D. 嵌入染料E. 碱基类似物26. 与移码突变有关的是27. 引起DNA双链断裂的主要因素是28. 与嘧啶二聚体形成有关的是 X型题29. DNA损伤的切除修复A. 是除去冈崎片段后再连接B. 原核生物需Uvr蛋白类C. 真核生物需XP蛋白类D. 涉及填补空隙和连接等过程E. 需要经过DNA片段交换30. SOS修复A. 只能修复嘧啶二聚体

18、B. 是一种不精确修复C. 只要光复活酶即可完成D. 端粒酶是起主要作用的酶E. 需要多种基因共同参与完成 选择题答案：题号答案考察的知识点题号答案考察的知识点1D辐射致DNA损伤2A自由基致DNA损伤3E辐射致DNA损伤4D化学物质致DNA损伤5A化学物质致DNA损伤6EDNA损伤因素作用靶点7CDNA损伤类型8ADNA 损伤因素9ADNA回复修复10B重组修复11ASOS修复12C紫外线致DNA损伤13CDNA损伤的切除修复14D重组修复15A回复修复16C重组修复17D嵌入染料致DNA损伤18BDNA单链断裂19C重组修复20D碱基类似物致DNA损伤21D损伤修复22A损伤的修复与疾病2

19、3E回复修复24D切除修复的过程25EDNA损伤的修复与疾病26D嵌入染料致DNA损伤27BDNA链断裂28A紫外线致DNA损伤29BCD切除修复30BESOS修复 （二） 名词解释 1.颠换与转换（transversion and transition）： DNA链中一种嘌呤被另一种嘌呤取代，或嘧啶被另一种嘧啶所取代，称为转换。嘌呤被嘧啶取代或反之，称为颠换。2.重组修复（recombination repairing）：指依靠重组酶系将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位，提供正确的模板，进行修复的过程。 3.移码突变（frame-shifting mutation）：在编码序列中，单个碱基

20、、数个碱基及片段的缺失/插入可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质。 （三） 简答题 1. DNA损伤的因素有哪些？ DNA损伤的因素包括电离辐射、紫外线、碱基类似物、碱基修饰剂、某些化学染料和自由基。 2. 简述DNA损伤的类型。 DNA损伤的类型有碱基和糖基破坏、错配、DNA链断裂、DNA交联等。 （4） 论述题 试述DNA突变的意义。 (1) 进化的分子基础。(2) 某些疾病的发病基础。(3) 只有基因型改变的突变，例如人群中的遗传多态性现象。(4) 致死性突变。第六章（一）选择题A型题1. 关于基因表达调控的说法错误的是A. 转录起始是调控基因表达的关键B.

21、 环境因素影响管家基因的表达C. 在发育分化和适应环境上有重要意义D. 表现为基因表达的时间特异性和空间特异性E. 真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多2. 下列哪项属于可调节基因A. 组蛋白编码基因 B. 5S rRNA编码基因 C. 异柠檬酸脱氢酶编码基因D. 肌动蛋白编码基因E. 血红蛋白编码基因3. 与-酮戊二酸脱氢酶系协调表达的是A. 肉毒碱脂酰转移酶IB. 柠檬酸合成酶C. 丙酮酸羧化酶D. 葡萄糖-6-磷酸酶E. HMG-CoA合成酶4. 乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是A. AraC B. cAMPC. 阻遏蛋白D. 转录因子E. CAP5. 乳糖操纵子模型是

22、在哪个环节上调节基因表达A. 复制水平 B. 转录水平 C. 转录后水平D. 翻译水平 E. 翻译后水平6. 乳糖操纵子的调控方式是A. CAP的正调控B. 阻遏蛋白的负调控C. 正、负调控机制不可能同时发挥作用D. CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用E. 阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性7. 与分解代谢相关的操纵子模型中，存在分解代谢物阻遏现象，参与这一调控的主要作用因子是A. 阻遏蛋白B. AraCC. 衰减子D. cAMP-CAP复合物E. 诱导剂8. 原核细胞中，识别基因转录起始点的是A. 阻遏蛋白B. 转录激活蛋白C. 基础转录因子D. 特异转录因子E. 因子9. 使乳糖操纵子实

23、现高表达的条件是A. 乳糖存在，葡萄糖缺乏B. 乳糖缺乏，葡萄糖存在C. 乳糖和葡萄糖均存在D. 乳糖存在E. 葡萄糖存在10. 大肠杆菌可以采用哪种方式调控转录终止A. 阻遏作用B. 去阻遏作用C. 反义控制D. 衰减作用E. 降低转录产物的稳定性11. 关于色氨酸操纵子错误的描述是A. 核蛋白体参与转录终止B. 衰减子是关键的调控元件C. 色氨酸不足时，转录提前终止D. 转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础E. 色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录12. 下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响A. microRNAB. 稀有密码子所占的比例C. mRNA的稳定性D. 反义RNAE. 调节蛋

24、白结合mRNA13. 真核生物基因表达调控的关键环节是 染色质活化 转录起始 转录后加工 翻译起始 翻译后加工A. B. C. D. E. 14. 下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达A. 组蛋白乙酰化 B. 核小体解聚 C. CpG岛甲基化 D. 基因扩增 E. 染色质结构松散，对DNA酶I敏感15. 下列哪项不属于真核生物基因的顺式作用元件A. 激素反应元件B. 衰减子C. 启动子D. 沉默子E. 增强子16. 与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是A. 增强子 B. 衰减子 C. 沉默子 D. 操纵子 E. 启动子17. 下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性表达A. 反应元件B.

25、特异转录因子C. 增强子D. 基础转录因子E. 沉默子18. 与原核生物相比较，真核生物的基因表达调控包括多个层次，下列哪项不是其调控复杂性特有的分子基础A. 含有重复序列B. 断裂基因C. 转录与翻译分离D. 细胞内被膜性结构分隔形成多个区域E. 染色质结构19. 能够与基础转录因子结合的是A. 上游启动子元件 B. TATA box C. 增强子 D. 反应元件 E. Pribnow box20. 有关基础转录因子的叙述，正确的是A. 与非转录核心序列相结合B. 决定基因表达的特异性C. 其种类和数量在不同组织中差别很大D. 辅助RNA聚合酶结合启动子E. 在原核生物中的种类比真核生物少2

26、1. 不属于特异转录因子的是A. TF II D B. HSF C. AP1 D. 类固醇激素受体 E. NF-B22. 关于特异转录因子的说法，正确的是A. 调控管家基因的表达B. 仅通过蛋白质蛋白质相互作用进行调控C. 仅通过DNA蛋白质相互作用进行调控D. 仅通过RNA蛋白质相互作用进行调控E. 起转录激活或者转录抑制作用23. 锌指结构可能存在于下列哪种物质中A. 阻遏蛋白B. RNA聚合酶C. 转录因子D. 端粒酶E. 核酶24. 下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富A. Lys B. Arg C. Asp D. His E. Trp25. 下列哪种因素不会影响真核细胞

27、中mRNA的稳定性A. 5' 端帽子B. siRNAC. poly A尾D. 去稳定元件E. miRNA26. 小干扰RNA调节基因表达的机制是A. 封闭mRNA上的核蛋白体结合位点B. 特异性降解靶mRNAC. 形成局部双链，抑制靶mRNA的模板活性D. 使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径E. 使翻译提早终止27. eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式A. 磷酸化B. 脱乙酰化C. 乙酰化D. 脱磷酸化E. ADP-核糖基化28. 不影响真核生物翻译起始的因素是A. eIFB. 帽子结合蛋白C. RNA编辑D. mRNA非翻译区的二级结构E. miRNA29

28、. 原核生物中，某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达A. 顺反子B. 操纵子C. 转录因子D. 衰减子E. RNAi30. 生物体在不同发育阶段，蛋白质的表达谱也相应变化，这主要取决于 A. 转录调控元件的差异 B. 翻译调控元件的差异 C. 基础转录因子的差异 D. 特异转录因子的差异 E. 翻译起始因子的差异31. 原癌基因通常是 A. 管家基因 B. 可调节基因 C. 突变的基因 D. 表达增强的基因 E. 促进凋亡的基因32. 管家基因编码的产物不包括 A. 细胞外生长因子 B. 电子传递链的成员 C. 细胞的主要结构蛋白 D. 转录因子 E. 血红蛋白33. 下列哪

29、项不是可调节基因的特点 A. 组织特异性 B. 阶段特异性 C. 时间特异性 D. 空间特异性 E. 组成性表达34. 关于操纵子的说法，正确的是 A. 几个串联的结构基因由一个启动子控制 B. 几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制 C. 一个结构基因由不同的启动子控制 D. 转录生成单顺反子RNA E. 以正性调控为主35. 核蛋白体调控转录终止的典型例子是 A. 乳糖操纵子 B. 半乳糖操纵子 C. 阿拉伯糖操纵子 D. 色氨酸操纵子 E. 以上都不对36. 色氨酸操纵子的显著特点是 A. 阻遏作用 B. 诱导作用 C. 衰减作用 D. 分解物阻遏作用 E. 抗终止作用37. 关于色氨

30、酸操纵子的调控，正确的说法是 A. 色氨酸存在时，仅生成前导mRNA B. 色氨酸不足时，转录提前终止 C. 是翻译水平的调控 D. 具有抗终止作用 E. 依赖因子进行转录调控38. 细菌优先利用葡萄糖作为碳源，葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类，这种现象称为 A. 衰减作用 B. 阻遏作用 C. 诱导作用 D. 协调调节作用 E. 分解物阻遏作用39. 关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是 A. 葡萄糖缺乏时，cAMP浓度低 B. 葡萄糖缺乏时，CAP浓度低 C. 葡萄糖缺乏时，cAMP不能与CAP形成复合物 D. 葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物浓度高 E. 葡萄糖缺乏时，cA

31、MP-CAP复合物失去DNA结合能力40. 大肠杆菌的乳糖操纵子模型中，与操纵基因结合而调控转录的是 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 调节基因 D. cAMP-CAP E. 启动子41. 翻译终止阶段，新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂 A. 肽键 B. 磷酸二酯键 C. 氢键 D. 疏水键 E. 酯键42. IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是 A. 使乳糖阻遏蛋白复合物解离 B. 与阻遏蛋白结合，使之丧失DNA结合能力 C. 与乳糖竞争结合阻遏蛋白 D. 与RNA聚合酶结合，使之通过操纵序列 E. 变构修饰RNA聚合酶，提高其活性43. 下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特

32、有的机制 A. 基础转录因子 B. 衰减子 C. RNA聚合酶 D. 增强子 E. 阻遏蛋白44. 基础转录因子属于DNA结合蛋白，它们能够 A. 结合转录核心元件 B. 结合增强子 C. 结合5' 端非翻译区 D. 结合3' 端非翻译区 E. 结合内含子45. 特异转录因子不能够 A. 结合RNA聚合酶 B. 结合基础转录因子 C. 结合其他特异转录因子 D. 结合转录非核心元件 E. 结合沉默子46. 基因特异性表达的根本机制是 A. 顺式作用元件的种类不同 B. RNA聚合酶活性的差异 C. 基础转录因子的质和量的差异 D. 特异转录因子的质和量的差异 E. 表达产物后加

33、工过程的差异47. 下列哪一 类分子常具有亮氨酸拉链的结构特征 A. 生长因子 B. 酪氨酸蛋白激酶受体 C. G蛋白 D. 转录因子 E. 丝/苏氨酸蛋白激酶B型题A. 阻遏蛋白 B. AraC C. 衰减子D. CAPE. 因子48. 葡萄糖缺乏时，细菌中cAMP浓度升高，可以结合49. 实验室常使用IPTG作为诱导剂，其作用是结合50. 阿拉伯糖操纵子的主要调节因子是51. 色氨酸操纵子的调节作用依赖于 A. 转录起始B. 转录终止C. 翻译起始D. 翻译终止E. mRNA稳定性52. 原核基因表达调控的最基本环节是53. 真核基因表达调控的最基本环节是 A. eIF-2B. 特异转录因

34、子C. EF-2D. 基础转录因子E. eRF54. 真核细胞中管家基因的转录需要55. 真核细胞中可调节基因的转录主要取决于56. 真核细胞中参与翻译起始复合物形成的是57. 绿脓杆菌外毒素抑制真核细胞蛋白质合成的靶点是58. 真核细胞中识别终止密码子的是 A. 阻遏蛋白 B. 转录因子 C. cAMP-CAP D. 终止因子 E. 核蛋白体59. 色氨酸操纵子的转录调控依赖于60. 乳糖缺乏时，乳糖操纵子不转录，这主要取决于61. 葡萄糖缺乏时，乳糖操纵子转录，这主要取决于 A. 基础转录因子 B. 特异转录因子 C. 起始因子 D. 阻遏蛋白 E. 因子62. 人血红蛋白表达特异性的决定

35、因素是63. 小鼠异柠檬酸合成酶的表达需要哪一类蛋白质因子辅助64. 大肠杆菌半乳糖苷酶表达的关键调控因素是 X型题65. 管家基因的转录受哪些因素控制A. 基础转录因子 B. 增强子 C. 特异转录因子 D. 启动子 E. 反应元件66. 大肠杆菌乳糖操纵子中，属于调控元件的是A. 操纵基因 B. 调节基因 C. 启动子 D. 阻遏蛋白 E. CAP结合位点67. 色氨酸操纵子模型中，哪些因素参与调控作用A. 释放因子 B. 核蛋白体 C. CAP复合物 D. 阻遏蛋白 E. 衰减子68. 原核生物转录终止的调控机制涉及A. RNA干扰 B. 分解物阻遏 C. 因子 D. 衰减 E. 抗终止

36、69. 真核生物的基因表达调控表现在A. 转录水平 B. 翻译水平C. 染色质水平D. 转录后加工E. 翻译后加工70. 真核生物中，影响RNA聚合酶转录活性的因素包括A. 启动子B. 增强子C. 基础转录因子D. 衰减子E. 特异转录因子71. 真核生物基因表达的空间特异性的机制包括A. 特异转录因子的种类不同B. 同种特异转录因子的浓度不同C. 特定组织的基因中存在组织特异性启动子D. 特异转录因子的排列组合不同E. 增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同72. 转录因子的DNA结合结构域包含哪些结构类型A. 螺旋片层螺旋B. 锌指C. 螺旋转角螺旋D. 亮氨酸拉链E. 螺旋环螺旋73

37、. 与siRNA相比较，miRNA的显著特点是A. 单链B. 在转录后水平发挥作用C. 与靶mRNA碱基互补D. 不降解靶mRNAE. 个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配74. 转录因子的作用机制包括A. DNADNA相互作用 B. DNARNA相互作用 C. DNA蛋白质相互作用 D. RNA蛋白质相互作用 E. 蛋白质蛋白质相互作用75. 真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用 A. operator B. cis-acting element C. polysome D. trans-acting factor E. RNA polymerase76. 在同一个体的不同组织中A. 基因

38、的表达谱不同B. 基因组结构不同C. 特异转录因子的种类不同D. 存在的蛋白质的种类不同E. 特异性启动子的种类不同77. 真核生物独有的转录调控机制涉及A. 启动子B. 增强子C. 转录因子D. 组蛋白E. SD序列78. 生物对环境的适应性表现在 A. 基因变异 B. 合成不同种类的mRNA C. 合成不同种类的蛋白质 D. 产物的反馈抑制 E. 蛋白质活性的快速调节79. 下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用 A. 反式作用因子的磷酸化 B. 类固醇激素与胞内受体结合 C. 特定DNA序列的甲基化 D. 组蛋白的乙酰化 E. 蛋白质因子的羟基化80. 管家基因的含义是 A. 在

39、各组织细胞中都表达 B. 在特定的组织细胞中表达 C. 在不同发育阶段都表达 D. 在特定的发育阶段表达 E. 表达程度在不同时空条件下差异显著81. 关于特异转录因子的描述，正确的是 A. 在所有组织细胞中组成性表达 B. 在不同组织细胞中存在的种类不同 C. 在不同组织细胞中的浓度不同 D. 调控管家基因的转录 E. 是真核生物基因表达特异性的根源所在（一） 选择题题号答案考察的知识点题号答案考察的知识点1B基因表达调控的概念2E可调节基因的概念3B协调调节的概念4C乳糖操纵子的结构与功能5B乳糖操纵子的结构与功能6E乳糖操纵子的结构与功能7D分解物阻遏的机制8E原核生物的转录调控9A乳糖

40、操纵子的结构与功能10D原核生物的转录调控11C色氨酸操纵子的结构与功能12A原核生物的翻译调控13E真核基因表达调控的环节14C染色质水平的调控15B顺式作用元件的种类与功能16E顺式作用元件的种类与功能17D基因特异性表达的影响 因素18A真核基因表达调控的特点19B基础转录因子的功能20D基础转录因子的功能21A特异转录因子的功能22E特异转录因子的功能23C转录因子的结构特点24C转录因子的结构特点25EmRNA稳定性的影响因素26BRNA干扰的机制27D真核生物的翻译调控28C真核生物的翻译调控29B操纵子的概念30D基因表达的时空特异性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33E

41、可调节基因的概念34A操纵子的概念35D原核生物的转录终止36C色氨酸操纵子的结构与功能37A色氨酸操纵子的结构与功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的机制40A乳糖操纵子的结构与功能41E翻译终止42B乳糖操纵子的结构与功能43D基因特异性表达的机制44A基础转录因子的概念45A特异转录因子的概念46D基因特异性表达的机制47D转录因子的结构与功能48D分解物阻遏的机制49A乳糖操纵子的结构与功能50B阿拉伯糖操纵子的结构与功能51C色氨酸操纵子的结构与功能52A原核基因表达调控的环节53A真核基因表达调控的环节54D真核生物的转录调控55B真核生物的转录调控56A真核生物的翻译调控5

42、7C真核生物的翻译调控58E真核生物的翻译调控59E色氨酸操纵子的结构与 功能60A乳糖操纵子的结构与功能61C乳糖操纵子的结构与功能62B基因特异性表达的机制63A真核基因转录调控64D原核基因转录调控65AD管家基因的表达66ACE乳糖操纵子的结构与功能67BE色氨酸操纵子的结构与功能68CDE原核生物的转录调控69ABCDE真核基因表达调控的环节70ABCE真核生物的转录调控71ABD基因特异性表达的调控机制72BCDE转录因子的结构特点73ADEmiRNA的翻译调节机制74CE转录因子的功能75BDE真核生物的转录76ACD基因表达的时空特异性77BCD真核生物的转录调控78ABCDE

43、基因表达调控的意义79ABCD真核生物的转录调控80AC管家基因的概念81BCE特异转录因子的概念（二）名词解释 1. 管家基因（housekeeping gene）：在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因，往往编码维持细胞基本结构与功能的蛋白质。 2. 顺式作用元件（cis-acting element）：指调控真核生物结构基因转录的DNA序列，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。 3. 反式作用因子（trans-acting factors）/转录因子（transcription factor, TF）：指真核基因的转

44、录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗，反式调控另一基因的转录。 4. 操纵子（operon）：原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列，与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位，实现协调表达。 （三）简答题 简述乳糖操纵子的正负调控机制。 (1) 乳糖操纵子包含3个结构基因（编码半乳糖苷酶、半乳糖苷通透酶和转乙酰基酶）、3个调控元件（启动子、操纵基因和CAP结合位点）和1个调节基因（编码阻遏蛋白）。(2) 阻遏蛋白的负调控：无乳糖时，阻遏蛋白结合操纵基因，妨碍RNA聚合酶结合启动子，抑制结构基

45、因转录。有乳糖时，生成别位乳糖（诱导剂）结合阻遏蛋白，不能封闭操纵基因，结构基因可以转录。(3) cAMP-CAP复合物的正调控：无葡萄糖时，cAMP浓度高，形成的cAMP-CAP复合物结合于CAP结合位点，增强启动子转录活性。有葡萄糖时，cAMP浓度低，cAMP-CAP复合物形成受阻，影响转录活性。(4) 正、负调控机制相辅相成。cAMP-CAP复合物是转录必需的，同时阻遏蛋白进一步控制转录启动。综上，乳糖操纵子最强的表达条件是有乳糖而无葡萄糖。 （四）论述题 试述原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。 (1) 相同点转录起始是基因表达调控的关键环节。(2) 不同点1) 原核基因表达调控

46、主要包括转录和翻译水平；真核基因表达调控包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。2) 原核基因表达调控主要为负调节；真核基因表达调控主要为正调节。3) 原核转录起始不需要转录因子，RNA聚合酶直接结合启动子，由因子决定基因表达的特异性；真核转录起始需要基础、特异两类转录因子，依赖DNA蛋白质、蛋白质蛋白质相互作用，调控转录激活。4) 原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白质的协调表达机制更为复杂。第十一章 细胞异常增生性的分子机制自测题 （一）选择题A型题1. 下列哪种细胞通过干细胞分裂补充A.

47、 成纤维细胞B. 肝细胞C. 血管内皮细胞D. 血细胞E. 支气管上皮细胞2. 下列关于细胞凋亡的说法不正确的是A. 隐性时相出现核浓缩B. 执行时相出现凋亡小体C. 隐性时相可逆D. 执行时相不可逆E. 不伴有炎症反应3. 在线粒体上形成通道的分子A. Bcl 2B. BaxC. Caspase 8D. Apaf 1E. 细胞色素c4. 细胞癌基因活化的机制A. 点突变B. DNA重排C. 基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D. 染色体易位E. 以上都是5. 滤泡型B淋巴瘤的发生机制是A. 点突变B. DNA重排C. 基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D. 染色体易位E. 以上都是6. 关于细胞癌基因说法不正确的是A. 正常细胞本身没有B. 含有内含子C. 编码产物调控细胞增殖D. 可能为病毒癌基因的源头E. 通过多种机制活化7. 属于癌基因的是A. APC基因B. Rb基因C. p53基因D. ras基因E. p16基因8. 属于抑癌基因的是A. k-ras基因B. c-myc基因C. c-src基因D. c-sis基因E. APC基因9. 关于Rb基因下列说法正确的是A. 第一个发现的癌基因B. 仅与视网膜母细胞瘤有关C. 高磷酸化的pRb结合E2F1D. 编码产物定位于细胞