§12基因工程的原理和技术PPT课件_第1页
§12基因工程的原理和技术PPT课件_第2页
§12基因工程的原理和技术PPT课件_第3页
§12基因工程的原理和技术PPT课件_第4页
§12基因工程的原理和技术PPT课件_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1.2 1.2 基因工程的原理和技术1.2 1.2 基因工程的原理和技术一、教学目标:一、教学目标:1.了解基因工程的基本原理。了解基因工程的基本原理。2.描述重组描述重组DNA技术的基本步骤。技术的基本步骤。二、教学重点、难点:二、教学重点、难点:基因工程的基本原理和基本操作步骤。基因工程的基本原理和基本操作步骤。浏览课本浏览课本P5P5P7P7,了解基因工程的原理和操作步骤。了解基因工程的原理和操作步骤。二、基因工程的原理和操作步骤:二、基因工程的原理和操作步骤:原理:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设原理:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外计,通过体外DNA重组和

2、转基因等技术,赋予生物以重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出新的遗传特性,创造出更符合人们需要的更符合人们需要的新的生物类新的生物类型和生物产品。(既是概念,又是原理)型和生物产品。(既是概念,又是原理)目的基因的获取;目的基因的获取;形成重组形成重组DNA分子;分子;将目的基因导入受体细胞;将目的基因导入受体细胞;筛选含有目的基因的受体细胞和目的基因表达。筛选含有目的基因的受体细胞和目的基因表达。一、自学导引:一、自学导引:三、基因工程操作步骤:三、基因工程操作步骤:1.第一步:获取目的基因第一步:获取目的基因(1)方法:)方法: 从基因文库中获取目的基因从基因文库中获取目的基

3、因 利用聚合酶链式反应利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增目的基因技术扩增目的基因 (目的基因的序列已知)(目的基因的序列已知) 人工合成目的基因人工合成目的基因(目的基因的序列已知)(目的基因的序列已知) 基因基因DNADNA文库的构建文库的构建 将总将总DNADNA经过酶解,分离不同长短的经过酶解,分离不同长短的DNADNA片段。片段。包包含的基因片段分别克隆在质粒或噬菌体载体上,含的基因片段分别克隆在质粒或噬菌体载体上,转染转染细菌或体外包装到细菌或体外包装到噬菌体噬菌体颗粒上颗粒上便构成了该生物便构成了该生物的基的基因文库。因文库。利用利用PCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因 聚合酶

4、链式反应,在生物体外复制特定聚合酶链式反应,在生物体外复制特定DNADNA片段的片段的核酸合成技术。可以获得大量的目的基因。核酸合成技术。可以获得大量的目的基因。循环循环变性变性退火退火延伸延伸目的基因目的基因的扩增呈的扩增呈指数指数形式形式扩增(扩增(2n)实例实例 1:1、下列获取目的基因的方法中需要模板链是、下列获取目的基因的方法中需要模板链是 A.从基因文库中获取目的基因从基因文库中获取目的基因 B.利用利用PCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因 C.反转录法反转录法 D.通过通过DNA合成仪利用化学方法人工合成合成仪利用化学方法人工合成B、C2 2、形成重组形成重组DNA分子分子 核

5、心核心质粒质粒DNADNA分子分子限制酶处理限制酶处理两个切口两个切口获得目的基因获得目的基因DNADNA连接酶连接酶重组重组DNADNA分子(重组质粒)分子(重组质粒)同一种同一种一个切口一个切口两个黏性末端两个黏性末端3 3、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞转化转化 有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。酵母菌和动植物细胞等。借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。1 1)将目的基因导入植物细胞)将目的基因导入植物细胞农杆菌转化法农杆菌转化法基因枪法基因枪法2 2)将目的基因导入动物细胞)将目的基因导入动

6、物细胞显微注射技术显微注射技术提纯基因表达载体提纯基因表达载体体外显微注射入受精卵体外显微注射入受精卵受精卵移植受精卵移植1.1.将目的基因导入植物细胞将目的基因导入植物细胞农杆菌转化法农杆菌转化法基因枪法基因枪法2.2.将目的基因导入动物细胞将目的基因导入动物细胞显微注射技术显微注射技术(最多、最有效)(最多、最有效)3.3.将目的基因导入微生物细胞将目的基因导入微生物细胞Ca2+处理,处理,以增加细菌细胞壁的通透性。以增加细菌细胞壁的通透性。三、基因工程操作步骤:三、基因工程操作步骤:4.第四步:筛选含有目的基因的受体细胞和目的基第四步:筛选含有目的基因的受体细胞和目的基因表达因表达(1)

7、内容:)内容:检测转基因生物的染色体检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的上是否插入了目的基因(关键)基因(关键)检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否转录出了mRNA检测目的基因是否翻译成蛋白质(表达)检测目的基因是否翻译成蛋白质(表达)(2)常用的技术:)常用的技术:DNA分子杂交技术分子杂交技术DNA与与DNA杂交杂交蛋白质分子(抗原抗体)间的杂交蛋白质分子(抗原抗体)间的杂交DNA杂交技术杂交技术基因探针(基因探针(DNA探针)与目的基因杂交,有无探针)与目的基因杂交,有无杂交带杂交带基基因因工工程程的的基基本本操操作作程程序序目的基因的获取目的基因的获取形成重组形成重组DNA

8、分子;分子;将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞筛选含有目的基因的受体细胞和目的基因表达筛选含有目的基因的受体细胞和目的基因表达1、从基因文库中获取目的基因、从基因文库中获取目的基因2、利用、利用PCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因3、化学方法人工合成、化学方法人工合成农杆菌转化法、基因枪法、显微注射法、农杆菌转化法、基因枪法、显微注射法、CaCa2+2+处理法处理法DNADNA分子杂交技术、抗原分子杂交技术、抗原抗体杂交技术抗体杂交技术分子检测外的个体水平鉴定分子检测外的个体水平鉴定四、本节小结:四、本节小结:例如:将每个受体细胞单独培养形成菌落,检测菌落中是将每个受体细胞单独培养

9、形成菌落,检测菌落中是否有目的基因的表达产物。淘汰无表达产物的菌否有目的基因的表达产物。淘汰无表达产物的菌落,保留有表达产物的进一步培养、研究。落,保留有表达产物的进一步培养、研究。无表达产物无表达产物无表达产物无表达产物有表达产物有表达产物无表达产物无表达产物1 用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是 A常用相同的限制性内切酶处理的基因 和质粒 BDNA连接酶和 RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶 C可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒 D导入大肠杆菌的目的基因不一定能 成功表达 B巩固练习巩固练习2下列属于获取目的基因的方法的是下列属于获取目的基因

10、的方法的是( )利用利用mRNA反转录形成反转录形成 从基因组文库中提取从基因组文库中提取从受体细胞中提取从受体细胞中提取 利用利用PCR技术技术 利用利用DNA转录转录 人工合成人工合成A B CDD3基因工程又叫基因拼接技术。基因工程又叫基因拼接技术。 (1)在该技术中,用人工合成方法获得目的基因的途径之一在该技术中,用人工合成方法获得目的基因的途径之一是:以目的基因转录的是:以目的基因转录的 为模板,为模板, 成互补的成互补的单链单链DNA,然后在酶的作用下合成,然后在酶的作用下合成 。 (2)基因工程中常用的受体细胞有细菌、真菌、基因工程中常用的受体细胞有细菌、真菌、 。 (3)假设以

11、大肠杆菌质粒作为运载体,并以同一种限制性内切假设以大肠杆菌质粒作为运载体,并以同一种限制性内切酶切割运载体与目的基因,将切割后的运载体与目的基因酶切割运载体与目的基因,将切割后的运载体与目的基因片段混合,并加入片段混合,并加入DNA连接酶。连接产物至少有连接酶。连接产物至少有 种种环状环状DNA分子,它们分别分子,它们分别 是是 。信使信使RNA 逆转录逆转录 双链双链DNA(目的基因目的基因)动植物细胞动植物细胞 3 运载体自连的、目的基因片段自连的、运载体自连的、目的基因片段自连的、运载体与目的基因片段相连的环状运载体与目的基因片段相连的环状DNA分子分子 4如何利用目的基因,通过转基因技术获得抗寒能力提高的香蕉植株?在运用转基因香蕉的过

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论