消毒药械及一次性医疗用品证件管理

1、消毒药械及一次性医疗用品证件管理消毒药械及一次性医疗用品证件管理合肥市第二人民医院合肥市第二人民医院安徽医科大学附属合肥医院安徽医科大学附属合肥医院 齐齐 华华内内 容容 提提 示示一、相关概念二、管理要求三、相关规范四、证件审验五、要点回顾一、相一、相 关关 概概 念念相关概念相关概念 消毒产品消毒产品 disinfection product：纳入卫生部消毒产品分类目录，用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品（医院消毒卫生标准2012年）。 其中，消毒器械含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物。（医疗机构消毒技术规范2012年 ）相关概念相关概念 消毒剂消毒剂 disinfectant

2、: 用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。(医疗机构消毒技术规范2012年) 卫生用品：卫生用品：为达到人体生理卫生或卫生保健目的，直接或间接与人体接触的日常生活用品。（医疗机构消毒技术规范2012）相关概念相关概念 医疗器械医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。 一次性使用无菌医疗器械一次性使用无菌医疗器械（简称无菌器械）：是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。二、管二、管 理理 要要 求求管理要求管理要求v学习规范v组织健全v明确职责v审验证件v验货记录v储存规范v发放管理v使用管理v用后处理

3、v持续改进管理要求管理要求v学习规范学习规范：应学习相关规范，依据规范进行管理；v组织健全组织健全：应有医院感染管理委员会，对消毒药械和一次性使用医疗用品的购入、使用进行管理；v明确职责明确职责：医院感染管理委员会、药事管理与药物治疗学委员会、医学装备管理委员会、医疗废物管理委员会等对消毒药械及一次性医疗用品有交叉管理，责任明确，互不推诿。v审验证件审验证件：医院感染管理办法要求对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核；v验货记录验货记录：由专人负责建立登记帐册,记录齐备，产品进行质量验收，查验产品名称、品规、标签、标识、标注及包装，同批产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期和

4、失效期等；进口产品要有中文标识；管理要求管理要求v储存规范储存规范：产品入库要建册登记，统一存放，专人保管。物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面20CM，距墙壁5CM，距屋顶50CM；v发放管理发放管理：发放物品要有登记，可追溯，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放给使用科室；v使用管理使用管理：医院所用医疗用品由医院采购部门统一集中采购，任何科室和个人不得私自采购和使用，科室使用前应检查小包装有无破损、失效等。对不合格产品或质量可疑产品应立即停止使用，大型消毒器械进行定期维护并记录；v用后处理用后处理：使用后医疗用品属于医疗废物的按医疗废物管理条例管理要求进行分类处置；一次性无菌用品

5、使用后要毁行处理并登记； v持续改进持续改进：医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒药械、一次性医疗用品进行监督管理，医院感染管理科具体负责对消毒药械的购入、储存和使用进行监督、检查，至少每季度一次，发现问题及时整改，做到持续性质量改进。三、相三、相 关关 规规 范范相关规范相关规范 为什么要学习相关规范？为什么要学习相关规范？v审证人员必须认真学习有关文件及规范，熟悉各级厂家提供的各类证件的合法性，保证所购物品来自正规渠道，以防假货的危害，避免医疗纠纷。v即使纠纷已起，医院在举证倒置时，齐全的证件与完整的记录也是保护自己的有利证据。相关规范相关规范v中华人民共和国企业法人登记管理条例。198

6、8.7.1v医疗器械监督管理条例。2000.4.1v医疗器械分类规则（局令第15号）。2000.4.5v医疗器械注册管理办法。2004.8.9v医疗器械生产企业监督管理办法。2000.4.20v医疗器械经营企业监督管理办法。2000.4.20v一次性使用无菌医疗器械监督管理办法。2000.10.13v关于撤销医疗器械产品生产许可证发证目录的通知。2001.8.16v关于一次性使用医疗用品不再纳入消毒管理办法管理的公告 2003.11.14v关于修改医疗器械注册证编号的通知 。2003.6.13v医疗废物管理条例。2003.6.27v医疗废物分类目录。2003.10.10相关规范相关规范 v关于

7、调整医用室内空气消毒设备管理的通知。2009.9.10 v医疗器械临床使用安全管理规范（试行）。2011.5.20v医疗器械召回管理办法（试行）。2011.5.20v消毒管理办法。2002.7.1v医疗卫生机构医疗废物管理办法。2003.10.15v卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知 。2005.5.30v医院感染管理办法。2006.9.1v安徽省实施医院感染管理办法细则。2007.3.23v卫生部关于印发次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范和戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范的通知。2007.9.28v消毒产品卫生安全评价规定。2009.11.11相关规范相关规范医院感染管理办法医院感染管理

8、办法2006. 第八条第八条 对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核； 第十二条第十二条 医疗机构使用的消毒药械、使用的医械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次疗器械、器具不得重复使用 。安徽省实施安徽省实施医院感染管理办法医院感染管理办法细则细则 第二十四条第二十四条 医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定：医疗机构必须使用有卫生部卫生许可批件的消毒药械。二、三类一次性医疗用品必须使用经过省级以上食品药品监督管理局注册的产品。相关规范相关规范中华人民共和国企业法人登记管理条例中华人民共和国企业法人登记管理条例1988.7.1.第一章总则第

9、一章总则 第三条第三条申请企业法人登记，经企业法人登记主管机关审核，准予登记注册的，领取企业法人营业执照企业法人营业执照，取得法人资格，其合法权益受国家法律保护。依法需要办理企业法人登记的，未经企业法人登记主管机关核准登记注册，不得从事经营活动。第五章开第五章开 业业 登登 记记 第十六条第十六条登记主管机关可以根据企业法人开展业务的需要，核发企业法人营业执照企业法人营业执照副本。 相关规相关规范范相关规范相关规范中华人民共和国企业法人登记管理条例中华人民共和国企业法人登记管理条例 第十七条第十七条企业法人改变改变名称、住所、经营场所、法定代表人、经济性质、经营范围、经营方式、注册资金、经营期

10、限，以及增设增设或者撤销撤销分支机构，应当申请办理变更登记变更登记。 第二十四条第二十四条企业法人登记管理实行年度检验制度企业法人登记管理实行年度检验制度。企业法人应当按照登记主管机关规定的时间提交年检报告书、资金平衡表或者资产负债表。相关规范相关规范 医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法（局令第19号）2000.4.20 第三条第三条 开办第一类医疗器械经营企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督药品监督管理部门备案管理部门备案。开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给医疗器械经营医疗器械经营企业许可证企业许可

11、证。 相关规范相关规范 医疗器械经营企业监督管理办法医疗器械经营企业监督管理办法 第十五条第十五条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织医疗器械经营企业许可证的年度验证工作。医疗器械经营企业许可证每期满一年，企业应进行自查，并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业重新进行现场审查，审查不合格的企业，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。相关规范相关规范相关规范相关规范消毒管理办法消毒管理办法2002.7.1. 第二十三条第二十三条消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四生产企业卫生许可证有效期为四年，每年复核一

12、次年，每年复核一次。 消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前三个月有效期满前三个月，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证换发新证。新证延用原卫生许可证编号新证延用原卫生许可证编号。 第二十四条第二十四条消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分迁移厂址或者另设分厂（车间）厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的省级卫省级卫生行政部门生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证卫生许可证。 第二十五条第二十五条取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证换发新证。新证延用原卫生许可证延用原卫生

13、许可证编号编号。 相关规范相关规范相关规范相关规范 消毒管理办法消毒管理办法 第二十六条卫生用品卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备卫生行政部门备案案。 第二十七条进口卫生用品进口卫生用品和一次性使用医疗用品在首次进入中国市场销售前应当向卫卫生部备案生部备案。 相关规相关规范范相关规范相关规范 消毒管理办法消毒管理办法 第二十八条生产消毒剂、消毒器械应当按照本办法规定取得卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生消毒剂、消毒器械卫生许可批件许可批件。 第三十一条消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前六个月，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与

14、受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。获准换发的，卫生许可批件延用原批准文号。 相关规范相关规范相关规范相关规范相关规范相关规范消毒管理办法消毒管理办法 第三十二条 经营者经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证件： （一）生产企业卫生许可证复印件； （二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。 有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。 相关规范相关规范关于一次性使用医疗用品不再纳入关于一次性使用医疗用品不再纳入消毒管理办法消毒管理办法管理的公告管理的公告（卫生部公告（卫生部公告2003年第年第24号）号） 为进一步转变政府职能，减轻企业负担，经研究，我部决定：一次性使用医疗用品不再纳入消毒

15、管理办法管理，自公告发布之日起，取消取消卫生行政部门对一次性使用医疗用品的备案制度备案制度和对一次性使用医疗用品生产企业的卫生许可制度生产企业的卫生许可制度。特此公告。二00三年十一月十四日相关规范相关规范 卫生部关于印发卫生部关于印发次氯酸钠类消毒剂卫生质次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范量技术规范和和戊二醛类消毒剂卫生质量戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范技术规范的通知的通知卫监督发卫监督发2007265号号一、 2007年11月1日起，我部取消符合规范适用范围的消毒剂产品的卫生行政许可，并不再受理这些产品的许可和延续申请。之前已经受理的，我部将继续履行完成许可程序。取得我部消毒产品卫生许可批件

16、的此类产品，在批件有效期内继续有效，到期后不予延续，产品应按照规范要求进行生产。相关规范相关规范卫生部关于印发卫生部关于印发次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范和和戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范的通知的通知 二、 消毒剂生产企业生产企业应当在取得相应工艺类别的卫生许卫生许可证可证后，方可按照规范等相关规定规范组织生产上述消毒剂。 三、 经营单位经营单位在经营上述消毒剂前，必须索取产品的卫产品的卫生安全评价报告、相应批次的检验报告和有效的消毒产品生生安全评价报告、相应批次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证产企业卫生许可证，并对标

17、签说明书进行查验，符合规范和消毒产品标签说明书管理规范等要求的方可经营。 五、 不在规范适用范围之内的消毒剂仍需获得卫生部消毒产品卫生许可批件后方可生产经营。 相关规范相关规范卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知 卫监督发2005208号 为进一步加强对消毒产品的监督管理，规范对消毒产品的卫生许可，严格区分消毒产品与具有治疗药效功能产品的管理，决定对消毒产品的监管范围和卫生许可范围进行调整，现将有关问题通知如下： 六、取消对下列消毒产品的卫生许可： （一）紫外线杀菌灯 （二）食具消毒柜 （三）压力蒸汽灭菌器 （四）单方乙醇消毒液上述产品生产企业要

18、在取得生产企生产企业卫生许可证业卫生许可证的基础上，按照相关法规、标准和规范生产，并在产品上市后个月内向生产企业所在地卫生行政部门备案卫生行政部门备案。 相关规范相关规范消毒产品卫生安全评价规定消毒产品卫生安全评价规定卫监督发卫监督发2009105号号 为加强取消许可的消毒产品的事后监督管理，建立卫生安全评价制度，依据中华人民共和国传染病防治法、消毒管理办法等法律法规，我部组织制定了消毒产品卫生安全评价规定，于2010年1月1日起施行。相关规范相关规范消毒产品卫生安全评价规定消毒产品卫生安全评价规定第二条第二条 本规范适用于下列不需要取得卫生许可批件的消毒产品适用于下列不需要取得卫生许可批件的

19、消毒产品首次上市前的卫生安全评价：(一)紫外线杀菌灯；(二)食具消毒柜(限于符合GB17988 食具消毒柜安全和卫生要求的产品)；(三)压力蒸汽灭菌器；(四)75%单方乙醇消毒液；(五)符合次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范和戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范的产品；(六)抗(抑)菌制剂；(七)卫生部规定的其他消毒产品。相关规范相关规范消毒产品卫生安全评价规定消毒产品卫生安全评价规定 第九条第九条 卫生安全评价检验项目应在省级以上卫生省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构行政部门认定的消毒产品检验机构进行。紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等消毒器械产品首次上市前的电器安全性能的测定应在市

20、级以上具有法定计量认证资质法定计量认证资质的检验机构的检验机构进行。相关规范相关规范CMA-中国计量认证CMA认证的“CDC”实验室出具的检验报告（2005）量认（国）字（S2561）号相关规范相关规范一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）（局令第（暂行）（局令第24号）号）二年十月十三日 第七条生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明： （一） 加盖本企业印章的医疗器械生产企业医疗器械生产企业许可证许可证、医疗器械产品注册证医疗器械产品注册证的复印件及产产品合格证品合格证； （二）

21、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围； （三） 销售人员的身份证销售人员的身份证。相关规范相关规范一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 第十七条经营企业经营企业销售人员销售无菌器械，应出具下列证明： （一） 加盖本企业印章的医疗器械经营企业许医疗器械经营企业许可证可证、医疗器械产品注册证医疗器械产品注册证的复印件及产品合产品合格证格证； （二） 加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围； （三） 销售人员的身份证销

22、售人员的身份证。相关规范相关规范相关规范相关规范 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 第二十一条医疗机构应从具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证的企业购进无菌器械。医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 相关规范相关规范一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 第二十二条医疗机构应建立无菌器械使用使用后销毁制度后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定

23、销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。医疗机构不得重复使用不得重复使用无菌器械。 相关规范相关规范医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例2000.4.1. 第八条 国家对医疗器械实行产品生产注册制度医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。相关规范相关规范医疗器械监督管理

24、条例医疗器械监督管理条例 第十一条 首次进口的医疗器械进口的医疗器械，进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产、销售的证明文件，经国务院药品监国务院药品监督管理部门审批注册督管理部门审批注册，领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。 第十四条 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。相关规范相关规范医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例 第三章 医疗器械生产、经营和使用的管理第二十条 开办第一类一类医疗器械生产企业生产企业，应当向

25、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案备案。开办第二类二类、第三类三类医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证。无医疗器械生产企业许可证的，工商行政管理部门不得发给营业执照。医疗器械生产企业许可证有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。相关规范相关规范 医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例 第二十六条 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得医疗器械生产企业许可证的生产企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。第二十七条 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复

26、使用；使用过的，应当按照国家有关规定销毁，并作记录。相关规范相关规范医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法2004.8.9. 第一章总则第四条国家对医疗器械实行分类注册管理。境内境内第一类一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管市级（食品）药品监督管理机构理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内境内第二类二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内境内第三类三类医疗器械由国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。境外境外医疗器械由国家食品药品监督管理局国家食品

27、药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。台湾、香港、澳门台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册，除本办法另有规定外，参照境外参照境外医疗器械办理。医疗器械注册证书有效期4年。 相关规范相关规范医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法相关规范相关规范医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法第五章医疗器械的重新注册 第三十三条医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前6个月内，申请到期重新注册。逾期办理的，重新注册时应当对产品进行注册检测。第三十四条医疗器械注册证书中下列内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新

28、注册：（一）型号、规格；（二）生产地址；（三）产品标准；（四）产品性能结构及组成；（五）产品适用范围。相关规范相关规范医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法 第三十五条第三十五条医疗器械注册证书有效期内，产品管理类别产品管理类别发生改变的，生产企业应当在6个月内，按照改变后的类别到相应的（食品）药品监督管理部门申请变更重新注册变更重新注册。第三十八条第三十八条医疗器械注册证书载明内容证书载明内容发生下列变化的，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请医疗器械注册证书变更医疗器械注册证书变更：（一）生产企业实体不变，企业名称改变；（二）生产企业注册地址改变；（三）生产地址的文字性改变；（四）产

29、品名称、商品名称的文字性改变；（五）型号、规格的文字性改变；（六）产品标准的名称或者代号的文字性改变；（七）代理人改变；（八）售后服务机构改变。变更后的医疗器械注册证书用原编号，编号末尾加带括号的“更”字。变更后的医疗器械注册证书的有效期截止日与原医疗器械注册证书的有效期截止日相同，有效期满应当申请重新注册。相关规范相关规范医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法相关规范相关规范医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法相关规范相关规范相关规范相关规范医疗器械临床使用安全管理规范医疗器械临床使用安全管理规范（试行）（试行）2011.5.20. 第八条第八条 医疗机构应当建立医疗器械供方资质审核及

30、评价制度，按照相关法律、法规的规定审验生产企业和经营企业的生产企业和经营企业的医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证医疗器械注册证、医医疗器械经营企业许可证疗器械经营企业许可证及产品合格证明等及产品合格证明等资质。 第九条第九条 医疗机构应当有专门部门负责医疗器械采购，医疗器械采购应当遵循国家相关管理规定执行，确保医疗器械采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。医疗机构应当按照院务公开等有关规定，将医疗器械采购情况及时做好对内公开。 相关规范相关规范医疗器械临床使用安全管理规范医疗器械临床使用安全管理规范（试行）（试行） 第十三条第十三条 医疗机构应当对医疗器械采购、评价

31、、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。 第二十条第二十条 医疗机构应当严格执行医院感染管理办法等有关规定，对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应当严格按照要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等，并进行登记。对使用后的医用耗材等，属医疗废物的，应当使用后的医用耗材等，属医疗废物的，应当按照按照医疗废物管理条例医疗废

32、物管理条例等有关规定处理等有关规定处理。 相关规范相关规范医疗器械临床使用安全管理规范医疗器械临床使用安全管理规范（试行）（试行） 第二十四条第二十四条 医疗机构应当对在用设备类医疗器械的预防性维护、检测与校准、临床应用效果等信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态、保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序、技术与方法、时间间隔与频率，应按照相关规范和医疗机构实际情况制订。 四、证件审验四、证件审验证件审验证件审验证件审验依据医院感染管理办法2006医疗器械临床使用安全管理规范（试行）2010等级医院评审要求证件审验证件审验证件审验证件审验消毒药械消毒药械证件审验证件审验消毒剂消毒剂消毒器械消毒器械一次性使用一次性使用医疗用品医疗用品证件审验证件审验证件审验证件审验消毒药械审验要点消毒药械审验要点v生产企业经营许可证和营业执照复印件v生产企业卫生许可证v生产企业产品卫生许可批件或 卫生安全评价报告及其附件v消毒剂进货时需索取同批号消毒剂的检验合格报告/证。v消毒器械：同时执行医疗器械的相关规定v备案凭证：卫生用品、消毒药械（无卫生许可批件的）v经营单位经营许可证 和营业执照复印件v委托书：生产企业对经营企业、经营企业对销售人员v销售人员身份证v生产企业、经营企业年检时间证件审验证件审验消毒产品卫生安全评价规定