周秀春伴性遗传ppt

1、我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 性染色体性染色体（决定性别的染色体）（决定性别的染色体） 常染色体常染色体（与性别无关的染色体）（与性别无关的染色体）精子精子卵细胞卵细胞 XYXX X Y X XX XY1 ： 1子代子代思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗儿子，这能做到吗? ? 性染色体上的基因，其

2、遗传方式是与性别相性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。叫伴性遗传。一、伴性遗传一、伴性遗传色盲症：色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。盲。你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？红绿色盲眼中的世界红绿色盲眼中的世界男性患者女性患者色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体？染色体？P34P34资料分析资料分析1 1、红绿色盲基因是位于哪类染

3、色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性性染色体。原因：染色体。原因：如如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体。原因：染色体。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：隐性。原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病 红绿色盲是位于红绿色盲是

4、位于X X染色体染色体上的上的隐性隐性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B B），也位于），也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：XB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段染色体同源区段而没有这种基因，而没有这种基因， XBBbYXb同源区段同源区段X X染色体特有区段染色体特有区段Y Y染色体特有区段染色体特有区段复复习习特殊的同源染色体特殊的同源染色体 非同源区段上的基因控制非同源区段上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相的性状在遗传时总是与性别相关联，这种现象

5、叫做关联，这种现象叫做伴性遗传伴性遗传 如果致病基因在如果致病基因在Y Y的非同源区段，的非同源区段，称为称为伴伴Y Y遗传遗传；如果致病基因位于；如果致病基因位于X X的非同源区段，称为的非同源区段，称为伴伴X X遗传遗传，但是但是由于女性有两条由于女性有两条X X染色体，故又分显染色体，故又分显隐性，如果致病基因是隐性基因称隐性，如果致病基因是隐性基因称为为伴伴X X隐性遗传隐性遗传，如果致病基因是显如果致病基因是显性基因称为性基因称为伴伴X X显性遗传显性遗传。X XY XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正常 ( (携携 带带

6、 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者XBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲配子配子男性色盲男性色盲YX

7、BXB女性正常女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 : 1XBXbXbXbYXbYXbXBXbXbYXBXbXbY结论结论:男性男性的的色盲基因只能传给色盲基因只能传给女儿女儿并通过并通过 女儿传给他的女儿传给他的外孙外孙女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲XBXbXbY女性携带者女性携带者男性男性色盲色盲XBXbXbY亲代亲代子代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子

8、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 1配子配子 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y结论：结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、男性男性患者多于女性患者多于女性患者患者2 2、通常为交叉、通常为交叉、隔代隔代遗传遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。3 3、 女性

9、患者的父亲和儿子一定是患者女性患者的父亲和儿子一定是患者 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（程是（ ） （A）祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 （B）祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟 （C）外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 （D）外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟练习练习(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, , 该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基

10、因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。(3)IV(3)IV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”的概率与的概率与“生一个男孩是色盲生一个男孩是色盲”的概率的概率“

11、生一个男孩是色盲生一个男孩是色盲”指该小孩的指该小孩的性别已确定性别已确定是男孩，是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。可能性。例例2 2、一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲、一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生男孩，则他们再生1 1个色盲男孩的概率是多少？个色盲男孩的概率是多少？再生再生1 1个男孩是色盲的概率是多少？个男孩是色盲的概率是多少？人类血友病人类血友病-伴伴X X隐性遗传隐性遗传病因病因：症状：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因由于

12、血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。三、抗维生素佝偻三、抗维生素佝偻病病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的染色体上的显性基因显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y伴伴

13、X X显性遗传特点显性遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、女性患者多于男性患者；、女性患者多于男性患者； 2 2、具有世代连续性（代代有患者）；具有世代连续性（代代有患者）； 3 3、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是患者伴伴Y遗传的特点：遗传的特点：致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，染色体上，无显隐性之分，患者患者全部是男性；全部是男性； “ “ 父传子、子传孙、传男不传女，父传子、子传孙、传男不传女，”四、伴四、伴Y Y遗传病遗传病例：外耳道多毛症例：外耳道多毛症显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性

14、染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y类型类型遗传特征遗传特征常染色体常染色体显性遗传显性遗传有中生无；男女患病率相有中生无；男女患病率相同；同；常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传无中生有；男女患病率相无中生有；男女患病率相同；同；伴伴X X显性遗显性遗传传女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；具有世代连续具有世代连续性（代代有患者）；性（代代有患者）；男性患者的母亲和女男性患者的母亲和女儿一定是患者儿一定是患者伴伴X X隐性遗隐性遗传传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者通常为交叉、隔代遗传通常为交叉、隔代遗

15、传女性患者的父亲和儿子一定是患者女性患者的父亲和儿子一定是患者伴伴Y Y遗传遗传患者都是男性，父传子，子传孙。患者都是男性，父传子，子传孙。应应用用 抗抗V-DV-D佝偻病是伴佝偻病是伴X X显性遗传病，甲家庭中丈夫患此显性遗传病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；红绿色盲为伴病，妻子正常；红绿色盲为伴X X隐性遗传，乙家庭隐性遗传，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是患者。中夫妻均正常，但妻子的父亲是患者。 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？男孩还是女孩？建议：甲家庭选择生男孩，乙家庭选择生女孩建议：甲家庭选择生男孩，乙家庭选择生

16、女孩五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用XAYXaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子配子红眼红眼雌蝇雌蝇白眼白眼雄蝇雄蝇红眼红眼雄蝇雄蝇白眼白眼雌蝇雌蝇应应用用 鸡的性别决定方式与人类相反，是鸡的性别决定方式与人类相反，是ZWZW型型，公，公鸡是鸡是ZZZZ，母鸡是，母鸡是ZWZW，鸡的芦花和非芦花基因，鸡的芦花和非芦花基因在在Z Z染色体上，染色体上，芦花由芦花由ZB决定，决定，非芦花由非芦花由Zb决定，选用什么鸡交配，可以在雏鸡时就能决定，选用什么鸡交配，可以在雏鸡时就能辨别雌雄，从而多养母鸡？辨别雌雄，从而多养母鸡？

17、非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡母鸡母鸡的选育的选育六、人类遗传病的解题规律六、人类遗传病的解题规律2、确定显隐性、确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性男性患者男性患者女性患者女性患者1、排除伴、排除伴Y遗传遗传3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置甲甲乙乙常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体隐性遗传看女病。隐性遗传看女病。上推父亲；上推父亲；下推儿子。下推儿子。丙丙丁丁常染色体常染

18、色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体显性遗传看男病。显性遗传看男病。上推母亲；上推母亲；下推女儿。下推女儿。3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置（一）（一） 排除伴排除伴Y遗传；遗传；小结分析步骤：小结分析步骤：(二）二） 判断显隐性；判断显隐性；(三三) 排除伴性遗传。排除伴性遗传。无中生有为隐性无中生有为隐性隐性遗传看女病隐性遗传看女病有中生无为显性有中生无为显性显性遗传看男病显性遗传看男病女病父（子）正非伴性女病父（子）正非伴性男病母（女）正非伴性男病母（女）正非伴性（四）不能确定的类型的判断（四）不能确定的类型的判断若系谱图中没有上述典型特征，则只能根据可能性大小判断若系

19、谱图中没有上述典型特征，则只能根据可能性大小判断（1）如果某种病在）如果某种病在代与代之间呈连续性代与代之间呈连续性，则该病，则该病可能是可能是显性显性遗传病。遗传病。（2）如果系谱中的）如果系谱中的患者无性别差异患者无性别差异，男、女患病约各占，男、女患病约各占1/2，则该病则该病可能是可能是常染色体上的基因控制的遗传病。常染色体上的基因控制的遗传病。（3）如果系谱中的）如果系谱中的患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差较，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：三种情况： 患者男性明

20、显多于女性：患者男性明显多于女性：可能是可能是伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 患者女性明显多于男性：患者女性明显多于男性：可能是可能是伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是可能是伴伴Y染色染色体遗传体遗传一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）显）最可能（伴最可能（伴X、隐）隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）例例3、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1 1）可判断为）可判断为X

21、X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。（2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和F7 7 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性例例4 4、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明系谱图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染

22、色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16例例5 5、下图为某家族患两种病的遗传系谱下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因用甲种病基因用 A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不携带乙种不携带乙种

23、病基因病基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。 (3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12例例6.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用已知果蝇中，灰身与黑身为一

24、对相对性状（显性基因用B表表示，隐性基因用示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用（显性基因用F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇杂表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：交得到子代类型的比例如下表：（1）控制灰身与黑身的基因位于）控制灰身与黑身的基因位于_； 控制直毛与分叉毛的基因控制直毛与分叉毛的基因位于位于_。（2）亲代果蝇的表现型为）亲代果蝇的表现型为_、_。（3）亲代果蝇的基因型为）亲代果蝇的基因型为_、_（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合

25、体与杂合体的比例为_。（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为黑身直毛的基因型为_。灰身、直毛灰身、直毛灰身、分叉灰身、分叉毛毛黑身、直毛黑身、直毛黑身、分叉黑身、分叉毛毛雌蝇雌蝇3/401/40雄蝇雄蝇3/83/81/81/8常染色体常染色体X染色体染色体灰身直毛灰身直毛 灰身直毛灰身直毛BbXFXf BbXFY1:5BBXfYBbXfYbbXFY例例6.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B、常染色体

26、隐性遗传常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传例7.(2009广东)雄鸟的性染色体组成是雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 (1)(1)黑鸟的基因型有黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有_种。种。 (2) (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽

27、色是基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是，雌鸟的羽色是_。 (3) (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为，父本的基因型为_。 (4) (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为母本的基因型为_，父本的基因型为，父本的基因型为_，黑色、灰色和白，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为色子代的理论分离比为_。64灰色黑色AaZBWAaZBZBAaZBZbAaZbW332例例8：已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状：已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表示表示)；直；直毛与分叉毛是一对相对性状毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用显性基因用F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f表示表示)。两只亲代果蝇杂交，。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)控制直毛与分叉毛的基因位于控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是上，判断的主要依据