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文档简介
1、两非两禁止制度B超室“两非两禁止H作制度禁止任何机构和个人使用超声诊断或者染色体检测等 技术进行非医学需要的胎儿性别鉴走。任何机构和个人不得擅自开展非医学需要的胎儿性别 鉴走。实施医学需要的胎儿性别鉴走的医疗、保健机构” 必须由省卫生行政部门指走,向社会公布,并通报同级人 口和计划生育行政部门。禁止任何机构和个人进行非医学需要的选择性别的人 工终止妊娠。禁止组织、介绍妊娠妇女进行非医学需要的胎儿性别 鉴定或者非医学需要的选择性别的人工终止妊娠。符合法走生育条件妊娠十四周以上的妇女,非因医学 需要,不得选择性别人工终止妊娠;对非选择性别需要人 工终止妊娠的,采取出具证明的管理措施,具体办法由省
2、人民政府依法规走。药房“两非两禁止”工作制度禁止药品生产、经营企业将人工终止妊娠药品销售给未经 批准施行人工终止妊娠手术的单位和个人;禁止药品零售 企业销售人工终止妊娠的药品。施行人工终止妊娠手术的机构购进人工终止妊娠的药 品,应当建立真实、完整的药品购进记录和药品保管制 度,应当为妊娠十四周以上使用人工终止妊娠药品者建立 完整的档案。档案应当包括人工终止妊娠药品的通用名 称、批号、用药者姓名和身份证号码、使用量及有资格的 医疗、保健机构出具的医疗诊断意见书或者有关证明等内 容。人工终止妊娠药品目录由省卫生行政部门会同省食品 药品监督管理部门确走、公布。妇产科俩非两禁止'工作制度未经卫
3、生或者人口和计划生育行政部门批准,田可机构和个人不得 开展人工终止妊娠手术。妊娠十四周以上妇女的人工终止妊娠,由取得医疗机构执业 许可证或者计划生育技术服务机构执业许可证的医疗、保健 机构或者计划生育技术服务机构在获准开展的业务项目范围内施 行。施术机构应当查验其医学诊断意见书或者相关证明,逐人逐项 做好手术登记,并将医学诊断意见书或者证明复印件同手术病志一 并存档,每半年将施行人工终止妊娠手术情况统计表填报所在地县 级卫生行政部门,并同时抄报同级人口和计划生育行政部门。开展接生的医疗、保健机构应当建立接生登记制度。县级以上 卫生行政部门应当每半年向同级人口和计划生育行政部门通报新生 儿总数和性别比情况。禁止谎报、瞒报新生儿死亡。新生儿在医疗、保健机构死亡 的,医疗、保健机构应当及时出具死亡证明,并于出证后三十日内 通报其户籍所在地县级人口和计划生育行政部门;新生儿在医疗、 保健机构以外地点死亡的,其父母应当在新生儿死亡后三十日内向 乡(镇)人民政府、街道办事处报告;必要时,乡(镇)人民政 府、街道办事处予以核查,当事人应当予以
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