视网膜色素变性

1、视网膜色素变性的药物治疗研究进展视网膜色素变性（RP）是一组视网膜进行性营养不良性退行病变，大部分是遗传性疾病。病理过程首先是视杆细胞的损害，其后是视锥细胞亦受到损害。感光细胞的损害主要是通过凋亡进行的，细胞神经营养因子的缺乏是凋亡发生的一个重要原因。RP的实质是基因缺陷导致的感光细胞及视网膜色素上皮的变性，从而引起夜盲、进行性视野缩小、视力下降、眼底特征性改变及视网膜电图波形振幅减低或熄灭。RP是发达国家最主要的致盲原因之一，根据世界各地的调查资料，全球人口群体患病率约为1/30001/5000（1990年爱尔兰第六届RP会议报道）。据此估计，全球的RP患者约有150万人，在中国约有40万人

2、。RP多于幼年或青春期发现，常双眼发病，也有病变仅发生在单眼者，具有遗传倾向。本病遗传学分型可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X性连锁隐性遗传及散发型。临床上以常染色体隐性遗传与常染色体显性遗传较为多见。RP的目前主要治疗方法可分为：药物治疗（包括神经营养因子）、基因治疗、视网膜移植手术治疗等。视网膜移植手术治疗有视网膜感光细胞、干细胞、色素上皮细胞及虹膜色素上皮细胞的移植，其治疗的技术不成熟，容易产生严重并发症，疗效亦不确切。十余年来，数个国家的一百多例人类临床（手术）移植研究却发现术后效果并不明显1-2，这使国际临床眼科界对用视网膜（细胞）移植手术治疗视网膜色素变性的兴趣大减，从而

3、将研究重点转向如何延缓光感受器细胞变性、延长病人有用视力时间的临床方法研究。基因治疗在理论上应该是最理想的治疗方法，但由于RP具有遗传异质性及多效性，因此基因改变与视网膜色素变性临床表现之间的关系非常复杂。目前还难以阐明这种关系3，使对该病的基因治疗难以找到切入点，因此对该病的基因治疗难以得到有关机构的批准，何况已有临床基因治疗导致病人死亡的报导4-5，因此在解决基因治疗的切入点及安全性问题以前，临床上对视网膜色素变性的基因治疗还不现实。目前及未来10年在临床上能真正得到应用的治疗方法，只有药物治疗。本文就目前的临床、临床试验性及实验性药物治疗方法研究进展作如下综述。 一、维生素A 维生素A是

4、人体不可缺少的脂溶性维生素，在视网膜中Vitamin A通过其衍生物-视黄醛与视蛋白结合形成视紫红质，参与光电转化反应。Vitamin A缺乏首先引起视杆细胞敏感度下降，并最终出现视杆和视锥细胞的外节盘膜丢失。Maw等6发现部分RP病人视网膜细胞内编码脱氢视黄醛结合蛋白的基因发生变异时，会导致11-顺-视黄醛和11-顺脱氢视黄醛不能有效地被转运，从而引起眼局部Vitamin A代谢异常。Debra等7认为基因突变引起的眼局部Vitamin A代谢异常是导致RP发病的重要分子学发病机制，即Vitamin A代谢异常进一步导致视网膜细胞的氧自由基损害增加，引起感光细胞及视网膜色素上皮细胞的凋亡。B

5、erson等8对一组不同遗传型的RP病人进行Vitamin A治疗后发现表明，通过补充每日15000IU的维生素A，RP的视网膜变性（用ERG的丢失而不是视野来评估）能被延缓，且服用大剂量Vitamin A组（15000IU/d）的视网膜功能明显优于低剂量Vitamin A组（751IU/d）。然而，每日补充400IU的维生素E与补充维生素A的病人的ERG丢失有显著统计性增加。有证据表明，这是由于维生素E减少了到达眼部维生素A的数量（可能是通过竞争蛋白结合的结果）。在补充维生素E而没有补充维生素A的病人中，血清的维生素A 的水平下降。重要的是，Berson的研究也包括同时补充维生素E、A的病人

6、。Berson等已发表了关于维生素A与E之间竞争结合效应的预示，但没有同时涉及到这一问题的解决。这一问题的疏忽导致了这样一个没必要的争辩，即对于RP病人不用维生素E还是联合维生素A 使用。二、神经营养因子神经营养因子存在于神经组织内，对神经元生存、发育和凋亡有重要的调节作用9。神经营养因子主要是通过抑制视网膜细胞凋亡而达到对RP的治疗效果。现已证实眼组织内存在的神经营养因子包括：睫状神经营养因子（CNTF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、转化生长因子-、（TGF-、）及血小板源性生长因子（PDGE）等10-12。它们主要由RPE及Muller细胞产生。目前

7、研究较多的是碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）。Faktorovich等13首先在Rcs鼠视网膜下腔和玻璃体内分别注射bFGF，结果表明它可以有效地挽救Rcs 鼠的感光细胞，维持时间约2个月，而且玻璃体内注射的挽救效果更好。Perry等14在Rcs 鼠玻璃体内注射不同浓度的bFGF，发现较高剂量（1000ng/ml）的保护效果最好。尽管玻璃体内注射bFGF是有效的，但bFGF不能口服、作用时间短暂，而且高浓度的bFGF反复玻璃体内注射易导致视网膜出血和脱离、感染、白内障及新生血管形成等诸多并发症14。因此，神经营养因子多与基因治疗相结合。Akimoto等15应用带有CMV增强子和bFGF基因的

8、腺病毒悬液注射到视网膜下腔的实验表明，病毒转导以较小的体内分泌量到达bFGF较大蛋白注射量的同等挽救效果，同时降低了较大蛋白注射量引起的副作用。Lau等16应用带有CMV增强子的无致病性腺相关病毒（rAAV）携带bFGF目的基因注射到转基因鼠的视网膜下腔，结果表明在注射60天后，感光细胞的外核层厚度比对照组显著要厚，病理组织学检查未发现明显的新生血管形成。另外，为解决直接应用神经营养因子容易产生并发症这一难题，2000年有学者开始对雪旺氏细胞在视网膜变性治疗中的作用进行研究，因为雪旺氏细胞可产生几种光感受器细胞所必需的神经营养因子如碱性成纤维细胞生长因子17、睫状神经营养因子18、脑源性神经营

9、养因子19等,结果显示将自体雪旺氏细胞移植到RCS鼠的脉络膜下腔可延缓光感受器细胞的变性、延长光感受器细胞的存活，光感受器细胞对光的感觉功能明显增加。这被认为是由于雪旺氏细胞释放神经营养因子直接营养光感受器细胞及通过刺激RPE的吞噬功能而间接起作用所致20。玻璃体内注射CNTF的类似物可以对感光细胞产生明显的保护作用21。rd小鼠视网膜下注射胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的实验表明它对感光细胞亦有保护作用22。此外，脑源性神经营养因子（BDNF）、IL-1、IL-6等生长因子对RP的治疗作用，也实验报告。 三、抗凋亡药物Tatton等人23发现抗帕金森病药物eldepry1的代谢物des

10、methldeprenyl能引起bcl-2的过量表达和bax基因的抑制。bcl-2的过量表达也就是bcl-2蛋白量的提高，通过bcl-2蛋白粘附到线粒体膜外而抑制PTP的开放来抑制凋亡。另一个抗凋亡物质即环胞霉素A也通过类似机制起作用。研究表明eldepry1的应用浓度大约为1-2mg/100Kg/天，也就是治疗帕金森病浓度的1/10。在Berkeley和加利佛尼亚技术学院的一个联合研究中发现了在RP转基因模型中bcl-2的过量表达能预防或是减慢凋亡24。根据这些发现，看来应用1-2mg/100Kg/天剂量的deprenyl可以通过抑制凋亡而对RP有作用。测试这一假说的临床研究正在被Ianus

11、基金计划25。四、氨基乙磺酸（牛磺酸）氨基乙磺酸是一种氨基硫酸盐，在视网膜中含量很丰富，主要存在于RPE及感光细胞中。它对视网膜的发育、正常结构和功能维护有重要的生理作用。Lombardini JB26研究表明，视网膜中氨基乙磺酸的作用包括：保护感光细胞。视杆细胞外节中的氨基乙磺酸对光及化学物质有屏蔽作用，也可以抵抗感光细胞的氧自由基反应。调节Ca2+运输。它在有或无ATP的情况下都能调节的Ca2+外流。控制信号转导。它对蛋白质的磷酸化有抑制作用。Okada M,等27检测了4-23周龄的RCS鼠视网膜中的多巴胺、乙酰胆碱、-氨酪酸及氨基乙磺酸的浓度，结果表明RCS鼠视网膜中的氨基乙磺酸的浓度

12、下降可能是视网膜细胞变性最早期的病理生理迹象。Pasantes-Morales H等28的临床治疗研究表明，对RP病人应用氨基乙磺酸能降低视野缩小的速率。五、二十二碳六烯酸（DHA）DHA是人体中一种有重要功能的长链不饱和脂肪酸，其前体物质-亚麻酸在体内不能合成，只有从外界直接摄取。DHA具有的高度不饱和性直接影响生物膜的流动性，进而影响蛋白质活性、生物信号传递及受体功能。DHA在视网膜中含量很丰富，主要存在于视杆细胞的外节中。有研究者观察到在各种遗传型RP病人血浆中的DHA浓度下降29。红细胞磷脂膜中的脂肪酸含量最能反映神经细胞中的脂肪酸含量。特此，Simonelli F,等29对RP病人红

13、细胞中的DHA进行研究表明，红细胞磷脂膜中的脂肪酸含量减少是脂质代谢异常的指示，能破坏视网膜细胞膜的完整性。有研究者认为视杆细胞外节中的DHA含量下降是由于基因突变导致代谢异常的结果30。但近来对P23H鼠给予DHA治疗的研究表明，虽然视杆细胞外节中的DHA含量提高了，但感光细胞的功能并没有改变31。六、钙离子通道阻滞剂Ca2+通道阻滞剂作为防治心血管疾病的有效药物广泛应用于临床，在青光眼的视神经保护药物中，也正被广泛研究。Ca2+通道阻滞剂可以直接阻断神经细胞的钙离子通道，并可通过松弛视网膜血管平滑肌、扩张血管，改善视网膜的血流灌注，从而阻断缺血所诱发的细胞凋亡，还可以加快视网膜局部代谢产物

14、的清除，达到挽救感光细胞的目的。在RP动物模型中，目前研究较多的是地尔硫卓（diltiazem）。Rd鼠是由于编码视杆细胞cGMP磷酸二酯酶亚单位的基因突变，cGMP无法水解，局部浓度过高而引起感光细胞凋亡。正常生理条件下，开放的cGMP门控Ca2+通道数量很少，因此通过该通道进入细胞内的Ca2+量很少32。cGMP浓度增加时，导致cGMP门控Ca2+通道大量开放，过多的Ca2+进入细胞质中，从而导致线粒体内Ca2+增加，进一步引起线粒体大孔（PTP）的开放，线粒体向细胞质内释放细胞色素C及其他能激活凋亡的酶蛋白，触发细胞的凋亡33-34。有报道称对Rd鼠腹腔注射地尔硫卓，结果表明视网膜内残留

15、视杆和视锥细胞数量、ERG中的a和b波振幅均较对照组增多35。但最近Pearce-Kelling SE等36的对PDE6B基因突变的狗RP模型应用地尔硫卓治疗实验结果表明，用ERG 和组织病理学检测，并没有发现地尔硫卓对感光细胞有积极的作用。另外，如果应用钙离子通道阻滞剂治疗RP病人，其剂量可能要远大于目前药典的法定用量，长期应用可能会对机体产生不良后果。七、广泛的营养补充法有临床眼科医生建议采取广泛的营养补充法来维护包括AMD和RP的各种临床病的视网膜功能37-38。营养补充的主要目的是： 保护视网膜细胞以抵抗氧化损害； 改善视杆/视锥细胞关键成分和线粒体膜结构。 通过维持脉络膜及视网膜血管

16、系统的完整性以确保视杆和视锥细胞的有效氧供。循环不足（也就是缺血）是凋亡的确却因素。另外，避免视网膜毒性物质被眼科医师强烈推荐。毒素包括以下这些： 食物添加剂谷氨酸一钠（味精）； 甲氧萘丙酸,布洛芬，和类似的非甾体抗炎药物。因为这些药物能损害视网膜毛细血管； 含铁的维生素补充物，因为铁能作为脂肪过氧化反应的催化剂； 钙补充物，因为钙能干预毛细血管循环； 烟； 酒精，这是为了保持最佳的肝功能以得到最适宜的维生素A和谷胱甘肽供给。避免以下的物质也很重要： 过分的精神压力将降低肾上腺素水平，这能削弱眼毛细血管屏蔽而导致渗出和组织损害；和 强烈的太阳光，特别是它的蓝光成分，使用阻碍蓝光的眼镜是有效的。

17、大量的抗氧化补充物已被应用到临床上，因为它们的活性不强，一般只是通过组合使用，才能达到保护视网膜的效果。现主要介绍下列抗氧化剂，园括号里的是它们的每日剂量。维生素A（10000-20000IU），根据上述的假设，它是抵抗光诱导自由基反应的间接抗氧化剂或保护剂；维生素E（200IU）和硒，两者都是抗氧化剂，但大计量的硒应该避免，因为高浓度就会有毒性；维生素c（300mg），在无机铁存在的情况下，它有启动凋亡的作用。因此，建议避免与铁补充物合用。 叶黄素（6-12mg）和玉米黄质（6-12mg），两者都是中央视力的特殊保护物质；-胡罗卜素（10000-15000IU）；锌（15mg）；N-乙酰半胱

18、氨酸（2或3×500mg），是一种非常重要但不稳定的抗氧化谷胱甘肽；辅酶Q-10（50-200mg）是一种抗氧化剂和线粒体呼吸作用的辅助因子；-硫辛酸（100mg），是一种特殊的线粒体抗氧化剂。下述物质是视网膜细胞的特殊结构或功能成分, 被提倡作为营养补充物：氨基乙磺酸（牛磺酸）（1000-2000mg）；二十二碳六烯酸（DHA）（2×每日500mg）；乙酰基左旋肉毒碱。越桔、葡萄和酸果蔓果实汁有这种物质,通过提供维生素P来强化毛细血管。另一方面，微循环能通过下面物质得到改善。银杏二裂片（120-360mg 24%生物效能）；辣椒胡椒粉（每餐1-2粒），通过扩张血管和增加循

19、环起作用；镁（250-400mg），是一种天然的钙拮抗剂。由于钙不仅影响毛细血管，而且众所周知是一种启动凋亡的物质，故镁很重要。由于上述营养补充法的复杂性，所以在双盲安慰剂控制的临床试验中研究这些方法是不可能的。然而，这些物质用途的基本生化机制在无数的回顾性科学研究中得到研究。八、传统中医药RP在中医上称为“雀目”。中医治疗RP积累了相当丰富的临床经验，在延缓病变的发展上具有一定的疗效。湖南中医学院第一附属医院RP课题组结合各项先进辅助检查技术对本病进行了研究，发现本病的基本病理是虚中夹瘀，确定补虚祛瘀的基本治疗原则。一些临床病例分析表明采用活血化瘀为主的药物，辅以针灸、推拿和穴位注射可以改善

20、患者的视力和视野。经颅多普勒超声也证实针刺攒竹等穴位可以增加眼动脉的血流速度，从而改善视网膜的微循环39。九、其他1俄罗斯的Encad疗法对RP和其他的神经变性疾病的Encad治疗方法在1988年被俄罗斯药物局初步许可，在1992年最后许可。Encad是一种不知成分的酵母菌RNA的水解产物。它是在俄罗斯Kharkov ，Ukraine城市的国有制药企业生产的。Encad疗法是以实验性遗传RP老鼠（Campbell Line）中RNA减少这一特性为基本原理，在1978年开始了最初的动物试验。在动物试验中，这种药物被报道可以增加视紫红质的再合成和减少视网膜的变性。根据这一结果，在1982年Katz

21、nelson博士开始临床试验。在1990年，第一份临床结果报告出现在西方文献中。Encad可采用不同给药方法，如10天一个疗程的肌肉注射，每6-10月重复一次，另一个给药方法包括球结膜下注射和使用超声洗眼杯。由于Encad疗法临床疗效研究采用了不严格统计评估，其疗效遭到西方学者的质疑25。2神经免疫抑制剂神经免疫抑制剂（如Neuroimmunophilin 配体） 有神经再生特性，而没有固定的免疫抑制的副作用。另外，这些化合物优于神经生长因子，通过口服它们很容易地到达神经损害的地方，像神经生长因子一样，对受损细胞而不对正常细胞起作用。争取FDA许可的临床试验目前正在进行25。3一些改善视网膜氧

22、供的药物 氢化麦角碱（ Hydergine）是另外一个被FDA许可的应用于痴呆治疗的药物。它不能扩张血管，是通过维持神经递质平衡而改善大脑的新陈代谢，也作为一种抗氧化剂起作用。Picamilon是俄罗斯许可的由-氨基丁酸（GABA）与烟碱酸共价结合的药物。研究表明，它能改善大脑循环。最近的俄罗斯研究发现它能增加RP病人的低灌注压40。展望虽然RP具有遗传异质性及多效性，其致病突变基因众多及临床表现复杂，但其最终共同途径是感光细胞的凋亡，导致视力丧失。RP有两种治疗策略可采用：一种是在疾病早期治疗防止感光细胞丢失，即“感光细胞的营救”；另一种是在疾病晚期替换丢失的感光细胞。就目前医学技术而言，要

23、成功替换感光细胞还有很大的困难，而“感光细胞的营救”更切实际。上述的药物治疗方法都属于“感光细胞的营救”。维生素A在临床上应用最为广泛，但其只能减缓而不是阻止RP的病程进展。神经营养因子治疗的合理给药途径还有待于研究改进，雪旺氏细胞移植的研究可能会很好的解决这一问题。目前对RP的基本生化机制和实验性治疗的分析，暗示了一个有效的治疗方法似乎是关注于减少由于凋亡和光对视网膜作用产生的自由基损害。特别是寻找为了维持中央视力而保护遗传性能完好的视锥细胞的治疗方法。这一策略能通过1-2mg/100Kg/每日的deprenyl（通过它的代谢产物desmethyl- deprenyl起到抗凋亡作用）的应用得

24、到实现，抗凋亡药物的开发对RP治疗很有价值。另外，避免视网膜毒性物质、防止过度的光照射（特别是蓝光）、保持微循环和摄入支持视杆/锥细胞与线粒体的结构及功能的重要营养物质对RP 的治疗也很重要。深入研究RP突变基因引发感光细胞凋亡的具体机制，对治疗RP特效药物的开发十分重要。原发性视网膜色素变性（RP）是一组视网膜光感受细胞和色素上皮细胞变性为主的进行性遗传性营养不良性退行病变 ,迄今尚无特殊疗法。维生素类药物（DHA等）可干预视网膜色素上皮异常代谢，国外有人用其治疗RP，但报道视功能改善的客观性资料不多。视网膜组织移植治疗视网膜色素变性的研究尚在试验阶段，即使移植的视网膜组织无免疫排斥反应，也

25、只是在视网膜的有限区域内替代了凋亡的 RPE细艇和感光细胞。整个视网膜的移植、供体和受体之间的神经元与感光细胞在移植后生存等尚在研究之中。基因治疗近年逐渐兴起，但目的基因和载体的研究也处于实验室研究阶段，要想达到基因宿主体内长期高效表达这一目标，稳定的进入、整合、表达等许多技术关键有待解决。睫状动脉搭桥是指将任意一条或多条眼外肌的部分肌束经巩膜隧道移植于脉络膜上腔或埋入巩膜瓣的深层，故称为眼外肌植入术也有文献称为眼外肌移植术、眼外肌埋入术、眼外肌埋藏术、眼外肌搭桥术或眼外肌脉络膜贴附术等。关于眼外肌植入术的作用原理可能有以下几点1)眼外肌 ,尤其是 4 条直肌具有丰富的血管 ,植入脉络膜上腔或

26、巩膜瓣的深层 ,由于肌束内的血管与脉络膜建立侧枝循环 ,增进与改善视网膜组织的营养;(2)由于眼球运动使眼肌的活动或牵引作用使脉络膜视网膜的血液循环得到改善;(3)通过手术产生的生物原刺激作用 ,促进了眼内组织的新陈代谢。运用眼外肌巩膜瓣深层植入进行睫状动脉搭桥，重建脉络膜睫状血管系统，通过肌束内的血管与脉络膜建立侧枝循环 ,增进与改善视网膜组织的营养，一定程度上可以治疗视网膜色素变性。目前的分子遗传分物学所知：RP是由多基因缺陷（可达100多种基因缺陷！）导致的视网膜及神网膜色素上皮营养代谢障碍。RP不是缺血或血管疾病所致，随着病情的进展，视网膜组织对血供的需求是下降的（细胞都死掉了，要那么

27、多血干嘛？），所以晚期会有血管变细的改变，但这种循环功能的下降是结果而并非原因。所以任何血管搭桥手术都不可能有效目前治疗主要还是中西医结合治疗，改善微循环为主视网膜色素变性应该做哪些检查？眼底检查所见 本病早期虽已有夜盲眼底可完全正常俟后随病程进展而渐次出现眼底改变典型的改变有1）视网膜色素沉着：始于赤道部色素呈有突的小点继而增多变大呈骨细胞样有时呈不规则的线条状围绕赤道部成宽窄不等的环状排列色素多位于视网膜血管附近特别多见于静脉的前面可遮盖部分血管或沿血管分布于血管分支处更为密集以后色素沉着自赤道部向后极和周边逐渐扩展最后布满整个眼底在此同时视网膜色素上皮层色素脱失暴露出脉络膜血管而呈豹纹状

28、眼底晚期脉络膜血管亦硬化呈黄白色条纹玻璃体一般清晰有时偶见少数点状或线状混浊2）视网膜血管改变：血管一致性狭窄随病程进展而加重尤以动脉为显著在晚期动脉成细线状于离开视盘一段距离后即难以辨认而似消失但不变从白线亦无白鞘包绕3）荧光血管眼底造影所见：背景荧光大片无荧光区提示脉络膜毛细血管层萎缩视网膜血管可有闭塞有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑视网膜色素变性是由什么原因引起的？本病为遗传性疾病其遗传方式有常染色体隐性显性与性连锁隐性三种以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂性连锁遗传基因位于X染色体

29、短壁一区一带及二区一带关于发病机制近2030年中有了一些瓣的线索根据电镜组织化学电生理眼底血管荧光造影等检查资料推测认为本病的发生主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬消化功能衰退致使盘膜崩解物残留规程形成一层障碍物妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因目前还不清楚可能与基因异常某种或某些酶的缺乏有关在免疫学方面近年研究发现本病患者体液免疫细胞免疫均有异常玻璃体内有激活的T细胞B细胞与巨噬细胞视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原正常人则无此种

30、表现同时也发现本病患者有自身免疫现象但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据在生化方面同时也发现本病患者有自身免疫现象但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据在生化方面发现本病患者脂质代谢异常视网膜中有脂褐质的颗粒积聚；锌铜硒等微量元素及酶代谢亦有异常综上所述本病可能存在着多种不同的发病机理视网膜色素变性可以并发哪些疾病？后极性白内障是本病常见的并发症一般发生于晚期晶体混浊呈星形位于后囊下皮质内进展缓慢最后可致整个晶体混浊约1%3%病例并发青光眼多为宽角闭角性少见有人从统计学角度研究认为青光眼是与本病伴发而非并发症约有50%的病例伴有近视近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者亦可见于家族中其他成员聋哑病兼患本病者亦高达19.4%视网膜与内耳Corti器官均源于神经上皮所以二者的进行性变性可能来自同一基因色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者也可分别发生于同一家族的不同成员但二者似乎不是源于不同基因可能为同一基因具有多向性所致本病可伴发其他遗传性疾病比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综