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1、吉大生物药剂与药物动力学21春在线作业二-0005参考答案多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()A.3B.10C.4-5D.6-7影响药物代谢的主要因素没有()A.给药途径B.给药剂量C.酶的作用D.生理因素E.剂型因素不同给药途径药物吸收一般最快的是()A.舌下给药B.静脉注射C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射生物体内进行药物代谢的主要酶系是()A.肝微粒体代谢酶B.乙酰胆碱酯酶C.琥珀胆碱酯酶D.单胺氧化酶生物体内进行药物代谢的最主要的部位是()。A.血液B.肾脏C.肝脏D.唾液影响药物分布的因素不包括()A.体内循环的影响B.血管透过性的影响C.药物与血浆蛋白结合力的
2、影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响关于药物零级速度过程描述错误的是()A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与药物量或浓度无关C.半衰期不随剂量增加而增加D.药物消除时间与剂量有关大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮与吞噬生物利用度高的剂型是()A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂药物的排泄途径有()A.肾B.胆汁C.唾液D.以上都有可能生物膜的性质包括()A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方
3、法E.取血、血药浓度的测定、计算非线性药物动力学现象产生的原因()A.代谢过程中的酶饱和B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和尿药法解析药物动力学参数的符合条件:()A.药物服用后,较多原形药物从尿中排泄B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C.肾排泄符合一级速度过程D.药物必须是弱酸性的促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有()A.减小药物粒径B.制成盐类C.多晶型药物的晶型转换D.固体分散技术E.以上答案均正确生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。()A.错误B.正确舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉
4、注射快。()A.错误B.正确进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为1周。()A.错误B.正确体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。()A.错误B.正确药物在饱腹时比在空腹时易吸收。()A.错误B.正确ka是代表吸收速率常数。()A.错误B.正确药物的排泄器官主要是肾脏。()A.错误B.正确食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。()A.错误B.正确药物的溶解速度慢,溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。()A.错误B.正确小肠肠液的pH为6-8。()A.错误B.正确 参考答案:C参考答案:E参考答案:B参考答案:A参考答案:C参考答案:E参考答案:C参考答案:A参考答案:C参考答案:D参考答案:ABC参考答案:ABCDE参考答案:ABCD参考答案:ABC参考答
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