高中化学高考二轮复习考场抢分总结

1、一、元素化合物核心一 重要无机物的俗名与成分俗名（主要）成分双氧水H2O2干冰CO2纯碱、苏打Na 2CO3小苏打NaHCO 3芒硝Na2SO41OH2O烧碱、火碱、苛性钠NaOH水玻璃、泡花碱Na2SiO3明矾KAI(SO 4)2 12H 2O石膏（生石膏）CaSO4 2H 2O石灰石、大理石CaCO3生石灰CaO熟石灰、消石灰Ca(OH) 2碱石灰CaO 、 NaOH“84”消毒液NaClO漂白粉 （漂粉精）Ca(ClO) 2、 CaCl2绿矾FeSO4 7H2O铁红、赤铁矿Fe2O3磁铁矿Fe3O4胆矾、蓝矾CuSO4 5H2O铜绿、孔雀石Cu2(OH) 2CO3重晶石BaSO4水煤气C

2、O、 H2核心二 常见物质的颜色1. 红色Fe2O3（红棕色）、Fe（OH） 3（红褐色）、Fe（SCN）3（红色）、Cu（紫红色）、Cu2O（砖红色）、液溴（深 红棕色 ）、 NO 2（红棕色 ）、红磷（红棕色 ）、品红溶液 （红色）。2. 黄色硫（黄色）、Na2O2（淡黄色）、AgBr（浅黄色）、Agl（黄色）、Fe3+ （aq）（棕黄色）、FeS2（黄色）、2的 水溶液 （黄色）、工业浓盐酸 （黄色）（含有 Fe3+）。3. 蓝色CU（OH） 2（蓝色）、CuSO4H 2O（蓝色）、Cu2+（aq）（蓝色）。4. 绿色Cu2（OH）2CO3（绿色）、Fe2+（aq）（浅绿色）、FeSO4

3、7H2O（浅蓝绿色）、Cb（黄绿色）、CuC2 的浓 溶液（蓝绿色）。5. 紫色石蕊在中性溶液中（紫色）、I2（有金属光泽的紫黑色固体）、Mn ?（aq）（紫红色）,2在非极性溶剂 中 （紫红色 ）。6. 橙色溴水（橙色）、K2Cr2O7溶液（橙色）。7. 黑色FeO、 Fe3O4、 FeS、 CuO 、 CuS、 Cu2S、 MnO 2 均为黑色 ,绝大多数金属在粉末状态时呈黑色 或灰黑色。核心三 重要物质的用途1. Ag 晶体人工降雨剂2. AgBr 照相感光剂3. K、Na合金（I）原子反应堆导热剂4. 钠强还原剂 ,制高压钠灯5. 铜一一制作印刷电路板6. NaHCO 3、 A（OH）

4、 3 治疗胃酸过多 ,NaHCO 3 还是发酵粉的主要成分之一7. Na2CO3 广泛用于玻璃、制皂、造纸、纺织等工业8. 明矾净水剂9. 聚合硫酸铁FeX（OH） y（SO4）z nH2O能用作净水剂10. Fe 3O4可用于制造录音磁带和电讯器材等11. 重晶石一一“钡餐”12. 波尔多液一一农药、消毒杀菌剂13. MgCl 2制金属镁（电解）,Al2O3制金属铝（电解）,NaCl制金属钠（电解）14. C金刚石：制钻头;石墨:制电极,坩埚,铅笔芯,高温润滑剂15. Na2O2漂白剂、供氧剂、氧化剂等16. H2O2 氧化剂、漂白剂、消毒剂、脱氯剂等17. 石膏一一制模型、水泥硬化调节剂、

5、制作豆腐过程中用它使蛋白质凝聚（盐析）18.Si 制合金，制半导体,太阳能电池19.SiO2制光导纤维，石英玻璃,普通玻璃20.MgO、AI2O3耐火材料21.SO2 漂白剂、防腐剂、制 H2SO422. N 2合成氨，填充灯泡（与氩气）,保存粮食23. 液氨可用作制冷剂24. 氢氟酸可用于雕刻玻璃25. 稀有气体保护气 ,霓虹灯 ,激光26. CO 2灭火剂 ,制纯碱,制尿素,人工降雨 （干冰）27.O 3漂白剂 （脱色剂）、吸收紫外线 （地球保护伞 ）28. 乙烯果实催熟剂、有机合成基础原料29. 乙二醇用于内燃机抗冻30. 甘油用于制硝化甘油 ,溶剂,润滑油31. 维生素 C、E 等抗氧

6、化剂32. 具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂33. 葡萄糖用于制镜业、果业、医药工业等34. 消毒杀菌:氯气,漂白粉（水消毒）;高锰酸钾（稀溶液用于皮肤消毒 ）,酒精（75%,皮肤消毒 ）,碘酒; 苯酚（粗品用于环境消毒 ,制洗剂 ,软膏用于皮肤消毒 ）;甲醛（福尔马林用于环境消毒 ）;ClO 2（用于自来 水的杀菌消毒 ）等。核心四 反应过程中的颜色变化1. 在空气中久置的苯酚 （粉红色 ）、石蕊遇酸性溶液 （红色）、酚酞遇碱性溶液 （红色）。2. 久置的 KI 溶液（黄色 ）（被氧化为 I2）、Na 的焰色反应 （黄色 ）、硝基苯中溶有浓硝酸分解的 NO 2（黄色）、久置的浓硝酸 （黄

7、色）（溶有分解生成的 NO 2）、浓硝酸沾到皮肤上 （天然蛋白质 ）（显黄色）3. 石蕊遇碱性溶液 （蓝色 ）,硫、氢气、甲烷、乙醇在空气中燃烧 （淡蓝色火焰 ）,湿润的红色石蕊试 纸遇氨气变蓝，一氧化碳在空气中燃烧（蓝色火焰）,淀粉溶液遇2（蓝色）,Cu（0H）2溶于多羟基化合物 （如甘油、葡萄糖等 ）的水溶液中 （绛蓝色）。4. Fe（0H） 2在空气中变质的现象是由白色迅速变为灰绿色 ,最终变为红褐色。5. 苯酚遇 FeCl3 溶液显紫色 ,钾的焰色反应 （紫色）（透过蓝色的钴玻璃观察 ）。6. 向品红溶液中通入氯气 ,溶液的红色褪去 ,加热不恢复红色。7. 向品红溶液中通入二氧化硫 ,

8、溶液的红色褪去 ,加热后恢复红色。8. 向酚酞溶液中通入氨气 ,溶液变红 ,加热后红色褪去。9. 含有水蒸气的气体，通过白色的无水CuS04固体,固体由白色变为蓝色（用于水蒸气的检验）。二、基本概念和基本理论核心一 基本概念正误判断“ 20 ”例1. 与水反应可生成酸的氧化物都是酸性氧化物 （? ）2. 既能与酸反应又能与碱反应的物质一定是两性氧化物或两性氢氧化物 （? ）3. 非金属氧化物不一定是酸性氧化物 ,金属氧化物不一定是碱性氧化物 （）4. 石油是混合物 ,其分馏产品汽油为纯净物 （? ）5. 电解、电离、电化学腐蚀均需在通电的条件下才能进行 ,均为化学变化 （?）6. 同素异形体之

9、间的相互转化，因为没有新物质生成，所以应是物理变化(?)7. 塑料的老化,橡胶的硫化，石油的裂化,铁、铝的钝化,油脂的硬化,苯的硝化,碳酸钠晶体的风化, 油脂的皂化，羧酸和醇的酯化均属于化学变化(Vj8. 颜色反应、显色反应、焰色反应均为化学变化(?)9. 潮解、分解、电解、水解、裂解都是化学变化(?)10. 凡有能量变化的过程都是化学变化(?)11. 晶体的熔化、水的汽化和液化、KMn 4溶液的酸化以及煤的气化和液化均属物理变化(?)12. 化学变化中一定存在化学键的断裂和形成，而物理变化中一定不存在化学键的断裂和形成(?)13. 核的聚变和裂变既不是化学变化，也不是物理变化(V)14. 明

10、矶净水、甲醛浸制生物标本、Na2FeO4消毒净水均发生化学变化(V15. 化学反应必定会引起化学键的变化，会产生新的物质，会引起物质状态的变化，也必然伴随着 能量的变化(?)16. 电解质溶液能导电，是因为在通电时电解质电离产生了自由移动的离子(?)17. 液态HCl不导电,因为只有HCl分子液态NaCl能导电，因为有自由移动的离子(V18. 氢氧化钡晶体和NH4CI的反应,碳和水蒸气的反应，碳和二氧化碳的反应，弱电解质的电离、 水解反应,熔化、汽化,NH 4NO3溶于水,HI分解均属于吸热反应(?)19. 任何化学反应，反应物的总能量和生成物的总能量不会相等(门20. 同温、同压下，H2(g

11、)+CI 2(g) 2HCl(g)在光照和点燃条件下的 H不同(?)核心二氧化还原反应1. 双线桥原理基本概念氏电干MI I(¾W!i) *=(还厭柞g肌 + H)I2. 多种方法判断氧化性、还原性的强弱(1) 金属活动性顺序K CtI Nfl Mjj Ai Zn Ft Sn P( H) CU Hg Att Pt AIi由左到右，金属性逐渐减蒯恳电牙陡另逐断M弱层原性逐诙减疆“KG Na*皿置：加卄2r* F我时测讨Pb卄CUj+ Hgr+ AQ P广A才由左到右得电子能貞亦增强，瓶化性鬲走'(2) 非金属活动性顺序一般来说,单质非金属性越强，越易得到电子，氧化性越强；其对应

12、阴离子越难失电子，还原性越 弱。FOciBrIS非金属原子的氣化性减驅"F OA C厂 B广厂 SLi非金属阴离子的还原性增强"(3) 依据元素周期律及周期表中元素性质变化规律来判断氧化性、还原性的强弱同周期主族元素 ,从左至右 ,核电荷数递增 ,非金属性逐渐增强 ,金属性逐渐减弱 ,氧化性逐渐增强 , 还原性逐渐减弱 ;同主族元素 ,从上至下 ,核电荷数递增 ,非金属性逐渐减弱 ,金属性逐渐增强 ,氧化性逐渐减弱 ,还原 性逐渐增强。(4) 根据原电池的正、负极来判断在原电池中 ,在负极反应的物质的还原性一般比作正极的物质的还原性强。3. 典型物质判断(1) 典型粒子氧化

13、 (或还原 )性强弱氧化性：Br2>Fe 3+ >1 2>S还原性:S2->I ->Fe 2+ >Br-氧化性:Fe3+ >Ag + >Cu 2+ >Fe 2+ >Zn 2+ >AI 3+(2) 有单质参加的反应或有单质生成的反应不一定是氧化还原反应。如同素异形体之间的相互 转化(O203)。金属阳离子被还原，不一定得到金属单质。如向FeCb溶液中加入少量Zn,得到Fe2+。(4) 向 FeBr2、FeI2 的混合物中加入新制氯水 ,最先被氧化的是 I-。(5) 盐酸有酸性、还原性 ;亚硫酸有酸性、氧化性、还原性。(6) Ca(

14、CI0) 2 溶液中通 S02、FeS+HN0 3、Na2S03+HN0 3、Fe(0H) 2+HN0 3、Fe(0H) 3+HI 发生氧化还原反应。核心三 化学基本理论知识归纳1 物质结构与元素周期律常考点归纳1. 核外电子总数为 10 的微粒分子(5 种):Ne、HF、H20、NH 3、CH4阳离子(5 种):Na +、Mg 2+、Al3+、N?、H3O+阴离子(5 种):F-、O2-、N3-、OH-、N?2 .核外电子总数为 18 的微粒分子:Ar、HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6阳离子 :K+、 Ca2+阴离子 :Cl-、 S2-、 HS-、 ?22-3

15、.微粒半径比较 :先看电子层数 ,后看质子数 ,再看最外层电子数 ,电子层结构相同的离子 ,其半径 随核电荷数的增大而减小，如:r(S2-)>r(CI -)>r(K+)>r(Ca 2+)。4. 周期序数 =核外电子层数 (共有 7 个周期 ,要记住前六个周期每个周期元素的种数分别为2、8、8、18、 18、 32)。5. Fe是26号元素,位于第四周期毗族(第 8纵列,第8、9、10三个纵列称为第毗族)。6. 超铀元素:指92号元素铀(U)以后的元素。7. 过渡金属包括第川B族到第U B族10个纵列中的所有元素，全部都是金属元素，且最外层都是 12个电子。8. 镧系元素在第六

16、周期、锕系元素在第七周期，它们都在第3纵列(即第川B族)。9. 元素的非金属性越强，元素所对应的简单气态氢化物越稳定，元素最高价氧化物所对应的水化 物的酸性越强。10. 元素的金属性越强，它的单质与水或酸反应越剧烈，元素最高价氧化物所对应的水化物的碱 性也越强。11. 判断下列说法是否正确，正确的打“”，错误的打“ ？ ”。(1) 双原子分子的共价键一定是非极性键(?)(2) 非金属元素的原子不可能形成离子化合物(?)(3) 三氯化硼分子中,B原子的最外层满足8电子稳定结构(?)(4) 第I A族元素的金属性一定比同周期的第UA族元素的金属性强()(5) 非金属性强弱顺序是F>O>

17、N,所以在一定条件下，氟气能置换出水中的氧，氧气也能置换出 氨中的氮()(6) 第三周期元素的离子半径从左至右逐渐减小(?)(7) 同周期非金属元素的氧化物对应的水化物的酸性从左到右依次增强(?)U .化学反应速率与化学平衡常考点归纳1. 化学平衡常数的意义和应用化学平衡常数可表示反应进行的程度,K越大,反应进行的程度越大，当K>105时,可以认为该反 应已经进行完全。虽然转化率也能表示反应进行的限度，但转化率不仅与温度有关，而且与起始条件 有关。K的大小只与温度有关，而与反应物或生成物起始浓度的大小无关。(1) 不要把反应体系中固体、纯液体以及稀水溶液中水的浓度写进化学平衡常数表达式中

18、。如Cr2?-(aq)+H 2O(I) s, 2Cr?-(aq)+2H +(aq)C2T) C2(H + )c(?r2。2-)但在非水溶液中的反应，若有水参加或生成，则此时水的浓度不可视为常数，应写进化学平衡常 数表达式中。如：c(?H3COOC2H5) C(H 2O)C2H5OH(I)+CH 3COOH(I)CH3COOC2H5(l)+H 2O(l) K=c(C2H5OH) c(?H3COOH)(2) 同一化学反应，化学方程式写法不同N26(g) 一 2N0 2(g) K=c rN2O4(g一' NO 2(g)K'= C(?O2)2c2(N2O4)2NO 2(g) '

19、 N 2O4(g) K=：2N驚=,其平衡常数表达式及数值亦不同。如K=K'21K(3) 可逆反应进行到某时刻(包括化学平衡)时,生成物浓度幕之积与反应物浓度幕之积的比值称 为浓度商(QC)。则当QC=K时说明反应达到平衡状态，当QCVK时说明反应在向正反应方向进行，当 Qc>K时说明反应在向逆反应方向进行。2. 判断下列说法是否正确，正确的打“”，错误的打“ ？ ”。(1) 在恒温条件下，增大压强,化学反应速率一定加快(?)(2) 正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时，升高温度，正反应速率增大，逆反应速率减小，平衡 向正反应方向移动(?)(3) 加入催化剂加快了反应速率，改变了

20、反应吸收或放出的热量(?)(4) 同一反应,在相同时间间隔内，用不同物质表示的反应速率，其数值和意义都不一定相同(?)(5) 5 mol -1 s-1的反应速率一定比1 mol L-1 S -1的反应速率大(?)(6) 正反应速率增大，平衡向正反应方向移动(?)在恒容条件下，有两个平衡体系：A(g) " 2B(g)、2A(g) B(g),都增加A的量,A、B转化 率都变小 (?)(8) 在一定条件下，平衡向正反应方向移动，正反应速率变大(?)(9) 在FeC3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl平衡体系中 加入KCl固体,颜色变浅(?)(10) 由温度或压强改变引起的平衡正向移动

21、，反应物的转化率一定增大(In.电解质溶液1. 判断电解质强弱的方法(1) 在相同浓度、相同温度下 对电解质做导电对比实验。(2) 在相同浓度、相同温度下，比较反应速率的快慢。如将Zn投入到等浓度的盐酸和醋酸溶液 中,结果前者比后者反应快。(3) 浓度与PH的关系。如0.1 mol L-1的醋酸溶液,其pH>1,即可证明CHbCOOH是弱电解质。 测定对应盐的酸碱性。如 CH3C00Na溶液呈碱性，则证明CHbCOOH是弱酸。(5) 稀释前后的PH与稀释倍数的变化关系。如将 pH=2的酸溶液稀释到原体积的100倍,若 pH<4,则证明酸为弱酸若pH=4,则证明酸为强酸。利用实验证明

22、存在电离平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊溶液变红，再加CH3C00NH 4固体,颜色变浅。(7) 利用较强酸制备较弱酸来判断电解质强弱。如将C02通入苯酚钠溶液中，出现浑浊,说明酸性:H2CO3>C6H5OH。2. 关于盐溶液的蒸干、灼烧的问题盐溶液蒸干后并灼烧，有的能得到原溶质，有的不能得到原溶质而转化成其他物质，有的得不到 任何物质,其规律如下：(1) 易水解的金属阳离子的挥发性强酸盐(氯化物或硝酸盐)得到氧化物，如FeCl3、AlCl 3等。 阴、阳离子均易水解，其水解产物易挥发的盐蒸干后得不到任何物质，如(NH 4)2S等。(3) 不稳定的化合物水溶液，加热时在溶液中就能分解,也得不

23、到原溶质，如Ca(HCo 3)2溶液蒸干 后得到CaCO3;Mg(HCO 3)2溶液蒸干后得到Mg(OH) 2。易被氧化的物质，蒸干后得不到原溶质，如FeSO4、Na2SO3溶液等,蒸干后得到其氧化产物。(5)其他盐溶液蒸干后并灼烧成分一般不变。3. 正误判断,正确的打“”，错误的打“ ？ ”。(1) 任何温度下,水溶液中C(H + )和C(OH -)的相对大小都可判断溶液的酸碱性()(2) 某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释到原体积的2倍后,溶液的pH=b,则a>b( ?)(3) pH=4的醋酸加水稀释过程中，所有离子浓度都降低(?)无论在酸溶液中还是在碱溶液中，由水电离出的c(H+)

24、=c(OH -)(V)(5) 某盐溶液呈酸性，一定是由水解引起的(?)(6) 水解方程式都必须写“ ” (?)(7) 沉淀转化只能是KSP较大的沉淀转化为KSP较小的沉淀(?)(8) 中和等体积、等PH的盐酸和醋酸消耗的NaOH的量相同(?)(9) 用湿润的PH试纸测得某溶液的pH=3.4( ?)(10) 在NaHCO 3溶液中加入NaOH,不会影响离子的种类(11) 在 NaHSO 4 溶液中,c(H +)=C(OH -)+c(S ?-)(12) 0.1 mol L-1氨水中加入 CH3COONH 4固体,C(?H)的值变大(?)c(?H3 H2O)(13) 用标准NaOH溶液滴定未知浓度的

25、 CH3COOH溶液到终点时,c(Na +)=C(CH 3COO-)(?)(14) 室温时，向等体积pH=a的盐酸和pH=b的CH3COOH溶液中分别加入等量的氢氧化钠后， 两溶液均呈中性，则a>b( ?)(15) 常温下,等体积的盐酸和CH3COOH的PH相同，由水电离出的c(H+)相同(话(16) 浓度均为0.1 mol L-1的CHbCOOH、NH4CI、？SQ三种溶液中，由水电离出的c(H+): > > (VIV .电化学原理常考点归纳1. 原电池、电解池的区别(1) 由化学方程式设计原电池、电解池要从能量的角度分析原电池:化学能转变为电能的装置，我们把能自发进行的氧

26、化还原反应设计成原电池。电解池：电能转变为化学能的装置，只要是氧化还原反应(不论吸热还是放热)理论上均可设计成 电解池。(2) 从装置图的角度分析原电池:若无外接电源，可能是原电池，然后依据原电池的形成条件分析判定。电解池:若有外接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池或电镀池。当阳极金属与电解池 溶液中的金属阳离子相同时则为电镀池，其余情况为电解池。2. 电极的判断原电池和电解池电极的判断是解题的关键，为了方便记忆，我们可采取口诀的方法记忆 原电池,正负极;电解池,阴阳极；失去电子负(原电池)阳(电解池)极,发生氧化定无疑。还可以用谐音帮助记忆：阴得(阴德)阳失;阳氧(痒痒)阴还。3.

27、原电池、电解池的工作原理tt,ll*tiTM 向J发牛.氣化反*先电F «中阳K子商甩还原反应* 于練向4. 电解原理的应用(1) 电镀:待镀件作阴极、镀层金属作阳极、含镀层金属阳离子的溶液作电镀液。(2) 电解精炼铜:纯铜作阴极、粗铜作阳极、硫酸铜溶液作电解质溶液。5. 金属(以铁为例)的电化学腐蚀与防护(1)吸氧腐蚀电极反应：负极:2Fe-4e 2Fe2+;正极:O2+4e-+2H 2O 40H-。(2)防护方法： 原电池原理一一牺牲阳极的阴极保护法被保护的金属作正极； 电解池原理外加电流的阴极保护法:与较活泼的金属相连，较活泼的金属作负极被腐蚀:被保护的金属与电源负极相连，形成

28、电解池,作阴极6. 燃料电池正极氧气在不同电解质下的电极反应式：(1) 酸性:O2+4e -+4H + 2H2O(2) 碱性:O2+4e -+2H 2O 40H -(3) 固体电解质:O2+4e 2O2-熔融碳酸盐:O2+4e -+2CO 2 2C?-7. 判断下列说法是否正确，正确的打“”，错误的打“ ？ ”。(1) Cu+2H + Cu2+H 2 既可在原电池中完成,也可在电解池中完成(?)(2) 蓄电池充电时，标志着“-”的电极应与电源的负极相连(话(3) 电解质溶液导电时不可能发生化学反应(?)在铜一锌原电池(ZnH2SO4Cu)中,硫酸根离子向正极移动 在电解(惰性电极)硫酸溶液时，

29、硫 酸根离子向阳极移动(?)(5)用惰性电极电解MgCI 2溶液时,阴极可能得到固体镁(?)用惰性电极电解KOH溶液时,阴极的电极反应式:O2+2H 2O+4e - 4OH -(?)(7) 以Pt电极电解电解质溶液时，若两电极只有H2和O2析出则溶液的浓度一定改变(?)(8) 铜与稀硫酸接触发生电化学腐蚀时，正极的电极反应式:O2+4e-+4H+ 2H 2O() 核心四化学实验基础化学实验中重要的实验现象1. 镁条在空气中燃烧 :发出耀眼的白光 ,有白色粉末生成。2. 硫在空气中燃烧 :淡蓝色火焰 ;在氧气中燃烧 :明亮的蓝紫色火焰。3. 铁丝在氧气中燃烧 :剧烈燃烧 ,火星四射 ,放出热量

30、,生成黑色固体。4. 氢气在氯气中燃烧 :安静地燃烧 ,发出苍白色火焰 ,瓶口有大量白雾生成。5. H2、CH4 在空气中燃烧 :淡蓝色火焰 ,点燃它们与空气的混合气体发生爆炸。6. 细铜丝在氯气中燃烧后加入水 :有棕黄色的烟生成 ,加水后得到绿色的溶液。7. 磷在氯气中燃烧 :有白色烟雾生成。8. 把水滴入盛有过氧化钠的试管中 ,放入带火星的木条 :木条复燃。9. 无水硫酸铜遇水蒸气 :变蓝色。10. 将盛有 NO2 的烧瓶放入热水中 :气体颜色变深。11. 在试管中用氢气还原氧化铜 :黑色物质变为红色 ,试管口有液滴生成。12. 用木炭粉还原氧化铜粉末 ,使生成的气体通入澄清石灰水 ,黑色

31、粉末变为有光泽的金属颗粒 澄清石灰水变浑浊。13. 一氧化碳在空气中燃烧 :发出蓝色的火焰 ,放出热量。14. 向含有Cl-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成。15. 向含有S?-的溶液中滴加用盐酸酸化的氯化钡溶液，有白色沉淀生成。16. 一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热 :铁锈逐渐溶解 ,溶液呈浅黄色 ,并有气体生成。17. 强光照射氢气、氯气的混合气体 :迅速反应发生爆炸。18. 在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫 :瓶内壁有黄色粉末生成。19. 新制氯水中加石蕊溶液 :先变红 ,后褪色。20. 湿润的淀粉 -KI 试纸遇氯气 :试纸变蓝。21. 氯气遇到润湿的有色布条 :

32、有色布条的颜色褪去。22. 溴（碘）水中加入四氯化碳 :溶液分层 ,上层接近无色 ,下层接近橙 （紫）色。23. 向硫化钠水溶液中滴加氯水 :溶液变浑浊。24. 二氧化硫气体通入品红溶液 :红色褪去 ,加热后又恢复原来的颜色。25. 钠投入水中 :反应剧烈 ,钠浮于水面 ,放出大量的热使钠熔成小球在水面上游动 ,有“嘶嘶”声26. 钠在空气中燃烧 :火焰呈黄色 ,生成淡黄色物质。27. 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸 :有气体生成。28. 加热碳酸氢钠固体 ,并将产生的气体通入澄清石灰水 :澄清石灰水变浑浊。29. 氨气与氯化氢相遇 :有大量白烟产生。30. 新制氯水光照：有气泡（02）

33、产生。31. 加热NH4CI:试管底部固体消失，管口内壁有白色晶体产生。32. 打开装有浓盐酸和浓硝酸的试剂瓶 ：瓶口有白雾出现。33 .铜片与浓硝酸反应 :反应剧烈 ,有红棕色气体产生。34. 铜片与稀硝酸反应 :铜片逐渐消失 ,溶液变蓝色 ,试管下端产生无色气泡 ,气体上升逐渐变成红 棕色。35. 无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射 :瓶中气体部分显棕色 ,硝酸呈黄色。36. 向含 Fe2+ 的溶液中加入氢氧化钠 :有白色沉淀出现 ,立即转变为灰绿色 ,最后转变成红褐色沉 淀。37. 向含 Fe3+ 的溶液中加入 KSCN 溶液:溶液变为红色。38. 向沸水中加入饱和 FeCl3 溶液:有红

34、褐色物质生成。39. 加热氢氧化铁胶体 :胶体变浑浊。40. 将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中 :剧烈燃烧 ,有黑色物质附着于集气瓶内壁。41. 加热浓盐酸与二氧化锰的混合物 :有黄绿色刺激性气味气体生成。42. 向硫酸铝溶液中滴加氨水 :生成蓬松的白色絮状物质。43. 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸 ,有白色胶状沉淀产生。44. 紫色的石蕊溶液遇碱 :变成蓝色。45. 无色酚酞溶液遇碱 :变成红色。46. 在适宜条件下乙醇和乙酸反应 :有透明的带香味的油状液体生成。47. 将金属钠投入到盛有乙醇的试管中 :有气体放出。48. 光照甲烷与氯气的混合气体 :黄绿色逐渐变浅 ,容器内壁有油滴生成。

35、49. 在空气中点燃乙烯 :火焰明亮 ,有黑烟产生 ,放出热量。50. 在空气中点燃乙炔 :火焰明亮 ,有浓烟产生 ,放出热量。51. 苯在空气中燃烧 :火焰明亮 ,并带有黑烟。52. 加热(170 C)乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体通入溴水或通入酸性高锰酸钾溶液：溴水褪色或酸性高锰酸钾溶液中紫色逐渐变浅。53. 乙烯通入溴水或酸性 KMnO 4溶液：溶液褪色。54. 葡萄糖与银氨溶液共热 ：有银镜出现。55. 葡萄糖与新制 Cu(OH) 2 悬浊液共热 ：有砖红色沉淀生成。56. 淀粉溶液遇12：变蓝。57. 蛋白质遇到浓硝酸溶液 ：变成黄色。58. 焰色反应钠(Na)黄色钾(K)紫色

36、(透过蓝色钻玻璃);锂(Li)、铯(CS)紫红色铷(Rb)紫 色;钙(Ca)砖红色；锶(Sr)洋红色;钡(Ba)黄绿色;铜(CU)绿色;钻(Co)淡蓝色。核心五 高中化学教材常考实验I .配制一定物质的量浓度的溶液1 .主要仪器 ：托盘天平、药匙、量筒、烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管。2. 注意事项(1)容量瓶：只有一个刻度线 ,只能配制瓶上规定容积的溶液 ,若配制 480 mL 溶液应用 500 mL 容量瓶。 (2)写所用仪器时 ,容量瓶必须注明规格。 (3)容量瓶使用之前必须查漏。3.误差分析依据：CB=?"?= ?4. 命题角度:一是仪器的缺失与选择，二是实验误差分析 .Fe

37、(OH) 2的制备1. 实验现象：白色沉淀立即转化为灰绿色，最后变成红褐色沉淀。2. 方程式为:Fe2+ +2OH -Fe(OH) 2 4Fe(OH) 2+O 2+2H 2O4Fe(OH) 3。3. 注意事项:Fe(OH) 2具有较强的还原性，容易被氧化。(1)所用亚铁盐溶液必须是新制的,NaOH 溶液必须煮沸;(2)胶头滴管必须插入试管底部;(3)往往在液面上加一层油膜，如少量煤油、苯或植物油等(如图1)；或用改进装置如图2所示18 / 244. 命题角度:制备过程中的现象、创设无氧环境。In .氨气的实验室制法1. 反应原理:2NH 4CI+Ca(OH) 2厶 CaCb+2NH 3 仟2H

38、2O。2. 气体制备流程：原理一发生装置一除杂干燥一收集一验满一尾气处理3. 注意事项:(1)制备装置中试管口要低于试管底、收集装置中导管应插入试管底部(2) 浓氨水(或浓铵盐溶液)滴到生石灰或烧碱中可制氨气，或浓氨水直接加热也可制氨气不能使用NH4CI和NH4HCO3制备。4. 命题角度:物质制备原理、发生装置、除杂干燥、收集、尾气处理等，并以此为基础进行性质 探究实验IV .“喷泉”实验1. 实验原理:(1)氨气极易溶于水；(2)利用压强变化。2. 注意事项:(1)氨气应充满烧瓶；(2)烧瓶应干燥；(3)装置不得漏气。3. 实验拓展:(1)NH 3、HCl、HBr、Hl等气体均能溶于水形成

39、“喷泉”。(2)CO2、H2S、Cl2等与水不能形成“喷泉” 但与NaoH溶液可形成“喷泉”。4. 命题角度:(1)原理、实验操作。(2)溶质物质的量浓度计算。V 铜与浓硫酸反应的实验杆瘵常诫I威品丄群龍)1. 实验原理:Cu+2H 2SO4(浓)CuSO4+SO2+2H 2O。2. 现象:加热之后,试管中的紫色石蕊溶液变红(或试管中的品红溶液褪色)；将反应后的溶液倒入 盛有水的烧杯中，溶液由黑色变成蓝色。3. 原因解释:变黑的物质为被浓硫酸氧化生成的 CUO OCUO与稀释后的硫酸反应生成了 CuSO4 溶液。4. 命题角度：“绿色化学”及尾气处理、SO2的性质及以此为基础进行性质探究实验。

40、W .铝热反应1. 药品:氧化铁、铝粉、氯酸钾固体、镁条高温2. 原理:Fe2O3+2AI2Fe+AI 2。3。3. 注意事项:(1)蒸发皿内要垫适量的细沙：一是防止蒸发皿炸裂，二是防止熔融的液体溅出伤人。 铝粉与FeO、Fe3O4> CUO、CU2O、MnO 2、Cr2O3等也发生铝热反应。W .酸碱中和滴定实验(以一元酸与一元碱中和滴定为例)1. 原理:C酸V酸=C碱V碱。2. 主要仪器:酸式或碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、铁架台、滴定管夹。3. 主要试剂:待测液、标准液、指示剂(酚酞、甲基橙)o4. 关键点:准确测量体积：准确判断滴定终点。5. 操作步骤:查漏、洗涤、润洗；装液、赶气泡

41、、调液面、注液(放入锥形瓶中)；滴定:眼睛 注视锥形瓶中溶液颜色的变化，当滴到最后一滴，溶液颜色发生明显变化且半分钟内不变色即滴定终 点。6. 注意事项:(1)酸式滴定管和碱式滴定管的使用：0刻度在滴定管的上端，注入液体后，仰视读 数数值偏大；使用滴定管时的第一步是查漏；滴定读数时，记录到小数点后两位：酸式滴定管和碱式滴定管不能混用，如酸、具有氧化性的物质一定要用酸式滴定管盛装；滴定管必须用溶液润洗 锥形瓶不能润洗(2) 滴定时一般用酚酞、甲基橙作指示剂，不用石蕊溶液，指示剂用23滴。(3) 数据处理:求算23次实验的标准液体积的平均值，然后求浓度。?7. 命题角度:滴定管的使用、误差分析、依

42、据 C测=?标V标利用滴定原理进行相关计算。 .测一 CVhDHHl.,t'NJfClMl 按瞋2NaCI+2H 22NaOH+H 2 1+CI 2 02OH -+H 2+CI2 oVffl .氯碱工业Ft1. 实验原理：电解饱和食盐水的总反应为通电电解的离子方程式为2CI-+2H 2O2. 电极产物判断：阴极产物是H2和NaOH,若在阴极区附近滴几滴酚酞溶液，可发现阴极区附近 溶液变红；阳极产物是氯气，将湿润的KI-淀粉试纸放在阳极附近，试纸变蓝3. 命题角度:(1)两极上析出产物的判断、产物的性质及相关电解原理。(2)离子交换膜的原理和使用。IX 铜的精炼1. 电解法精炼铜的原理：

43、阳极(粗铜):Cu-2eCu2+阴极(纯铜):Cu2+2eCU2. 电极和电解质溶液变化：粗铜中含有Zn、Ni、Fe、Ag、AU等多种杂质，位于金属活动性顺序 铜以前的金属杂质，如Zn、Ni、Fe等同时也会失去电子，位于金属活动性顺序铜之后的银、金等杂 质形成“阳极泥”，电解质溶液中Cu2+逐渐减少。3. 命题角度:精炼原理应用及溶液中离子浓度的变化X 石油的分馏1. 原理:利用加热将混合物中不同沸点的组分进行分离。2. 仪器:蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、锥形瓶、铁架台、温度计、牛角管。3. 注意事项:(1) 加热前蒸馏烧瓶外壁要保持干燥，加热需垫石棉网。(2) 在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液

44、体暴沸。1 1 2(3) 蒸馏烧瓶中所盛放液体占总体积的3歹最多不超过§(4) 温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管口相平。(5) 冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。4. 命题角度:(1)温度计水银球位置、冷凝管中冷却水方向。(2)蒸馏原理的应用 幻.乙酸乙酯的制备浓硫战_1. 原理:CH3COOH+CH 3CH2" CH3COOCH 2CH3+H 2O副反应:C2H5OH+HO C2H5C2H5 O C2H5+H 2OC+2H 2SO4(浓)CO2 +2SO 2 +2H 2O2. 注意事项:(1)先加乙醇,再加浓硫酸和乙酸的混合液(浓硫

45、酸不能最先加入);(2)小心均匀地低 温加热试管，以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体剧烈沸腾;(3)导气管末端不要插入饱和 Na2CO3溶液 中,以防液体倒吸。浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂。3. 用饱和Na2CO3溶液吸收主要优点：吸收乙酸,便于闻乙酸乙酯的香味；溶解乙醇降低 乙酸乙酯的溶解度，便于乙酸乙酯分层析出。4. 命题角度:加入药品顺序、导管位置、饱和 Na2CO3溶液的作用、运用化学平衡提高乙酸乙 酯转化率的措施。核心六化学实验问题的规范解答I 有关实验操作的问题1. 检验离子是否已经沉淀完全的方法规范解答 将反应混合液静置，在上层清液中继续滴加沉淀剂×× ,若不再产

46、生沉淀，则××离子 已经沉淀完全，若产生沉淀，则××离子未沉淀完全。2. 过滤时洗涤沉淀的方法规范解答 向过滤器中加蒸馏水至没过沉淀，待水自然流下后，重复操作23次。3. 检验沉淀是否洗涤干净的方法规范解答 以FeCb溶液与NaOH溶液制得Fe(OH) 3沉淀后过滤为例：取最后一次的洗涤液少 许置于试管中，加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，若有白色沉淀生成，则沉淀未洗涤干净，若无白色沉淀 生成,则沉淀已经洗涤干净。注意:要选择一种溶液中浓度较大的、比较容易检验的离子检验，不能检验沉淀本身具有的离子。4. 配制一定物质的量浓度的溶液时定容的操作方法规范解答 向容

47、量瓶中加水至离刻度线12 Cm处,改用胶头滴管滴加，眼睛平视刻度线 滴加 水至凹液面的最低点与刻度线相平。5. 读取量气装置中的气体体积的方法规范解答待装置冷却至室温后，先上下移动量筒（或量气管有刻度的一侧）使量筒内外（或量气 管的两侧）液面相平,然后使视线与凹液面的最低点相平读取数据。6. 用PH试纸测定溶液的PH的方法规范解答取一小片PH试纸放在洁净干燥的玻璃片或表面皿上，用干燥洁净的玻璃棒蘸取待 测液点在试纸的中部，待PH试纸显色后与标准比色卡比色。7. 酸碱中和滴定判断滴定终点的方法规范解答 当滴入最后一滴××溶液时,锥形瓶中的溶液由××色变为&

48、#215;×色,且半分钟内不再恢 复原来的颜色，说明已经达到滴定终点。8分液的操作方法规范解答 将萃取后的分液漏斗放在铁架台的铁圈上静置，待液体分层后打开分液漏斗上口的 玻璃塞（或将玻璃塞上的凹槽与分液漏斗上的小孔重合 ）,使漏斗内外空气相通，小心地旋转分液漏斗 的活塞,使下层液体沿烧杯内壁流入烧杯中，待下层液体流出后及时关闭活塞，将上层液体从分液漏 斗的上口倒出。9. 实验室用烧瓶漏斗式气体发生装置制备气体时，向圆底烧瓶中滴加液体的操作方法规范解答 打开分液漏斗上口的玻璃塞（或将玻璃塞上的凹槽与分液漏斗上的小孔重合 ）,旋转 分液漏斗的活塞缓慢滴加液体。10. 引发铝热反应的操作方

49、法规范解答在铝粉与氧化铁的混合物上加少量的氯酸钾，并插入一根镁条，用燃着的木条引燃镁 条。11. 结晶的操作方法（1）用FeC3溶液制取FeCI36H2O晶体的操作方法规范解答 向FeCb溶液中加入过量的浓盐酸置于蒸发皿中，蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、洗涤、 干燥。（2）蒸发结晶的操作方法规范解答 以蒸发NaCl溶液得到氯化钠晶体为例：将氯化钠溶液置于蒸发皿中，溶液体积不能 超过蒸发皿容积的3,用酒精灯加热，边加热边用玻璃棒搅拌溶液，当蒸发皿中出现大量晶体时停止加 热。注意:若是纯净的氯化钠溶液，可以利用余热蒸干得到氯化钠晶体；若是氯化钠溶液中含有硝酸 钾等杂质,则要趁热过滤得到氯化钠晶体。12

50、. 检验如图所示的装置气密性的操作方法（1）空气热胀冷缩法规范解答 关闭分液漏斗的活塞，将导管口 a处用橡皮管连接一段导管放入盛有水的烧杯中，双 手握住圆底烧瓶（或用酒精灯微热）,若有气泡从导管口逸出，放开手后（或移开酒精灯后）,有少量水进 入导管形成一段稳定的水柱，说明装置气密性良好。（2）液面差法规范解答 将导管口 a处连接一段橡皮管并用止水夹夹紧，打开分液漏斗的活塞，从分液漏斗口 注水至漏斗中的水与容器中的水形成液面差，静置观察,一段时间后若液面差保持不变，表明装置气 密性良好。注意:若要检验整个一套连续的实验装置的气密性时，只能用空气热胀冷缩法，而且必须用酒精 灯加热圆底烧瓶。13.

51、配制FeCb溶液时溶解的操作方法规范解答 将称量好的氯化铁晶体置于烧杯中，加入过量的浓盐酸，用玻璃棒搅拌，再加入适量 蒸馏水加以稀释。14. 加热灼烧固体使固体失去结晶水或分解完全的操作方法规范解答 将固体放在坩埚中充分灼烧，然后放在干燥器中冷却、称量，再加热、冷却、称量， 直至两次称量的质量差不超过 0.1 g。注意:实验中最少称量4次。 .有关物质检验的冋题1. 检验某溶液中是否含有S?-的操作方法规范解答 取待测液少许置于试管中，先加过量稀盐酸无明显现象（若有沉淀则静置后取上层 清液继续实验）；再加入氯化钡溶液，若产生白色沉淀则证明溶液里含有 S?-,反之则证明溶液里不含 S?-。2.

52、检验某溶液中是否含有Cl-的操作方法规范解答 取待测液少许置于试管中，先加硝酸银溶液产生白色沉淀，再滴加稀硝酸，若产生的 白色沉淀不溶解，则证明溶液里含有Cl-,反之则证明溶液里不含 Cl-O3. 检验某溶液中是否含有N?的操作方法规范解答取待测液少许置于试管中，加入过量的浓氢氧化钠溶液，加热,用湿润的红色石蕊试 纸检验产生的气体，若试纸变蓝，则证明溶液里含有N?,反之则溶液里不含N?。4. 检验某溶液中是否含有Fe3+的操作方法规范解答取待测液少许置于试管中，滴入几滴硫氰化钾溶液，若溶液变红，则证明溶液里含有 Fe3+,反之证明溶液里不含Fe3+（若溶液里只含有Fe3+也可滴加氢氧化钠溶液观

53、察沉淀的颜色）。5. 检验某溶液中是否含有Fe2+的操作方法规范解答取待测液少许置于试管中，先滴加几滴硫氰化钾溶液无明显现象；再滴加新制的氯水 （或通入氯气）,若溶液变红则证明溶液里含有 Fe2+ ,反之则证明溶液里不含Fe2+。6. 检验含有Fe3+的溶液中含有Fe2+的操作方法规范解答取少许待测液置于试管中，滴加少许酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去,说明含有Fe2+ O7. 检验某含有大量S?-的溶液中是否含有CI-的操作方法规范解答 取待测液少许置于试管中，先加过量的硝酸钡溶液，充分振荡后静置，在上层清液中 滴加少许硝酸酸化的硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则证明溶液里含有Cl-,反之则证明溶液里

54、不含 Cl-O8. 检验二氧化硫气体的操作方法规范解答 将气体通入品红溶液中，若品红溶液褪色，加热褪色后的溶液，红色复现,说明气体是 二氧化硫。9. 检验溶液中含有S?-的实验方法规范解答取待测液少许置于试管中，先加过量的氯化钡溶液，若有白色沉淀生成，则充分过滤； 然后取沉淀少许置于试管中，加入足量的稀盐酸，将产生的气体通入品红溶液，若品红溶液褪色,加热 褪色后的溶液，红色复现,则证明原溶液中含有S?- O注意:要排除HS?的干扰。10. 检验NH 4CI固体中是否含有Na2SO4的操作方法规范解答 取少许固体试样置于试管中，充分加热,若试管中无固体物质残留，说明氯化铵固体 中不含硫酸钠，反之

55、则含有硫酸钠。11. 检验溶液中是否含有钾离子的操作方法规范解答用一根洁净的铂丝蘸取少许溶液，在酒精灯的火焰上灼烧，透过蓝色钻玻璃观察火焰 颜色,若火焰呈紫色，则证明溶液中含有钾离子，反之则不含钾离子。12. 检验某纳米碳酸钙是否为纳米级颗粒的操作方法规范解答 取少量碳酸钙试样置于试管中，加水充分搅拌后，用一束可见光照射，在入射光侧面 观察,若有丁达尔效应，说明碳酸钙颗粒为纳米级颗粒，反之则不是纳米级颗粒。13. 检验碳与浓硫酸反应的产物的方法规范解答 气流通过试剂的先后顺序以及作用如下：无水硫酸铜-品红藩液酸l KMriOJ溶液或渎水检验HQf检验除去E（h澄清石灰水品红溶液 J检验Ceh检验SS已除尽14. 检验淀粉水解（催化剂是稀硫酸）的产物是葡萄糖的方法规范解答取少许水解液置于试管中，加NaoH溶液使溶液呈碱性，再加入新制的氢氧化铜悬 浊液(或银氨溶液),加热(或水浴加热),若产生砖红色沉淀(或产生光亮的银镜),则证明水解产物中有 葡萄糖。15. 检验溴乙烷中含有溴元素的方法规范解答 取少许试样置于试管中，加NaOH溶液加热,冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再加 入几滴硝酸银溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴元素。16. 证明碳酸钠溶液中存在水解平衡的实验方法规范解答 取少许碳酸钠溶液置于试管中，滴加几滴酚酞溶液，溶液呈红色,再向红色溶液中滴