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文档简介
1、精品附件 3:婴幼儿配方乳粉生产许可工作“回头看”检查记录表企业名称:生产地址:生产工艺:检查时间:年 月日至年 月日序号内容检查项目工作记录备注一、企业生产许可条件保持情况1.1 检查企业名称、实际生产地址以及周围环境是否与获证时的条件保持一致。1.2 检查生产车间内的清洁作业区、准清洁区作1生产场所业区、一般作业区是否与获证时的条件保持一致;各作业区的划分是否符合审查细则的要求。1.3 检查原辅材料库、包装材料库、成品库等库房是否与获证时的条件保持一致;储存条件否符合审查细则的要求。2.1 检查生产设备设施的种类、数量是否与获证时的条件保持一致;设备设施的技术参数是否符合审查细则的要求。2
2、设备设施2.2 检查检验室基础条件、检验设备是否与获证时的条件保持一致;检验设备技术参数是否符合审查细则和相关检验标准的要求。12345可修改编辑精品检查设备布局和工艺流程是否与获证时的条件3工艺布局保持一致;工艺流程中关键控制点的确定和技术参数是否符合审查细则的要求。4.1 检查企业负责人、质量安全受权人、质量安全管理人员、生产管理技术人员是否与获证时的人员保持一致;人员学历和工作经验、资质是否4人员管理符合审查细则的要求。4.2 检验管理人员和主要检验人员是否与获证时的人员保持一致;主要检验人员的资质、检验项目和检验能力是否符合审查细则的要求。5.1 检查实际生产的产品配方、品种是否与生产
3、许可证书副页许可的品种保持一致;产品配方、5配方管理包装标签是否已向许可机关报告或备案。5.2 检查是否存在超许可范围生产的情况。二、食品安全管理制度落实情况6.1 主要原料为生牛乳的,检查生牛乳是否全部主要生产来自企业自建自控的奶源基地;是否执行生乳进货批批检测记录制度;是否对购入的生鲜乳进行6原料管理必要的掺杂使假物质检测;是否每批生乳均有检制度验报告表明符合食品安全国家标准的质量、安全要求;生乳进货记录是否齐全、完整。67891011可修改编辑精品6.2 主要原料为全脂、脱脂乳粉的,检查是否对原料供应商逐一进行了审核评估,现场审核报告是否齐全、完整;是否对采购的全脂、脱脂乳粉进行批批检验
4、,确保符合食品安全国家标准规定的质量、安全要求。6.3 检查是否严格执行基粉、乳清粉、乳清蛋白粉批批检验制度,相关记录是否齐全、完整,是主要生产否符合相关食品安全标准的规定。6原料管理检查是否严格执行食用植物油、食品添加剂、6.4制度营养强化剂、包装材料进货查验制度,相关查验记录是否齐全、完整;生产用水是否符合生活饮用水标准要求。7.1 检查是否对原辅材料供应商逐一进行评审;供应商资质证明(营业执照、生产许可证,进口商食品流通许可证等)、质量标准、产品检验合原辅料采格报告是否齐全、有效。7购制度7.2 检查是否建立进货台账,逐批记录进货信息;是否逐批进行进货验证,索取原辅材料检验合格证明或自行
5、检验;产品检验合格证明是否齐全、完整、有效。物料储存8.1检查各类库房的存放管理是否符合规定要求;8 和分发制各类物品标识和物料信息是否明晰、准确。度121314151617可修改编辑精品8.2 检查原辅材料、半成品、成品库房是否存放与生产无关的物品或有毒、有害、易燃、易爆物品;不合格品、过期原辅料是否隔离存放。9.1 检查是否按照工艺文件、技术标准的规定控过程管理制生产过程,相关记录是否齐全、完整;9制度9.2 检查产品投料记录是否与产品配方一致,领料、投料记录是否齐全、完整。9.3 查阅生产日报、月报及财务记录,检查原辅材料投料量、半成品产量、成品产量和不合格品数量是否真实、准确;成品入库
6、记录、检验记录、销售记录、库存记录是否一一对应。9.4检查是否严格执行更衣洗手、清洗消毒制度;消毒液配制使用记录是否齐全;空气净化、消毒过程管理9设施是否正常运行并定期检查、维护;空气质量制度监测(动态)是否符合规定。9.5 检查是否每周对清洁作业区的沙门氏菌、阪崎肠杆菌和其他肠杆菌进行监控、评价,并采取有效控制措施。9.6 检查是否严格执行清场操作,清场记录是否齐全、完整,清场效果是否经过验证。10.1检查现场的生产加工人员是否具有有效的健人员管理10康证明;人员实际健康状况是否符合工作岗位的制度要求。1819202122232425可修改编辑精品检验管理11制度检验管理11制度不合格品12
7、管理制度风险信息13 监测和评估制度10.2检查生产、技术、检验人员培训计划是否落实,培训内容是否包括食品安全、专业知识、专业技能以及有关生物、化学安全和防护、救护知识。11.1 检查是否开展过程检验 ,过程检验记录内容是否齐全、完整、有效。11.2检查是否严格执行出厂产品批批全项自行检验规定;检验报告、原始记录是否规范、完整、真实、有效。11.3检查是否按照规定批批留存样品;留存样品数量是否满足复检的需求。11.4检查是否对婴幼儿配方乳粉全项目检验能力进行验证(每年至少 1 次);验证结果是否满足要求。12.1检查不合格判定规定是否包括原辅材料、半成品、成品的不合格品判定标准及处置要求。12
8、.2检查不合格品是否按规定要求进行了处置;处置记录是否齐全、完整。12.3检查是否存在使用不合格原辅材料以及利用回收(退回、召回)食品作为原料生产食品的行为。13.1检查是否及时收集、监测食品安全风险信息并进行评估、处置;处置措施是否有效,是否能够防范风险。262728293031323334可修改编辑精品信息化管理、产品追14溯及召回制度研发管理15制度16 基本情况17 处置结果14.1检查电子信息记录系统是否有效运行;记录的信息是否齐全、准确;是否能够根据记录的信息进行产品追溯。14.2检查是否对销售的每批产品建立和保存销售台帐;台账内容是否齐全、完整。14.3检查是否召回了根据自检自查
9、、公众投诉举报、经营者和监督管理部门告知等方式知悉的不安全食品;不安全食品处置是否符合规定要求。15.1检查研发机构是否正常运行,研发场所、设备设施、人员是否能够满足新产品研发、跟踪评价营养和安全、确定保质期以及研究、防范风险因素的要求。15.2检查换证以来投入的研发经费、研发项目和研发记录是否符合规定要求。检查企业是否追溯了问题产品的生产数量、销售数量和库存数量。17.1检查企业问题产品召回计划以及召回的数量是否符合规定要求;未达到召回预期的是否有充分的理由及相关证明。17.2检查企业召回产品的存放及处置方式;是否存在更换产品包装、生产日期再销售或者使用召回食品作为原料生产食品的行为。跟踪如何评估三、食品安全问题产品追溯3536373839404142可修改编辑精品检查企业是否对问题产品产生的原因进行追溯、18问题原因
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