氨基酸及氨基酸类药物学习教案

1、会计学1氨基酸及氨基酸类药物氨基酸及氨基酸类药物第一页，共158页。 第五章 氨基酸及氨基酸类药物氨基酸及氨基酸类药物第1页/共157页第二页，共158页。氨基酸的分类氨基酸的分类,结构结构(jigu)和性质和性质 氨基酸的化学反应氨基酸的化学反应(huxu fnyng)氨基酸及其衍生物在医药氨基酸及其衍生物在医药(yyo)中的应用中的应用氨基酸类药物的生产方法氨基酸类药物的生产方法主要内容主要内容第2页/共157页第三页，共158页。掌握氨基酸的分类掌握氨基酸的分类(fn li)和结构特点和结构特点 掌握掌握(zhngw)氨基酸氨基酸的性质的性质熟悉氨基酸在医药熟悉氨基酸在医药(yyo)中的

2、应用中的应用了解氨基酸类药物的生产方法了解氨基酸类药物的生产方法目的要求目的要求第3页/共157页第四页，共158页。蛋白质H2O酸、碱或酶 -氨基酸多肽H2O酸、碱或酶氨基酸-蛋白质的构件分子第4页/共157页第五页，共158页。第5页/共157页第六页，共158页。各种氨基酸的区别在于侧链各种氨基酸的区别在于侧链R R基的不同基的不同(b tn(b tn) )。2020种基本种基本氨基酸按氨基酸按R R的极性可分为非极性氨基酸、极性氨基酸、酸性氨的极性可分为非极性氨基酸、极性氨基酸、酸性氨基酸和碱性氨基酸。基酸和碱性氨基酸。COOHCHH2NR -氨基酸氨基酸可变部分可变部分不变部分不变部

3、分第6页/共157页第七页，共158页。据营养据营养学分类学分类 必需必需非必需非必需据据R基团基团(j tun)化学结化学结构分类构分类 脂肪族脂肪族A（中性、含羟基或巯基、酸性（中性、含羟基或巯基、酸性(sun xn)、碱、碱性）性）芳香族芳香族A(PheA(Phe、TyrTyr、Trp)Trp)杂环杂环(His(His、Pro)Pro)据据R基团基团极性分极性分类类极性极性R基团基团AA非极性非极性R基团基团AA（种）丙（种）丙,缬缬,亮亮,异异,苯苯,甲甲,脯脯,色色不带电荷不带电荷（种）丝（种）丝,苏苏,天天,谷谷,酪酪,半半,甘甘带电荷：正电荷带电荷：正电荷（种）负电荷（种）（种）

4、负电荷（种）据氨基、羧据氨基、羧基数分类基数分类一氨基一羧基一氨基一羧基一氨基二羧基一氨基二羧基(Glu(Glu、Asp)Asp)二氨基一羧基二氨基一羧基(Lys(Lys、HisHis、Arg)Arg)人的必需氨基酸人的必需氨基酸LysLysTrpTrpPhePheValValMetMetLeuLeuIleIleThrThrArgArg、HisHis第7页/共157页第八页，共158页。甘氨酸甘氨酸 Glycine 脂肪(zhfng)族氨基酸H2NCH CHOHO第8页/共157页第九页，共158页。HH2NCOOHHCglycine第9页/共157页第十页，共158页。 脂肪(zhfng)族

5、氨基酸H2NCH CCH3OHO丙氨酸丙氨酸 Alanine第10页/共157页第十一页，共158页。CH3H2NCOOHHCalanine第11页/共157页第十二页，共158页。缬氨酸缬氨酸 Valine 脂肪(zhfng)族氨基酸H2NCH CCHOHOCH3CH3第12页/共157页第十三页，共158页。 HH3C C CH3H2N C COOH Hvaline第13页/共157页第十四页，共158页。亮氨酸亮氨酸 Leucine 脂肪(zhfng)族氨基酸H2NCH CCH2OHOCH CH3CH3第14页/共157页第十五页，共158页。 HH3C C CH3 CH2H2N C C

6、OOH Hleucine第15页/共157页第十六页，共158页。异亮氨酸异亮氨酸 Ileucine 脂肪(zhfng)族氨基酸H2NCH CCHOHOCH3CH2CH3第16页/共157页第十七页，共158页。isoleucin CH3 CH2H3C C HH2N C COOH H第17页/共157页第十八页，共158页。脯氨酸脯氨酸 Proline 亚氨基酸亚氨基酸HNCOHO第18页/共157页第十九页，共158页。HH2CCH2CH2CNCOOHHproline第19页/共157页第二十页，共158页。甲硫氨酸甲硫氨酸 Methionine 含硫氨基酸含硫氨基酸H2NCHCCH2OHO

7、CH2SCH3第20页/共157页第二十一页，共158页。 CH3 S CH2 CH2H2N C COOH Hmethionine第21页/共157页第二十二页，共158页。半胱氨酸半胱氨酸 Cysteine 含硫氨基酸含硫氨基酸H2NCH CCH2OHOSH第22页/共157页第二十三页，共158页。 S-H CH2H2N C COOH HCysteine 第23页/共157页第二十四页，共158页。第24页/共157页第二十五页，共158页。 芳香族氨基酸芳香族氨基酸苯丙氨酸苯丙氨酸PhenylalanineH2NCHCCH2OHO第25页/共157页第二十六页，共158页。 CH2+H3

8、N CH C O OPhenylalanine 苯环苯环(bn hun)第26页/共157页第二十七页，共158页。 芳香族氨基酸芳香族氨基酸酪氨酸酪氨酸TyrosineH2NCHCCH2OHOOH第27页/共157页第二十八页，共158页。 CH2+H3N CH C O OOHTyrosine 酚基酚基第28页/共157页第二十九页，共158页。 芳香族氨基酸芳香族氨基酸色氨酸色氨酸 TrytophanH2NCHCCH2OHOHN第29页/共157页第三十页，共158页。C O ONHCH2CHH3NTrptophan 吲哚吲哚(yn du)基基第30页/共157页第三十一页，共158页。

9、碱性(jin xn)氨基酸精氨酸精氨酸 ArginineH2NCHCCH2OHOCH2CH2NHCNH2NH第31页/共157页第三十二页，共158页。 NH2 C NH2 NH CH2 CH2 CH2H3N CH C O O Arginine 第32页/共157页第三十三页，共158页。 碱性(jin xn)氨基酸赖氨酸赖氨酸 LysineH2NCH CCH2OHOCH2CH2CH2NH2第33页/共157页第三十四页，共158页。 NH3+ CH2 CH2 CH2 CH2H3N CH C O O Lysine 第34页/共157页第三十五页，共158页。 碱性(jin xn)氨基酸组氨酸组

10、氨酸 HistidineH2NCH CCH2OHONNH第35页/共157页第三十六页，共158页。CH2H3N CH C O O NH+HNHistidine 咪唑咪唑(m zu)基基第36页/共157页第三十七页，共158页。天冬氨酸天冬氨酸 Aspartate 酸性(sun xn)氨基酸H2NCH CCH2OHOCOHO第37页/共157页第三十八页，共158页。 COO-+H3N C H CH2 C O O-Aspartate第38页/共157页第三十九页，共158页。谷氨酸谷氨酸 Glutamate 酸性(sun xn)氨基酸H2NCH CCH2OHOCH2COHO第39页/共157

11、页第四十页，共158页。 O+NH3 CH C O- CH2 CH2 C O O-Glutamate 第40页/共157页第四十一页，共158页。丝氨酸丝氨酸 Serine 含羟基(qingj)氨基酸H2NCH CCH2OHOOH第41页/共157页第四十二页，共158页。 O H CH2 H2N C COOH HSerine 第42页/共157页第四十三页，共158页。苏氨酸苏氨酸 Threonine 含羟基(qingj)氨基酸H2NCH CCHOHOOHCH3第43页/共157页第四十四页，共158页。+H3N C COO- CH OH CH3 Threonine 第44页/共157页第四

12、十五页，共158页。天冬酰胺天冬酰胺 Asparagine 含酰胺氨基酸含酰胺氨基酸H2NCH CCH2OHOCNH2O第45页/共157页第四十六页，共158页。+H3N CH COO- CH2 C O NH2Asparagine 第46页/共157页第四十七页，共158页。谷氨酰胺谷氨酰胺 Glutamine 含酰胺氨基酸含酰胺氨基酸H2NCHCCH2OHOCH2CNH2O第47页/共157页第四十八页，共158页。 O NH2 C CH2 CH2H2N C COOH H Glutamine 第48页/共157页第四十九页，共158页。第49页/共157页第五十页，共158页。 蛋白质氨基

13、酸：蛋白质氨基酸： 蛋白质中常见的蛋白质中常见的20种氨基酸种氨基酸 稀有的蛋白质氨基酸：蛋白质组成稀有的蛋白质氨基酸：蛋白质组成(z chn)中，除上中，除上述述20种常见氨基酸外，从少数蛋白质中还分离出一些稀有氨种常见氨基酸外，从少数蛋白质中还分离出一些稀有氨基酸，它们都是相应常见氨基酸的衍生物。如基酸，它们都是相应常见氨基酸的衍生物。如4-羟脯氨酸、羟脯氨酸、5-羟赖氨酸等。羟赖氨酸等。 非蛋白质氨基酸：生物体内呈游离或结合态的氨基酸。非蛋白质氨基酸：生物体内呈游离或结合态的氨基酸。第50页/共157页第五十一页，共158页。NHHOCOOH4-羟基脯氨酸H2N C H2C HC H2C

14、 H2C HC O O HO HN H25-羟基赖氨酸N H2C H3N HC H2C HC H2C H2C HC O O H6-N-甲基赖氨酸HOIIC H2C HC O O HN H23,5-二碘酪氨酸 第51页/共157页第五十二页，共158页。 *营养必需氨基酸营养必需氨基酸 ： 体内需要但不能自身合成，必须由食物体内需要但不能自身合成，必须由食物(shw)供给的氨基酸。包括供给的氨基酸。包括8种：种：非必需氨基酸非必需氨基酸 精氨酸、组氨酸，人体能合成，但量少，精氨酸、组氨酸，人体能合成，但量少，长期长期(chngq)缺乏缺乏,导致负氮平衡。导致负氮平衡。甲、色、赖、缬、异、亮、苯、

15、苏；甲、色、赖、缬、异、亮、苯、苏； 假设假设(jish)(jish)来写一两本书来写一两本书甲硫氨酸（甲硫氨酸（Met）色氨酸（色氨酸（Trp）赖氨酸（赖氨酸（Lys）缬氨酸（缬氨酸（Val）异亮氨酸（异亮氨酸（Ile）亮氨酸（亮氨酸（Leu）苯丙氨酸（苯丙氨酸（Phe）苏氨酸（苏氨酸（Thr第52页/共157页第五十三页，共158页。第二节第二节 氨基酸的性质氨基酸的性质(xngzh)第53页/共157页第五十四页，共158页。溶解性：各种氨基酸在水中的溶解度差别很大，并能溶解于溶解性：各种氨基酸在水中的溶解度差别很大，并能溶解于稀酸或稀碱中，但不能溶解于有机溶剂。通常酒精能把氨基稀酸或稀

16、碱中，但不能溶解于有机溶剂。通常酒精能把氨基酸从其溶液中沉淀析出。酸从其溶液中沉淀析出。 (2) 熔点：氨基酸的熔点极高，一般在熔点：氨基酸的熔点极高，一般在200以上。以上。(3) 味感：其味随不同氨基酸有所不同，有的无味、有的为味感：其味随不同氨基酸有所不同，有的无味、有的为甜、有的味苦，谷氨酸的单钠盐有鲜味甜、有的味苦，谷氨酸的单钠盐有鲜味(xin wi)，是味精，是味精的主要成分。的主要成分。一一 氨基酸的物理性质氨基酸的物理性质(wl xngzh)第54页/共157页第五十五页，共158页。第55页/共157页第五十六页，共158页。氨基酸的光吸收氨基酸的光吸收第56页/共157页第

17、五十七页，共158页。第57页/共157页第五十八页，共158页。第58页/共157页第五十九页，共158页。 COO-NH3+ C H R COO-H C NH3+ RL-Amino acidD-Amino acid第59页/共157页第六十页，共158页。第60页/共157页第六十一页，共158页。第61页/共157页第六十二页，共158页。COO-CHH3N+R-pK1+H+H+COOHCHH3N+RH+H+pK2-COO-CHH2NRPH 1 7 10净电荷(dinh) +1 0 -1正离子 两性离子 负离子 等电点pI第62页/共157页第六十三页，共158页。中性中性(zhngxn

18、g)氨基酸的解氨基酸的解离：离：A+A0A-Ka1Ka2 侧链不含离解基团的中性(zhngxng)氨基酸，其等电点是它的pKa1和pKa2的算术平均值：pI = (pKa1 + pKa2 )/2 第63页/共157页第六十四页，共158页。pH = pI 净电荷净电荷(dinh)=0 pH pI净电荷为负净电荷为负CHRCOOHNH3+CHRCOONH2CHRCOONH3+ + H+ OH- + H+ OH-(pK 1)(pK 2) 当氨基酸溶液在某一定当氨基酸溶液在某一定pH值时，使某特定氨基酸分子上所带正负电荷相等，成值时，使某特定氨基酸分子上所带正负电荷相等，成为两性离子，在电场中既不向

19、阳极也不向阴极移动，此时溶液的为两性离子，在电场中既不向阳极也不向阴极移动，此时溶液的pH值即为该氨基酸的值即为该氨基酸的等电点等电点(isoelectric point，pI)。第64页/共157页第六十五页，共158页。A+A0A-A2-Ka1Ka2Ka3A2+A+A0A-Ka1Ka2Ka3酸性酸性(sun xn)氨基酸的解离：氨基酸的解离： pI = (pKa1 + pKa2)/2 碱性碱性(jin xn)氨基酸的解离：氨基酸的解离：pI = (pKa2 + pKa3)/2 第65页/共157页第六十六页，共158页。 可见，氨基酸的可见，氨基酸的pI值等于值等于(dngy)该氨基酸的两

20、性离子该氨基酸的两性离子状态两侧的基团状态两侧的基团pK值之和的二分之一。值之和的二分之一。pI=2pK 1+pK 2一氨基一羧基一氨基一羧基AA的等电点计算：的等电点计算：pI=2pK 2+pK 3二氨基一羧基二氨基一羧基AA的等电点计算：的等电点计算：pI=2pK 1+pK 2一氨基二羧基一氨基二羧基AA的等电点计算：的等电点计算：第66页/共157页第六十七页，共158页。1-氨基(nj)参与的反应pK2 H+COO-CH2NH2COO-CH2NH3+COO-CH2NHCH2OHHCHOHCHOCOO-CH2NH(CH2OH)2用途用途：可以用来直接测定氨基酸的浓度可以用来直接测定氨基酸

21、的浓度。NaOH滴定滴定第67页/共157页第六十八页，共158页。1-氨基(nj)参与的反应用途用途：范斯来克法定量测定氨基酸的基本反应范斯来克法定量测定氨基酸的基本反应。NH2R-CH-COOH + HNO2 OHR-CH-COOH + N2 + H2O氨基酸的氨基在室温下与亚硝酸作用生成氮气第68页/共157页第六十九页，共158页。1-氨基参与(cny)的反应 用途用途：用来鉴定多肽或蛋白质的用来鉴定多肽或蛋白质的N末端氨基酸。末端氨基酸。 FNO2O2NCHCOOHRNNO2O2NHCHCOOHRH2N+弱碱中+HF(DNFB)DNP-氨基酸（黄色）第69页/共157页第七十页，共1

22、58页。1-氨基参与(cny)的反应与异硫氰酸苯酯反应与异硫氰酸苯酯反应 用途用途：用来鉴定多肽或蛋白质的用来鉴定多肽或蛋白质的N末端氨基酸。末端氨基酸。 CHCOOHRH2N+弱 碱 中HHOHRHOH+(CH3NO2)HRHO苯 异 硫 氰 酸 酯苯 氨 基 硫 甲 酰 衍 生 物 (P T C -氨 基 酸 )苯 硫 乙 内 酰 脲 衍 生 物 (P T H -氨 基 酸 )+ H2O第70页/共157页第七十一页，共158页。1-氨基(nj)参与的反应用途用途：用于肽链用于肽链N N端氨基酸标记和微量氨基酸测定端氨基酸标记和微量氨基酸测定. .R1CXO+ H2NCHCOO-R2X=-

23、Cl, OH,-OCOROH-CHCOO-R2R1CHNO酰化氨基酸的氨基与酰氯在弱碱中作用第71页/共157页第七十二页，共158页。1-氨基参与(cny)的反应用途用途：是鉴定多肽是鉴定多肽N-N-端氨基酸的重要方法端氨基酸的重要方法。CH2CH2ClS:R1S+R1CH2CH2ClH2NCH COO-R2R1SCH2NHCH(R2)COO-包括环烃包括环烃氨基酸的一个H原子可被烃基取代第72页/共157页第七十三页，共158页。1-氨基参与(cny)的反应用途用途：是多种酶促反应的中间过程。HOCH2CHNH2COOH+CH2OPO3-CCH2OHO+H+2CH2OPO3-CCH2OHN

24、+HHOCH2CHCOOH+ H2O醛类化合物醛类化合物第73页/共157页第七十四页，共158页。1-氨基(nj)参与的反应用途用途：酶催化的反应。酶催化的反应。RCHCOO-NH3+RCHCOO-O+NH4+CHCOO-NH3+CH2CH2COO-+CH3COCOO-CH3CCOO-NH3+CCOO-CH2CH2COO-O第74页/共157页第七十五页，共158页。（1 1）成盐反应）成盐反应用途用途：第75页/共157页第七十六页，共158页。1-氨基参与(cny)的反应用途用途：是合成氨基酸酰基衍生物的重要中间体是合成氨基酸酰基衍生物的重要中间体。R2OH+RCHCOO-NH3+ H2

25、ORCHCOOR2NH2.HCl当羧基成酯或钠盐后当羧基成酯或钠盐后,羧基活性被掩蔽羧基活性被掩蔽,而氨而氨基活性加强基活性加强,容易与酰基或烃基结合容易与酰基或烃基结合第76页/共157页第七十七页，共158页。用途：这是使氨基酸羧基活化用途：这是使氨基酸羧基活化(huhu)的一个重要反的一个重要反应。应。PCl3, PCl5 or SO Cl2R CHCO O-NH PGRCHCOClNHPG氨基保护后氨基保护后,羧基才能与二氯亚羧基才能与二氯亚砜砜,五氯化磷等作用生成酰氯五氯化磷等作用生成酰氯第77页/共157页第七十八页，共158页。用途：常作为用途：常作为(zuwi)多肽合成活性中间

26、体。多肽合成活性中间体。RCHCOOCH3NHPGRCHCOONHNH2NHPGCH3OHNH2NH2RCHCON3NHPGHNO3H2O,N2氨基通过酰化保护氨基通过酰化保护,羧基酯化然后羧基酯化然后与肼与肼,亚硝酸等反应亚硝酸等反应第78页/共157页第七十九页，共158页。用途用途(yngt)：酶催化的反应。：酶催化的反应。CO2+H+RCH2NH2RCHCOO-NH3+脱羧酶参与脱羧酶参与第79页/共157页第八十页，共158页。用途用途(yngt)：常用于氨基酸的定性或定量分析：常用于氨基酸的定性或定量分析。CCCOOO茚三酮茚三酮CCCOOOHOHH2OH2O水合茚三酮水合茚三酮C

27、O2NH2RCHO+CCCOOHOHH2NCHCOOHRCCCOOOHOH+2NH3CCCOOCCCOO-NH4+NH2O2+CCCOOOCCCOOHHO紫色紫色第80页/共157页第八十一页，共158页。用途：是多肽和蛋白质生物用途：是多肽和蛋白质生物(shngw)合成的基合成的基本反应。本反应。第81页/共157页第八十二页，共158页。1作用作用(zuyng)：这些反应可用于巯基的保护。：这些反应可用于巯基的保护。-OOCCHCH2SHNH3+CH2OCClO-OOCCHCH2SNH3+OCCH2OCH2ClCH2-OOCCHCH2SNH3+ICH2CNH2OCH2CNH2O-OOCCH

28、CH2SNH3+与碘乙酸等卤化烷反应第82页/共157页第八十三页，共158页。作用：与金属离子作用：与金属离子(lz)的螯合性质可用于体内解毒。的螯合性质可用于体内解毒。-OOCCHCH2SHNH3+COO-HO-Hg+-OOCCHCH2SNH3+Hg+COO-与对汞苯甲酸的反应第83页/共157页第八十四页，共158页。作用：氧化作用：氧化(ynghu)还原反应可使蛋白质分子中二硫键形成或还原反应可使蛋白质分子中二硫键形成或端裂。端裂。-OOCCHCH2SHNH3+-OOCCHCH2SHNH3+-OOCCHNH3+CH2SSCH2NH3+CH-OOC胱氨酸胱氨酸第84页/共157页第八十五

29、页，共158页。作用：可用于比色法定量作用：可用于比色法定量(dngling)测定半胱氨酸测定半胱氨酸的含量。的含量。H3NCHCH2S-COO-+SSNO2NO2CO2HCO2H+COO-H3NCHCH2SCO2HNO2-S-NO2COO-HS-+硝基苯甲酸二硫化合物硝基苯甲酸二硫化合物(DTNB(DTNB)时时,412nm光吸收光吸收第85页/共157页第八十六页，共158页。1作用作用(zuyng)：可用于修饰蛋白质。：可用于修饰蛋白质。-OOCCHCH2OHNH3+FPOCH(CH3)2OOCH(CH3)2+-OOCCHCH2ONH3+POCH(CH3)2OOCH(CH3)2二异丙基氟

30、磷酸酯二异丙基氟磷酸酯第86页/共157页第八十七页，共158页。组氨酸含有咪唑基，它的组氨酸含有咪唑基，它的pK2pK2值为，在生值为，在生理条件下具有缓冲作用。理条件下具有缓冲作用。组氨酸中的咪唑基能够发生多种化学反组氨酸中的咪唑基能够发生多种化学反应应(fnyng)(fnyng)。可以与。可以与ATPATP发生磷酰化发生磷酰化反应反应(fnyng)(fnyng)，形成磷酸组氨酸，从，形成磷酸组氨酸，从而使酶活化。而使酶活化。组氨酸的咪唑基也能发生烷基化反应组氨酸的咪唑基也能发生烷基化反应(fnyng)(fnyng)。生成烷基咪唑衍生物，并。生成烷基咪唑衍生物，并引起酶活性的降低或丧失引起

31、酶活性的降低或丧失作用：作用：。第87页/共157页第八十八页，共158页。第88页/共157页第八十九页，共158页。分配系数分配系数 Kd=CACBCA：一种：一种(y zhn)物质在物质在A相（流动相）中的浓度相（流动相）中的浓度CB：一种物质：一种物质(wzh)在在B相（固定相）中的浓度相（固定相）中的浓度第89页/共157页第九十页，共158页。（1 1）纸层析）纸层析(cn x) (cn x) 单向单向(dn xin)(dn xin)纸层析图纸层析图RfRf值值 第90页/共157页第九十一页，共158页。纸层析纸层析(cn x)在流动(lidng)相中分配系数越大，移动越快。固定

32、相：吸附水流动相：丁醇、醋酸、水分配(fnpi)系数基本步骤：点样、展层、现色、定性（定量）第91页/共157页第九十二页，共158页。双向纸层析图双向纸层析图 第92页/共157页第九十三页，共158页。（2 2）薄层）薄层(bo cn)(bo cn)层析层析 支持(zhch)剂：纤维素粉、 硅胶、 氧化铝粉基本步骤：铺板、点样、展层、现色、定性（定量）第93页/共157页第九十四页，共158页。( (二二) )离子交换离子交换(l z jio hun)(l z jio hun)层析法层析法 原理：分离氨基酸时，用离子交换树脂作为支持物，利用离子交换原理：分离氨基酸时，用离子交换树脂作为支持

33、物，利用离子交换树脂上的活性基团树脂上的活性基团(j tun)(j tun)与溶液中的离子进行交换反应，由于各种与溶液中的离子进行交换反应，由于各种离子交换能力不同，与树脂结合的牢固程度就不同，在洗脱过程中，各离子交换能力不同，与树脂结合的牢固程度就不同，在洗脱过程中，各种离子以不同的速度移动，从而达到分离的目的。种离子以不同的速度移动，从而达到分离的目的。 这种分离主要与各种离子这种分离主要与各种离子(lz)(lz)所带电荷有关，在电荷相同时，与所带电荷有关，在电荷相同时，与极性，非极性有关。极性，非极性有关。 第94页/共157页第九十五页，共158页。离子交换离子交换(l z jio h

34、un)(l z jio hun)树脂：树脂： 化学化学(huxu)(huxu)本质：是一种人工合成的聚苯乙烯一苯二乙烯组本质：是一种人工合成的聚苯乙烯一苯二乙烯组成的具有网状结构的高分子聚合物。成的具有网状结构的高分子聚合物。 阳离子交换树脂：活性基团是酸性阳离子交换树脂：活性基团是酸性(sun xn)(sun xn)的，如磺酸基的，如磺酸基- -SO3H SO3H （强酸型），羧基（强酸型），羧基-COOH-COOH（弱酸型）（弱酸型） 阴离子交换树脂：阴离子交换树脂：活性基团是碱性的活性基团是碱性的，如季胺基，如季胺基- - N N+ +(CH(CH3 3) )3 3OHOH- - 第95

35、页/共157页第九十六页，共158页。各种树脂各种树脂(shzh)与氨基酸的与氨基酸的作用作用第96页/共157页第九十七页，共158页。.n自动化的氨基酸分析仪的作用原理与此相似.只是用到茚三酮(仪器灵敏度10-9mol) OPA（邻苯二甲醛），荧光胺(灵敏度10-12mol)显色剂。第97页/共157页第九十八页，共158页。第98页/共157页第九十九页，共158页。氨基酸与树脂上解离基团之间的静电引力氨基酸与树脂基质(j zh)聚苯乙烯之间的疏水作用第99页/共157页第一百页，共158页。(3)高效高效(o xio)液相层析（液相层析（high performance liguid

36、chromatography, HPLC）HPLC的特点的特点: 使用使用(shyng)的固定相支持颗粒很细的固定相支持颗粒很细,而且表面积很大而且表面积很大.溶剂系统采用高压溶剂系统采用高压,洗脱速度增大洗脱速度增大.HPLC可使氨基酸分析可使氨基酸分析(fnx)的灵敏度达到的灵敏度达到10-12mol水平。水平。第100页/共157页第一百零一页，共158页。第101页/共157页第一百零二页，共158页。第102页/共157页第一百零三页，共158页。第103页/共157页第一百零四页，共158页。第104页/共157页第一百零五页，共158页。第105页/共157页第一百零六页，共15

37、8页。第106页/共157页第一百零七页，共158页。又如复方氨基酸注射液(9AA)，所含必需氨基酸能满足身体需要，使蛋白质合成增加而分解减少。分解代谢产物减少，可减轻肾小球过度滤过，延缓肾衰进展(jnzhn)，用于慢性肾功能衰竭。第107页/共157页第一百零八页，共158页。第108页/共157页第一百零九页，共158页。第109页/共157页第一百一十页，共158页。第110页/共157页第一百一十一页，共158页。第111页/共157页第一百一十二页，共158页。第112页/共157页第一百一十三页，共158页。第113页/共157页第一百一十四页，共158页。第114页/共157页第

38、一百一十五页，共158页。proteinNH3NH3urea第115页/共157页第一百一十六页，共158页。proteinNH3NH3ureaBlood NH3第116页/共157页第一百一十七页，共158页。proteinNH3NH3ureaBlood NH3 NH3第117页/共157页第一百一十八页，共158页。临床表现由轻到重：临床表现由轻到重：性格行为轻性格行为轻微微(qngwi)改变改变 精神精神(jngshn)错乱行为错乱行为异常异常昏睡昏睡(hn shu)昏迷昏迷第118页/共157页第一百一十九页，共158页。第119页/共157页第一百二十页，共158页。n研究了Arg与

39、小剂量阿司匹林二者联合使用能增强抗血小板聚集的效果，同时还能拮抗阿司匹林对胃黏膜损伤的不良反应。第120页/共157页第一百二十一页，共158页。疾病颇有效果。第121页/共157页第一百二十二页，共158页。脑血管病、老年性脑萎缩及记忆衰退等。第122页/共157页第一百二十三页，共158页。得。第123页/共157页第一百二十四页，共158页。第124页/共157页第一百二十五页，共158页。瘤患者术后的细胞免疫功能，维持细胞因子之间的相对平衡，增强NK细胞活性，对患者的术后康复具有重要意义。第125页/共157页第一百二十六页，共158页。第126页/共157页第一百二十七页，共158页

40、。第127页/共157页第一百二十八页，共158页。第128页/共157页第一百二十九页，共158页。第129页/共157页第一百三十页，共158页。Tau对大鼠视网膜光损伤也有保护作用。补充Tau可促进仔鼠海马(hi m)蛋白质、DNA和RNA的合成，提高幼鼠脑乙酰胆碱酯酶的活性，提示母体在妊娠和哺乳期间，宜提供适量Tan。第130页/共157页第一百三十一页，共158页。第131页/共157页第一百三十二页，共158页。第132页/共157页第一百三十三页，共158页。第133页/共157页第一百三十四页，共158页。第134页/共157页第一百三十五页，共158页。第135页/共157页第一百三十六页，共158页。第136页/共157页第一百三十七页，共158页。第137页/共157页第一百三十八页，共158页。第138页/共157页第一百三十九页，共158页。第139页/共157页第一百四十页，共158页。第140页/共