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文档简介

1、会计学1第一页,共46页。2第一节第一节 线粒体与氧化线粒体与氧化(ynghu)磷酸化磷酸化第1页/共45页第二页,共46页。3第2页/共45页第三页,共46页。4第3页/共45页第四页,共46页。5第4页/共45页第五页,共46页。6第5页/共45页第六页,共46页。7ATP合成酶合成酶(磷酸化的分子磷酸化的分子(fnz)基础基础)第6页/共45页第七页,共46页。8第7页/共45页第八页,共46页。9第8页/共45页第九页,共46页。10第9页/共45页第十页,共46页。11日本的吉田(Massasuke Yoshida)等人将33固定在玻片上,在亚基的顶端连接(linji)荧光标记的肌动

2、蛋白纤维,在含有ATP的溶液中温育时,在显微镜下可观察到亚基带动肌动蛋白纤维旋转。亚基旋转(xunzhun)的观察(引自Lodish等1999)第10页/共45页第十一页,共46页。12第二节第二节 叶绿体与光合作用叶绿体与光合作用(gungh-zuyng)第11页/共45页第十二页,共46页。13一、叶绿体一、叶绿体(Chloroplast)的形态的形态(xngti)结构结构n叶绿体超微结构(jigu)第12页/共45页第十三页,共46页。14第13页/共45页第十四页,共46页。15第14页/共45页第十五页,共46页。16第15页/共45页第十六页,共46页。17 二、叶绿体的功能二、叶

3、绿体的功能(gngnng)光合光合作用作用 (photosynthesis)第16页/共45页第十七页,共46页。18第17页/共45页第十八页,共46页。19第三节第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器线粒体和叶绿体是半自主性细胞器第18页/共45页第十九页,共46页。20一、线粒体和叶绿体的一、线粒体和叶绿体的DNA第19页/共45页第二十页,共46页。21第20页/共45页第二十一页,共46页。22第21页/共45页第二十二页,共46页。23第22页/共45页第二十三页,共46页。24第23页/共45页第二十四页,共46页。25第24页/共45页第二十五页,共46页。26第四节第四节 线

4、粒体和叶绿体的增殖线粒体和叶绿体的增殖(zngzh)与与起源起源第25页/共45页第二十六页,共46页。27二、二、 线粒体和叶绿体的起源线粒体和叶绿体的起源(qyun)第26页/共45页第二十七页,共46页。28第27页/共45页第二十八页,共46页。29铁硫蛋白(dnbi)的结构(引自Lodish等1999)第28页/共45页第二十九页,共46页。30第29页/共45页第三十页,共46页。31第30页/共45页第三十一页,共46页。32第31页/共45页第三十二页,共46页。33日本的吉田(Massasuke Yoshida)等人将33固定在玻片上,在亚基的顶端连接荧光标记的肌动蛋白纤维,

5、在含有ATP的溶液中温育时,在显微镜下可观察(gunch)到亚基带动肌动蛋白纤维旋转。亚基旋转(xunzhun)的观察(引自Lodish等1999)第32页/共45页第三十三页,共46页。34第33页/共45页第三十四页,共46页。35第34页/共45页第三十五页,共46页。36第35页/共45页第三十六页,共46页。37叶绿体分子结构(fn z ji u)第36页/共45页第三十七页,共46页。38第37页/共45页第三十八页,共46页。39第38页/共45页第三十九页,共46页。40第39页/共45页第四十页,共46页。41第40页/共45页第四十一页,共46页。42第41页/共45页第四十二页,共46页。43第42页/共45页第四十三页,共46页。44第43页/共45页第四十四页,共46页。45第44页/共45页第四十五页,共46页。NoImage内容(nirng)总结会计学。外膜(outer membrane):含孔蛋白(porin),通透性较高。线粒体脂类和蛋白质的比值: 0.3:1(内膜)。1:1(外膜)。F1由5种多肽组成(z chn)33复合体,具有三个ATP合成的催化位点(每个亚基具有一个)。亚单位相

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