色谱分析第一次作业答案

1、2008级,2009级色谱分析第一次作业（2010年10月）、选择题1 .在色谱参数中，用来对组分定性的依据是（ C ）A. 色谱峰数B. 分离度C. 保留值8D. 半峰宽E. 峰面积A. 色谱峰数B. 分离度C. 保留值D. 半峰宽E. 峰面积4. 色谱法分离两组分的先决条件是（ B ）A .两组分具有不同的分子量B. 两组分具有不同的分配系数C . B. C.两组分具有不同的浓度D. 色谱柱具有很高的理论塔板数0.1,则它在色谱柱流动相中的质量百分比是5 .色谱分离中，假如一个组分的容量因子为（C ）A. 9.1%B. 10%C. 91%D. 99.9%6.色谱柱的柱效率可用下列何者表示?

2、（A. 理论塔板数B. 分配系数C. 保留值D. 相对保留值7 .色谱分离中，要使两组分完全分离，分离度至少应为（ D ）A. 0.1B. 0.5C. 0.75D . 1.5E. 5.08 .色谱分离中，两组分的峰间距主要取决于（ E ）A. 流动相流速B. 两组分的扩散速度C. 两组份在两相间的分配系数D. 色谱过程的动力学性质E. 色谱过程的热力学性质9. 根据范氏方程，下列色谱柱中不存在涡流扩散项的是（D ）A. 液相色谱填充柱B. 气相色谱填充柱C. 气相色谱毛细管填充柱D. 气相色谱空心毛细管柱10. 以氮气为载气，用丙烷为标准物质测定某根气相色谱柱的理论塔板数为1000,下列说法正

3、确的是（ E ）A .该气相色谱柱的理论塔板数不会随时间改变B. 若以氢气为载气进行测定，该气相色谱柱的理论塔板数仍为1000C. 若改用正庚烷标准物质进行测定，该气相色谱柱的理论塔板数仍为1000D. 该气相色谱柱中共安装了1000个塔板E. A、B、C、D都不正确11. 同时涉及色谱过程动力学和热力学两方面因素的色谱参数是（B ）A. 保留值B. 分离度C. 相对保留值D .峰面积E.半峰宽12. 气相色谱法的优点不包括（D ）A. 灵敏度高B. 可以用于气体成分分析C. 可以在线分离测定D. 可以分析80%的有机化合物13. 在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（C ）A. 样品中沸

4、点最高组分的沸点B. 样品中各组分的平均沸点C. 固定液的最高使用温度D. 固定液的沸点14. 影响气-液色谱容量因子的主要因素有（C ）A. 色谱柱长度B. 填充粒度C. 固定液用量和柱温D. 载气的种类15. 毛细管气相色谱法分离有机弱酸、有机醇类等极性较大的药物时，通常应选用的固定相是 （D ）A. 二甲基硅酮B. 5%-二苯基甲基硅酮C . 14%-割丙苯基甲基硅酮D. 聚乙二醇类16. 填充气相色谱柱时， 如果不对新购买的载体表面进行化学预处理，会导致在进行分析时（A ）A. 色谱峰拖尾B. 色谱峰变窄C. 组分的保留时间变短D. 检测器被污染17.以下哪种毛细管分流器线性和重现性最

5、好？（ D ）18. 气相色谱的通用型检测器为（ C ）A. 氢火焰离子化检测器B. 电子捕获检测器C. 热导池检测器D. 火焰光度检测器19. 用气相色谱的 FID检测器对某组分进行分析时，如果载气流速变为原来的1/2,则该组 分的峰高（A ），峰宽（C ）,峰面积（D ）。A. 变为原来的1/2B. 变为原来的 1/4C. 变为原来的2倍D. 保持不变20. 在GLC中，改变那些条件不会影响两个物质的分离度？（ D ）A. 增加柱长B. 改变固定液C. 改变柱温D. 改变溶剂二、问答题1 .根据流动相和固定相的聚集状态，如何对色谱法进行分类？如果按分离机理分类，色谱法又可分成几大类？按流动

6、相和固定相的聚集状态对色谱法进行分类：流动相固定相液体（液相色谱 LC）气体（气象色谱 GS）固体液-固色谱（LSC）气-固色谱（GSC）液体液-液色谱（LLC）气-液色谱（GLC）按分离机理分类：吸附色谱（absorption）、分配色谱（partition ）、离子交换色谱（ion exchange） 排阻色谱（Steric exlusion ）。2. 高效液相色谱法与气相色谱法在应用上有何不同？（1）样品的热不稳定、挥发性和溶解性方面：高效液相色谱中样品无需挥发，操作温度小于等于室温，样品需溶于流动相； 气相色谱中样品必须有挥发性，加温操作，无法分析热不稳定或难挥发的样品，样品需溶于挥发

7、溶剂。（2） 样品的分子量与极性方面：HPLC对样品分子量的范围不限，样品极性范围宽；GC仅限于小分子、小极性的化合物。3. 不同组分在同一色谱系统具有不同的保留时间，是因为在流动相中停留的时间不同的缘故，你同意这一说法吗？为什么？不同意。不同组分具有不同的保留时间，实际上是指不同组分在固定相中的保留时间不同，即调整保留时间不同。 但是所有组分在同一色谱系统具有相同的死时间，因为每组分在流动相中的保留时间相同。不同组分的调整保留时间不同使它们具有不同的保留时间。4. 塔板理论对色谱理论有何贡献？其主要缺陷是什么？塔板理论对色谱理论的贡献：（1）描绘了色谱流出曲线的形状和峰位；（2）用理论塔板数

8、评价柱效；（3）可用有效塔板数 neff更好的反映柱效。塔板理论的局限性：（1）某些假设与实际情况不符：1）载气连续通入，组分在色谱柱中纵向扩散不可避免；2）组分在两相间的平衡不可能瞬间完成；3）分配系数与浓度无关仅在有限浓度范围内成立；（2）不能说明影响板高（柱效）的动力学因素，因而无法真正提高柱效:1）不能解释柱效与流动相流速的关系；2）只是定性给出塔板高度的概念，无法解释色谱峰为什么会扩张。5. 结合范氏方程，谈谈降低气相色谱柱内效应的具体措施？范氏方程：H = A + B/ u + CuA项为涡流扩散项，涡流扩散是由于固定相填充不均引起的扩散。降低A项造成的峰展宽可提高柱效，所以降低填

9、充粒径（选择细颗粒填充）以及均匀填充，或使用开管毛细管柱色 谱。B项为纵向扩散项，纵向扩散是由于分子沿色谱柱纵向扩散引起的色谱带展宽。产生原因为溶质区带前后存在着浓度梯度，实质与载气有关。降低B项造成的峰展宽，提高柱效的措施为选择低柱温以及适当增加载气线速度；尽量选择大分子量的载气，低载气流速时选择大分子量的载气，高载气流速时，选择小分子量的载气。C项为传质阻抗项，传质阻抗指组分在流动相和固定相之间传质的阻力。产生原因为因传质阻力存在，使分配不能“瞬间”平衡，实质与固定相有关。降低C项造成的峰展宽的措施为采用粒度小的填充物和相对分子量小的气体做载气，提高柱效；在固体载体薄涂固定液， 降低固定液

10、的液膜厚度；探索最佳的柱温；k>1时，k越大，柱效越高。H很小。但是用来分离某两种物质时,6. 有一根色谱柱，理论塔板数n很大，理论塔板高度 分离效果却很差。请根据分离方程分析可能的原因？最佳的分离效果是：1、各组分的保留时间合适，即 k足够大；2、各组分的峰间距足够远, 即a足够大；3、各组分的峰宽足够小，即 n足够大。柱效高并不代表选择性好，选择型好 也不代表柱效高。单独用柱效（n）或选择系数（a）无法真实反应组分在色谱中的分离情 况。7. 在气相色谱法中，如何进行载气和流速的选择?N2和Ar）,减小纵H2和He）,可增加低流速区：B/u大，分子扩散项占主导，此时通常选择大分子载气（

11、如 向扩散项，提高柱效；高流速区：Cu大，传质阻力项占主导，此时通常选择小分子量载气（如 传质能力，提高柱效。8.气相色谱仪的基本构造以及各部分的作用是什么? 气相色谱仪的基本构造以及各部分的作用基本构造作用载气系统获得纯净、流速稳定的载体。进样系统将液体（或气体）试样在进入色谱柱前瞬间 气化，然后快速定量的转入到柱中。温控系统直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性。温度是影响气相色谱容量因子k的最重要因素。分离系统色谱仪的核心部件，作用是分离样品。检测和记录系统用来连续监测、记录经色谱柱分离后的流出 物的组分和含量变化的装置。9.气液色谱的固定液的选择原则？固定液的选择原则“相似相

12、容”原则，其中包括相对极性相似、官能团相似、化学结构相似。10.试列出几种常用气-液填充色谱柱，说明极性和适用范围固定液极性适用范围100%二甲基聚硅氧烷非极性脂肪烧化合物，石化产品（50%三氟丙基）甲基聚硅氧烷中等极性极性化合物，如高级脂肪酸聚乙二醇中强极性极性化合物，如醇、短酸酯等11.谈谈对气液色谱柱的载体进行化学预处理的方法以及主要目的? 化学预处理方法：酸洗碱洗硅烷化或釉化方法处理方法说明酸洗3-6M HCl浸煮过滤，水、甲 醇淋洗、烘干除去Al和Fe等的氧化物，用 于分析有机酯和酸。一些拖 尾，可加H3PO4或KOH添加 剂解决碱洗5-10%NaOH甲醇液回流，水、甲醇淋洗、烘干除

13、Al2O3酸性作用，用于胺类 等碱性物质。硅烷化加入DMCS或HMDS等硅烷化试剂，使与-SiOH反应除去表面氢键活性中心，适于分析易形成氢键的组分，如水、醇和胺。釉化2%NaCO3浸泡担体，过滤得 滤液再水稀释3倍，用稀滤液 淋洗担体，烘干后再局温处理表面形成釉层：屏敝、惰化表 面活性中心，并堵塞一些微 孔，其孔隙更均匀，可减小峰形拖尾，提高柱效。化学预处理的目的：屏蔽活性中心使载体表面惰化；改进空隙结构。12.现有甲基硅氧烷（OV-101）填充柱，要分离并收集环己烷、苯、甲苯。应采用什么样的色谱条件来进行初试？（环己烷 b.p: 78.1 C、苯b.p: 80.8C、甲苯b.p: 110.

14、6C）（1）请讨论补充下列空白的色谱条件：检测器做气R温气化温度进样量TCDN2 或 Ar90 C110C0.11(1 L(2)请讨论环己烷、苯、甲苯流出色谱柱的顺序。甲基硅氧烷为非极性的固定液，根据“相似相容”原则得环己烷、苯、甲苯流出顺序为甲苯、 苯、环己烷。13. 与填充气相色谱柱线相比，毛细管气相色谱柱的特点是什么？(1) 渗透性好：可使用较长的色谱柱；(2) 相比率大：分配快，有利于提高柱效；加上保留因子 k小，渗透性好，因而分析速度 快；(3) 柱容量小：因而进样量小，需采用分流技术并使用更高灵敏度的检测器；(4) 总柱效高：毛细管理论板高比填充柱小，且毛细管柱长很大，因而总柱效很

15、高。14. 在气相色谱法中， WCOT柱，SCOT柱的中文意思分别为什么？与填充柱相比，哪个柱 分离能力最好？WCOT柱是经典涂壁开管柱， SCOT柱是载体涂渍开管柱。与填充柱相比， WCOT柱峰展 宽更小，峰型更对称，因而分离效率更高，而且可在更低温度下实现分离，所以WCOT柱分离能力最好。15. 与填充柱气相色谱仪相比，毛细管气相色谱仪在结构上有何不同？具有什么作用？(1) 柱前：进样口增加分流 /不分流进样装置利用分流减小进样量或进入柱内的溶剂量，解决柱容量小的问题； 分流歧视难以避免 (随分流比增大而严重)；内衬管作用：内衬结构特点保证样品气化完全，减小分流歧视，防止反 渗透效应和反冲

16、效应，保证重现性和灵敏度。(2) 柱后：增加尾气吹扫装置，加速样品通过检测器，防止载气流速很低时进入检测器造 成的峰展宽，解决了柱出口死体积。16. 毛细管气相色谱分析时，如何有效减小反渗效应、反冲效应和分流歧视？减小反渗透效应：加内衬管；减小反冲效应：减小进样量(一般为0.52 L);减小分流歧视：高温快速气化，适当减小分流比。17. 气相色谱检测器的分类？常用气相色谱检测器：1、热导检测器(TCD)2、 氢火焰离子化检测器(FID)3、电子捕获检测器 (ECD)4、火焰光度检测器 (FPD)5、氮磷检测器(NPD)6、热离子检测器(TID)7、质谱检测器(MSD)18. 试述浓度型检测器和

17、质量型检测器的特点浓度型检测器的响应值和组分的浓度成正比(如TCD、ECD);质量型检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比(如FID、FPD )。19. 检测限的定义及其意义检测限指检测器所能给出可观测的信号时进入检测池的最小样品量(或浓度)，即样品产生的信号相当于噪音信号水平两倍时的样品量或浓度，S/N=23。检测限的意义：检测限代表了检测器灵敏度和仪器噪音的综合水平，是检测器的诸多性能指标中最重要的一个，也是一台GC检测能力的总指标，是包括了色谱系统、分离机理、色谱柱在内的综合指标。20. 热导池检测器和氢火焰离子化检测器的特点分别是什么？热导池检测器的特点：通用型检测器；非

18、破坏型检测器；灵敏度较低；线性范围较宽；浓度型检测器。氢火焰离子化检测器的特点：药物GC分析中应用最广泛的检测器；非通用型检测器；破坏型检测器；灵敏度很高；线性范围较宽；需要尾吹气装置；质量型检测器。21. 影响热导池检测器灵敏度的因素是什么？影响TCD灵敏度的因素：(1) 载气种类一一载气与试样的热导系数相差越大，灵敏度越高。通常选择热导系数大的N2和Ar作载气。(2) 较大的桥电流、较低的池体温度、具有大的电阻温度系数的热敏元件等，均能提高 灵敏度。22. 什么叫程序升温？主要适用于何种样品的分析？其意义何在？程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。程序升温主要使用于沸点范围很宽的混合物，药物中的多种残留有机溶媒，天然药物的成分等复杂组分的分析。意义：改善分离，缩短分析时间。二、计算题已知物质1和2在一个30.0cm柱上的保留时间分别为16.40和17.63分钟。不被保留组分通过该柱的时间为1.30分钟.物质1和2的谱峰峰底宽分别为1.11和1.21分钟，求算下列结果:(1)物质1和2的分离度；(2)以物质1和2分别计算柱的有效理论塔板数和塔板高度。 2<1解：(1)分离度的公式为 R = 2 (tR2-tR1 ) /(W1+W2) 将数据代入得 R=2 (17.63-16.40) /(1.11