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文档简介

1、南昌大学有机化学实验报告学生姓名:彭以振学号:专业班级:实验类型:口验证综合口设计创新实验日期:2013年9月28日实验地点:同组学生姓名:指导教师:实验成绩:实验七:乙酰苯胺的制备一:实验目的 熟悉氨基酰化反应的原理及意义,掌握乙酰苯胺的制备方法;进一步掌握分储装置的安装与操作;熟练掌握重结晶、趁热过滤和减压过滤等操作技术二:实验基本原理乙酰苯胺为无色晶体,具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,因此俗称“退热冰”。 乙酰苯胺也是磺胺类药物合成中重要的中间体。 由于芳环上的氨基易氧化,在有机合成中为了 保护氨基,往往先将其乙酰化转化为乙酰苯胺,然后再进行其他反应,最后水解除去乙酰基。乙酰苯

2、胺可由苯胺与乙酰化试剂如:乙酰氯、乙酊或乙酸等直接作用来制备。反应活性是 乙酰氯乙酊乙酸。用乙酸酊为酰化剂制备乙酰苯胺。L 11 KH 1 HCI+ (CH-tCOWC/sNHz CftHNHsCI 方-不,C/sHHC0cH3 4 2cH3co2H +NmCICbCO 23qI F" J 4 I II mII I、ri I1 1-1-b rr J J* b I I n 1 f II b ,,1尸 I) 产 i I J I Il I:P三:主要试剂及主副产物的物理常数化合物分子量性状比重(d)熔点(oC)沸点 (oC)折光率(n)溶解度(在水中)(oC)2580100乙酰苯胺93.

3、13无色液体1. 022一 61841. 58600. 5633. 55. 2学生姓名:彭以振学号:专业班级:实验类型:口验证综合口设计创新实验日期:2013年9月28日实验地点:同组学生姓名:指导教师:实验成绩:四:主要试剂规格及用量规格用量物质的量苯胺新蒸(4.2g)3.9mL0.045mol乙酸酊新蒸(3.98g)5.6mL约 0.056mol结晶乙酸钠无水6.75g0.0488mol氢氧化钠10%30mL浓盐酸1:13.8mL五:实验装置图主要仪器:直形冷凝管,抽滤装置, 烧杯,分储装置六:实验简单操作步骤及实验现象记录1.在250ml烧杯中,溶解3.8ml浓盐酸于90ml水中,学生姓

4、名:彭以振学号:专业班级:实验类型:口验证综合口设计创新实验日期: 2013年9月28日实验地点:同组学生姓名:指导教师:实验成绩:2 .在搅拌下加入3.9ml苯胺,等苯胺溶解后,再加入少量活性炭,在溶液煮沸5min趁热滤去 活性炭及其他不溶性杂质讲滤液转移到锥形瓶中3 .冷却至50C,加入5.6ml乙酸酊,震荡使其溶解后,立即加入配制好的 6.75g结晶乙酸钠 溶于15ml水的溶液,充分震荡混合,然后将混合物置于冰浴中冷却,使其析出结晶,4 .减压过滤,用少量冷水洗涤,干燥后称重七:实验结果及分析这部分暂时待续八:思考题 一、 实验注意事项1. 苯胺有毒,醋酊有刺激性,不要接触肉皮儿,实时盖

5、紧试药瓶。2. 久置的苯胺被氧化而色深有杂质,会影响乙酰苯胺的质量,故最好用新蒸的苯胺3. 加入锌粉的目的,是防止苯胺在反映历程中被氧化,通常加入后反映液会变为无色。但不宜加得过多,因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品。4. 不应将活性炭插手沸腾的溶液中,不然会导致暴沸,会使溶液溢出器皿。溢出器皿5. 反映物冷却后,固体产品立即析出,沾在瓶壁不容易理处。故须趁热在搅动下倒入冷水中,以祛除超过限量的醋酸及未效用的苯胺(它可成为苯胺醋酸盐而溶于水6. 趁热过滤时,也可采用抽滤装置。但布氏漏斗和吸滤瓶一定要预热。滤纸大小要适,抽 滤过程要快,避免产品在布氏漏斗中结晶。7. 如果没有形成晶体体析出,可用玻棒磨擦孕育发生静电,加强份子问万有引力,同时使份子相互碰撞吸力增大,使形成晶体体加速析出为什么活性炭要在固体物质完全溶解后加入?答:活性炭是靠吸附分子来除杂质,没有溶解时,杂质分子包裹在未溶的物质中,不能除杂学生姓名:彭以振学号:专业班级:实验类型:口验证综合口设计创新实验日期:2013年9月28日实验地点:同组学

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