化学：13《烃复习》课件(鲁科版选修五)济南

1、1.3 烃烃一、有机物的特点：一、有机物的特点：1、元素组成特点：、元素组成特点：核心元素是核心元素是C，通常还含有，通常还含有H、O、N、P、S、卤素等非金属元素。、卤素等非金属元素。2、 结构特点：结构特点：(1)碳原子最外层有碳原子最外层有4个价电子，可以跟其他个价电子，可以跟其他 原子形成共价键，原子形成共价键，(2)碳原子与碳原子之间也能形成稳定的共价碳原子与碳原子之间也能形成稳定的共价键，构成多种链状和环状的有机物。键，构成多种链状和环状的有机物。(3)有机物分子间通过分子间作用力结合成分有机物分子间通过分子间作用力结合成分子晶体。子晶体。3、性质特点：、性质特点：（1）溶解性：大

2、多数有机物难溶于水，而）溶解性：大多数有机物难溶于水，而易溶于有机溶剂（汽油、酒精、苯等）易溶于有机溶剂（汽油、酒精、苯等）（2）可燃性：决大多数有机物易燃烧。）可燃性：决大多数有机物易燃烧。（3）溶沸点：多数有机物溶沸点较低，受）溶沸点：多数有机物溶沸点较低，受热易分解。热易分解。（4）导电性：绝大多数有机物是非电解质，）导电性：绝大多数有机物是非电解质，少数是弱电解质，不易导电。少数是弱电解质，不易导电。（5）化学反应：有机反应较复杂，一般较）化学反应：有机反应较复杂，一般较缓慢，常伴有副反应发生。缓慢，常伴有副反应发生。二、同系物和同分异构体二、同系物和同分异构体（一）同系物：（一）同系

3、物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称同系物。原子团的物质互称同系物。练习：练习：1、下列五种烃：、下列五种烃：22甲基丁烷甲基丁烷 2 2，22二甲基丙烷二甲基丙烷 戊烷戊烷 丙烷丙烷 丁烷丁烷 ，按它们的沸点由高到低的顺序排列正确，按它们的沸点由高到低的顺序排列正确的是：（的是：（ ） A. B. B. C. C. D. D. 2 2、有关简单的饱和链烃的叙述：、有关简单的饱和链烃的叙述：都是易燃物都是易燃物 特征反应是取特征反应是取代反应代反应 相邻两种烷烃在分子组成上相差一个甲基，正确的是相邻两种烷烃在分子组成上相差一个甲

4、基，正确的是（ ）A.A.和和 B. B.和和 C. C.只有只有 D. D. 和和CD(二二)同分异构体：同分异构体：分子组成相同、结构不同的有机物分子组成相同、结构不同的有机物互称为同分异构体互称为同分异构体1、形成同分异构体的原因、形成同分异构体的原因:(1)碳链异构碳链异构 如：正戊烷如：正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH2CHCH3(2)官能团位置异构官能团位置异构 如：如：1丁烯丁烯 CH2CHCH2CH32丁烯丁烯 CH3CH=CHCH3(3)官能团的类别异构官能团的类别异构 如：丙烯如：丙烯 CHCHCH3

5、 环丙烷环丙烷 CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 22、书写同分异构体的方法、书写同分异构体的方法(1)碳链异构：碳链异构：原则：原则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到主链由长到短，支链由整到散，位置由心到 边，连接不能到端。边，连接不能到端。写出写出C6H14的同分异构体：的同分异构体： CH3CH2 CH2 CH2 CH2 CH3CH2CH3CH2CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CH3CH3CCH3CHCH3CH3CHCH3(2)官能团位置异构：官能团位置异构： 要在碳链异构的基础上对官能团进要在碳链异构的基础上对官能团进行位置变换行位置变换

6、 如：写出如：写出C5H10 的烯烃的同分异构体的烯烃的同分异构体CH3CHCHCH2CH3CH3CH3CCHCH3CH2CH3CCH2CH3CH3CH3CH2CHCH(3)异类异构异类异构 ：有一定的规律性，如环烷烃和烯烃，炔有一定的规律性，如环烷烃和烯烃，炔烃和二烯烃等，主要适用于烃的衍生物烃和二烯烃等，主要适用于烃的衍生物 2CHCHCH2CH3CH2（三）中学化学（三）中学化学“四同四同”概念比概念比较较比较比较 概念概念 定义定义 表示方法表示方法 结构结构 性质性质 同位素同位素 同素异形体同素异形体 同系物同系物 同分异构体同分异构体 质子数相同，质子数相同，中子数不同的中子数不

7、同的原子原子 同一种元素组成同一种元素组成的不同单质的不同单质 结构相似，分子结构相似，分子组成相差若干个组成相差若干个CH2原子团干的原子团干的有机物有机物 分子式相同，结分子式相同，结构不同的化合物构不同的化合物 元素符号表示不元素符号表示不同，同，如如 1H11H21H3电子结构相电子结构相同，原子核同，原子核结构不同结构不同 物理性质不同，物理性质不同，化学性质相同化学性质相同 元素符号表示相元素符号表示相同，分子式可不同，分子式可不同，如石墨和金同，如石墨和金刚石，刚石，O2和和O3 分子式不同分子式不同 分子式相同分子式相同 单质的组成单质的组成或结构不同或结构不同 相似相似 不同

8、不同 物理性质不同，物理性质不同，化学性质基本化学性质基本相同相同 物理性质不同，物理性质不同，化学性质相似化学性质相似 物理性质不同，物理性质不同，化学性质不一化学性质不一定相同定相同 练习：练习：3 3、进行一氯取代反应之后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃、进行一氯取代反应之后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是：（是：（ ） A.(CHA.(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 B.(CH B.(CH3 3CHCH2 2) )2 2CHCHCHCH3 3 C.(CH C.(CH3 3) )2 2CHCH(CHCHCH(CH3 3) )2 2 D. (CH

9、 D. (CH3 3) )3 3CCHCCH2 2CHCH3 34 4、二氯丙烷（、二氯丙烷（C C3 3H H6 6ClCl2 2）有四种同分异构体，试推测六氯丙烷（）有四种同分异构体，试推测六氯丙烷（C C3 3H H2 2ClCl6 6）的同分异构体的数目是（的同分异构体的数目是（ ） A.2A.2个个 B.3B.3个个 C.4C.4个个 D.6D.6个个5 5、有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物、有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物金刚烷，它的分金刚烷，它的分子结构如右图所示，则：子结构如右图所示，则：(1)(1)分子式分子式 ；(2)(2)由立体笼状结构知，六元环有由立体笼状结

10、构知，六元环有 个，其中有个，其中有 个个碳原子为三个环共有；碳原子为三个环共有；(3)(3)金刚烷分子中有金刚烷分子中有 个个“CHCH2 2”结构，有结构，有 个个“ ”“ ”结构，其一氯代物有结构，其一氯代物有 种。种。CHDCC10H16446426 6、降冰片烷立体结构如右图所示，按、降冰片烷立体结构如右图所示，按键线式（以线示键，每个拐点和线端键线式（以线示键，每个拐点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，四价，C C、H H不表示出来），写出其化不表示出来），写出其化学式学式 ；当要发生一氯取代；当要发生一氯取代时，取代位置有时，取代位置有

11、种。种。C7H123三、烷烃的命名三、烷烃的命名烷烃命名原则：烷烃命名原则：长、近、简、多、小。长、近、简、多、小。3，4，6三甲基辛烷三甲基辛烷 2，6二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH2CHCHCHCH2CH3CH2CH3CH312345687CH3CH2CHCHCH2CH3CH31234567CH2CHCH3CH3练习：练习：7 7、命名下列烷烃：、命名下列烷烃：（CH3)3CCH2CH(CH2 CH3) CH（CH3)28、从理论上分析，碳原子数为、从理论上分析，碳原子数为10或小于或小于10的烷烃分子中，其的烷烃分子中，其一氯代烷不存在同分异构体的烷烃有一氯代烷不存在同分

12、异构体的烷烃有 种，请写出它们的结种，请写出它们的结构简式并命名。构简式并命名。2,4二甲基二甲基3乙基戊烷乙基戊烷,三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷49、根据以下两组同系物回答问题：、根据以下两组同系物回答问题：（1）全氟烷烃同系物：）全氟烷烃同系物：CF4 ，CF3 CF3 , CF3 CF2CF3 系差为系差为 ，通式为，通式为 ； （2）线型稠苯同系物：）线型稠苯同系物： ， ， ，系差为系差为 , 通式为通式为 。CF2 CnF2n+2(n1) C4H2 C4n+2H2n+4(n1)CH3CH3CH2CH3CH CHCH3CH3CH四、烃类小结：四、烃类小结：(一）各类烃的组成通式、结

13、构特点、特性一）各类烃的组成通式、结构特点、特性烃烃 链烃链烃（脂肪烃）（脂肪烃） 环烃环烃饱和烃饱和烃 不饱和烃不饱和烃烷烃烷烃 CnH2n+2 (n1) 结构特点：链状、碳碳单键结构特点：链状、碳碳单键 特性：取代、热裂解等反应特性：取代、热裂解等反应烯烃烯烃 炔烃炔烃 环烷烃环烷烃芳香烃芳香烃CnH2n (n2) 结构特点：链状、碳碳双键结构特点：链状、碳碳双键特性：加成、氧化、加聚反应特性：加成、氧化、加聚反应 CnH2n-2 (n2) 结构特点：链状、碳碳叁键结构特点：链状、碳碳叁键特性：加成、氧化反应特性：加成、氧化反应 环烃环烃环烷烃环烷烃芳香烃芳香烃 CnH2n(n33) 结构

14、特点：环状、碳碳单键结构特点：环状、碳碳单键 特性：与烷烃相似特性：与烷烃相似苯及其同系物苯及其同系物 稠环芳烃稠环芳烃 CnH2n-6 (n6) 结构特点：环状、特殊的碳碳健结构特点：环状、特殊的碳碳健 特性：取代、加成、氧化反应特性：取代、加成、氧化反应如萘、蒽等如萘、蒽等(二二)各类烃的代表物的结构和物理性质各类烃的代表物的结构和物理性质乙烷乙烷 乙烯乙烯 乙炔乙炔 苯苯 结构式结构式 分子构型分子构型 键角键角 碳碳键的碳碳键的键长键长 物理性质物理性质 HC H HC H H HCC H H H H空间型空间型 平面型平面型 直线型直线型 平面型平面型 109028 1200 180

15、0 1200 1.541010m 1.331010m 1.201010m 1.401010m 无色无味气体，无色无味气体，难溶于水难溶于水 无色气体，稍无色气体，稍有气味，难溶有气味，难溶于水于水 无色无味气体，无色无味气体，微溶于水，易微溶于水，易溶于有机溶剂，溶于有机溶剂，俗名电石气俗名电石气 无色带有特殊气无色带有特殊气味的液体，比水味的液体，比水轻，不溶于水，轻，不溶于水，熔点熔点5.5，沸点，沸点80.180.1 CC H H练习：练习：11、分子式为、分子式为C5H7Cl的直链有机物，其结构式中不可能的直链有机物，其结构式中不可能（ ） A.只含一个双键只含一个双键 B.含两个双键

16、含两个双键 C.含一个双键同时含一个三键含一个双键同时含一个三键 D. 含一个三键含一个三键12、有、有A、B两种烃，含碳的质量分数相同，关于两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和和B的叙述中正的叙述中正确的是（确的是（ ） A. A和和B的最简式相同的最简式相同 B. A和和B一定是同分异构体一定是同分异构体 C. A和和B不可能是同系物不可能是同系物 D. A和和B各各1mol完全燃烧后生成完全燃烧后生成CO2的质量一定相等。的质量一定相等。A、CA13、化学工作者从反应、化学工作者从反应 C2H6(气气) Cl2(气气) C2H5Cl（液）（液） HC1（气），（气），受到启发，提出在农药

17、和有机合成工业上可获得副产品盐酸。受到启发，提出在农药和有机合成工业上可获得副产品盐酸。这一设想已经成为现实，试指出从上述反应体系中得到盐酸可这一设想已经成为现实，试指出从上述反应体系中得到盐酸可采用的分离方法是（采用的分离方法是（ ） A. 蒸馏法蒸馏法 B. 水洗法水洗法 C. 分液法分液法 D. 过滤法过滤法光光B(三三)烃的重要反应烃的重要反应1、取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其、取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应叫取代反应。他原子或原子团所取代的反应叫取代反应。 （1）卤代：）卤代： +Br2FeBr+ HBr思考：如何实现下列两个变化

18、？思考：如何实现下列两个变化？BrCH3(1)(2)CH2BrCH3溴蒸气溴蒸气 光照光照液溴液溴 催化剂催化剂（2）硝化：）硝化：+HONO2+H2O3NO2NO2O2NCH3CH3浓浓H2SO4(3)磺化：磺化：+HOSO3H70-800CSO3H+H2O+HONO2NO2+H2O浓浓H2SO4 2、加成反应：、加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或 原子团直接结合生成其它物质的反应叫做加成反应。原子团直接结合生成其它物质的反应叫做加成反应。（1）加）加H2+ 3H2Ni（2）加）加X2（3）加）加H2O，加，加HX 不对称烯烃与卤化氢加成：

19、遵循马可尼科夫规则不对称烯烃与卤化氢加成：遵循马可尼科夫规则3、氧化反应（加氧或去氢）、氧化反应（加氧或去氢）CH3KMnO4 H+COOHKMnO4 H+COOHCH3CH3COOH4、加聚反应：、加聚反应： 例：某高聚物的结构如下例：某高聚物的结构如下其单体的名称为其单体的名称为 。 CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH2 CH3n苯乙烯、丙烯、乙烯苯乙烯、丙烯、乙烯5、裂解反应、裂解反应C8H18C4H10+C4H8 C4H10C2H6+C2H4C4H10C3H6+CH4 均裂均裂异裂异裂练习：练习：15、若、若 是烯烃与是烯烃与H2加成后的产加成后的产物，则烯烃可能有物，则烯烃可能

20、有 种结构；若是炔烃与种结构；若是炔烃与H2加成的产物，则此加成的产物，则此炔烃可能有炔烃可能有 种结构。种结构。16、能用、能用KMnO4 溶液而不能用溴水鉴别的是（溶液而不能用溴水鉴别的是（ ） A. 甲烷和乙烯甲烷和乙烯 B.1，3丁二烯和丁烯丁二烯和丁烯 C.苯和丙苯苯和丙苯 D.乙烯和乙炔乙烯和乙炔17、聚丙烯腈的单体（、聚丙烯腈的单体（CH2CHCN）应由乙炔和氢氰酸）应由乙炔和氢氰酸（HCN）通过哪个反应制备（）通过哪个反应制备（ ） A.加成反应加成反应 B. 取代反应取代反应 C. 氧化反应氧化反应 D. 聚合反应聚合反应51CACH3CH3CH3CCH3CHCHCH2CH3

21、CH3五、烃的有关规律五、烃的有关规律(一一)烃类化合物的含碳量烃类化合物的含碳量 1、烷烃、烷烃 CnH2n+2 %10021412)(nncw4,则则V后后V前前 ; y4，则，则V后后=V前前; y4,则则V后后V前前 。3、可根据体积差来建立和烃、可根据体积差来建立和烃、O2、CO2及及H2O的量的计算的量的计算关系。关系。情况四：情况四：温度低于温度低于100时，等温等压条件下气态烃完全时，等温等压条件下气态烃完全燃烧前后体积变化规律。燃烧前后体积变化规律。OHyxCOOyxgHCyx2222)4()(1 x 4yx 2y VV后后V前前14y( )规律：规律：1、燃烧前后体积变化只

22、与、燃烧前后体积变化只与y有关；有关；2、无论、无论y取何值，取何值，V后后V前前 ,3、可根据体积差建立和烃、可根据体积差建立和烃、O2、CO2、及、及H2O的量的计的量的计算关系。算关系。练习：练习：18、120，取，取1L某混合气态烃与某混合气态烃与9LO2混合，充分混合，充分燃烧后，当恢复到燃烧后，当恢复到120和燃烧前的压强时，体积增大和燃烧前的压强时，体积增大6.256.25，则该混合气体可能是（，则该混合气体可能是（ ） A. CH 4 和和C3H6 B. CH 4 和和C4H8 C. C2H6和和C4H8 D. C4H10和和C3H819、等质量的下列各组混合物完全燃烧生成、等

23、质量的下列各组混合物完全燃烧生成CO2 的质量由的质量由大到小的顺序是：大到小的顺序是： 。 A. C2H6 C3H8 B. C3H4 C3H6 C. C3H6 C2H4 D. C4H10 C3H6 E. C2H2 C3H4 B CE B C D A六、本章几个重要实验分析六、本章几个重要实验分析1、乙烯的实验室制法、乙烯的实验室制法(1)药品：药品： (2)反应原理：反应原理：(3)装置：装置： 无水乙醇、浓无水乙醇、浓H2SO4（体积比（体积比1：3） HCH2-CH2OH加热过程中会发生多个副反应：加热过程中会发生多个副反应：2 2、乙炔的实验室制法：、乙炔的实验室制法：（1 1）药品：

24、）药品： （2）反应原理：）反应原理： （3）装置：）装置： 电石、水（或饱和食盐水）电石、水（或饱和食盐水） 3、实验室制溴苯：、实验室制溴苯：(1)药品：药品： (2)反应原理：反应原理：(3)(3)装置装置 液溴、苯、铁粉液溴、苯、铁粉 Br+ Br2+ HBr催化剂催化剂本实验说明：本实验说明：铁是催化剂，实际起催化作用的是铁是催化剂，实际起催化作用的是 FeBr3 。长导管的作用：导气和冷凝回流长导管的作用：导气和冷凝回流导管口有白雾出现，是因为反应生成的导管口有白雾出现，是因为反应生成的HBr遇水蒸遇水蒸气而形成的小液滴；向锥形瓶中滴加气而形成的小液滴；向锥形瓶中滴加AgNO3溶液

25、，会溶液，会有浅黄色沉淀生成，离子方程式为有浅黄色沉淀生成，离子方程式为Ag+ Br - =AgBr，就说明发生了取代反应。，就说明发生了取代反应。长导管不能插入液面以下，反应生成的长导管不能插入液面以下，反应生成的HBr气体极气体极易溶于水，没入水中会造成倒吸现象。易溶于水，没入水中会造成倒吸现象。加入加入NaOH后分液得纯净的溴苯。后分液得纯净的溴苯。4、实验室制硝基苯：、实验室制硝基苯：（1）药品：）药品：（2）反应原理：）反应原理： 苯、浓硫酸、稀硝酸苯、浓硫酸、稀硝酸 H2O+NO2NO2HO+催化剂催化剂长导管温度计本实验说明：本实验说明：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的配制一定比例

26、的浓硫酸和浓硝酸的操作是：先加浓硝酸后加浓硫酸。操作是：先加浓硝酸后加浓硫酸。反应中反应中浓硫酸的作用是：催化剂和浓硫酸的作用是：催化剂和脱水剂。脱水剂。加加NaOH除去残酸，分液可得纯净的除去残酸，分液可得纯净的硝基苯。硝基苯。玻璃长导管的作用：冷凝回流，调玻璃长导管的作用：冷凝回流，调节试管内外气压平衡。节试管内外气压平衡。练习：练习：20、1，2二溴乙烷可做汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色二溴乙烷可做汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度液体，密度2.18g. .cm-3 ,沸点沸点131.4，熔点，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂，在实

27、验室中可用下图所示装置制备醚、丙酮等有机溶剂，在实验室中可用下图所示装置制备1，2二溴乙烷，二溴乙烷，图中分液漏斗和烧瓶图中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴中装有液溴（表面覆盖少量水），请回答下列问题。（表面覆盖少量水），请回答下列问题。（1）写出本题中制备）写出本题中制备1，2二溴乙烷的两个化学方程式。二溴乙烷的两个化学方程式。（2）安全瓶）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象。中的现象。（3）容器）容器c中的

28、中的NaOH溶液的作用是：溶液的作用是： 。（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因。密性没有问题，试分析其可能的原因。解答：解答：CH3CH2OHb中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出。甚至溢出。除去除去CO2 、SO2原因可能是乙烯发生速度或通过液溴速度过原因可能是乙烯发生速度或通过液溴速度过快，也可能因升温不当产

29、生的乙烯量少。快，也可能因升温不当产生的乙烯量少。练习：练习：21、实验室制乙烯时，常因温度过高而发生副反应，使部分乙醇跟浓、实验室制乙烯时，常因温度过高而发生副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成硫酸反应生成SO2 ，CO2 ，水蒸气和炭黑。，水蒸气和炭黑。（1）请用下图中编号为）请用下图中编号为的装置设计一个实验，以验证上述反应混的装置设计一个实验，以验证上述反应混合气体中含有合气体中含有SO2 ，CO2和水蒸气，用装置的编号表示装置的连接顺序（按和水蒸气，用装置的编号表示装置的连接顺序（按产物气流从左到右）：产物气流从左到右）： ；（2 2）实验时装置）实验时装置中中C C瓶的现象是瓶的现象

30、是 ，原因，原因是是 ； B B 瓶 中 的 现 象 是瓶 中 的 现 象 是 ， B B 瓶 溶 液 的 作 用瓶 溶 液 的 作 用是是 ；若；若A A瓶中品红溶液不褪色，说明瓶中品红溶液不褪色，说明 。（3）装置）装置中加的固体药品是中加的固体药品是 ，以验证混合气体中有，以验证混合气体中有 ；装置装置中盛的溶液是中盛的溶液是 ，是验证混合气体中的，是验证混合气体中的 。（4 4）装置）装置在整套装置中所放位置的理由是：在整套装置中所放位置的理由是： 。解答：解答：（1）、（2）品红溶液褪色；）品红溶液褪色；SO2有漂白性；溴水褪色；有漂白性；溴水褪色；吸收吸收SO2 ；SO2已除尽。已

31、除尽。（3）无水）无水CuSO4 ；水蒸气；水蒸气 ；澄清石灰水；澄清石灰水；CO2 （4）若）若放在放在前，通入溶液后带出的水蒸气前，通入溶液后带出的水蒸气将影响原水蒸气的检验；若将影响原水蒸气的检验；若放在放在后，因后，因SO2也可和也可和Ca(OH)2作用生成沉淀，影响作用生成沉淀，影响CO2的鉴定。的鉴定。练习：练习：2222、某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取、某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取溴苯，请根据下列实验步骤回答有关问题。溴苯，请根据下列实验步骤回答有关问题。（1 1）第一步，在分液漏斗中依次加入）第一步，在分液漏斗中依次加入10ml10ml苯和苯和5ml5ml液溴

32、，液溴，使之混合均匀，此时观察到溴溶于苯，不反应，溶液呈使之混合均匀，此时观察到溴溶于苯，不反应，溶液呈红棕色；红棕色；第二步，打开分液漏斗活塞，将苯溴混合液按一定速度第二步，打开分液漏斗活塞，将苯溴混合液按一定速度逐 滴 加 入 玻 璃 管 甲 中 的 铁 丝 上 ， 观 察 到 的 现 象逐 滴 加 入 玻 璃 管 甲 中 的 铁 丝 上 ， 观 察 到 的 现 象是：是： ；从 上 述 两 步 观 察 到 的 现 象 差 异 ， 可 得 出 的 结 论从 上 述 两 步 观 察 到 的 现 象 差 异 ， 可 得 出 的 结 论是：是： 。（2）第三步，几分钟后，打开胶皮管夹）第三步，几分钟后，打开胶皮管夹A和和B，使反应混合液流入，使反应混合液流入U形管中，打开管夹形管中，打开管夹B的原因是的原因是 ，然后通过分液漏斗向，然后通过分液漏斗向U形管中加入适量的形管中加入适量的NaOH溶液，目的溶液，目的是：是： 。（3）第四步，关闭胶皮管夹）第四步，关闭胶皮管夹A和和B ，连同，连同A和和B一