连续流动分析培训资料(郭工)

1、 连续流动分析仪 （CFA）操作与维护培训 德国seal北京办事处 BL-TECH (TianJin) LIMITED内容提要： （一）仪器的操作 注意事项和维护 （二）常见问题的原因 与解决措施第一台仪器第一台仪器: the AA1第二代产品第二代产品: the AA2第三代产品第三代产品: the AA3最新的产品最新的产品: the AA3HR （一）仪器的操作 注意事项和维护操作注意事项操作注意事项运行中不可以移开比色计的罩。因为偏射光会干扰测量。运行中确保试剂和清洗水的充足。防止废液溢出。废液管 (如从比色计和透析器出来的管) 应尽可能的短，大约与工作台等高，不要没入液体，否则系统压

2、力会变化。运行前，检查气泡形状。气泡必须是规则大小和间隔，前后呈圆形 。每天用初始杯检查每一方法的灵敏度并与方法中给出的结果进行比较。每当使用新配置的试剂或怀疑某种试剂时，检查试剂对水的吸收并与方法中给出的结果比较。操作200 小时更换泵管，或根据需要更短些时候更换（如，使用强试剂）。不要在泵高速运转时读取灵敏度值，因为降低滞留时间可能导致不完全的化学反应，从而给出不准确的吸光度。不要在强酸、或强碱（高于2N）下使用泵高速。方法中使用强试剂，先用水冲洗，并使用正常泵速度。当所有强试剂泵出泵管后，可以将泵切换到高速。这样可以避免腐蚀性试剂因接口松动而溅散。电缆联接的总览图 日常操作流程图日常维护

3、 （1）AA3系统的模块必须经常有规律的维护才能保证仪器的正常运行。我们推荐长期保存维护报告，记录维护的过程和数据，同时也可作为一份有用数据表格提供给seal的售后服务工程师和用于电话检查故障。 以下我们将提供不同时期维护保养程序的概述。程序的详细方法在每个AA3模块的维护部分。 每周的维护每周的维护每周，或每次试剂或泵管更换的时候，检查试剂吸收和灵敏度。移动空气阀下的空气管，压住新的的部分。检查泵管，假如损坏或有污垢，更换新泵管.200小时的维护小时的维护操作200小时(相当于5个礼拜，按每礼拜工作5天，每天8小时计算)后，必须做以下的维护：更换泵管（黑色Acidflex管约每100小时更换

4、一次）。移开泵管，取出压条，用异丙醇或乙醇润湿的布擦拭干净。日常维护（2）用异丙醇或乙醇润湿的布擦拭泵的8根辊（不擦链条）和压盖。在压条的底部轻轻涂上一薄层润滑油（p/n 590-0161-01）。分别在两块吸油海棉上滴加2滴润滑油（p/n 538+9000-01）。分别在链条两侧的两个油孔滴加1滴润滑油（p/n 538+9000-01），并在每一个辊和链条的交接处滴加1滴相同的润滑油。旋转辊，擦去多余的油。更换新的空气管。更换新的透析膜。始新的运行时，检查试剂吸收和灵敏度。每一年的维护每一年的维护更换比色计的灯。检查滤光片是否边沿部分变黑，如果这样，更换滤光片。检查泵两侧的海棉，如果损害应更

5、换。检查泵压盖的压力，需专业人员操作。如果需要，更换所有的导管和接头。管路连接连接 管子玻璃玻璃 套管使用116 - 0536 - 16。PE管玻璃 推荐：1.首先将PE管562 - 2015 - 01插入116 - 0536 - 11管之中，然后垂直把他们同时切下。 2然后用普通套管116 - 0536 - 16连接到玻璃上（象玻璃/玻璃的连接）输送管玻璃 使用普通套管116 - 0536 - 16（与玻璃/玻璃相同 ）或把N6接头接到玻璃管上、然后把输送管子116 - 0528 - 01到插到接头上。 管管 用和管子相同内径的内接头。 泵管化学分析盒 对于流量0.6 ml/min使用管11

6、6 - 0536 - 07。对于流量0.6 ml/min使用管116 - 0536 - 11。 化学分析盒-比色计进口 使用输送管116 - 0543 - 01。对于不同的技术要求查看流程图。 在酸性溶液或铁能产生干扰时，不要使用钢制内接头。 更换渗析膜 当方法使用了渗析器，渗析膜应该定期更换，至少每次更换泵管（通常每200小时）时也要换膜：1.放松渗析器上部的螺丝直到你能移开渗析器的上部渗析块。 使用：金色的扭力扳手（零件号157 - b110 - 01、25 磅2.83牛顿扭矩）适合于液膜黑色扭力扳手（零件号192+0006 - b110 - 01、13 磅1.47牛顿扭矩）适合于气膜2.

7、移开渗析器上部渗析块和旧的薄膜。3.把一个新的渗析膜放在渗析器下半部并使渗析膜完全地复盖渗析器。4.使用一个解剖刀、小型的剪刀或螺丝起子小心地刺穿螺丝孔上的渗析膜。5.把上部渗析块放回，并使定位针与相应的插孔相吻合。6.用上面指定的扭力扳手扣紧螺钉。转动扭力扳手直到你感到轻微的阻力并听到卡嗒声。替换主保险丝替换主保险丝 在泵壳侧面的电源插座上有一个有两个保险丝的保险丝盒，2.5A（零件号834842）。 如果需要替换保险丝如同下述：1.拔掉电源线。2.用一个小型的平口螺丝起取下保险盒。3.替换保险丝（s）并重新插入保险盒。调节加热池温度调节加热池温度化学盒一旦供电，加热池温控器就会自动工作。化

8、学分析盒上小型的温度计能查看到当前的温度。调节加热池温度调节加热池温度1放松塑料卡并转动它，这样就可以抬起化学分析模块。2.小心的提起化学分析盒使电位计显露。3.拿一个小型的螺丝刀转动电位计螺旋钉，如下： 顺时针方向转动减少温度，反时针方向增加温度。 顺时针方向旋转一周 大致。 -9C 反时针方向旋转一周 大致 9C4.调整好新的温度之后，检查当前的温度，直到它能稳定。可能需要10分钟。 如果新的工作温度与期待值有区别，重复步骤和。 更换加热池螺旋管 取出螺旋管：1.关闭系统 2.去掉温度计。用刀将玻璃螺旋管接口的连接管取下。3.去掉化学分析盒上的连接管，放松并转动塑料支架。4.拔开加热池的电

9、源线、然后从化学模块里拿出化学分析盒。加热池安装在化学分析盒的下面（见图4.4） 5.去掉加热池紧固件，并小心的抽出加热池。旋开前面板拐角上的螺丝。7.旋开固定螺旋管的螺钉。边来回旋转边将螺旋管从加热件中取出。安装新的螺旋管：安装新的螺旋管：1.取出新的螺旋管。2.将螺旋管插入加热件中、如图4.5所示并拧紧前面板拐角处的螺钉。3.小心的将加热池插入化学分析盒上并固定。4.将化学模块上的电源线从化学盒底下的圆孔处穿过。 如果不能完全将分析盒放下，确认排漏管是否插入化学盒底下的圆孔。5.重新接好管路并将温度计装回原位 换UV消化器的灯源 拆卸拆卸UV消化器灯：消化器灯：断开电源。放松塑料支架并转动

10、它，抬起化学分析盒。小心地提起化学分析盒并从化学模块中取出。旋开两个固定UV消化器控制模块（）螺钉，小心地拔出UV消化器控制模块，以便你能接触到控制器盖上的螺钉。松开固定控制模块盖的个螺丝钉并取下盖子。松开接线盒（）中光源电缆并拔出灯电缆（）。用手松开电缆夹（）从电缆密封套和橡胶密封圈（4）中拉出光源电缆。用手松开锁紧螺帽（2）拔出紫外线灯（3）。安装新灯：安装新灯：小心地将新灯（）插入UV消化器内并放置好，使它能放在UV消化器后部的支架上。用手小心地拧紧螺帽（）。用手将灯电缆（7）穿过UV消化器控制模块（5）中的橡胶密封圈（3）和电缆夹（7）。将电缆连接到接线盒（9）中的相应位置并用手拧紧电

11、缆密封套（8）。盖上UV消化器控制模块的盖子并紧固四个螺钉。把UV消化器控制模块插好并紧固支架上两个螺钉。检查，更换滤光片检查，更换滤光片:当滤光片表面不清洁或多功能化学模块换分析方法时，需要换滤光片。每年都应检查滤光片的光学老化程度。检查滤光片检查滤光片1.移开比色计的盖子。2.松开两个螺丝，轻轻将滤光片移出灯架。不要用手触摸滤光片的表面。这会影响其光学性能。3.把滤光片在光下观察。 如果周围发暗，滤光片需要更换。如果指纹或灰尘可见，以专用的镜头纸擦滤光片。放置新的滤光片到灯架中，镜面朝灯，有色面朝比色池。拧紧螺丝。重新盖好比色计。可以使用带有框架，螺丝和密封圈的整套滤光片。你也可以单独买滤

12、光片，然后放入你现有的框架中。 安装新滤光片安装新滤光片:1.用手指移去压力圈，然后移去滤光片。2.插入滤光片到框架中，镜面先放。将压力圈放入镜框的槽中。更换检测器的灯拆卸拆卸:1.关闭数字式比色计并等几分钟使灯冷却。2.拿开比色计的盖子。3.移开入口部分。 4.拿开固定灯罩的螺丝。5.小心地将小电缆线从灯里拉出。拿开灯组件下部的螺丝，并将灯组件取出。 把灯拿出支撑架。 安装：安装：1.将新灯小心放入灯架中，同时灯架上的小针要放在灯的小孔中，但不要全部插入。警告警告:不要用手触摸灯内的反光镜。不要用手触摸灯内的反光镜。2.将灯框和灯放入灯盒中，并上紧底部的短螺丝。灯盒是圆锥形的，上紧螺丝后将自

13、动固定在中间的固定位置。3.小心地将电缆插入灯上，不要将针弄弯。4.使用长螺丝上紧灯罩。检查灯是否工作。打开比色计的开关，移开滤光片，观察滤光片的空隙。5.重新放好比色计的盖子。 更换比色池更换比色池拆卸拆卸:1.关掉比色计的开关并移去比色计的罩。2.取下与比色池连接的管路。3.放松安全螺丝并将光学模块从检测器部分移开。4.用提供的工具将内六角螺丝放松, 并从分束器上把比色池移开。安装安装:1.将新比色池放在光纤分束器上面的连接处，尽可能的推紧。并将六角螺丝上紧。如果你安装不同光路长度的比色池，不同的参比器也应安装。2.小心将光学模块放回检测器，并轻轻对紧。然后往回移开一点点并上紧安全螺丝。3

14、.重新连接进出比色池的管路。4.重新放好比色计的盖子。 清洁泵滚轴和压盘 保持与泵管接触部分的清洁和无油是非常重要的，否则泵管便会迅速地损坏。当泵管被替换（通常每200小时）时，应清洁泵滚轴和压盘1.在去掉磨损的泵管后去掉两侧钢轨。2.使用一个清洁的、不起毛的布或纸巾用异丙醇或乙醇彻底地清洁根泵滚轴（不含链条）和泵的压盘底部。 要运转泵，先确信红色开关处于运行（Run）位置。然后把泵压盘上的磁铁靠近安全开关（见图3.17）。只要磁铁在那里泵便会一直运转。清洁和润滑导轨清洁和润滑导轨当泵管被替换（通常每200小时）时，应清洁和润滑两侧钢轨：1.在去掉磨损的泵管后，去掉管夹和两侧钢轨（见图3.18

15、）。 2.使用一个清洁的、不起毛的布或纸巾擦拭干净。3.轻轻地用半流质的润滑剂在导轨的底板涂上一层薄膜（零件号590 - 0161 - 01）。 4.安置导轨在固定插脚。有长孔的一端必须在泵的出口一边。在替换泵管之后应检查试剂吸收度和灵敏度. 润滑油垫片和滚轴和链条润滑油垫片和滚轴和链条润滑油垫片润滑油垫片有两个油垫片用来给链条润滑（见图3.18），当泵管被更换（通常每200小时）时，它们也应上油：每个垫片加滴多效润滑油（零件号538（9000 - 01）。每两年替换油垫片或如果它们已明显地磨损。润滑滚轴和链条润滑滚轴和链条当泵管被替换（通常每200小时）时，应给泵辊和链轴承注油：1.把 1滴

16、多效润滑油（零件号538（9000 - 01）加入两个辊轴之间靠近油垫片的加油孔里 2.抬启前轮滚轴 ，把 1滴相同的油滴在每个泵辊转换端和链接口上。3.用一个不起毛的布擦去余油。确信没有油在泵滚轴和泵压盘底板上。检查压盘压力 如果泵管很快地损坏或压盘向后压拉不开，则压盘压力需要调节。 1.提起盖板呈大约45（见图3.19）。 不要拉开压盘的插栓。 2.取一个备用的导轨，插入压盘上的四个密封螺丝下面。这些螺钉对弹簧加压并决定压盘压力。 注意：导轨必须可以插入。如果你没有备用的导轨，可用一个高度约1 mm的物体例如硬纸板或一个小额硬币。 如果导轨拧不能插入或如果导轨和螺钉之间有间距，螺钉需要重新

17、调整。如果是这样，请联络seal北京办事处帮助维修。（二）常见问题的原因与解决措施检查试剂对水的相对吸收检查试剂对水的相对吸收每周或当你更换泵管或使用新配置的试剂，或者开始你第一次分析，你应检查试剂对水的吸收，它应在方法给定值的15% 之间。注意你会在AACE 操作手册中找到更详细的描述。1.当系统泵入去离子水和润湿剂时，等待基线走稳和气泡均匀。2.设置通道的增益值为10。这时满量程吸光度为1.0。3.调节灯能量 (使用AACE中的自动灯能量)。4.设置水的基线为5% (使用 AACE中的自动基线)。 当基线稳定，记下图中的基线值。5.将试剂管线从水中放入试剂瓶中。当试剂到达比色池，读数增加。

18、检查基线，还应是稳定和平直的。如果你看到噪音，尖峰或基线漂移，请校正。7.检查通入试剂后的气泡形状，还应该是规则的。如果方法使用镉柱，大的气泡是需要的，因为镉圈的内径为1.3 mm左右。8.当试剂基线稳定，记下新数值。9.如下计算试剂吸收：10.计算值应在给定方法中的值的15% 之间。如果计算值超过这一范围，替代每一试剂和清洗液查找污染源。记下试剂吸收作为参考。Reagent absorbance relative to waterReagent baselineWater baseline= (%)- (%)100%调节基线和灵敏度 每周和当你更换泵管或使用新配置的试剂，或者开始你第一次分析

19、，你应检查灵敏度，它应在方法给定值的15% 之间。这个过程包括调节方法的基线和增益。注意你会在AACE 操作手册中找到更详细的描述。1.确保系统泵入试剂，基线稳定，走图窗口打开。反化学：当基线稳定，点击鼠标右键选择“反化学”。2.设置通道的增益值为10。这时满量程吸光度为1.0。3.检查基线的稳定性。如果你看到噪音，尖峰或基线漂移，请参见8.3节校正措施。4.设置水的基线为5% (使用 AACE中的自动基线)。 当基线稳定，记下图中的基线值（%）。反化学: 跳过这步。5.放样品针到满量程浓度杯中（如果使用多于一个通道，应放到混标中），等待标准到达比色池。6.当峰信号出现在图上，检查噪音和漂移。

20、如果不正常，请参见8.3节查找原因。7.计算灵敏度：计算值应在给定方法中的值的15% 之间。如果灵敏度不正确，请参见8.3节查找原因。8.如果需要，调节增益使图达到90%高度 (使用AACE中的设置增益)。一般，标准的满量程在 75% 和 95% 高度之间为好。记下增益值作为参考。反化学：设置增益前翻转图表显示。使样品针回到冲洗杯。反化学：调整基线至5%。SensitivityStandardBaseline(%) 100%灵敏度太低 试剂过期或错了 检查并新鲜配置试剂 标准过期或错了 检查并新鲜配置标准 泵管衰弱了 检查并更换泵管 泵管或试剂管破了 去掉或更换 模板通道脏和/或透析膜破了 按

21、方法清洗膜板和/或换膜 UV 圈受污染了 检查并更换它 UV 灯老化 检查并更换它 蒸馏或反应的温度错了 检查设定值 光度计灯泡衰弱 更换它 滤光片老化 换新的， 所供气或空气含有被测成分 检查所供气体,换洗气瓶里的水灵敏度太高试剂过期了 检查并新鲜配置试剂标准过期了 检查并新鲜配置标准泵管衰弱了 检查泵管温度设置错了 检查设定值刚换了新的灯泡基线上有尖峰 润湿试剂不够增加它。 系统中有负压检查流通池是否堵塞，废液管是否没入液面下，是否太长或者管径不对。 总流量过低 检查所有泵管，到达流通池的液体流量太低。 溶解在试剂中的气体释放出（通常在泵管出口处可见） 除气或过滤试剂。 流通池带有气泡：过

22、多的液体流过流通池必要时更换新泵管。 基线蔓延波动基线蔓延波动:可能原因： 气泡有大有小 检查空气系统试剂不好 新鲜配置泵管弹性不好 检查换泵管泵管部分堵塞 检查、清洗或更换模板上连接不好 检查，更换比色杯里有气泡或沉淀物 赶泡, 或清洗比色杯设置平滑度 软件设置电路, 信号线接触不好, 电流不稳 检查信号线连接，用稳压器基线飘移 如果基线连续飘高或飘低:有污染在通道里或比色杯里 过滤样品,检查试剂，按方 法要求清洗通道冰箱取出的试剂未达到室温 提前取出，用水冲泵管弹性不好 换好的滤光片不好 换新的比色杯外表湿了 检查连接口用否松，清干两相萃取; 水相进了比色杯 快速酒精清洗所加 (曲拉通)

23、量跟原来的不一样 加准确些，不要用过期表面活性剂如果不是连续的飘高或飘低:温度没稳定试剂不均匀泵管不好试剂不好平台上有尖峰 没有用润湿剂 加入润湿剂。系统中有负压检查润湿剂、流通池是否堵塞或废液管是否浸入液体中。总流量过低检查所有泵管。溶解在试剂中的气体释放出（通常在泵管出口处可见） 除气或过滤试剂。流通池带有气泡：过多的液体流过流通池确保0.3 - 0.4 ml/min的液体随气泡排出；必要时更换回抽泵管。尖峰仅仅在峰的开始和结束处：样品内气泡过大 xyz进样器：减少延迟时间其它的进样器：检查流速重现性不好可能原因：进样空气泡太小 加旁路，延长进样空气时间 泵管弹性不好 检查换泵管试剂有问题

24、 检查试剂或重新配置出现异常峰可能原因：进样管部分堵住 检查进样管，更换由于样品与取样器冲洗液之间酸性或碱性基体效应 (改变折射率) 调节冲洗液的酸碱度与样品一致 进样空气干扰信号 加旁通脱泡管样品理由颗粒杂质 样品过滤两相萃取; 水相进了比色杯 快速酒精清洗检测器接口不好 检查接口如何解决峰形不好的问题更换进样管增大旁路管来延长空气时间注意试剂管及过滤器换泵管 (包括聚乙烯管和进样管)按方法里描述的试剂过滤和脱气（至少也要超声波振30分钟）如果Drift峰飘移模板脏了 按方法要求清洗泵管弹性不好 检查换泵管试剂和标准到期了 检查换新的温度还没稳定 等稳定标准溶液挥发 新鲜配置，并及时盖住滤光

25、片不好 换新的透析膜没破，但膜孔堵塞, 透过的离子少 换膜如果D峰不是连续地飘，那就是某个管子破了没峰出标准错了 检查配过忘记开加热器或水浴 检查，有否烧保险丝试剂错了 检查配过买的试剂质量有问题 也要检查pH (缓冲液)试剂、标准过期透析膜破了 换膜进样管堵塞 检查进样管和聚乙烯管，有否破裂漏气光度计灯不亮 换灯泡没信号 检查信号线接口, 换保险丝，检查电脑和数据转换器峰小了泵管抽不到试剂或堵了 检查泵管进样管抽不到样或堵了 检查进样管试剂配错了 检查新配买错了试剂 也要检查质量pH (缓冲液)试剂、标准过期忘记开加热器或水浴 检查开启峰粘连或拖尾 流通池有沉积物并慢慢地溶解 检查反应条件（

26、pH、温度、等等.）。 如果运行PO4或二氧化硅，试剂和进样器洗液禁止含有Brij35，并且SDS和钼酸盐试剂要足够纯。进样器洗液被取样针中的样品污染 检查洗液的流速。样品中有干扰物质 使用透析膜方法。取样后无空气泡间隔 增加取样器上的空气时间某些接口的缝隙变大了检查接好样品流经聚乙烯管的量太小 采用旁通帮他拉一把 (使得流经进样聚乙烯管流量 1.00 ml/min）取样聚乙烯管太长，且气泡流动过程中会分裂 (管脏了或有粘性物质) 清洗或换掉运行后基线抬高运行后基线抬高可能的原因 1流通池有沉积物2流通池带有气泡：细微的气泡贴附于流通池的顶部3不稳定的工作点：系统还没有到达工作温度或试剂没有完

27、全到达。4试剂不纯解决的办法1捏住流通池排液管控制一个大的气泡通过流通池2清洗3检查试剂纯度，特别是表面活性剂。稳态时的波动稳态时的波动 可能的原因加热池温度变化不好的片段。连接不紧密。每16秒固定的噪音：污染、磨损泵的滚轴或压盘。每1 -分钟规则的噪音：不适合的加热池。带有透析膜的系统：室温不稳定（温度越高，透析物越多）。解决的办法1. 连续检查加热池出口的气泡是否为秒间隔（与空气阀频率比较）至少5分钟以上。如果温度控制器需要更换联系BranLuebbe维修人员。2. 更换空气管。3. 检查润湿剂浓度。检查塑料管中的气泡后部是否为圆形。4. 检查连接，清洁泵的滚轴和压盘，并且润滑泵辊和轴承链

28、。必要时联系BranLuebbe维修人员进行更换5. 避免气流或日光直射,在操作时盖上化学模块的盖子高的带过高的带过 可能的原因气泡损失化学模块中样品管内径过大或管子过长。在系统中形成沉淀物。过期的润湿剂。太多的润湿剂。不正常的试剂组成（特别是对于磷酸盐法）。解决的办法检查那些气泡是否正常地通过整个样品泵管，并且足够大到可以完全地充满管路。如果不是，检查输送管的内径、取样针、三通管和内接头。带有 xyz进样器的系统，请参见进样器操作手册中样品管选择一节。2使用小内径管子（与泵管直径相同）取样管路将应尽可能短。3用推荐的洗液清洁系统检查反应条件（pH、温度、等等.）。4检查使用日期,如果需要使用

29、新的润湿剂。5核对方法说明。6每次更换试剂。没有稳态没有稳态A：样品不足：样品不足：可能的原因 解决的办法1.取样针可能被样品中的颗粒物质堵住 疏通取样针、过滤样品2.样品杯液体不足。 装满样品杯3.样品：清洗比过低 4：1是通常所用的最佳值。B：不良的样品传递：不良的样品传递 可能的原因 解决的办法高扩散。 使没分段的距离和体积尽可能短。减少采样率。错误的相关系数错误的相关系数 在AACE软件中校准曲线窗口能显示五位数的相关系数。理想的值为1.0。通常的值应该为:0.999x。X表示任意值。对于大多数的方法来说，小数点后的三个数字应该是九。如果情况不是这样，参考下面举出的理由：可能的原因 解

30、决的办法标准浓度不正确 配备新的标准溶液标准已经蒸发 重配标准储备液和工作标准反化学反应试剂的吸光度过低 检查和更换显色剂反化学：灵敏度过高 检查泵管试剂过期 根据需要更换量程过高 使用小样品泵管校正点向下弯校正曲线偏离：校正点向下弯：可能原因： - 标准系列配错了 检查移液管和移液手法，重配 - 试剂不好 换新的滤光片不好 换滤光片电方面 检查信号线连接校正点向上弯校正点向上弯可能原因：-标准系列配错了 检查移液管和移液手法，重配-试剂不好 换新的-泵管不好 换泵管-电方面 检查信号线连接过过0点以上，截距为正点以上，截距为正:过0点以上，截距为正:可能原因：配标准的水受被测成分的污染 换新

31、的稀释液样品与冲洗液之间酸碱性不融洽 调节冲洗液与样品尽量一致过过0点以下，截距为负点以下，截距为负过0点以下，截距为负:可能原因：取样器冲洗液受被测成分的污染 换新的在校正曲线低浓度段是弯曲的 应用2次方回归样品与冲洗液之间酸碱性不融洽 调节冲洗液与样品尽量一致基线比平时低许多试剂或取样器冲洗液污染了 换新的插错了滤光片或比色杯或湿了 插正确检查并搞干两相萃取; 水相进了比色杯 快速酒精清洗所供气或空气含有被测成分 检查所供气体,换洗气瓶里的水AA3模块不能被模块不能被AACE控制控制 电源没打开 检查数字比色计、泵以及进样器电源是否打开。电缆连接不正确 检查所有的连接是否都正确AACE设置

32、不正确 检查AACE设置（见AACE软件操作手册“系统配置”）泵不工作泵不工作 泵开关未开 将泵侧面的主电源开关打开（On）AACE在下载中 等待下载结束主保险丝烧断 更换保险丝指示灯是红色出错例如 漏液 检查泄漏原因，清除泵底部溢出的液体。指示灯为绿色但马达停止工作 检查开关或电子设备。联系德国seal北京办事处。 没有气泡没有气泡 硅树脂管或泵管破损 更换硅树脂管或泵管空气阀工作不正常 联系德国seal北京办事处协助维护不正常的气泡不正常的气泡正确的气泡应如下：气泡必须是一样大小、同样的形状和同样的相隔距离。气泡在塑料管中前后必须为圆形。润湿剂不够（气泡后边是直的不是圆形） 增加润湿剂浓度进样针或泵管损坏 更换泵管或进样针试剂管吸入空气 重新注入试剂系统中有负压 检查系统是否堵塞、清洗管道材料错误、尺寸不合适或被污染 更换管道、接头玻璃管与塑料管连接不严密 重新连接有透析器的系统：透析膜破裂 更换透析膜灯强度过低自动调节灯亮度过高灯强度过低自动调节灯亮度过高 波长越小所需要的灯强度越大光度计没