如何看懂乙肝两对半

1、 19631963年年BlumbergBlumberg首先发现乙肝的抗原；首先发现乙肝的抗原； 19701970年年DaneDane在电镜下观察到了完整病毒；在电镜下观察到了完整病毒； 19911991年将乙肝病毒列入嗜肝年将乙肝病毒列入嗜肝DNADNA病毒科；病毒科； 全球半数人曾感染乙肝，全球半数人曾感染乙肝，HBVHBV携带者约携带者约3.53.5亿，每年亿，每年新发感染者新发感染者5 5千万，死亡千万，死亡1 1百万。百万。 乙肝病毒乙肝病毒Dane颗粒结构模式图颗粒结构模式图 DNADNA多聚酶多聚酶双股双股DNADNA核心核心HBcAgHBcAgHBeAgHBeAg内衣壳内衣壳外外

2、衣衣壳壳脂质双层脂质双层外壳外壳蛋白蛋白PreS1PreS1PreS2PreS2HBsAgHBsAg有逆转录酶活性有逆转录酶活性有合成有合成DNADNA功能功能方法：方法：ELISAELISA或或RIARIA检测。检测。HBsAgHBsAg：最先出现，急性肝炎，慢性肝炎和携带者。最先出现，急性肝炎，慢性肝炎和携带者。1-41-4个月消失，持续个月消失，持续6 6个月为慢性肝炎。个月为慢性肝炎。抗抗-HBs-HBs：中和抗体，乙肝恢复者期，既往感染或中和抗体，乙肝恢复者期，既往感染或 疫疫苗接种。苗接种。HBeAgHBeAg：病毒复制，传染性强，转阴，复制停止。病毒复制，传染性强，转阴，复制停止

3、。抗抗-HBe-HBe：复制减弱，传染性降低，不代表复制停止。复制减弱，传染性降低，不代表复制停止。抗抗-HBc-HBc：产生早，滴度高，持续时间长，抗产生早，滴度高，持续时间长，抗H-BcIgMH-BcIgM阳性表示病毒复制阳性表示病毒复制 ，有传染性。，有传染性。病毒感染慢性肝炎肝硬化肝癌肝癌急性急性HBV感染感染慢性慢性HBV感染感染 成年期感染成年期感染 5%10% 肝硬化肝硬化肝肝功能功能衰竭衰竭肝细胞癌肝细胞癌 慢性慢性乙型乙型肝炎肝炎5年发生率年发生率12%25%5年发生率年发生率5%15%5年发生率年发生率20%23%肝肝移植移植婴儿期感染婴儿期感染 85%95 % lHBVH

4、BV属嗜肝脱氧核糖核酸病毒属嗜肝脱氧核糖核酸病毒，其完整的病毒颗粒（即其完整的病毒颗粒（即 Dane Dane 颗粒）直径颗粒）直径4242nmnm。包括二部分：包括二部分：1 1、包膜蛋白即、包膜蛋白即乙型肝炎表面抗原乙型肝炎表面抗原( (HBsAgHBsAg) ) ，在肝细胞内合成，大量在肝细胞内合成，大量释放于血循环中，其本身只有抗原性而无感染性。释放于血循环中，其本身只有抗原性而无感染性。2 2、核心部分：包括双股环状核心部分：包括双股环状DNADNA，DNADNA聚合酶（聚合酶（DNA-PDNA-P），），核心抗原及核心抗原及E E抗原抗原，为病毒复制的主体，有传染性。为病毒复制的主

5、体，有传染性。l乙肝病毒感染后基本无法从人体内完全清除。一则乙肝病毒感染后基本无法从人体内完全清除。一则cccDNAcccDNA可能在患者肝内存活多年，二则乙肝病毒基因可能在患者肝内存活多年，二则乙肝病毒基因很早就可能和肝细胞核整合。很早就可能和肝细胞核整合。l微量微量HBVDNAHBVDNA对肝脏的影响：与癌变可能有关，乙肝病对肝脏的影响：与癌变可能有关，乙肝病毒再激活有关。毒再激活有关。lHBVDNA聚合酶链反应PCR定量检测可判断复制程度、传染性大小、抗病毒疗效。lPCR因方法和试剂的灵敏性有一检测的阈值，不能表达极低复制水平的感染，因而并不能代替血清标志物的检测。事实上HBVM的检测与

6、HBVDNA一样重要。在诊断、治疗及预后的判断HBVDNA都不能替代。HBeAganti-HBeHBV DNA ALT 肝组织无明显异常肝组织无明显异常 肝组织坏死炎症表现肝组织坏死炎症表现 肝组织无明显异常肝组织无明显异常 肝组织坏死炎症肝组织坏死炎症 免疫耐受免疫耐受 免疫清除免疫清除 非活动或低复制期非活动或低复制期 再活动再活动HBsAg Lok ASF. N Engl J Med 2002; 346(22):1682Yim HJ, Lok AS. Hepatology, 2006,43:S173-S181携带者携带者慢性乙肝慢性乙肝HBeAg-乙肝乙肝乙肝乙肝肝硬化肝硬化乙肝相关肝乙

7、肝相关肝癌癌隐匿性慢性乙隐匿性慢性乙肝肝HBV携带携带者者(HBV DNA+)非非活动性活动性HBsAg携带者携带者(HBV DNA)轻、中、重轻、中、重活动期和静止期活动期和静止期代偿期代偿期失代偿期失代偿期HBeAg+乙肝乙肝(修补正链lHBsAg ：组装病毒外模的主蛋白（外膜蛋白包括主蛋白、中蛋组装病毒外模的主蛋白（外膜蛋白包括主蛋白、中蛋白、大蛋白）。外模蛋白与其相应的抗体形成复合物与一些肝外白、大蛋白）。外模蛋白与其相应的抗体形成复合物与一些肝外疾病有关。疾病有关。lHBsAg: 只具有抗原性，无传染性只具有抗原性，无传染性l 急性自限性急性自限性HBV感染：感染感染：感染HBV后后

8、12周（周（1112周）周）HBsAg出现，持续出现，持续16周（周（20周）。周）。l ASC和和CHB的的HBsAg可持续多年甚至终身。高滴度的可持续多年甚至终身。高滴度的HBsAg常常表示病毒的高复制水平，低滴度的表示病毒的高复制水平，低滴度的HBsAg可能在感染恢复期时病可能在感染恢复期时病毒低复制；或者在组织病变高度活动时病毒和抗原已被部分清除。毒低复制；或者在组织病变高度活动时病毒和抗原已被部分清除。l 少数可因病毒变异，以致少数可因病毒变异，以致HBsAg的抗原性有改变，与试剂抗体的抗原性有改变，与试剂抗体的亲和性降低的亲和性降低 。l HBsAg负反馈调节肝内负反馈调节肝内CC

9、CDNA的合成；目前认为其滴度与的合成；目前认为其滴度与肝内肝内CCCDNA的量呈正相关。滴度与乙肝病毒的基因型有关的量呈正相关。滴度与乙肝病毒的基因型有关. l抗抗HBs：是一种保护性抗体是一种保护性抗体，出现在急性感染的后期（约半数在，出现在急性感染的后期（约半数在HBsAg（）后数月才可检出。（）后数月才可检出。612个月后逐步达到高峰，持续多个月后逐步达到高峰，持续多年后逐步下降。部分人终身不产生抗年后逐步下降。部分人终身不产生抗HBs。l 单一低滴度的抗单一低滴度的抗HBs可以是假阳性。国内一期反应夹心法，国外可以是假阳性。国内一期反应夹心法，国外二期反应夹心法假阳性率较低。二期反应

10、夹心法假阳性率较低。l HBV感染时间久，可能表现为感染时间久，可能表现为HBsAg()/抗抗HBs(+)慢性肝病（隐慢性肝病（隐匿性乙型肝炎）。抗匿性乙型肝炎）。抗HBs(+)的肝硬化少数仍由乙型肝炎进展而来；的肝硬化少数仍由乙型肝炎进展而来；30%乙型肝炎肝硬化进展的乙型肝炎肝硬化进展的HCC可抗可抗HBs（+）。）。l前前S蛋白蛋白/抗前抗前S蛋白：蛋白：前前S：出现在急性：出现在急性HBV感染的最早期感染的最早期,在在HBsAg消失之前消失消失之前消失,是病毒清除的最早迹象。抗前是病毒清除的最早迹象。抗前S是最早出现的是最早出现的抗体，前抗体，前S抗体参与病毒清除机制。最早出现抗前抗体

11、参与病毒清除机制。最早出现抗前S，可能是病毒将，可能是病毒将清除最早标志物。在暴发性肝炎，出现抗前清除最早标志物。在暴发性肝炎，出现抗前S可能预示垂危中的生机。可能预示垂危中的生机。lHBcAg：是病毒核壳的结构蛋白，包裹在病毒的核心中，不能直接在血清中检出，较HBsAg有更强的免疫原性。几乎所有感染者抗HBc 阳性。肝细胞坏死，细胞内的HBcAg可释放入血，致机体产生抗HBc反应。l抗抗HBc：非保护性抗体；产生早、量大、持续时间长；是HBV感染的印证。在急性期几乎在所有感染个例都可检出抗HBc，有时是唯一的血清标志物。无论肝病是否存在或病毒已否清除，抗HBc可持续存在数十年。国外一些地区以

12、抗HBc筛检HBV感染供血，认为是最灵敏的血清学试验；我国有大量抗HBc(+)的过去感染者，不宜作为筛检的标志物 。单项抗HBc(+)的患者在接受免疫抑制剂治疗可能存在乙肝病毒再激活的风险。是否提前预防有争议，至少应随访。l假阳性：在我国正常人群中约近10%可检出单一抗HBc,单一抗HBc有很高的假阳性，可达30%甚至更高。原因：未完全成熟的B细胞对任何抗原都是敏感的，可被非特异地激活，能产生低滴度的IgM-及或IgA-抗HBc。lIgM-/IgG-抗HBc：抗HBcIgM早期抗体（1周6月），抗HBcIgG出现晚终身。高滴度的抗HBc(主要是IgM)表示现行感染；被认为诊断急性乙型肝炎的“金

13、标准”。低滴度的抗HBc(主要是IgG)表示过去感染。lHBeAg： 是功能蛋白。是临床上表达病毒复制较实用的血清标志物。l 临床意义：在急性HBV感染HBeAg仅存在于感染的早期，在病变极期之后HBeAg消失，持续存在者预示趋向慢性。l 在AsC，HBeAg是免疫耐受的调节因子，在感染的较前阶段HBeAg持续存在，是免疫耐受的高感染低应答期。l前前C区或区或C基因启动子变异可导致基因启动子变异可导致HBeAg阴性而事实上HBVDNA存在复制。40%肝炎为HBeAg阴性的慢性乙型肝炎。l抗HBe（+）：部分保护性抗体；是HBV感染病毒复制低下、病变静止的标志；但在抗HBe(+)慢性活动性肝病可

14、有病毒活跃复制，绝大多数是前C或C基因启动子变异毒株，是病变持续活动的原因。 HBeAg血清学转换免疫激活病变活动病毒复制静止，是临床抗病毒药物的停药标准。l 有些HBV感染HBeAg消失后可不出现抗HBe（小二阳）。HBeAg()/抗HBe()的慢性HBV感染有不同的感染状态：有的表示病毒复制已静息，但无抗HBe应答；有的病毒复制一时减少，HBeAg消失后可再现。HBV感染后血清学表现的基本解释 HBsAg抗HBs抗HBcIgM抗HBc解释+急性感染早期，少数不出现抗HBc的慢性感染+急性感染+慢性感染+感染恢复+急性感染恢复过程中的“窗期”+远期感染后，或HBsAg（）慢性HBV携带者+远

15、期感染后，疫苗应答，或近期HBIG注射 ，。 l单一HBsAg阳性：在所有肝炎病毒标志物中HBsAg比较稳定，罕有假阳性。l单一HBsAg见于急性HBV感染的最早期，一般随之出现HBeAg和IgM抗HBcl单一HBsAg：若滴度较低，可能是非特异性反应。 l在慢性HBV感染者很少有HBsAg和抗HBs 共存，出现抗HBs并不一定表明HBsAg将清除和感染的恢复。l两者共存可能由于：低滴度假阳性反应；最常见的是S基因的免疫逃逸变异，其编码的HBsAg抗原性改变，野生型抗HBs不能将其清除；前后感染种亚型HBV、或HBsAg与其抗体之间仅有低亲和性。lHBsAg阴性/HBeAg阳性：这一罕见血清谱可能由于编码HBeAg的基因片段短暂整合 l抗HBc阴性：HBV感染可以不出现或迟出现抗HBc（主要见于免疫低下和透析患者）l 缺乏抗HBc也可因感染的病毒变异。HBsAg(+)/抗HBc()感染可因前C区缺失和其他变异而不能检出对核壳蛋白的免疫应答。l单一的抗HBc阳性:常见的情况是感染后曾同时存在抗HBc和抗HBs,抗HBs可先消失，而仅存单一的抗HBc。l 在单一的抗HBc(+