高低能加速器安全连锁解释

1、高低能加速器安全连锁解释所有的操作模式都要确保安全性，有100多个安全连锁用来负责机器的性能。下面按字母顺序列出了高能量和低能量Clinac用来向您提醒系统状态和错误的安全连锁。注意： 如果安全连锁仅在高能量的Clinac上可用，那么会在它的上角标注H(例如，BMAGH)。仅在低能量的Clinac上可用的安全连锁会在其上角标注L(例如，MFIL L)。安全连锁的类型主要、次要或剂量测定一决定如何处理安全连锁：是复位还是复盖。有关解除安全连锁的信息，请参阅第589页的“清除安全连锁”。在某些情况下，除了控制台屏幕，作用中的安全连锁列表还会显示在室内监视器(如果有的话)上。这取决于RV系统是否与C

2、linac连接，如果连接的话，使用哪种类型的接口(由厂商配置)： CSSI接口支持治疗的校验和记录。 EXCI可以执行相同的功能，但功能更加现代化，而且还支持Auto Mode-up功能(参见第5103页的“AutoMode-Up(自动模式设定)”)。这些功能包括向室内监视器输送作用中的安全连锁的列表。安全连锁类 型说 明ACC次要可能的原因： 在控制台选定的配件与装配的配件不匹配。 装配的配件(包括最终照野限定电子阑)位置不对。 电子锥末端的接触盘松开了。要解除这个安全连锁，重新插入配件，并选择合适的配件，或分别按下配件架上红色的复位按钮。AIR H次要设备气压低於30psig。安全连锁没有

3、与其它高压安全连锁直接连接。然而，气压不足会根据操作模式引起其它安全连锁(如TARG或TDRV)。可能的原因： 医院没有供应气压。 空气调节器装置调整得不合适。 空气调节器装置、连接或充气驱动设备漏气。 空气螺线管损坏。BMAG H次要偏转磁体电压与设置值的误差为+-5，或者偏转磁体的电流比能量模式所需要的电流高或低+-1。可能的原因： BMAG电源的电路保护器跳闸。 水温太热或太冷。 BMAG电源损坏。 BMAG线圈短路。 BMAG电源和线圈之间短路或断路。 对偏转磁体设计电路的调整出错。(如果重新调整，需要物理师确认校正)。CARR H次要滤板转盘的位置对于所选模式无效。控制台计算机和固定

4、架中的滤板转盘控制器之间无法通信。可能的原因： 治疗师所选的能量模式和机器检出的能量模式之间存在差异。 BCD码不匹配。CDOS次要客户定义的外部剂量测定安全连锁已断开(检查程序并未显示)。这个安全连锁被设置为物理模式，并提供关闭机器的另一种方法。剂量测定系统使用病人身上的继电器触点与插线板连接，可用于全身照射。CKFA剂量测定在校正程序中，控件器激活这些安全连锁，而控制台并不检测下列连锁：DOS2、EXQI、EXQ2、EXQT、IONl、ION2、LVPS、XDRS、XDP1、XDP2、XDRl、XDR2、DOSl、TIME和DSl2。依据用户对要进行的治疗所选的值来选择DOSl、DOS2和

5、TIME安全连锁。其余安全连锁的选用如本附录所述。CKTO剂量测定检查程序在逾时之前没有完成。CLFA剂量测定在校正和检查程序过程中校正失败。离子腔信号在高能量的Clinac中经过印刷电路机架板B15和B16得到处理，在600C中经过B1和B4得到处理。这一程序证明，机器校正的变更不超过+-5。可能的原因： 在校正程序中，注射离子腔0.1分钟后，以下两值之一或全部超出范围： 由于剂量：率低于500MUmin，MU1或MU2超出100110MU的范围。 在CD Clinac中由于剂量率高于500MUmin，MU1或MU2超出195-205的范围。 注射时间不是正好0.1分钟。CLTO剂量测定校验

6、程序所用的时间过长，在逾时之前没有完成。CMNR次要客户定义的外部监视器安全连锁正在作用中。它被设置为物理模式，以便通过能量关闭机器。这一连锁可用于高能Clinac的中子门安全连锁。CNF次要可能的原因： 控制台控制器没有从控制台计算机收到所需要的配置数据。 将位置读数设置为原始刻度数据。 没有为动态治疗确定射频。 配置数据丢欠。未将机器参数(如电子锥和楔形滤片照野大小、主要和次要位置读数以及动作限制)正确地发送到控制计算机。COLL次要配件的位置不对，或者增强式动态楔形滤片治疗过程中的跟踪有误。可能的原因： 在电子模式下，准直器不在指定位置4mm范围内。 在x射线模式下，楔形滤片方向的准直器

7、设置值大于物理楔形滤片照野的尺寸(印在楔形滤片上)。 在对称模式下，非对称准直器未在2mm内跟踪。 对于特殊配件，当前的照野大小与物理模式中设置的所需大小不相匹配。 对于增强式动态楔形滤片治疗，每个较低的(x)准直器之间的间距超过2mm。CTRL主要控制台控制训算机检测到异常的操作状态。要解除这个安全连锁，通过启动自检程序运行控制计算机；按F2，将电源钥匙置于OFF位置(逆时针旋转)。DOOR次要治疗室的门打开了。传感器通过调节器机柜中的客户终端条连接，当门未接触到门限位开关时，系统将显示此一界面。要解除这种状态，请重新调整门限位开关。DOS1次要主要剂量测定信道中的累积监视器刻度数的数量与M

8、U1的设置值相同。DOSl表明正常射束终止。控制台显示信息NORMAL TREATMENT COMPLETE(正常治疗完成)。这信息没有在临床模式中显示。DOS2剂量测定对于所有临床模式和电子旋转式治疗，次要剂量测定信道中的累积监视器刻度数比预设的剂量多(少)10或25MU。对于TBIx、TBe-和HDTSe- 治疗，次要剂量测定信道中的累加监视器刻度数比预设的剂量多10。最小值比预设剂量多1MU。注意；如果DOS2终止射束，检查机器为何终止治疗后再使用Clinac。DPSN次要在旋转式疗法的动态治疗过程中，预期的剂量和旋转臂位置同实际的剂量和旋转臂位置不一致。DS12剂量可能的原因： MUI

9、和MU2的读数不在彼此的5或1MU之内，任何个都比此数大。 剂量测定定时器失灵。DSFA剂量测定控制台计算机检测到实际的剂量大于设置的剂量。在校正和检查循环中，软件检查MU1和MU2硬件。没有执行控制台计算机产生的Beam-Off(射束关闭)命令。ENSW H次要加速器能量开关不在所选模式的正确位置。EXQ1H剂量测定放射状的射束束对称性(A+B)(E+F)超出了偏差容许范围，或者实时剂量率超过了每脉冲800MUmin。可能的原因： 放射状的非对称性超过对称调整值的2。 每脉冲的剂状剂量测定信道电荷超出了正常值的200。 平均剂量率大于1200MUmin(HDTSe- 模式除外)。激活以后，当

10、设计的射束调整值与实际的射束调整值(在离子腔的射线电路板中)之间的偏差超出限度，或者实时剂量率超过预设 水平时，EXQ1关闭射束。EXQ2 H剂量测定横向的射束对称性(C+D)(G+H)超出了偏差容许范围，或者实时剂量率超过了每脉冲800MUmin。可能的原因： 横向非对称性超出对称调整值的2。 每脉冲横向剂量测定信道电荷超过了正常值的200。 平均剂量率超过了1200MUmin(HDTSe- 模式除外)。EXQT H剂量测定可能的原因： 总体非对称性超过对称调整值的2。 在两个信道中，每脉冲的总体剂量测定信道电荷超出了正常值的200。 平均剂量率超过了800MUmin(HDTSe- 模式除外

11、)。必须运行所有与EXQ1和EXQ2有关的安全连锁。当所有对称安全连锁运行时，它们在校正和检查循环过程中按电子学逻辑显示。EXT次要可能的原因： RV系统尚未认可Clinac设置与当前的计划值致。 Clinac在与RV系统(VARiS和CSSI或EXCI)通信时检测到错误。可能的原因： RV系统尚未认可Clinac设置与当前的计划值一致。 Clinac在与RV系统(VARiS和CSSI或EXCI)通信时检测到错误。要解除这个安全连锁，必须使Clinac射束参数和射束轴线位置与计划值输入或RV系统和Clinac之间的正常通信相匹配。FLOW主要水流不足打开了固定架或旋转臂单元中的水流开关。下列情

12、况下将启用FLOW安全连锁： 冷却水流低于限定值。 偏转磁体温度过高。 脉冲变压器油量低于限定值。 偏差电源中的电流过低。可能的原因： 水泵损坏或与水泵发动机的电源连接出错。 水泵发动机的轴松动。 速调电子管阴极油箱中的油量线与箱盖的距离超过2.5英寸。 水平面太低或者由于软管接头连接异常或软管接头连接过松而造成漏水。 加速器、偏转磁体线圈、真空腔、主要准置器、加速器螺线管或金属靶中的水流不畅。 送水开关损坏。 水量开关未复位。要解除这个安全连锁，确保水压在55和80psi之间。FOIL H次要滤板转盘锁销不在原位。此现象由滤板转盘控制器检测到的错误操作引起。可能的原因： 滤板转盘位置传感器没

13、有对准或损坏。 滤板转盘设备或锁销被堵塞。 锁销被卡住。 活塞弹簧松动。 发动机电路出现故障。 要解除这个安全连锁，请重新设计Clinac。GAS次要导波管绝缘体气压低于30psig。可能的原因： 导波管或其它RF组件发生泄漏。 油箱可能为空。 气体绝缘体治疗床中可能有出现故障的组件。 滤板可能被阻塞。 油料可能污染气体。 要解除这个安全连锁，可重新充气，或者更换气罐。GFIL H次要灯丝和偏差电压低于加速器电子枪所需的正确操作水平。在数字式电子枪驱动器中，电子枪控制器检测到任何故障时将启用此安全连锁。可能的原因： 电子枪灯丝低于5V AC。 栅极偏压高于 -68V DC。 主要组件上的118

14、V AC电源关闭。 电子枪驱动器的保险丝熔断。 电子枪驱动器损坏。HVCB次要由高压调节器主要电源分布和主闸流管底盘控制。电路保护器的故障可以通过观察保护器把手来检测。可能的原因： 高压电路保护器(HVPS)打开。 高压调节器短路器处于未通电的位置。 高压调节器柜门打开。 屏幕开关打开。 主闸流管底盘中的S1开关关闭。要解除这个安全连锁，检查门和屏幕开关，并复位电路保护器。HVOC次要印刷电路板机架电路控制HVOC安全连锁，并有可能因为如下超电流问题而启动： 高压电的顶峰电流超过7amp。 高压电的平均电流超过1.5amp。可能的原因： DeQing闸流管发生逆火或出现故障。 提前触发、没有切

15、断主闸流管或主闸流管出现故障。 平均或顶峰HVPS电流超出预设限定值。 额外触发器脉冲。 PFN电容器或终端流线型二极管变短。HWFA次要控制处理器检测到次要硬件错误。可能的原因： 非法PRO电压。 旋转臂和上部准直器上的主要和次要电位计不匹配。 电源电压超出限制。 发出Beam-on(打开射束)命令时不能打开射束。ION1剂量测定 放射状离子腔电源电压低于400伏。可能的原因： 离子腔使电极盘碎裂。 连接离子腔的同轴电缆断裂。 电源指数下降到-400V DC以下。ION2剂量测定横向离子腔电源电压低于400伏。可能的原因： 离子腔使电极盘碎裂。 连接离子腔的同轴电缆断裂。 电源指数下降到-4

16、00V DC以下。IPSN次要记录和校验系统的一个或多个位置参数与实际的Clinac位置不相匹配。起始位置与起始治疗不相符合。可能的原因： 旋转治疗的旋转臂角度与起始角度的误差超过+-0.2°。 增强式动态楔形滤片泊疗的Y准直器位置与起始位置的误差超过+-1mm。 当前的轴位置不在记录和校验系统发出的轴位置许可偏差范围之内。KEY次要专用键盘上的钥匙DISABLEENABLE(禁用启用)开关处于DISABLE位置。KFIL H主要速调电子管灯丝电流等于或少于标称值的一半。打开电源键后，KFIL在5秒钟内被禁用。可能的原因： 速调电子管出现故障(灯丝断开)。 速调电子管灯丝变压器出现故

17、障。 灯丝电流太低。 要解除这个安全连锁，关闭电源(逆时针旋转)，然后再打开电源(顺时针旋转)。KSOL H次要可能的原因： 速调电子管螺线管电流不在商标电流等级的1.5amp范围之内。 速调电子管电源电压低于标称值的10。LVPS剂量测定低电压电源(+12、+-15或+5伏)出现故障。MFIL L主要磁控管灯丝电路出现故障。在打开电源后将禁用MFIL 15秒钟。(顺时针旋转)。MGNT L次要可能的原因： 磁控管电磁体的电压为标称值的+-7。 磁控管电磁体的电流为标称值的+-2。(不是所有的低能量Clinac都使用这个安全连锁。)MLC次要多叶准直器正在阻止Clinac操作。可能的原因： M

18、LC的叶片不在计划的治疗位置上。 在输入治疗模式之前需要解除MLC上的安全连锁。MOD次要为检测电路，电路输入时高压调制器脉冲产生电路中存在负电压累积(超过9.5伏)。这是一个瞬时安全连锁，但是很重要。可能的原因： 由油箱、脉冲变压器或电缆连接中的旋转引起的高压 调制器与负载的负阻抗不相匹配。 高压调制器放电电路出现问题。 脉冲电缆损坏(弯曲或卷曲)。 速调电子管旋转。 有水渗漏到高压脉冲变压器的油中。 高压调制器或脉冲变压器中的脉冲钝化电容器短路。MODE H次要所选的能量模式与控制台控制器返回的检查码不相匹配。可能的原因： 可能丢失程序板。 可能没有将程序板完全插入印刷电路板机架插座中。M

19、OTN次要可能的原因： 在没有选择用来做动态治疗的轴上检测到运动。 治疗过程中或者治疗之前的READY(就绪)状态时发生意外动作。这些意外动作可能由病人在治疗床上移动引起。ORNT次要可能的原因： 在控制台选择的增强式动态楔形滤片方向与治疗室内的方向选择不相匹配(这个安全连锁由物理模式启用或禁用)。 尚未用手握控制器选择增强式动态楔形滤片方向。PNDT次要可能的原因： 手握控制器不在治疗床上的手握控制器存放架上。 没有使用治疗床的纵向和或横向制动器。手握控件器中的微处理器对辐射敏感。辐射可能会损坏组件。PUMP主要水箱中的水面太低、手动关闭水泵或由于故障关闭水泵。可能的原因： 蓄水池中的水平面

20、太低。 水系统温度超过50+-2°C。 热交换器水温太高或太低。 切断城市用水。 Barber Coleman控制器(温度控制指数或控制阀指数)出现故障。 水泵过热。 注意：大多数水泵故障只会引起FLOW安全连锁。 要解除这个安全连锁，确保正常的温度和压力： 城市水温在10°C 30°C 范围内。 压力不超过100psi。 内部水温不超过48°C。只要水面高度和水温在限制范围内，高压调制器柜中主要配电板上的水泵复位开关即解除PUMP安全连锁。RVBP次要记录和校验系统计划的个或多个射束参数与Clinac的实际射束设置不符。射束参数包括配件。STPR主要射

21、束挡板没有完全伸出或缩回。有可能在系统中设计了旋转臂的位置，这个旋转臂需要射束挡板伸展来获得特定能量。要解除这个安全连锁，请校正射束挡板的位置。STPS次要在固定架的转向或发动机电源电路中检测到错误。只要启用安全连锁，即禁用动作。SYM1 L剂量测定放射线束对称性超出了对称调整值的2。SYM2 L剂量测定放射线束横向对称性超出了对称调整值的2。TARG HMinor根据所选模式，金属靶不在正确位置。金属靶有三个位置： 延伸到电子射束中以获取高能量x射线。 部分延伸到电子射束中以获取低能量x射线。 如果使用电子模式，则不在电子射束中。可能的原因： 金属靶驱动设备位置堵塞。 没有对准金属靶驱动设备

22、接近开关或者金属靶驱动设备接近开关出现故障。 AIR安全连锁没有气压。 空气驱动器排气端口堵塞。 要解除这个安全连锁，请再次选择或改变模式。TDLY次要为了预热组件运行长达11分钟的时间延迟，这使得速调电子管和闸流管的灯丝达到它们的操作温度。将电源钥匙按顺时针方向从off(关)旋转到on(开)时，延迟开始。延迟的时间长短取决于机器关闭时间的长短。可能的原因： 如果12分钟后没有解除TDLY安全连锁，必须解除另外一个安全连锁以经过延迟时间继续进行。 如果机器关闭不到1分钟，时间延迟为2分钟。 如果机器关闭不到2分钟，时间延迟为4分钟。 如果机器关闭超过2分钟，时间延迟为12分钟。TDRV H次要

23、RF系统的分流T形电源衰减器治疗床转盘不在所选模式的正确位置，而且电源衰减器的系统设置与控制台上的能量设置不相匹配。可能的原因： T形驱动器治疗床或BCD解码器板(装配在T形驱动器治疗床上)出现故障。 模式控制逻辑关闭，当分流T形驱动器的位置与所选的能量不相匹配时被激活。 电源衰减器的系统设置与能量设置(高能量机器上速调电子管的相关设备)不一致。TIME次要显示的射束打开时间大于或等于时间设置值。可能的原因： 在程序设计过程中输入的治疗时间度量依据所选的输出剂量率来说太短；通常是因为输入时间之后变更了剂量率。 在旋转治疗过程中，由于机械方面的问题或剂量太低导致治疗时间比预设时间长。 MUI和M

24、U2都出现故障。在这种情况发生时，判断安全连锁出现的原因，并且在彻底检查Clinac之前不要临床使用Clinac。UDR1次要放射状的剂量率低于设置值的80。射束打开后的头10秒钟内UDR1失灵。可能的原因： 每次的MU太少。 每旋转1度的MU太少。警告：请勿绕过UDR安全连锁操作机器。UDR2次要横向剂量率低于设置值的80。射束打开后的头10秒钟UDR2失灵。可能的原因： 每次的MU太少。 AFC可能不协调。UDRS次要实际提供的剂量率在经过段特定时间后会低于预期值。这个安全连锁能够检测到旋转式治疗和增强式动态楔形滤片模式小可能发生的剂量测定错误。射束打开后2秒钟，在增强式动态楔形滤片和或旋

25、转式治疗过程中，AFC可能会不协调。下列情况下，MU太少决定剂量不足率： UDRl和UDR2，0.01分钟的时间间隔。 UDRS，50秒的时间间隔。可能的原因： 每次的MU太少。 每个服务周期日的MU太少。警告：请勿绕过 UDR1或UDR2安全联锁操作机器。VAC1主要存在一个由监控泵电流的Vacion电源电路控制的较大泄漏口。其他信息： 电流增加(超过2mA)表明加速器导波管中的压力增加。 如果电流的增加值超过了某一特定水平，则启用安全连锁。 安全连锁断开主要电源电路。 如果电流一直很高或者不断升高，泵有可能会终止运转，并对导波管、循环器或偏转磁体造成严重损坏。可能的原因： Vacion泵或电源出现故障，此处加速器真空超过了1.5mA的Vacion泵电流水平。 加速器泵高压电源出现故障。如果没有解除安全连锁，使用Eme