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1、常用的药物代谢动力学参数包括那些(1) .表观分布容积表示体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比列常数。即体内 药量按血浆中同样浓度分布时，所需体液的总容积。其数值反映了药 物在体内的分布程度。表观分布容积是一个假设的容积，是假定药物 在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积，其意义在于：可计算出达到期望血浆药物浓度时的给药剂量；可以推测药物在体内的分布程 度和组织中摄取程度。(2) .血浆药物浓度指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血 浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。 药物作用的强度 与药物在血浆中的浓度成正比，同时药物在血浆中的浓度也随时间变 化。(3) .血

2、药浓度一时间曲线指给药后，以血浆(或尿液)药物浓度为纵坐标，时间为横坐标， 绘制的曲线，简称药一时曲线，如图:(4) .血浆药物峰度浓度简称峰浓度，指药一时曲线上的最高血浆药物浓度值，即用药后 所能达到的最高血浆药物浓度，常以符号 Cmax表示，单位以ug/mL 或者mg/L来表示。药物血浆浓度与药物的有效性与安全性直接相关。 一般来说，峰浓度达到有效浓度才能显效，浓度越高效果越强，但超 出安全范围则可出现毒性反应。另外，峰浓度还是衡量制剂吸收的一 个重要指标。(5) .血浆药物浓度达峰时间简称达峰时间，指在给药后人体血浆药物浓度曲线上达到最高浓 度(峰浓度)所需时间，常以符号 t max表示

3、，单位一小时或分钟表 示。达峰时间短，表示药物吸收快、起效迅速，但同时消除也快；而 达峰时间长，则表示药物吸收和起效较慢，药物作用持续的时间也越 长。达峰时间是应用药物和研究白己的一个重要指标。(6) .血浆生物半衰期通常指药物消除的半衰期，即体内给药后人体血浆药物浓度曲线 上达到做局浓度（峰浓度）所需的时间，常以符号 t1/2表示。一般情况下，代谢快活排泄快的药物，其半衰期较短，而代谢慢或排泄慢 的药物，半衰期较长。临床上可根据不同的药物的半衰期来确定适当 的给药间隔时间（或每日的给药次数），以维持有效的血药浓度避免 蓄积中毒。（7）药一时曲线下面积（AUC）指药一一时曲线中函数曲线之间所围成的面积，是衡量药物在人 体内被利用程度 的一个重要参数，反映进入人体循环的药物相对量。 对于不同剂

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