抗癌生物中药、能够治愈癌症的专利药

1、抗癌生物中药、能够治愈癌症的专利药治癌新理论简述：重组人体健康的生理环境，取消癌细胞泛滥生存的机会。概要抗癌生物中药原理专利文病例实录概 要我的治癌理论、我的治癌方法产生了一种药物“抗癌生物中药”。“抗癌生物中药”产生了一种物质-“多份多合植物谷维酸”。这种物质，促进重组遭到破坏的人体健康的生理环境，取消癌细胞泛滥生存的生理机会，为癌症不但有得治，而且能治好，打下了良好的基础。癌症，是人类的大敌，治癌是目前医学上的难题，也是医疗科学的一个高峰。服用抗癌生物中药胶囊，能做到一周内有感觉，15天内有疗效。人的认知从无知到理性，会经历从混沌到明白的过程。我的治癌理论就是从混沌走向明白的一条通道。我的

2、抗癌生物中药就是证实这种理论可行的手段。抗癌生物中药（胶囊）抗癌生物中药胶囊是一种有生命活性的中药胶囊；它通过现代发酵技术与基因工程、细胞工程、酶工程等技术相结合，相互渗透、相互促进达到蛋白质、核糖核酸分化，组合、新生、促进细胞重组和融合。通过本草药物共存共生的融合，通过外发酵、内发酵等技术表达出新功能的能够治愈癌症的产品，“抗癌生物中药胶囊”。该抗癌药，以几十种动、植物药物通过三个步骤，历时180天，才能生产出来。就是说每一批产品的生产周期需要半年。第一个步骤：共存共生的融合；以七种不同颜色的灵芝为生物主体，在种植期与二十多种抗癌中草药、融合共存共生于灵芝体内，形成多种抗癌成分的灵芝实体。1

3、第二步骤：外发酵技术；通过复方生物酶（酵素菌群）的生物提取，把中药的大分子有效成分酶解成小分子有效成分，使中药的有效成分提高5倍，吸收率达到98%以上。2把世界医药界公认治癌症效果非常理想的三尖杉碱、紫杉醇，喜树杉碱通过生物技术的处理改变成小分子口服吸收。这几种药物只要一种，就能有效延缓癌细胞的生长，更何况是三种同时处方并以小与子结构的形式配伍。3第三个步骤：内发酵技术；把所有经过处理的小分子中药融入复方生物酶（酵素菌群）配与麝香、牛黄、西洋参、蟾酥、生物硒等融合而成。在胃肠道PH值、温度、湿度，粘液，生命活动力等生理生物化学作用下，生物酶被激活了，于是与融合的中药进行发酵酶解，而转变成另一种

4、物质，这种在人体胃肠道内酶解转变的物质，是多种物质融合合成的物质，称为“多份多合植物谷维酸”。这种物质的主要功能有两个。一是杀死癌细胞，二是促进重组人体健康的生理环境，取消癌细胞泛滥生存的机会。45这种被转变的物质，抗癌功效增加5倍，就是说一粒药丸的效果是该常规药丸的5倍。每天服用39片，相当于该常规药丸1545粒的功效。它另一个特点，也是最主要的功效，就是“促进重组人体健康的生理环境，取消癌细胞泛滥生存的机会。”癌细胞没有泛滥生存环境了，癌症就存在于一个安全的指数范围内。这种医疗效果在医学上称为“远期治愈效果”。癌细胞存在于每一个生物体中，它不可能被完全消灭，它在一个正常的范围，对人体是没有

5、危害的，它恶性泛滥生长就成了癌症。所以只能说是“远期治愈效果”。共生共长共融洽，外发酵和内发酵技术是生物技术、是生物发酵技术中的顶尖技术，它通过植物基因改造、蛋白质改变，增加、减少、重组以及细胞工程、来制造药物，这种做法，在世界上还是第一例。它对菌种组方和选择非常严格、对菌种分量的配比更是多一分则多，少一分则功效全失。制作过程其无菌操作和工艺的苛刻程度难以想象。直到目前，这是世界上唯一一款采取共存共生共融合，通过外发酵、内发酵生产的抗癌生物中药药物。原理疾病形成的过程，就是人体内生理环境、病灶环境发生变化的过程。所以，要把“癌症治好”，首先必须重组人体内、尤其是病灶的生理环境，取消癌细胞泛滥生

6、存的生理环境，促进机体创造一个健康的生理环境，这样癌症就容易治了。如果，就“癌”治癌，“化疗”、“切除”、“药物控制”等手段，当时可能会起到一定的效果，但它的病灶环境没有得到根本的改善，人体局部或者某一范围的局部病灶乃至人体生理环境，仍然是适合癌细胞泛滥滋生的生理环境，此根不除，患疾难以根治。所以，我认为， 要想根治癌症必须从“重组人体内健康环境，尤其是病灶内健康环境”入手。当然重组人体健康的生理环境十分复杂，要把一件不可能的事变成可能，就应该把复杂变成简单。从最直接的生理推理去思维就简单了；生理环境是由核糖核酸，DNA，蛋白质等组成（中医也说是精、气、神）；PH值是改变的必须条件，而这一改变

7、最根本的原生命动力、物质条件，就是生物酶，就是选对的中药，就是演变了的“多份多合植物谷维酸”。生物酶与“多份多合植物谷维酸”通过改变蛋白质的“质”，改变蛋白质的种类和数量，改变、重组生物酶的种类，来促进人体生理环境的变化。“重组人体健康的生理环境”，组合一个不适宜癌细胞泛滥生存的健康的生理环境，这才是根治癌症等此类疾病的好方法。“釜底抽薪”水自然变冷。要想生物酶满足“重组人体健康的生理环境”要求，还需要药物的配合，这里要说的生物酶和药物，就是枪和子弹的关系，有了“枪”和对号的“子弹”，“重组人体健康的生理环境”就找到了对头的思路。 剩下的问题就是选“枪”和子弹的问题；我们选试了很多原料，其中有

8、化学、西药、微量元素、动、植物等，最后选定了草本动植物中药，原因固然很多，但起决定作用的只有两个，就是这些物质对人体的亲和性和降解活性。中药绝对符合这两个条件。事实证明我们选对了。比如灵芝和中药与复方生物酶的组合，在人体胃肠道内受到了胃肠道PH值，温度，黏液、动力和生理活力等因素的影响，于是，酶被激活，并酶解组合了灵芝和中药，灵芝和中药在酶解过程中，演变成活性物质。笼统地理解，就是从大分子结构转变成小分子结构。更有利于机体对药物的吸收。另一方面酶解后的灵芝和中药就如“大米变成酒”“水变成冰”一样，一种新的物质在胃肠道内形成，从理论上理解，这是一种高纯度的、暂定为“多份多合植物谷维酸”，一种弱酸

9、，它的成分很复杂，它对提高人体的免疫力，对抗衰老，对抗癌症，糖尿病，肝病，神经性脑疾病，心脑血管疾病等等有绝佳的疗效。尤其对病毒性疾病，恶性肿瘤细胞性疾病，有奇迹般的疗效。原因就是它促进重组了人体内尤其是病灶环境，取消了癌细胞泛滥生存的生理机会的结果。在反复的临床实验中，对多种癌症达到了意想不到神奇疗效，就是这种“大米变成酒”“水变成冰”的高纯度的“多份多合植物谷维酸”，重组了人体内尤其是病灶环境的结果。从理论上说，它可以治疗一切癌症，而无需分癌的种类。“抗癌生物中药胶囊剂”所产生的“多份多合植物谷维酸”或者直观地说；生物中药在胃肠道内的酶解物质，协助、促进了病灶环境的改善。消除了泛滥生长的癌

10、细胞。消除有两层意义，一是“重组了人体健康的生理环境”取消了癌细胞泛滥生存的生理机会；二是“多份多合植物谷维酸”起到了一定杀灭癌细胞的作用、有效平衡了病灶和人体健康生理环境指数。这就是“我的治癌理论、我的治癌方法产生了一种药物“抗癌生物中药”“多份多合植物谷维酸”的结果。专利文病例实录以下摘自本文者作专利文：0131 实施例 150132 经组织学检查、 AFP 、影像学检查证实，确诊为如下 10 种中、晚期恶性肿瘤病人 432 例，其中肝癌 40 例、肺癌 40 例、鼻咽癌 35 例、胃癌 37 例、乳腺癌 40 例、直肠结肠癌 30 例、食道癌 35 例、子宫颈癌 35 例、胆囊癌 20

11、例、白血病 20 例，治疗组 332 例，用本发明复方灵芝组合物胶囊治疗。对照治疗组 100 例，用抗癌口服西药治疗。分三个阶段进行临床治疗，更便于科学地对比和观察。0133 表 2 不同癌例明细表0134CN102078600 B 说 明 书 7/11 页组别肝癌肺癌鼻咽癌胃癌乳腺癌直肠结肠癌食道癌子宫颈癌胆囊癌白血病合计(例)治疗组40403537403035352020332对照组101010101010101010101000135 治疗组：0136 1、按照 UICC 的 TNM 分期法：治疗组中，II期 140 例，III期 102 例，IV期90 例。合计 332 例。0137

12、2、年龄：22一70岁。男性 166 例，女性 166 例。0138 3、KPS 评分> 30-60（中位50）。预计生存时间3个月以上。0139 既往无化疗占总病例 32%，既往曾接受1疗程化疗占总病例 14%，既往化疗注2 疗程的占总病例 54%。以往化疗或其他抗肿瘤治疗结束后 4 周以上；或排除既往治疗对疗效的影响。主要脏器（心、肺、肝）功能基本正常。0140 4、疼痛：轻度疼痛 16 例，中度疼痛 79 例，重度疼痛 84 例。伴癌痛例合计：179 例。0141 对比治疗组0142 1、按照 UICC 的 TNM 分期法：对比治疗组中，II期 10 例，III期 60 例，IV期

13、 30 例。合计 100 例。0143 2、年龄：22一70岁。男性 50 例，女性 50 例。0144 3、KPS 评分>30-60。0145 4、疼痛：伴癌痛 65 例，其中轻度疼痛 12 例，中度疼痛 25 例，重度疼痛 28 例。0146 两组性别、年龄、病种病期相似，有可比性。0147 表 3 不同阶段癌例明细表0148组别TNMII期（例）III期（例）IV（例）合计（例）治疗照组1060301000149 表 4 不同疼痛程度癌例明细表0150组别轻度疼痛（例）中度疼痛（例）重度疼痛（例）合计（例）治疗组167984179对照组1225286501

14、51 给药方法：口服。0152 给药剂量：每天 4-6 粒实施例 11 制备胶囊。II期每天2次每次2粒，III期、IV期每天3次，每次2粒，早、午、晚开水送服。0153 治疗周期：三个月为一个治疗周期；一个月为一个治疗阶段。每治疗阶段完结后停药 4 天，第四天作常规检查。0154 在服用实施例 6 的胶囊化疗前常规给予地塞米松、西米替丁和苯海明（或非那根）预防过敏反应。0155 按照 WHO 抗肿瘤药物客观疗效标准，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)；CR+PR为有效病例。不良反应评价参照阳WHO标准，分为 04 级。0156 1、疗效0157 332 例病人

15、接受了本发明胶囊配合化疗治疗，110 例接受 1 个周期，110 例接受 2 个周期，112 例接受 3 个周期，三组合计 666 个治疗周期。在仅接受 1 个周期治疗的病例中，1 例子宫颈癌在化疗期间肿瘤略有缩小，但因持续发热而停药，由于其治疗不充分被剔除，统计为不良反应；其余 10 例为化疗 1 周期后肿瘤明显进展，疗效评价为 PD 后停药。321 例可评价疗效，全组无 CR 患者，PR（缓解）241 例；总有效率 75%。0158 表 5 治疗组和对比治疗组对比分析0159组别例数CRPRSDPD稳定以上百分率（%）治疗组332024101075%对照组20035%0160 表 5 表明

16、：本发明胶囊对以往未经化疗的初治病人和曾经化疗的复治病人均有效，有效率 75%。0161 本发明胶囊对肝癌、肺癌、鼻咽癌、胃癌、乳腺癌、直肠结肠癌、食道癌、子宫颈癌、胆囊癌、自血病（共 332 例）的总有效率为 75%，对比治疗组共 100 例总有效 35%。结果说明本发明胶囊配合化疗治疗中，晚期癌症制剂及剂量安全有效，病人可以耐受。0162 2、不良反应0163 主要不良反应为：白细胞减少（原因是在化疗，但对比“对比治疗组”却增加50 % )，开始服药的第一周有如下症状：恶心，胃部痊孪，肌肉及关节疼痛、手足麻术和脱发。但相对“对比治疗组”症状反应轻微。0164 三组 332 例共 666 个

17、化疗周期，有 11 例病人在第 2 个周期结束评价疗效后，未再观察第 3 周期不良反应，655 个用药周期可评价不良反应。表 5 显示了本发明胶囊的血液学不良反应。0165 表6 212 个周期本发明胶囊治疗的血液学毒性 (WHO标准)0166血液学项目I 度(%)II 度(%)III 度(%)IV 度(%)合计(%)血小板4(1.9）2(0.9)1(0.5)0(0)7(3.3)血红蛋白65(30.7)9(4.2)2(0.9)4(1.9)80(37.7)白细胞50(23.6)50(23.6)40(18.9)4(1.9)144(67.9)0167 从表 6 可以看到，血液学不良反应主要是白细胞下

18、降，占化疗周期的 67.9%，其中III度反应有 18. 9%，IV度反应仅有 1.9% ，白细胞下降一般发生在化疗开始后 7 天左右，1114 天达最低值 ，持续 35 天后开始恢复，3 周内恢复正常，一般不需要用 GM-CSF 或 G-CSF 治疗。全组均未发生因自细胞下降发生严重感染。血红蛋白下降占 37.7% (80/212)，其中大多数周期为 I 度贫血。血小板下降仅占 3.3%，且程度较轻。0168 表 6 所列为 655 个周期本发明胶囊治疗的非血液学毒性，全都在III度以内，主要为脱发、肌痛和关节痛、指（趾）端麻木，恶心，其它反应发生率不高且多为 I 度、 II 度，病人容易耐

19、受，不影响下一周期化疗。0169 表 7 655 个周期本发明胶囊治疗的非血液学毒性0170非血液学毒性I 度(%)II 度(%)III度(%)IV 度(%)合计(%)脱发全部合计88(88.0)肌痛101(47.6)33(15.6)19(9.0)00153(72.2)关节痛102(32.5)35(16.5)4(1.9)00148(69.8)指(趾)端麻木69(32.5)35(16.5)4(1.9)00108(50.9)恶心呕吐35(16.5)3(1.4)1(0.5)0039(18.4)发热22(10.4)5(2.4)000027(12.7)腹泻19(9.0)5(2.4)2(1.0)0026(

20、12.3)口腔黏膜炎13(6.1)1(0.5)1(0.5)0015(7.1)便秘12(5.7)1(0.5)1(0.5)0014(6.6)GPT升高9(4.0)0(0)0(0)009(4.2)感染7(3.3)1(0.5)0(0)008(3.8)出血4(1.9)3(1.4)0(0)007(3.3)心电图异常4(1.9)2(1.0)0(0)006(2.9)0171 注：脱发的表示 I . II . III . IV 度均有不同程度的脱发，其它的表示没有，例如发热III度。0172 化疗后肌痛、关节痛较为明显，且有 10% 左右为重度疼痛，个别疗程需要强烈止痛药治疗。本发明胶囊引起的药物性疼痛常在用药第 23 天出现 ，持续 35 天。感觉异常，多较轻微，主要表现为手足麻木。0173 血清转氨酶升高程度较轻，经观察或护肝治疗后，在 2 周内恢复正常，可继续化疗。有 6 个周期病人在治疗后出现心电图改变，主要为 ST-T 改变或期前收缩，但临床症状较轻，对症处理后好转。有 7 个有周期治疗后检查血糖轻度升高，在观察期内未用降糖药恢复正常，考虑可能与抗过敏措施中较大剂量地塞米松(39mg) 应用有关。0174 表 8 212 个周期本发明胶囊过敏反应0175过敏反应发生周期数%脸色潮红8741.0皮疹94. 2荨麻疹83.8胸闷20.9寒战10.5低血压