ld细胞中心法则与基因工程技术原理

1、1会计学ld细胞中心法则与基因工程技术原理细胞中心法则与基因工程技术原理2遗传信息遗传信息信使信使性状性状1.遗传信息从遗传信息从RNA流向流向RNA，即，即RNA的复制的复制2. 遗产信息从遗产信息从RNA流向流向DNA，即，即逆转录逆转录（常见于病毒的增殖）（常见于病毒的增殖）复制复制：亲代DNA或RNA在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。转录转录：以DNA为模板，按照碱基配对原则将其所含的遗传信息传给RNA，形成一条与DNA链互补的RNA的过程。翻译翻译：亦叫转译，以mRNA为模板，将mRNA的密码解读成蛋白质的AA顺序的过程。逆转录逆转录：以RNA为模板，在逆

2、转录酶的作用下，生成DNA的过程。1.1.四种脱氧核苷三磷酸四种脱氧核苷三磷酸ATCGATCG（dATPdATP、dGTPdGTP、dCTPdCTP、dTTPdTTP) )2. A=T2. A=T，C C三三G G 两两配对两两配对3. 3. 每条链由每条链由55端向端向3 3端延伸端延伸4.4.两条链反向平行成双螺旋结两条链反向平行成双螺旋结构构总结：总结：目的目的细胞生长、增殖，遗传信息细胞生长、增殖，遗传信息特点特点半保留复制（保证遗传的稳定性）；一条链连半保留复制（保证遗传的稳定性）；一条链连续复制、另一条链不连续（与续复制、另一条链不连续（与DNADNA合成方向合成方向5 5-3-3

3、有关有关）细胞生长、增殖端粒是真核生物染色体线性细胞生长、增殖端粒是真核生物染色体线性DNADNA分子末端的结构，像两顶帽子那样盖分子末端的结构，像两顶帽子那样盖在染色体两端，因而得名。在染色体两端，因而得名。端粒在维持染色体和端粒在维持染色体和DNA复制的完整性方面有重要作用复制的完整性方面有重要作用。随着细胞分裂随着细胞分裂DNADNA复制次数的增加，端粒的长度是在逐渐缩短复制次数的增加，端粒的长度是在逐渐缩短的的，当端粒变得不能再短时，细胞不再分裂而死亡。，当端粒变得不能再短时，细胞不再分裂而死亡。Cell：早期端粒酶失活将加速衰老：早期端粒酶失活将加速衰老JCI CHEST J：端粒突

4、变更易患肺部疾病端粒突变更易患肺部疾病The FASEB Journal：逆转生命时钟，延长细胞端粒逆转生命时钟，延长细胞端粒Genes Devel：科学家发现控制细胞衰老的开关：科学家发现控制细胞衰老的开关端粒酶端粒酶PLoS One：揭示焦虑症、过早衰老与染色体端粒的缩短直接相关：揭示焦虑症、过早衰老与染色体端粒的缩短直接相关PNAS：个体的端粒长度可能预测寿命长短：个体的端粒长度可能预测寿命长短观看视频：观看视频：端粒与寿命端粒与寿命可见，端粒的缩短限制了人类的生命跨度，但另一方面也能可见，端粒的缩短限制了人类的生命跨度，但另一方面也能限限制癌症的发生制癌症的发生，所幸我们还能做点什么，

5、因为端粒缩短的程度，所幸我们还能做点什么，因为端粒缩短的程度也受到你的也受到你的生活方式与环境生活方式与环境的影响。的影响。Nature Genetics：研究发现端粒更长增患脑癌风险研究发现端粒更长增患脑癌风险Cancer Epidem Biomarker：端粒长度越短患胰腺癌风险越高端粒长度越短患胰腺癌风险越高PNAS：家庭贫穷儿童端粒变短：家庭贫穷儿童端粒变短British Journal of Sports Medicine：少坐一会儿，端粒就能变长吗？少坐一会儿，端粒就能变长吗？Circulation：运动有助于保持白细胞端粒长度运动有助于保持白细胞端粒长度PLOS Genetics

6、：咖啡或啤酒可能会影响端粒长度咖啡或啤酒可能会影响端粒长度逆转录合成逆转录合成DNADNA+RNA+RNA+DNA-DNA-RNA+RNA+DNA-DNA-DNA+DNA+v病毒病毒RNARNA的逆转录过程的逆转录过程 （以前病毒形式引起整合到宿主细（以前病毒形式引起整合到宿主细胞胞DNADNA中而使细胞恶性转化）中而使细胞恶性转化） 单链病毒单链病毒RNARNA RNA-DNARNA-DNA杂交分子杂交分子 双链双链DNADNA（前病毒（前病毒） 逆转录酶逆转录酶逆转录酶逆转录酶v 逆转录酶是多功能酶：逆转录酶是多功能酶： RNARNA指导的指导的DNADNA聚合酶活性聚合酶活性 DNADN

7、A指导的指导的DNADNA聚合酶活性聚合酶活性v逆转录酶也和逆转录酶也和DNADNA聚合酶一样，沿聚合酶一样，沿5 53 3方向方向合成合成DNADNA，并要求短链，并要求短链RNARNA作引物。作引物。逆转录酶发现的理论和实践意义：逆转录酶发现的理论和实践意义：不能把不能把“中心法则中心法则”绝对化，遗传信息也可以从绝对化，遗传信息也可以从RNA传递到传递到DNA。促进了分子生物学、生物化学和。促进了分子生物学、生物化学和病毒学的研究，为肿瘤的防治提供了新的线索。目病毒学的研究，为肿瘤的防治提供了新的线索。目前逆转录酶已经成为研究这些学科的工具。前逆转录酶已经成为研究这些学科的工具。1983

8、1983年，发现人类免疫缺陷病毒（年，发现人类免疫缺陷病毒（human immune deficience human immune deficience virus,HIVvirus,HIV）, ,感染感染T T淋巴细胞后即杀死细胞，造成宿主机体免疫系淋巴细胞后即杀死细胞，造成宿主机体免疫系统损伤，引起艾滋病（统损伤，引起艾滋病（ acquired immunodeficiency acquired immunodeficiency syndrome,AIDSsyndrome,AIDS） 转录：转录：以以DNADNA的一条链为模板在的一条链为模板在RNARNA聚合酶催化聚合酶催化下，按照碱基

9、配对原则，合成一条与下，按照碱基配对原则，合成一条与DNADNA链的链的一定区段互补的一定区段互补的RNARNA链的过程称为转录。链的过程称为转录。 以四种核糖核苷三磷酸酸（以四种核糖核苷三磷酸酸（NTPNTP）为底物，形）为底物，形成成3 3 、5 5 - -磷酸二酯键相连接。磷酸二酯键相连接。二、二、RNA的生物合成：的生物合成：一、关于一、关于RNA合成过程中的几个概念：合成过程中的几个概念：1、模板链（无义链）：指导、模板链（无义链）：指导RNA合成的那条链。合成的那条链。2、编码链（有义链）：与模板链互补的那条链。、编码链（有义链）：与模板链互补的那条链。3、启动子：、启动子：DNA

10、分子上结合分子上结合RNA聚合酶，并形成聚合酶，并形成 转录起始复合物的区域。转录起始复合物的区域。4、终止子：促进转录停止的特殊、终止子：促进转录停止的特殊DNA序列。序列。 可分两类：依赖可分两类：依赖因子的和不依赖因子的和不依赖 因子的。因子的。二、真核生物与原核生物基因的区别：二、真核生物与原核生物基因的区别：1、真核生物基因内部有、真核生物基因内部有内含子内含子是断裂的、不连续的，而是断裂的、不连续的，而原核生物内部则没有。原核生物内部则没有。2、真核生物基因一般是独立的，而原核则一般是由多个、真核生物基因一般是独立的，而原核则一般是由多个基因联合在一起而形成基因联合在一起而形成操纵

11、子结构操纵子结构。如：大肠杆菌的乳。如：大肠杆菌的乳糖操纵子。糖操纵子。真核生物内含子结构真核生物内含子结构原核生物操纵子结构原核生物操纵子结构操纵子操纵子Operon : 基因表达的协调单位基因表达的协调单位,它们有共同的它们有共同的控制区和调节系统。包括在功能上彼此有关的结构基控制区和调节系统。包括在功能上彼此有关的结构基因和控制部位因和控制部位.（1 1）起始位点的识别）起始位点的识别 RNARNA的合成不需要引物的合成不需要引物。体外实验证明，不含。体外实验证明，不含亚基的核亚基的核心酶会随机地在一个基因的两条链上启动，当有心酶会随机地在一个基因的两条链上启动，当有亚基时就会亚基时就会

12、选择正确的起点。选择正确的起点。 亚基起着识别亚基起着识别DNADNA分子上的起始信号（分子上的起始信号（启启动子动子指指RNARNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNADNA序列）序列）的作用。的作用。启动子的结构至少由三部分组成：启动子的结构至少由三部分组成：-35-35序列提供了序列提供了RNARNA聚合酶全酶识别的信号；聚合酶全酶识别的信号；-10-10序列是酶的紧密结合位点（富含序列是酶的紧密结合位点（富含ATAT碱基，利于双链打开）；第三部分是碱基，利于双链打开）；第三部分是RNARNA合成的起始点。合成的起始点。AACTGTATATTATTGAC

13、ATATAAT+1转录起始点转录起始点5335 35序列序列 Sextama 框框 10序列序列Pribnow框框（2 2）转录起始）转录起始 RNARNA聚合酶全酶扫描解链区，找到起始点，然后结合聚合酶全酶扫描解链区，找到起始点，然后结合第一个核苷三磷酸。加入的第一个核苷三磷酸常是第一个核苷三磷酸。加入的第一个核苷三磷酸常是GTPGTP或或ATPATP，很少是，很少是CTPCTP，不用，不用UTPUTP。所形成的。所形成的启动子、全酶和核启动子、全酶和核苷三磷酸复合物称为三元起始复合物苷三磷酸复合物称为三元起始复合物，第一个核苷三磷，第一个核苷三磷酸一旦掺入到转录起始点，酸一旦掺入到转录起始

14、点， 亚基就会被释放脱离核心亚基就会被释放脱离核心酶。酶。 因子仅与起始因子仅与起始有关，有关，RNARNA的合的合成一旦开始成一旦开始，便被释放便被释放 E-35-10pppG或pppA5 55 53 33 3模板链模板链（3 3）RNARNA链的延伸链的延伸DNADNA分子和酶分子发生构象的变化，核心酶与分子和酶分子发生构象的变化，核心酶与DNADNA结合比较松弛，可沿结合比较松弛，可沿DNADNA模板移动，并按模板顺模板移动，并按模板顺序选择下一个核苷酸，将核苷三磷酸加到生长的序选择下一个核苷酸，将核苷三磷酸加到生长的RNARNA链的链的3 3-OH-OH端，催化形成磷酸二酯键。转录延端

15、，催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向从伸方向从5 5 3 3（4 4）转录终止）转录终止 在在DNADNA分子上（基因末端）提供转录停止信号的分子上（基因末端）提供转录停止信号的DNADNA序列序列称为终止子（称为终止子（terminators),terminators),它能使它能使RNARNA聚合酶停止合成聚合酶停止合成RNARNA并释放出并释放出RNARNA。 需要需要因子（因子（终止因子终止因子，协助，协助RNARNA聚合酶识别终止聚合酶识别终止信号）帮助，信号）帮助， 因子能与因子能与RNARNA聚合酶结合但不是聚合酶结合但不是酶的组分，它的作用是阻止酶的组分，它的作用是阻止RNARN

16、A聚合酶向前移动，聚合酶向前移动，于是转录终止，并释放出已转录完成的于是转录终止，并释放出已转录完成的RNARNA链。链。不依赖于不依赖于因子。强终止子序列有两个明显的因子。强终止子序列有两个明显的特征：（特征：（ 1 1 ）在终止点之前具有一段富含）在终止点之前具有一段富含G-CG-C的回文区域。（的回文区域。（2 2）富含）富含G-CG-C的区域之后是一连的区域之后是一连串的串的dAdA碱基序列，它们转录的碱基序列，它们转录的RNARNA链的末端为一链的末端为一连串连串U U（连续（连续6 6个）个）。弱终止子：弱终止子：缺少回文结构缺少回文结构强终止子强终止子：有回文结构有回文结构观看视

17、频：观看视频：RNA的合成的合成总结：总结：目的目的释放遗传信息（释放遗传信息（mRNAmRNA）以表达性状与功能）以表达性状与功能特点特点受到精细化调控，有时空特异性受到精细化调控，有时空特异性六伴穷光蛋六伴穷光蛋：硫、半、光、蛋半胱、胱、蛋（甲硫）氨酸含硫氨基酸酸谷天出门酸谷天出门：酸、谷、天谷氨酸、天冬氨酸酸性氨基酸死猪肝色脸死猪肝色脸：丝、组、甘、色丝、组、甘、色氨酸一碳单位来源的氨基酸只携一两钱只携一两钱：支、缬、异亮、亮缬、异亮、亮氨酸支链氨基酸一本落色书一本落色书：异、苯、酪、色、苏异亮、苯丙、酪、色、苏氨酸生糖兼生酮拣来精读之拣来精读之：碱、赖、精、组赖氨酸、精氨酸、组氨酸碱性

18、氨基酸芳香老本色芳香老本色：芳香、酪、苯、色酪、苯丙、色氨酸色氨酸芳香族氨基酸芳香族氨基酸不抢甘肃来不抢甘肃来：脯、羟、甘、苏、赖脯、羟脯、甘、苏、赖氨酸不参与转氨基的氨基酸DNA能够编码能够编码20种天然氨基酸种天然氨基酸，它们几乎是细胞生命中一切氨基酸的合成单体，它们几乎是细胞生命中一切氨基酸的合成单体牛胰岛素蛋白结构牛胰岛素蛋白结构20种结构各异、物理化学性质种结构各异、物理化学性质不同的氨基酸，赋予了不同的氨基酸，赋予了蛋白质蛋白质无限可能的结构与空间构象无限可能的结构与空间构象mRNAmRNA和遗传密码和遗传密码lmRNAmRNA由由DNADNA经转录合成，携带着经转录合成，携带着D

19、NADNA的遗传信的遗传信息，然后作为模板通过翻译将遗传信息传递息，然后作为模板通过翻译将遗传信息传递给蛋白质，即由它直接决定多肽链中给蛋白质，即由它直接决定多肽链中AAAA的顺的顺序。所以序。所以mRNAmRNA为模板的蛋白质合成过程被称为模板的蛋白质合成过程被称为为翻译翻译或或转译转译。lmRNAmRNA分子中四种不同碱基（分子中四种不同碱基（A A、G G、C C和和U U）构）构成特定顺序决定蛋白质分子中成特定顺序决定蛋白质分子中2020种氨基酸所种氨基酸所构成的序列。构成的序列。l大量实验证明大量实验证明mRNAmRNA上相邻三个碱基编码一种上相邻三个碱基编码一种氨基酸氨基酸，因而被

20、称为碱基三联体或，因而被称为碱基三联体或密码子密码子。 四种核苷酸，能有四种核苷酸，能有4 43 3 =64=64组密码子组密码子 遗遗 传传 密密 码码阅读方向为阅读方向为5 5-3-33 3起始密起始密码子码子5 5起始密码子和终止密码子起始密码子和终止密码子6464种密码子中，种密码子中，AUGAUG为甲硫氨酸的密码子，又是肽链合为甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，成的起始密码子，UAAUAA，UAGUAG，UGAUGA为终止密码子，不编为终止密码子，不编码任何氨基酸，而成为肽链合成的终止部位（无义密码码任何氨基酸，而成为肽链合成的终止部位（无义密码子）。子）。密码子的摆动性（

21、变偶性）密码子的摆动性（变偶性）如丙氨酸：如丙氨酸：GCUGCU，GCCGCC，GCAGCA，GCGGCG，只第三位不同，只第三位不同 ，显，显然密码子的专一性基本取决于前两位碱基，第三位碱基然密码子的专一性基本取决于前两位碱基，第三位碱基有较大灵活性。发现有较大灵活性。发现tRNAtRNA上的反密码子与上的反密码子与mRNAmRNA上的密码上的密码子配对时，密码子的第一位、第二位碱基配对是严格的子配对时，密码子的第一位、第二位碱基配对是严格的，第三位碱基可以有一定变动，这种现象称为密码的摆，第三位碱基可以有一定变动，这种现象称为密码的摆动性或变偶性（动性或变偶性（wobblewobble）。

22、）。I IA A、U U、C C配对。配对。mRNA是蛋白质生物合成的直接模板。是蛋白质生物合成的直接模板。tRNA的作用体现在三个方面的作用体现在三个方面：3CCA接受氨基酸；反密码子接受氨基酸；反密码子识别识别mRNA链上的密码子；连接多肽链和核糖体。链上的密码子；连接多肽链和核糖体。ltRNAtRNA有两个关键部位：有两个关键部位： 3 3端端CCACCA：接受氨基酸，形成氨酰接受氨基酸，形成氨酰-tRNA-tRNA。需。需ATPATP提供活化氨基提供活化氨基酸所需的能量。酸所需的能量。 与与mRNAmRNA结合部位结合部位反密码子部位（反密码子部位（tRNAtRNA的接头作用）的接头作

23、用）35ICCA-OH53CCA-OHG G CC C G密码子与反密码子的密码子与反密码子的阅读方向均为阅读方向均为5 5 3 3，两者反向平行配对。两者反向平行配对。tRNAtRNA凭借自身的反密码子与凭借自身的反密码子与mRNAmRNA链上的密码子链上的密码子相识别，把所带氨基酸放到肽链的一定位置。相识别，把所带氨基酸放到肽链的一定位置。原核和真核生物的核糖体的构成原核和真核生物的核糖体的构成生 物核糖体核糖体的亚基rRNA原核生物70s50s、30s16s、5s、23s、真核生物80s60s、40s18s、5s、5.8s、28srRNA序列成为微生物生物学序列成为微生物生物学种属鉴定的

24、主要依据种属鉴定的主要依据 一、一、氨基酸的活化氨基酸的活化 二、二、肽链合成的起始肽链合成的起始 三、三、肽链的延伸肽链的延伸 四、四、肽链合成的终止与释放肽链合成的终止与释放 五、五、真核细胞蛋白质生物合成真核细胞蛋白质生物合成 六、六、肽链合成后加工和折叠肽链合成后加工和折叠一、氨基酸的活化一、氨基酸的活化l 氨基酸在掺入肽链前必须活化。氨基酸的活化是指各种氨基酸在掺入肽链前必须活化。氨基酸的活化是指各种参加蛋白质合成的氨基酸与携带它的相应的参加蛋白质合成的氨基酸与携带它的相应的tRNAtRNA结结合成合成氨酰氨酰-tRNA-tRNA的过程。活化反应在的过程。活化反应在氨酰氨酰-tRNA

25、-tRNA合成酶合成酶的催化的催化下进行。下进行。氨基酸活化的总反应式是：氨基酸活化的总反应式是： 氨基酸氨基酸+ +ATPATP+tRNA+tRNA +H +H2 2O O 氨酰氨酰- -tRNA+AMP+PPitRNA+AMP+PPi氨酰氨酰-tRNA -tRNA 合成酶合成酶因此，氨基酸的活化是消耗能量因此，氨基酸的活化是消耗能量ATPATP与载体与载体tRNAtRNA连接的过程。连接的过程。二、肽链合成的起始二、肽链合成的起始 起始密码子的识别：以原核生物大肠杆菌为例起始密码子的识别：以原核生物大肠杆菌为例 起始密码子起始密码子AUGAUG上游（上游（5 5端）约端）约1010个核苷酸

26、处有一个核苷酸处有一段富含嘌呤的序列（段富含嘌呤的序列（SDSD序列、序列、RBSRBS），原核生物核糖），原核生物核糖体体30S30S小亚基上的小亚基上的16SrRNA316SrRNA3端富含嘧啶的序列能与之端富含嘧啶的序列能与之互补配对，这样互补配对，这样30S30S亚基能与亚基能与mRNAmRNA结合，识别起始密结合，识别起始密码子码子AUGAUG。 f f消炎药：链霉素、新霉素、卡那霉素与原核消炎药：链霉素、新霉素、卡那霉素与原核细胞细胞30S30S核糖体结合，阻止核糖体结合，阻止50S50S核糖体亚基与核糖体亚基与之结合，从而抑制其蛋白质合成。之结合，从而抑制其蛋白质合成。蛋白质合成

27、抑制剂蛋白质合成抑制剂三、肽链的延伸三、肽链的延伸1 1、进位、进位 新的氨酰新的氨酰-tRNA-tRNA进入进入A A位。需要消耗位。需要消耗GTPGTP。2 2、转肽、转肽 在肽酰转移酶的作用下在肽酰转移酶的作用下P P位点上位点上fMet-tRNAfMet-tRNAf f的的甲酰甲硫氨酸从相应的甲酰甲硫氨酸从相应的tRNAtRNA上解离下来，其上解离下来，其-COOH-COOH（高能（高能酯键）酯键）与刚进入与刚进入A A位的氨酰位的氨酰-tRNA-tRNA上的上的-NH2-NH2形成肽键，此形成肽键，此时时A A位点携带一个二肽。位点携带一个二肽。PA533 3、移位、移位在移位酶的作

28、用下，核糖体沿在移位酶的作用下，核糖体沿mRNA5mRNA5 3 3方向移动，每次移方向移动，每次移动一个密码子的距离，结果使原来在动一个密码子的距离，结果使原来在A A上的肽酰上的肽酰-tRNA-tRNA移到了移到了P P位点，同时一个新的密码子进入空的位点，同时一个新的密码子进入空的A A位。位。PA53PAPPAARFRF1 1：识别终止密码子：识别终止密码子UAAUAA和和UAG UAG RFRF2 2：识别终止密码子：识别终止密码子UAAUAA和和UGAUGARFRF3 3：具：具GTPGTP酶活性，激活酶活性，激活RFRF1 1和和RFRF2 2活性，协助肽链的释放活性，协助肽链的

29、释放v终止因子的结合使肽酰转移酶活性变为终止因子的结合使肽酰转移酶活性变为水解酶活性水解酶活性，肽基不转移，肽基不转移给给A A位位tRNAtRNA，而转移给，而转移给H H2 2O O，并把已合成的多肽链从核糖体和，并把已合成的多肽链从核糖体和 tRNAtRNA上释放出来，无负荷的上释放出来，无负荷的tRNAtRNA随机从核糖体脱落，该核糖体立即离开随机从核糖体脱落，该核糖体立即离开 mRNAmRNA，在，在IFIF3 3存在下存在下, ,消耗消耗GTPGTP而解离为而解离为30S 30S 和和50S50S非功能性亚基。再非功能性亚基。再重复下一轮过程。重复下一轮过程。第一个氨基酸参入需消耗

30、第一个氨基酸参入需消耗3 3个（活化个（活化2+2+起始起始1 1 ）以后每掺入一个以后每掺入一个AAAA需要消耗需要消耗4 4个（活化个（活化2 +2 +进位进位 1 1个个 + +移位移位1 1个）。个）。（三）蛋白质合成后的修饰（三）蛋白质合成后的修饰 蛋白质合成后的几种修饰方式蛋白质合成后的几种修饰方式：氨基末端的甲酰甲：氨基末端的甲酰甲硫氨酸的切除、肽链的折叠、氨基酸残基的修饰、硫氨酸的切除、肽链的折叠、氨基酸残基的修饰、切去一段肽链。切去一段肽链。蛋白质合成的蛋白质合成的场所场所是核糖体是核糖体, ,原料原料是是2020种种L-L-氨氨基酸，反应所需基酸，反应所需能量能量由由ATP

31、ATP、GTPGTP提供，此外还有提供，此外还有MgMg2+2+、K K+ + 等金属离子参与。等金属离子参与。蛋白质合成体系主要由蛋白质合成体系主要由mRNAmRNA、tRNAtRNA、rRNArRNA、有、有关的酶以及几十种蛋白质因子组成。关的酶以及几十种蛋白质因子组成。中心法则的总结中心法则的总结观看视频：观看视频：DNA 转录与翻译转录与翻译关于转基因关于转基因转基因是指利用基因工程技术将外源（非同种）基因转基因是指利用基因工程技术将外源（非同种）基因DNADNA整合进目标物种基因组中，遵照目标物种的中心法则，整合进目标物种基因组中，遵照目标物种的中心法则，进而有效表达出相应的产物（多

32、肽或蛋白质），从而定向进而有效表达出相应的产物（多肽或蛋白质），从而定向地改变目标物种的功能与性状。地改变目标物种的功能与性状。转基因食品（转基因食品（GMOGMO）引起了世界范围的担忧与争议：）引起了世界范围的担忧与争议： 解决粮食短缺解决粮食短缺生存是第一位生存是第一位 抗病虫害、减少农药使用、避免环境污染抗病虫害、减少农药使用、避免环境污染 增加食物营养与品质增加食物营养与品质担忧：担忧：u基因漂流影响其他物种，其携带的抗生素标记基因可能导致的物种的抗药性基因漂流影响其他物种，其携带的抗生素标记基因可能导致的物种的抗药性u对生物多样性造成威胁、转基因作物有可能演变为农田杂草对生物多样性造

33、成威胁、转基因作物有可能演变为农田杂草观看视频：观看视频：GMO的争议的争议总结：总结：目的目的细胞生长、增殖，遗传信息细胞生长、增殖，遗传信息特点特点半保留复制（保证遗传的稳定性）；一条链连半保留复制（保证遗传的稳定性）；一条链连续复制、另一条链不连续（与续复制、另一条链不连续（与DNADNA合成方向合成方向5 5-3-3有关有关）+RNA+RNA+DNA-DNA-RNA+RNA+DNA-DNA-DNA+DNA+v病毒病毒RNARNA的逆转录过程的逆转录过程 （以前病毒形式引起整合到宿主细（以前病毒形式引起整合到宿主细胞胞DNADNA中而使细胞恶性转化）中而使细胞恶性转化） 单链病毒单链病毒

34、RNARNA RNA-DNARNA-DNA杂交分子杂交分子 双链双链DNADNA（前病毒（前病毒） 逆转录酶逆转录酶逆转录酶逆转录酶v 逆转录酶是多功能酶：逆转录酶是多功能酶： RNARNA指导的指导的DNADNA聚合酶活性聚合酶活性 DNADNA指导的指导的DNADNA聚合酶活性聚合酶活性v逆转录酶也和逆转录酶也和DNADNA聚合酶一样，沿聚合酶一样，沿5 53 3方向方向合成合成DNADNA，并要求短链，并要求短链RNARNA作引物。作引物。一、关于一、关于RNA合成过程中的几个概念：合成过程中的几个概念：1、模板链（无义链）：指导、模板链（无义链）：指导RNA合成的那条链。合成的那条链。2、编码链（有义链）：与模板链互补的那条链。、编码链（有义链）：与模板链互补的那条链。3、