(完整word)有机合成专题训练试题(含答案),推荐文档

1、有机合成专题训练练岀高分1有机合成专题训练(2017 级)1 1某酯 K K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下:(1)(1)_ E E 的含氧官能团名称是。(2)(2)_试剂 X X 是_ (填化学式)：的反应类型是 _。(3)(3) D D 的 电离方程式是 _ 。(4)(4)_ F F 的分子式为 C C6H H6O O，其结构简式是_。(5)(5) W W 的相对分子质量为 5858, 1 1 molmol W W 完全燃烧可产生 3.03.0 molmol COCO2和 3.03.0 molmol H H2O O，且W W 的分子中不含甲基，为链状结

2、构。的化学方程式(6)(6) G G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。1能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀DPA*il) KOH已知：RCHRCH2COOHCOOHil) KOHCHCH3CHCOOHCHCOOHICHCHCOOHCHsCHCOOHClC1法浓有机合成专题训练练岀高分22苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种有机合成专题训练练岀高分32 2光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(4)(4) B B 与 Ag(NHAg(NH3) )2OHOH 反应的化学方程式为(5)(5)乙

3、炔和羧酸 X X 加成生成 E E, E E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:13:2:1 ,生水解反应，则 E E 的结构简式为A.B擬尙on占亡显0- 1-O OII.RiRiC H H + + R2R2- - CHCHCHOCHO稀 NaOHNaOHRi-CHCH C CCHOCHO1(R(R, R R 为烃基或氢)R R2OOR1-CCI + R2OH一疋条件RLLOR2+HCI(R R,R为烃基)(1)(1)A A 分子中含氧官能团名称为(2)(2) 羧酸 X X 的电离方程式为(3)(3) C C 物质可发生的反应类型为(填字母序号)。a a.加聚反应b b.酯化反应c

4、 c.还原反应d d.缩聚反应_ OE E 能发(6(6)与 C C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4 4 种，其结构简式分别为COOHHOOCD3OXC光剽麻CH二CH2CH二有机合成专题训练练岀高分4(7)(7) D D 和 G G 反应生成光刻胶的化学方程式为有机合成专题训练练岀高分53 3.高分子化合物 G G 是作为锂电池中 LiLi+迁移的介质，合成 G G 的流程如下:RJ-OH+迪已知：UHI( (MK1R RCH= CCOOHH-OCU(OH)2反应，该反应的化学方程式。能与新制的有机合成专题训练练岀高分12(7)(7)_ 反应的化学方程式是 _有机合成专题训练练岀高

5、分137.7.化合物 A A（分子式为C C6H H6O O）是一种有机化工 原料，在空气中易被氧化。A A 的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：|- - IRR（R R 表示烃基，R R 和 R R表示烃基或氢）G G 是常用指示剂酚酞。写出 G G 中含氧官能 团的名称: 某化合物是 E E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： _ （任写一种 ）。（4 4）F F 和 D D 互为同分异构体。写出反应ETF F 的化学方程式： _八 4 4 （5 5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A A 和 HCHOHCHO 为原料制备的合成路线流程图（无机试

6、剂任用）。合成路线流程图示例如下：HBrNaOil 溶液(C6H5)3P=CH21)CH.MgBr2) HQC)II1)已知：|-.无水乙瞇2） H.0/，1R/CxOH(1)(1)写出 A A 的结构简式:(2)(2)(3)(3)K K2 2CrCr2 2O O7 7H-,SO4015O O0OH有机合成专题训练练岀高分14- CH.CH.Br- CHXH.OH匸亠J JL Lfi有机合成专题训练练岀高分158.8.功能高分子 P P 的合成路线如下:（1 1） A A 的分子式是 C C7H H8，其结构简式是 _。（2 2）_ 试剂 a a 是 。（3 3 ）反应的化学方程式： _。（4

7、 4） E E 的分子式是 C C6H H10O O2。E E 中含有的官能团： _ 。（5 5） 反应的反应类型是 _ 。（6 6）反应的化学方程式： _OH（7） 已知： ：一I .O。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E E,写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。COOCH催化捌HOHN- L -高分子P+ C2H5OH有机合成专题训练练岀高分169.9.新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种鵲去盟琢吨RO-C-OK -2HCI(1)(1) E E 的含氧官能团名称是 _。( 2 2)反应的反应类型是 _。(3)(3)写出符

8、合下列条件并与化合物_E E 互为同分异构体的有机物结构简式。a a.能与浓溴水发生取代反应b b .能与 NaHCONaHCO3溶液反应产生气体c.c.苯环上一氯代物有两种(4)(4)已知甲的相对分子质量为_ 3030,写出甲和 G G 的结构简式、_。(5)(5) 已知化合物 C C 的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应的化学方程式 _0(6 6 )结合已知，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试齐冶成广丁 CH-CH-loCUCftCH-CH-loCUCft写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应 条件)。已知：KCHOR CK?CTOH-网凛初A新泽茉莉

9、醛PCPC 树脂，其合成路线如下。0T0HECHOX0H* KQI=有机合成专题训练练岀高分171010花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体H H 的合成路线如下:回答下列问题：(1)_D D 中含氧官能团是(填名称)。 A AB、 B BC均为取代反应，则 A A 的结构简式为_ ； B B-C生成无机产物是_。(2)_花椒毒素比 I I 多 1 1 个CHCH2，则花椒毒素的分子式为 _。(3)_H HRG反应的化学方程式为 _(只写 1 1 个)。(4)_ 芳香化合物 W W 是 D D 的同分异构体， W W 苯环上只有 3 3 个取代基且 W W 含有 2 2OH(C6HQ3

10、)CICH2COOHPOCJCH3COONaOHCHHOOCCH2-CHCOOHHO雷尼镍催化剂OHHD催化剂G(聚苹果酸)F(C4H4O4反式H2O延胡索酸酶有机合成专题训练练岀高分18个酚羟基 和羧基的结构共有_种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 _。(5)参照上述合成路线，以苯酚和CICHCICH2COOHCOOH 为原料(无机试剂任选)，设计制备OH有机合成专题训练练岀高分1911.11.芳纶可以制成防弹衣、 防弹头盔、防弹装甲等，对位芳纶纤维 J J(聚对苯二甲酰对苯二胺)是重要的国防军工材料。化合物A A、乙烯、苯制备 J J 的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)(1)_

11、A A 的化学名称为。(2)(2)_A AB的反应类型是 。(3)(3) 实验室由苯制备 F F 所需试剂、条件分别为 _(4)(4)_G G 中官能团的名称是。(5(5 )E)E 与 I I 反应生成 J J 的化学方程式为 _(6) 写出与 D D 互为同分异构体的只含酯基的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 2 2: 2 2: 1 1: 1 1) _ 。(7)参照上述合成路线， 以1 1, 3-3-戊二烯和丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备邻苯二匚N=NCOCJCOOH甩SOCI, rE1有机合成专题训练练岀高分20甲酸的合成路线_有机合成专题训练练岀高分2112.12.某化学

12、小组以某烯烃 D D 和芳香烃 A A 为原料合成医约中间体 J J 的路线如下(部分产物和条件省略)：已知.RCNH2/HRCOOHSCldRCOCIRIHARCOOR1回答下列问题：(1) 标准状况下，烯烃 D D 的密度为 1.251.25 g/Lg/L,贝UD D 的结构简式为 _(2)_ G G 所含官能团名称是 _ ;DEDE 的反应类型是 _(3) 写出 C+HC+Hhl的化学方程式 _(4)_ J J 的分子式为。(5)_ B B 的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有 _种。有 4 4 个碳原子在同一条直线上；含有一NHNH2和一 0H0H 且都与苯环直接相连。烯烃DH2O

13、/H+O2/CUH2O/H+(6(6)已知:RCHO(1)NaHSO3-(2)NaCNOHIRCH参照上述流程，设计以A A 为原料制备 B B 的催化剂O2Cl有机合成专题训练练岀高分22合成路线(无机试剂任选)。有机合成专题训练练岀高分23有机合成专题训练答案（2017级）-一定条件CH二CHCCl +CH CH2-nOH1 1. .【答案】（1 1）羧基CIhCOO -II*c t迭对两乍结1污，错迭成参迭为0分）(7(7)CH-OOCH壬严_命却门CH二CHCOO+nHCi(2)(2)HBrHBr 取代反应HO有机合成专题训练练岀高分13.3.【答案】（O坯基（2分）；水解取代反应（丄

14、分）;CHzCHjCCHOOH（2分）CH,IHoSCV购CH;CCOOKCHj一COOH :_払4OHHO- CH, - CHjCH COOH（2分）bcd（3分）4.4.【答累】3 分轻基馥基 注：各1分，见错为D处光鳥础坂应注注:反应条件百他时不扣分写 吓汛呱护或傑辭胪扣L如COOHO（?）OH DH t .2一C H一匚H j感 $口 . 亡H CHCH二CH I、命、命* 1H虫）（0）保护筍餐荃（防止瞬基誠氧化注:写卿嶷書訛成臨昴FT使酱基重新转化威酚轻圣”扣1生 只写出其中一扁啊2幷用C二 6CH二 6】用三匚_0臥3CH，（7）On CH, Y ECOOH一龍箱侔旧-珂立Ho卩

15、 分）ICHCOHLCKjOH XHnCH5有机合成专题训练练岀高分25辻：菩1分，见见密为0如有机合成专题训练练岀高分15.5.【答案】分）（O加成反应（2分）（2分COOHCOOCHi g 警CH55C(CH加(4(4)6)CH=C-CH-C-CHO2分QCH：）：）SCH.口址？MlUH,OHCH?CH=CHCHO- CH,CH=CHCOOHCHH-CHCOOCH,6 6. .7 7. .4) )CHO(7(3)(3)VCgH)：* NaOH：二：J7z严2仇01 - 3HiOCE=Cr醉隨县酣呈8.8. (1 1C1CH2（2 2）浓硫酸和浓硝酸R flNO厂NaOH - HOCH-

16、- NO2+ NaCl(7)(7)答秦】（1）竣基CH;COOK -(6)(6)丄. *HTCU CH- *11-0 COOCJb-CH CH十nC.WmriCH（3 3 分）1010. （1515 分）（1 1）羟基和醚键（2 2 分）C C1 1分）HClHCl （1 1 分）（2 2） C C12H H8O O4（2 2 分）催化剂n HOOCCH2-CHCOOHIOH（3 3）催化剂OIIHO fCCH2CH0 4 +（n1）H2OCOOHO或（2 2分）n HOOCCH2CHCOOHIOHHOCCH。十H+（n1）H20CH2COOHCH2COOH（4 4）6 6（ 2 2 分）（2 2分）OH（5 5）CH2COOHH0丿y0HIHOOHOH雷尼镍（3 3分）有机合成专题训