紫外可见光谱的特征1吸收峰的形状及所在位置定性（课堂PPT）

1、1Ultraviolet-Visible Absorption SpectrometryUVVis27.1 概概 述述 紫外紫外-可见吸收光谱法是根据溶液可见吸收光谱法是根据溶液中物质的分子或离子对紫外和可见光中物质的分子或离子对紫外和可见光谱区辐射能的谱区辐射能的吸收吸收来研究物质的组成来研究物质的组成和和结构结构的方法，也称紫外和可见吸收的方法，也称紫外和可见吸收光度法，它包括光度法，它包括比色分析法比色分析法和和紫外紫外-可可见分光光度法。见分光光度法。3 紫外光：紫外光：远紫外光（远紫外光（10200nm）和近紫外）和近紫外光（光（200400nm）的）的电磁辐射电磁辐射。 可见光：可

2、见光：400780nm的电磁辐射。溶液中的电磁辐射。溶液中物质选择性的吸收可见光中某种颜色的光，溶物质选择性的吸收可见光中某种颜色的光，溶液就会呈现出一定的颜色。教材液就会呈现出一定的颜色。教材P16 ，表表3-1列列出了物质的颜色与吸收光颜色之间的互补关系。出了物质的颜色与吸收光颜色之间的互补关系。 比色分析法比色分析法(Colorimetric Analysis)：比较：比较有色物质溶液颜色深浅来确定物质含量的方法。有色物质溶液颜色深浅来确定物质含量的方法。 分光光度法分光光度法(Spectrophotometry)：使用分：使用分光光度计进行吸收光谱分析的方法。光光度计进行吸收光谱分析的

3、方法。456绿绿500580nm黄黄580600nm紫紫400450nm白光白光 青青490500nm橙橙600650nm红红650750nm蓝蓝450480nm青蓝青蓝480490nm7完全吸收完全吸收完全透过完全透过吸收黄光吸收黄光光谱示意光谱示意表观现象示意表观现象示意复合光复合光8显显示示器器检检测测器器吸吸收收池池单单色色器器光源光源激发态激发态7.1紫外紫外-可见吸收光谱可见吸收光谱E电电 = h 光光 (200800 nm)基态基态9L复色光复色光10末端吸收末端吸收最强峰最强峰肩肩峰峰峰峰谷谷次强峰次强峰 max min A11 max min A1.同一浓度的待测溶液对不同同

4、一浓度的待测溶液对不同波长的光有不同的吸光度；波长的光有不同的吸光度；分析吸收曲线可以看到：分析吸收曲线可以看到：12A 单色光单色光I0IL13 104 强吸收强吸收 = 103104 较强吸收较强吸收 = 102103 中吸收中吸收 200nm。（紫外、可见光区）。（紫外、可见光区） 含杂原子的双键不饱和有机化合物含杂原子的双键不饱和有机化合物 C=S O=N- -N=N- 例：丙酮例：丙酮 max =280 nm23n *与与 *跃迁比较：跃迁比较： * n * max 与组成双键的与组成双键的 有关有关 原子种类基本无关原子种类基本无关吸收强度吸收强度 强吸收强吸收 =104105 弱

5、吸收弱吸收 102 极性溶剂极性溶剂 向长波方向移动向长波方向移动 向短波方向移动向短波方向移动24 有机化合物的紫外有机化合物的紫外-可见吸收可见吸收光谱法的分析就是以这两类跃迁为光谱法的分析就是以这两类跃迁为基础。基础。这两类跃迁（这两类跃迁（*和和n *跃迁跃迁）都要求化合物中都要求化合物中含有不含有不饱和官能团以提供饱和官能团以提供 轨道。轨道。因此，因此，把含有不饱和键的基团称为把含有不饱和键的基团称为生色团生色团。25生生(发发)色团色团含不饱和键基团，有含不饱和键基团，有 键键含有不饱和键，能吸收紫外可见光，产生含有不饱和键，能吸收紫外可见光，产生 *、n *跃迁的基团。跃迁的基

6、团。助色团助色团含杂原子的饱和基团。含杂原子的饱和基团。 本身在紫外和可见光区无吸收，但本身在紫外和可见光区无吸收，但能使生色团吸收峰红移，吸收强度增大能使生色团吸收峰红移，吸收强度增大的基团。的基团。主要助色团有羟基、烷氧基、氨基等。主要助色团有羟基、烷氧基、氨基等。 max 长长 大大26 红移与蓝移红移与蓝移 某些有机化合物经某些有机化合物经取代反应取代反应引入含有未共享引入含有未共享电子对的基团电子对的基团之后，吸收之后，吸收峰的波长将向长波方向移峰的波长将向长波方向移动，这种效应称为动，这种效应称为红移效应。红移效应。 max 长长 某些生色团如羰基的碳原子一端引入一些取某些生色团如

7、羰基的碳原子一端引入一些取代基之后，代基之后，吸收峰的波长会向短波方向移动，吸收峰的波长会向短波方向移动，这这种效应称为种效应称为蓝移（紫移）效应蓝移（紫移）效应。如如-R，-OCOR。 max 短短27 max =254nm =230 max =270nm =1250长移长移向长波方向移动又叫向长波方向移动又叫红移红移 max 长长短移短移向短波方向移动又叫向短波方向移动又叫蓝移蓝移 max 短短OH28（二）生色团的共轭作用（二）生色团的共轭作用1.生色团处于非共轭状态，总的吸收是各生色团处于非共轭状态，总的吸收是各个生色团吸收的加和。个生色团吸收的加和。2.生色团发生共轭作用，则原来生色

8、团吸生色团发生共轭作用，则原来生色团吸收峰消失，在长波方向上产生新的吸收峰，收峰消失，在长波方向上产生新的吸收峰，吸收强度也会显著增加。吸收强度也会显著增加。 max 长长 大大 对于多烯化合物，非共轭体系的对于多烯化合物，非共轭体系的 max与含一个烯键的化合物基本相同，但与含一个烯键的化合物基本相同，但 max则与烯键的数目同步增大。则与烯键的数目同步增大。29 共轭多烯化合物随着共轭体系的增共轭多烯化合物随着共轭体系的增大其吸收峰红移，大其吸收峰红移，摩尔吸收系数也会随摩尔吸收系数也会随共轭体系增大而发生显著变化。共轭体系增大而发生显著变化。 max 长长 大大 醛、酮和羧酸双键同烯键之

9、间的共醛、酮和羧酸双键同烯键之间的共轭作用也会降低轭作用也会降低 *轨道能量。轨道能量。从而使从而使*和和n *跃迁的吸收峰都发生红移。跃迁的吸收峰都发生红移。 max 长长 3031苯苯环上有环上有-OH、-NH2等取代基时，吸等取代基时，吸收峰红移，吸收强度增大。收峰红移，吸收强度增大。原因：原因：这些基团中的这些基团中的n电子能够和苯环上电子能够和苯环上的的 电子发生共轭作用，从而降低电子发生共轭作用，从而降低 *轨道轨道的能量。的能量。助色团助色团本身在紫外本身在紫外-可见光区无吸收，可见光区无吸收，但能使生色团吸收峰红移，吸收强度增大。但能使生色团吸收峰红移，吸收强度增大。 32（三

10、）溶剂对吸收光谱的影响（三）溶剂对吸收光谱的影响 选择溶剂时，既要使溶剂本身在测定选择溶剂时，既要使溶剂本身在测定波长范围内无吸收，又要考虑它对被测物波长范围内无吸收，又要考虑它对被测物质的吸收光谱可能产生的影响。主要有：质的吸收光谱可能产生的影响。主要有：1.对对 max的影响的影响 一般来说，随着溶剂极性增大，一般来说，随着溶剂极性增大， *跃迁吸收峰向长波方向移动，跃迁吸收峰向长波方向移动， n*跃迁吸收峰向短波方向移动。跃迁吸收峰向短波方向移动。33当物质处于气态时，分子间的作用极当物质处于气态时，分子间的作用极弱，其振动光谱和转动光谱也能表现出来，弱，其振动光谱和转动光谱也能表现出来

11、，因而具有非常清晰的因而具有非常清晰的精细结构。精细结构。2.对光谱精细结构和吸收强度的影响对光谱精细结构和吸收强度的影响34图图7-3 苯的苯的B吸收带吸收带（a）苯蒸气）苯蒸气（b）己烷溶液）己烷溶液35随着溶剂极性的增大，随着溶剂极性的增大，分子振动也受到限制，精细分子振动也受到限制，精细结构就会逐渐消失。结构就会逐渐消失。如如P21图图3-3示出了溶剂极性示出了溶剂极性对苯酚对苯酚B吸收带的影响。吸收带的影响。36-苯酚的乙醇溶液苯酚的乙醇溶液 / Lmol-1cm-1 /nm图图7-5溶剂极性对苯酚溶剂极性对苯酚B吸收带的影响吸收带的影响宽而低宽而低苯酚的庚烷溶液苯酚的庚烷溶液37选

12、择溶剂的原则：选择溶剂的原则：（1）比较未知物质与已知的吸收光谱）比较未知物质与已知的吸收光谱时，必须采用相同的溶剂。时，必须采用相同的溶剂。（2）应尽可能的使用非极性溶剂，以）应尽可能的使用非极性溶剂，以便获得物质吸收光谱的特征精细结构。便获得物质吸收光谱的特征精细结构。（3）所选溶剂在需要测定的波长范围）所选溶剂在需要测定的波长范围内无吸收或吸收很小。（内无吸收或吸收很小。（常用溶剂使用常用溶剂使用的波长范围见的波长范围见P126表表7-4。）38二、无机化合物的吸收光谱二、无机化合物的吸收光谱无机化合物的光度法分析一般用于研无机化合物的光度法分析一般用于研究金属离子络合物的吸收光谱。究金

13、属离子络合物的吸收光谱。在络合物中，电子的吸收跃迁可能发在络合物中，电子的吸收跃迁可能发生在受配位体影响的生在受配位体影响的金属离子的原子轨道金属离子的原子轨道之间，之间，也可能发生在受金属离子影响的也可能发生在受金属离子影响的有有机配位体分子轨道之间机配位体分子轨道之间，还可能发生在，还可能发生在以以上两种轨道之间。上两种轨道之间。大体分三类。大体分三类。39402zd22yxdxydyzdxzd2zd22yxdxyd在八面体场中在八面体场中d轨道的分裂示意图轨道的分裂示意图yzdxzd41配位体的配位场越强，配位体的配位场越强，d轨道分裂能就越轨道分裂能就越大，吸收峰波长就越短。大，吸收峰

14、波长就越短。42电子接受体电子接受体 电子给予体电子给予体h 43 吸收光谱法所使用的吸收光谱法所使用的显色剂显色剂绝绝大多数都大多数都含有生色团及助色团，其含有生色团及助色团，其本身为有色本身为有色。当与。当与Mn+配位时，作为配位时，作为配位体的显色剂，其共轭结构发生配位体的显色剂，其共轭结构发生了变化。导致其吸收光谱发生了变化。导致其吸收光谱发生蓝移蓝移或者红移或者红移。3.金属离子影响下的配位体金属离子影响下的配位体*跃迁跃迁4445共轭状态，共轭状态， 吸收峰向长波方向移动，吸收吸收峰向长波方向移动，吸收强度增加。强度增加。 max 长长 大大 醛、酮和羧酸中醛、酮和羧酸中C=O同烯

15、键之间的共轭作同烯键之间的共轭作用会使用会使 *轨道能量降低，从而使轨道能量降低，从而使 *跃迁和跃迁和n * 跃迁的吸收峰都发生跃迁的吸收峰都发生红移。红移。共轭效应越大，向长波方向移动越多。共轭效应越大，向长波方向移动越多。46CCCCCCCCCH3CH3 max= 217 nm max= 226 nm超共轭效应比共轭效应的影响小得多超共轭效应比共轭效应的影响小得多例：例：47CCHHCCHH反式反式 大共轭体系大共轭体系 顺式顺式 max=294 nm max=280 nm = 2.7 104 =1.4 10448CCCCH3CH3CH3O49505152A nmA nm max 长移长

16、移苯吸收曲线苯吸收曲线 max =254nm 苯环上有取代基并与苯环上有取代基并与苯环共轭，精细结构消失苯环共轭，精细结构消失5354苯在乙醇中的紫外吸收光谱苯在乙醇中的紫外吸收光谱 苯 在苯 在 = 1 8 5 n m 和和204nm处的处的E1和和E2吸收带，吸收带，由苯环中三个乙烯的环状由苯环中三个乙烯的环状共轭体系的跃迁产生，是共轭体系的跃迁产生，是芳香族的特征吸收。芳香族的特征吸收。 苯在苯在230270nm处处有较弱的一系列吸收带，有较弱的一系列吸收带，称为精细结构的称为精细结构的B吸收带。吸收带。B吸收带的精细结构常用吸收带的精细结构常用来辨认芳香族化合物。来辨认芳香族化合物。

17、精细结构精细结构55K-E合并带合并带 245 13000B 带带 278 1110R 带带 319 50E1 185 nm =50000E2 204 nm = 7400B 254 nm = 200COCH3K 吸收带：吸收带： 共轭双键中共轭双键中*跃迁跃迁 特点：特点：a 跃迁所需能量较跃迁所需能量较R带大，吸收峰位带大，吸收峰位 于于210280nm b 吸收强度强，吸收强度强， 104B 吸收带：吸收带： 跃迁和苯环的振动能级跃迁和苯环的振动能级跃迁叠跃迁叠加而产生，加而产生，230-270 nm 之间有一系列吸收峰，之间有一系列吸收峰，中吸收，属芳香族化合物的特征吸收峰。中吸收，属芳

18、香族化合物的特征吸收峰。56苯环苯环小结：小结：57饱和烃及其衍生物：饱和烃及其衍生物： 饱和烃饱和烃只有只有 电子，产生电子，产生 *跃迁，跃迁，所需能量高，所需能量高，不产生紫外可见吸收，在远紫外区不产生紫外可见吸收，在远紫外区 饱和烃衍生物饱和烃衍生物，可，可产生产生n *跃迁，能跃迁，能量低于量低于 *跃迁跃迁不饱和烃及其共轭烯烃不饱和烃及其共轭烯烃 孤立双键的化合物孤立双键的化合物，双键和含杂原子的，双键和含杂原子的双键化合物产生双键化合物产生 *、n *、n * 共轭双键的化合物共轭双键的化合物，使，使 *所需能量所需能量降低，吸收峰长移，吸收强度增强。降低，吸收峰长移，吸收强度增

19、强。585960 7.1 紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计61一、基本部件一、基本部件吸收池吸收池A光源光源单色器单色器检测器检测器显显示示62636465UV-vis光谱仪光谱仪6667氙灯氙灯氢灯氢灯钨灯钨灯68紫外光源紫外光源-氘灯氘灯可见光源可见光源-钨灯钨灯6970棱镜：棱镜：不同波长光通过棱镜时折射率不同。不同波长光通过棱镜时折射率不同。玻璃玻璃3502000 nm，石英，石英1854000 nm。紫外紫外-可见可见分光光度计使用石英棱镜。分光光度计使用石英棱镜。棱镜单色器的缺点：棱镜单色器的缺点：色散率随波长变化，得到的色散率随波长变化，得到的光谱呈非均匀排列，而且传递光的

20、效率较低。光谱呈非均匀排列，而且传递光的效率较低。入射狭缝入射狭缝 准直透镜准直透镜棱镜棱镜聚焦透镜聚焦透镜出射狭缝出射狭缝白光白光红红紫紫1 12 2800 600 5004000717273（三）吸收池（三）吸收池( ) 作用：作用：用于盛放溶液并提供一定吸光厚度用于盛放溶液并提供一定吸光厚度的器皿。的器皿。 材料：材料：透明的透明的光学玻璃或石英材料光学玻璃或石英材料组成组成 使用范围：使用范围：玻璃吸收池只能用于可见光区，玻璃吸收池只能用于可见光区，而石英吸收池在紫外和可见光区都可使用。而石英吸收池在紫外和可见光区都可使用。 最常用的吸收池吸光厚度为最常用的吸收池吸光厚度为1cm。74

21、（四）检测器（四）检测器（detector）作用：作用：检测光信号并检测光信号并。要求：要求：灵敏度高、响应时间短、响应的线灵敏度高、响应时间短、响应的线性关系好等，不同波长的光具有相同响应。性关系好等，不同波长的光具有相同响应。类型：类型：常用的有常用的有光电管和光电倍增管光电管和光电倍增管。光电管：光电管：它是在抽成真空或充有惰性气体它是在抽成真空或充有惰性气体的玻璃或石英泡内装上的玻璃或石英泡内装上2个电极构成，其个电极构成，其结构如图：结构如图：7512341、光电管的光电管的阳极阳极，它由一个镍环或镍片组成；，它由一个镍环或镍片组成；2、光电管的光电管的阴极阴极，它由一个金属片上涂一

22、层光，它由一个金属片上涂一层光敏物质构成，如涂上一层氧化铯。敏物质构成，如涂上一层氧化铯。 所涂光敏物质的特性所涂光敏物质的特性：当光照射到光敏物质：当光照射到光敏物质上时，它能够放出电子。上时，它能够放出电子。3、电池，电池，作用是在阴、阳极之间加上一电压；作用是在阴、阳极之间加上一电压；4、放大器放大器，放大由光电管产生的电信号；，放大由光电管产生的电信号；76光电管光电管 常用的光电管有蓝敏和红敏常用的光电管有蓝敏和红敏 红敏光电管为银和氧化铯阴极，红敏光电管为银和氧化铯阴极，适用适用 =6001200nm。 蓝敏光电管为铯锑阴极，适用蓝敏光电管为铯锑阴极，适用 =220625nm 紫外

23、紫外-可见光度计同时配有红敏可见光度计同时配有红敏和蓝敏光电管。和蓝敏光电管。77光电倍增管：光电倍增管： 一个非常灵敏的光电器件，一个非常灵敏的光电器件，可以把可以把微弱的光转换成电流。微弱的光转换成电流。其其灵敏度比光电管高得多。它是利灵敏度比光电管高得多。它是利用用二次电子发射二次电子发射以放大光电流，以放大光电流，放大倍数可达到放大倍数可达到108倍。倍。 78（五）信号显示器（五）信号显示器（display） 常用的显示器有常用的显示器有检流计、微安检流计、微安表、电位计、数字电压表、记录仪、表、电位计、数字电压表、记录仪、示波器及数据处理机示波器及数据处理机等。很多型号等。很多型号

24、的分光光度计装配有微处理机，的分光光度计装配有微处理机，一一方面可对分光光度计进行操作控制，方面可对分光光度计进行操作控制，另一方面可进行数据处理。另一方面可进行数据处理。79 80二、分光光度计构造原理二、分光光度计构造原理（一）单光束分光光度计（一）单光束分光光度计图图 3-6 单光束分光光度计结构示意图单光束分光光度计结构示意图国产国产751型、型、752型、型、721型、型、722型、型、724型、型、英国英国SP-500型属此类型属此类光源光源单色器单色器试样池试样池检测器检测器记录与数据处理记录与数据处理参比池参比池81紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法(UV-VIS)Ultr

25、aviolet Visual SpectroscopyA光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器显示显示I0It参比参比样品样品入射光入射光I0透射光透射光ItbC-lgTII-lgA0t82A光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器显示显示 这类分光光度计的特点是：这类分光光度计的特点是：结构简单，价格结构简单，价格便宜。便宜。主要适用于定量分析，而不适用于作定性主要适用于定量分析，而不适用于作定性分析。另外，结果分析。另外，结果受电源的波动受电源的波动影响较大。影响较大。 83M0TPM双光束分光光度计结构示意图双光束分光光度计结构示意图单色器单色器参比参比样品样品检测器检测器显示

26、器显示器斩光器斩光器光源光源84 光源发出的光经光源发出的光经单色器单色器M0分光后被分光后被同步旋转镜同步旋转镜M1转变为转变为交替入射参比溶液交替入射参比溶液R和试样溶液和试样溶液S的两束光，的两束光，再经同步旋转再经同步旋转镜镜M4交替地交替地照射在同一检测器照射在同一检测器PM上，上，即检测器交替接收参比信号和试样信号即检测器交替接收参比信号和试样信号。两信号的比值通过对数转换为试样的吸两信号的比值通过对数转换为试样的吸光度光度A。调制器。调制器T可以带动可以带动M1和和M4同步同步旋转。旋转。M0TPMM0TPM85双光束分光光度计方框示意图双光束分光光度计方框示意图PM单色器单色器

27、M0参比电路参比电路光源光源R参比吸收池参比吸收池调制器调制器检测器检测器M1M2M3M4AS 样品吸收池样品吸收池B参比电路参比电路读数器读数器样品电路样品电路Sw双光束分光光度计双光束分光光度计86比值比值光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器显示显示光束分裂器光束分裂器87 双光束分光光度计双光束分光光度计参比信号和试样参比信号和试样信号的测量信号的测量几乎是同时进行的，补偿了几乎是同时进行的，补偿了光源和检测系统的不稳定性，光源和检测系统的不稳定性，具有较高具有较高的测量精密度和准确度。可以的测量精密度和准确度。可以不断地变不断地变更入射光波长，自动测量不同波长下试更入射光波长，

28、自动测量不同波长下试样的吸光度，实现吸收光谱的自动扫描。样的吸光度，实现吸收光谱的自动扫描。但是它的结构复杂，价格昂贵。但是它的结构复杂，价格昂贵。国产国产710型、型、740型、日立型、日立UV-340型、型、U-4100等属于这种类型。等属于这种类型。88（三）双波长分光光度计（三）双波长分光光度计 双波长分光光度计与单波长分光光度计双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于的主要区别在于采用双单色器采用双单色器，如下图所示。，如下图所示。单色器单色器光光源源单色器单色器检测器检测器切切光光器器狭狭缝缝吸吸收收池池8990 从光源出发的光分成两束，分别经从光源出发的光分成两束，分别经

29、过两个单色器过两个单色器，得到两束强度相同、波，得到两束强度相同、波长分别为长分别为 1和和 2的单色光。的单色光。以切光器以切光器（旋转镜）调制使（旋转镜）调制使 1 、 2两单色光交替两单色光交替地照射到同一吸收池上，其透过光被检地照射到同一吸收池上，其透过光被检测器所接收，经信号处理系统处理可以测器所接收，经信号处理系统处理可以直接获得溶液对直接获得溶液对 1及及 2两单色光的吸光两单色光的吸光度之差值。度之差值。旋转镜旋转镜旋转镜旋转镜9192一、紫外一、紫外-可见分光光度法在可见分光光度法在 有机定性分析中的应用有机定性分析中的应用 紫外吸收光谱紫外吸收光谱最主要的应用是在最主要的应

30、用是在有机有机化合物的定性、定量分析化合物的定性、定量分析方面，例如化合方面，例如化合物的物的鉴定、结构分析和纯度检查鉴定、结构分析和纯度检查等，在药等，在药物、天然产物化学中应用较多。物、天然产物化学中应用较多。7.4 紫外紫外-可见吸收光谱法的应用可见吸收光谱法的应用93（一）化合物的鉴定（一）化合物的鉴定 有机化合物的鉴定，有机化合物的鉴定，一般采用光谱比较法一般采用光谱比较法。即将未知纯化合物的吸收光谱特征，如吸收峰即将未知纯化合物的吸收光谱特征，如吸收峰的数目、位置、相对强度以及吸收峰的形状的数目、位置、相对强度以及吸收峰的形状（极大、极小和拐点），（极大、极小和拐点），与已知纯化合

31、物的吸与已知纯化合物的吸收光谱进行比较。收光谱进行比较。 lgA = lg + lgbc， 只随波长变化，浓度只随波长变化，浓度c和吸收池厚度和吸收池厚度b不不同，使吸收曲线上下移动，并不影响其形状。同，使吸收曲线上下移动，并不影响其形状。94 max min A95 若吸收光谱非常一致，则可以认若吸收光谱非常一致，则可以认为这为这两种化合物具有相同的生色团，两种化合物具有相同的生色团，以此推断出未知物的骨架，或认为就以此推断出未知物的骨架，或认为就是同一种化合物。是同一种化合物。但是必须结合但是必须结合红外红外光谱法、核磁共振波谱法和质谱法光谱法、核磁共振波谱法和质谱法等等方法才能得到准确的信息。方法才能得到准确的信息。96 用紫外可见吸收光谱鉴定未知物的用紫外可见吸收光谱鉴定未知物的结构较困难，因谱图简单，吸收峰个数结构较困难，因谱图简单，吸收峰个数少，少，主要表现化合物的发色团和助色团主要表现化合物的发色团和助色团的特征。的特征。 利用紫外可见吸收光谱利用紫外可见吸收光谱可确定有机可确定有机化合物中不饱和基团，还可区分化合物化合物中不饱和基团，还可区分化合物的构型、构象、同分异构体。的构型、构象、同分异构体。（二）结构分析（二）结构分析971.推测官能团推测官能团 200280nm 无吸收，不含不饱和键，不无吸收，不含