2019高考化学一轮优练小题(2)(含解析)新人教版

1、2019 咼考化学一轮优练小题(二)李仕才一、选择题1、25C时，PbCL 固体在不同浓度盐酸中的溶解度如图。在制备 PbCl2的实验中，洗涤 PbCl2固体最好选用()A.蒸馏水B . 1.00 molL一1盐酸C. 5.00 molL盐酸 D.10.00 molL盐酸解析：观察题图知，PbCl2固体在浓度为 1.00 molL_1的盐酸中溶解度最小。答案：B2、在日常生活中，我们经常看到铁制品生锈、铝制品表面出现白斑等众多金属腐蚀现象。现 通过如图所示装置进行实验探究。下列说法正确的是()A 用图I所示装置进行实验，为了更快更清晰地观察到液柱上升，可用酒精灯加热具支试管B. 图H是图I所示

2、装置的原理示意图，图H所示装置的正极材料是铁C.铝制品表面出现白斑的原理可以通过图川所示装置进行探究，Cl_由活性炭向铝箔表面迁移， 并发生电极反应：2Cl_ 2e_=Cl2fD.图川所示装置的总反应为4AI + 3Q+6HZO=4AI(OH)3,生成的 Al(OH)3进一步脱水形成白斑 解析：A 项，加热使具支试管中气体体积增大，部分气体逸出，冷却后，气体体积缩小，导管中形成液柱，并不能证明金属发生吸氧腐蚀，错误；B 项，负极材料应为铁，错误；C 项，铝箔为负极，活性炭为正极，正极反应为Q+ 4e_+ 2H2O=4OH 负极反应为 Al 3e_+ 3OH=AI(OH)3，错误；D 项，将正极

3、反应式和负极反应式相加可得图川所示装置的总反应为4AI+ 3Q+ 6H2O=4AI(OH)3,生成的 AI(OH)3进一步脱水形成白斑，正确。融如I Ioftoft种懑的滤纸池流表图III水水过钉盐翹铁答案：D3、下列关于粒子结构的描述不正确的是()A. H2S 和 NH 均是价电子总数为 8 的极性分子B. HS和 HCI 均是含一个极性键的 18 电子粒子C. CH2CI2和 CCI4均是四面体构型的非极性分子D. NCI3是含极性键的极性分子解析：CH2CI2为极性分子。答案：C4、某只含有 C、H O N 的有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是（）A. 该有机

4、物属于氨基酸B. 该有机物的分子式为 C3H7NQC. 该有机物与 CHCHCH2NO 互为同系物D. 该有机物的一氯代物有 2 种解析：根据有机物的成键特点，可知该有机物为氨基和羧基连在同一碳原子上，属于氨基酸，A 对；其分子式为 GHNO,与 CHCHCHNO 互为同分异构体，B 对，C 错；该分子中有 4 种氢原子，只有碳原子上的氢原子能发生取代反应， 一氯代物有 2 种，D 对。答案：C5、下列说法正确的是（）CHCHCCH：1B.右图是某有机物分子的比例模型，该物质可能是一种氨基酸异构体CHSCHcoonI-含有氨基和羧基，且A.按系统命名法，化合物CH2CH的名称为 2甲基一 2乙

5、基戊烷C.HCCH2CH2OH与 CHCHCOO!互为同分）和葡萄糖（011 ()11H）互为同系物，均属D.HO析合成甲烷适宜的反应条件是在550630 K、1 MPa 的原因是CH3CH；,CCfl3I解析：按系统命名法，化合物CHyCHs 的名称为 2,2 二甲基丁烷，A 错误。图中是某有机物分子的比例模型，该物质表示的是HOCHCHCOOH 不是氨基酸，B 错误。两者的结构不同，分子式均为 GHQ,互为同分异构体，C 正确。木糖醇和葡萄糖都含有多个羟基，但 是木糖醇是醇类，葡萄糖是多羟基醛，因此二者不是同系物，D 错误。答案：C二、非选择题1、在催化剂作用下合成气合成甲烷过程中会发生如

6、下反应：I.CQ(g)+3f(g)= CH4(g)+H2Q(g)1H= 206 kJmoln.CQ(g)+H2Q(g) = CO2(g)+(g)1 H2= 41 kJ mol川.2CQ(g) + 2f(g)=CH4(g) + CQ(g)1 H3= 247.4 kJ mol(1)图 1 是太原理工大学煤化工研究所利用热力学数据分析得到温度对反应IIn K(化学平衡常数 K 的自然对数)的曲线图，请分析出现这样趋势的原因是于糖类o图2温度和压强对甲烷产率的闿响提高甲烷反应选择性的关键因素是 _，根据相关知识和图 2 分InJiEX)川T/K图1温度前反应1 kiM的影响-0.1 MPa -0.5

7、MPaL.) MPa15 MPa -2.0 MPno(4)DTF的反应类型是,1 mol F 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH的物质的量为mol。写出符合下列条件的F 的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:属于一元酸类化合物苯环上只有 2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基PCLR-CH.-COOH R-CH-COOH(5)已知:C1A 有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A 的路线流程图(其他原料任选)。合成路H2OCH3COOHHC=O 催化剂CHCHOCHCHO% %硫酸，CHCOO2CHCOO2H H解析反应，在其他条件不变的情况下，升高温度平衡逆向

8、移动，平衡常数减小，(2)催化剂只改变反应速率，不影响平衡的移动，是提高甲烷反应选择性的关键因素，根据 相关知识和图2 分析在 550630 K 和 1 MPa 的条件下反应速率较快而且甲烷产率较高，是 合成甲烷适宜的反应条件。2、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物F 的路线如下:答案(1)在其他条件不变时，温度升高反应I向吸热的逆反应方向移动使In K 减小 (2)催化剂此条件下反应速率较快而且甲烷产率较高(1)CO(g) + 3H，(g)=CH4(g) + H2O(g) Hi= 206 kJ mol 此反应正方向是放热In K 也减小。HDOH CH.OH

9、wamKHD(1)A 分子式为 C2H2C3,可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团名称为。写出 A+ BC的化学反应方程式:COHHFO种。解析：（1）A 的分子式为 C2H2O3, A 可发生银镜反应，且具有酸性，则结构中含有醛基和羧基,酸性由强到弱的顺序是。（3）C 中有羧基和醇羟基，两个C 分子可以发生酯化反应生()左右对称，分子中不同化学环境的氢原子有4 种。（4）对比 D、F 的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以DF的反应类型是取代反应；F 中含有酯基、溴原子和酚羟基，三种基团均能与 NaOH 溶液反应，故 1 mol F 在一定条件下最多消耗3 mol NaOH。由条件可知 F 的同分一个溴原子和三个氢原子，可通过移动一COOHf Br 书写出符合要求 F 的同分异构体。（5）根据信息可知，羧酸在 PCI3和加热的条件下可在与羧基相连的碳原子上引入一个氯原子，而酚羟基 醇羟基，则 3 个一 0H 的成含有 3 个六元环的化合物，其结构如下()异构体中含有一 COOH 由条件可知结构中含有，则剩余的只有两个碳原子、。、分别对应的是酚A+ BC的化学反应方程式为OH氯原子水解即可生成羟基，据此即可写出由乙酸合成A 的路线流程图如下:()(3)4HOHOHOOHOHH2