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文档简介

1、01. 根压植物根系的生理活动使液流从根部上升的压力。02. 蒸腾作用水分通过植物体表面(如叶片等) ,以气 体状态从体内散失到体外的现象。03. 水分临界期指在植物生长发育过程中对缺水最为 敏感,最易受害的阶段。04. 内聚力学说以水分具有较大的内聚力保证由叶至 根水柱不断来解释水分上升原因的学说。05. 矿质营养植物对矿物质的吸收、转运和同化,通 称为矿质营养。06. 必需元素指在植物营养生理上表现为直接的效 果、如果缺乏时则植物生育发生障碍,不能完成生活史、 以及去除时植物表现出专一的、可以预防和恢复的症状的07. 单盐毒害溶液中只有一种金属离子对植物起有害 作用的现象。08. 离子对抗

2、在发生单盐毒害的溶液中,如加入少量 其他金属离子来减弱或消除单盐毒害的作用叫离子对抗。09. 平衡溶液对植物生长有良好作用而无毒害作用的 溶液10. 还原氨基化还原氨直接使酮酸氨基化而形成相应 氨基酸的过程。11. 胞饮作用物质吸附在质膜上,然后通过膜的内折 而转移到细胞内的攫取物质及液体的过程。12. 通道蛋白 在细胞质膜上构成圆形孔道的内在蛋 白。13. 植物营养临界期 植物在生命周期中,对养分缺乏 最敏感、最易受害的时期。14. C3途径一一以RUBP为C02受体,C02固定后的最初 产物为 PGA 的光合途径为 C3 途径。15. 交换吸附根部细胞在吸收离子的过程中,同时进 行着离子的

3、吸附与解吸附的过程,总有一部分离子被其它 离子所置换,所以细胞吸附离子具有交换性质16. C4 途径以 PEP 为 C02 受体, C02 固定后最的初 产物是四碳双羧酸的光合途径为 C4 途径。17. 光系统由不同的中心色素和一些天线色素、电子 供体和电子受体组成的蛋白色素复合体 。18. 反应中心由中心色素、原初电子供体及原初电子 受体组成的具有电荷分离功能的色素蛋白复合体结构。19. 荧光现象叶绿素溶液在透射光下呈绿色,在反射 光下呈红色的现象。20. 磷光现象当去掉光源后,叶绿素溶液和能继续辐 射出极微弱的红光, 它是由三线态回到基态时所产生的光。 这种发光现象称为磷光现象。21. 爱

4、默生效应一一如果在长波红光(大于 685nm)照射 时,再加上波长较短的红光(650nm),则量子产额大增, 比分别单独用两种波长的光照射时的总和还要高。22. 光合作用绿色植物吸收光能,同化 C02 和水,制 造有机物质并释放 02 并积蓄能量的过程。23. 聚光色素没有光化学活性,只有收集光能的作用, 并将之传到反应中心色素的色素。24. 光合磷酸化叶绿体在光下把无机磷和 ADP 转化为 ATP 形成高能磷酸键的过程 。25. 光补偿点光合过程中吸收的 C02 和呼吸过程中放 出的 C02 等量时的光照强度。26. 光饱和点增加光照强度,光合速率不再增加时的 光照强度。27. 呼吸作用生活

5、细胞内某些有机物在有氧和无氧条 件下进行彻底或不彻底的氧化分解,并释放能量过程。28. 呼吸链呼吸代谢中间产物的电子和质子,沿着一 系列有顺序的电子传递体组成的电子传递途径,传递到分 子氧的总过程。29. 三羧酸循环丙酮酸在有氧的条件下,通过一个包 括三羧酸和二羧酸的循环而逐步氧化分解,直到形成水和C02 为止的过程 。30. 巴斯德效应氧可以降低糖类的分解代谢和减少糖 酵解产物的积累的现象叫巴斯德效应 。31. P/0 一对电子通过电子传递链每消耗1个氧原子与所用去的磷酸的比值 。32. 氧化磷酸化作用氧化过程中伴随着 ATP 的合成, 即氧化作与磷酸化作用同时进行的过程。33. 植物生长物

6、质是指一些调节植物的生长发育的物 质,它包括植物激素和植物生长调节剂。34. 植物生长调节剂指具有一些激素活性人工合成的 物质。35. 植物生长调节物质指在植物体内合成的、能调节 植物生长发育的非激素类的生理活性物质。36. 激素受体一一能与激素特异地结合,并引起特殊生理 效应的蛋白质类物质 。37. 生长素结合蛋白一一机位于质膜上的生长素受体,可 使质子泵将膜内质子泵膜外,引起质膜的超级化,胞壁松 弛。也有位于胞基质和核质中,促进 mRNA 的合成。38. 植物激素 一些在植物体内合成,并从产生之处运 到别处,对生长发育产生显著作用的微量有机物 。39. 自由生长素易于从各种溶剂中提取的生长

7、素。40. 束缚生长素一一指没有活性,需要通过酶解、水解或 自溶作用从束缚物质释放出来的生长素。41. 乙烯的“三重反应”指乙烯使黄花豌豆幼苗变矮, 变粗和横向生长。42. 生长抑制剂一一抑制植物顶端分生组织生长、破坏顶 端优势的生长调节剂。43. 生长延缓剂一一抑制植物亚顶端分生组织生长、抑制 节间伸长的生长调节剂。44. 植物生长是指植物体积和重量(干重)上的不可 逆增加,是由细胞分裂、细胞伸长以及原生质体、细胞壁 的增长而引起。45. 再分化一一指离体培养中形成的处于脱分化状态的细 胞团再度分化形成另一种或几种类型的细胞、 组织、 器官、 甚至最终再形成完整植株的过程。46. 植物细胞全

8、能性植物体的每一个细胞携带着一套 完整的基因组,并有发育成完整植株的潜在能力。47. 植物组织培养一一指在无无菌条件下,将外植体接种 到人工配制的培养基中培育离体植物组织、器官或细胞, 以及培育成植株的技术。48. 生长温周期现象植物对昼夜温度周期性变化的反 应。49 生长的相关性一一植物各部分间在生长上相互依赖有 相互制约的现象。50. 顶端优势植物顶端在生长上占有优势并抑制侧枝 或侧根生长的现象。51 光形态建成光控制植物生长、 发育和分化的过程。 52.光敏色素一一在植物体内存在着一种吸收红光和远红 光并且可以互相转化的光受体蛋白, 具有红光吸收型 (Pr) 和远红光吸收型(Pfr)两种

9、形式,其中Pfr型具有生理活 性,参与光形态建成、调节植物生长发育。53光受体是指植物体中存在的一些微量色素,能够 感受到外界的光信号,并把光信号放大使植物做出相应的 反应,从而影响植物的光形态建成。54. 向性运动是由光、重力等外界因素刺激而产生决 定运动方向的,生长引起的不可逆高等植物运动。55. 感性运动是由外界刺激或内部时间机制而引起 的、但不能决定运动方向的高等植物运动。56. 生理钟又称生物钟,指植物内生节奏调节的近似24 小时的周期性变化节律。57. 春化作用用低温促使植物开花的作用叫春化作 用。58. 光周期现象植物对白天和黑夜的相对长度的反 应。59. 双重日长植物花诱导和花

10、形成两个过程很明显地 分开,要求不同日常的植物。60. 识别反应花粉落在雌蕊柱头上能否正常萌发并导 致受精,决定于双方的亲和性,即它们之间的“认可”和 “拒绝”称为识别反应。61. 蒙导花粉亲和的花粉可使柱头不能识别不亲和的 花粉,被称为蒙导花粉。62. 单性结实有些植物的胚珠不经受精,子房仍然能 继续发育成为没有种子的果实,称为单性结实。63. 休眠种子在合适的萌发条件下仍不萌发的现象64. 骤跃变型结实指在成熟期出现呼吸跃变现象的果 实。65. 非骤变型果实指在成熟期不出现呼吸跃变现象的66. 后熟种子在休眠期内发生的生理、生化过程。67. 层积处理对一些蔷薇科和松柏科植物的种子,用 湿砂

11、将种子分层堆积在低温处 1 至 3 个月,经后熟才萌发 的催芽技术。68. 衰老衰老是植物生命周期的最后阶段,是成熟的 细胞,组织,器官和整个植株自然地终止生命活动的一系 列机能衰败过程。69. 脱落脱落是指有机体发育过程中,在结构和生理 功能方面出现进行性的衰退变化,其特点是有机体对环境 的适应能力逐渐减弱,但不立即死亡70. 逆境又称胁迫,指对植物生存和生长不利的各种 环境因素的总称。71. 抗逆性植物对逆境的抵抗和忍耐能力,简称为抗 性。抗性是植物对环境的一种适应性反应,是在长期进化 过程中形成的。72. 交叉抗性植物经历了某种逆境后,能提高对另一 些逆境的抵抗能力,这种对不同逆境间相互

12、适应作用,称 为交互适应。73渗透调节植物细胞通过主动增加溶质降低渗透势, 增强吸水和保水能力,以维持正常细胞膨压的作用。 74冻害温度下降到零度以下,植物体内发生冰冻, 因而受伤甚至死亡的现象。75冷害零度以上低温,虽无结冰现象,但能引起喜 植物的生理障碍,使植物受伤甚至死亡的现象。76逆境蛋白由逆境因素和紫外线等诱导植物体内形 成新蛋白质(酶) 。77大气干旱空气极度干燥,相对湿度极低,根系吸 水赶不上蒸腾失水,因而发生水分亏缺现象。78. 钙调素一种耐热的球蛋白79. 临界暗期引起短日照植物或长日照植物成花反应 的最低或最高暗期极限称为临界暗期。80. 短日植物每日在短于一定临界日长的日

13、照下才开 花的植物。81. 衬质势是细胞胶体物质亲水性和毛细管对自由水 束缚而引起水势降低的值(以负值表示) 。82. 代谢源指叶子,它制造出光合产物并输送到其他器官83. 生长的相关性植物在生长过程中各部分间的相互 制约与协调现象。1胞间连丝(plasmodesma):指从一个细胞的细胞膜连接 到另一个细胞的细胞膜,贯穿细胞壁、胞间层,连接两细 胞原生质的管状通道。结构上存在三种状态:a.封闭态、b. 可控态、c.开放态。2、共质体( symplast ) :植物体活细胞的原生质体通过胞间 连丝形成的一个连续的整体,也叫内植物空间。3、质外体(ayoplast):质膜以外的胞间层、细胞壁以及

14、细 胞间隙彼此连接形成的一个连接的整体。Plant间的通道:(1)胞间连丝;(2)自由空间一一共质体、 质外体。4、自由水(free water):细胞质主要由蛋白质组成,其水 溶液具有胶体性质,故细胞质是一个胶体系统。细胞质胶 体微料具有显著的亲水性,其表面吸附有很多水分子,形 成一层很厚的水层。 距离胶料较远而可以自由流动的水分, 称自由水。5、束缚水(bound water):靠近细胞质胶体微料而被胶料 吸附束缚不易自由流动的水分称束缚水。6、自由水存在意义:参与各种代谢作用,它的含量制约着 植物的代谢程度。如光合、呼吸及生长速率。自由水占总 含量的百分比越大,则植物代谢越旺盛。7、 束

15、缚水存在意义:不参与代谢作用,但植物需要通过低 微的代谢强度去度过不良的外界条件,因而束缚水含量与 植物抗性大小有密切关系。8、 植物对水分的吸收方式:a.吸涨吸水、b.渗透性吸水、c. 代谢性吸水。9、 植物根系吸水的途径:a.质外体途径、b.跨膜途径、c. 共质体途径。10、 植物根系吸水方式及动力:a.被动吸水:蒸腾作用、b. 主动吸水:根压。11、 水分进入细胞的途径:( 1)单个水分子通过膜脂双分子层的间隙扩散进入细胞,较慢;( 2)水集流通过质膜上水孔蛋白中的水通道进入,比较快。12、 气孔运动(stomatal movement):大多数 plant的气孔 白天张开,晚上关闭的现

16、象。13、 气孔运动机理: a.淀粉-糖转化学说 :starch-sugar conversion theory。 b.无机离子吸收学说: inorganic ion uptake theory。c.苹果酸生成学说: malate product ion theory。14、植物体内水分运输动力及原理:1 )下部的根压,机理有 2:a. 渗透压:根部导管四周的活 cell由于新陈代谢,不断向导管分泌无机盐和有机物,导管的水势下降,而附近活cell的水势较高,所以水分不断流入导管,同样,较外层的水 分向内移动。b. 代谢论:认为呼吸释放的能量参与根系的吸水过程。2)上部的蒸腾拉力:内聚力学说(

17、cohesion theory) :叶片因蒸腾失水而从导管或管胞吸水,使导管或管胞的水柱产生张力,由于水分子内聚力大于水柱张力,则保证水柱的连续性而使水柱不断 上升,这种以水分具有较大的内聚力保证由叶至根水柱不 断来解释水分上升原因的学说称内聚力学说。15、水势( water potential ):用来衡量水分反应或转移能量 的高低,就是指每偏摩尔体积水的化学势,即水溶液的化 学势与同温、同压、同一系统中的纯水的化学势之差,除 以水的偏摩尔体积所得的商,称为水势。1、植物大量元素缺素症:缺 N (过多易倒伏) :老叶病症遍布整株, 基部叶片干 焦或死亡,植株浅绿,基部叶片黄色,干燥时呈褐色,

18、茎 短细。缺P (缺失果实不饱满):遍布全株,植株深绿,常呈 红或紫色,基部叶片黄色,干燥时呈暗绿色,茎短而细。缺K (易倒伏):病症限于局部,叶杂色或缺绿,叶片 不干焦,叶脉间、叶尖、叶缘有坏死斑点,小茎细。缺 Mg :限于局部, 缺叶绿素, 有时呈红点, 有坏死斑 点,茎细。缺Ca (植株簇生):顶芽死亡,嫩叶初呈钩状,后从 叶缘和叶突向内坏死、变形。缺S:顶芽仍活但缺绿或萎蔫,无斑点坏死,叶脉失 绿(叶脉仍绿缺 Fe)。缺Si :蒸腾加快,生长受阻,植物易受真菌感染和易 倒伏。2、 植物对矿质元素的吸收方式(主动吸收):a离子通道运输(ion channel transport):离子通

19、道学说, 认为细胞质膜上有内在蛋白质构成的圆形孔道横跨膜的两 侧,形成跨膜通道,即离子通道。用化学或电化学方式激 活,控制离子顺浓度和膜电位即电化学梯度被动地单方向 地跨质膜运输,质膜上已知有 Ca2+、K+、Cl-和N03-离子 通道。b. 载体运输:认为质膜上载体protein属于内在蛋白,有选择性地与质膜一侧的分子或离子结合, 形成载体 -物质 复合物,通过载体构象的变化,透过质膜把分子或离子释 放到质膜的另一侧。分单向、同向、反向运输载体。c. 离子泵运输(ion pump transport):认为质膜上存在 着 ATP 酶,催化 ATP 水解释放能量驱动离子的转运, plant 质

20、膜上主要有质子泵和钙泵。3、plant 根系对矿质吸收特点:a. 区域性:根毛区,主动吸收为主。b. 相对性:水分和盐分的吸收是相对的。c. 选择性:根部吸收离子数量不与溶液中离子成正比。d. 单盐毒害和离子对抗作用:溶液中只有一种离子对 植物起毒害作用的现象称单盐毒害。在发生单盐毒害的溶 液中如加入其它少量金属离子,即可减弱或消除这种单盐 毒害,离子之间这种作用称离子对抗作用 ( ion antagonism)。4、 无机养料的同化(硝酸盐的代谢还原):N03- + NAD(P)H + H+ + 2e- N02+ NAD(P)+ + H20N02- + 6Fd( 还) + 8H+ 6e- N

21、H4+ + 6Fd( 氧) + 2H205、氨态氮的同化:a. 还原氨基化作用:使酮酸氨基化形成相应aa;b. 氨基交换作用:aal +酮酸I aan +酮酸n (辅 酶:磷酸吡哆醛) ;c. 氨的甲酰化作用: NH3 + CO2 + ATP NH2Coo O P + ADP ;d. Gs-GoGT循环:Gs (谷氨酰胺合酶)、GoGT (谷氨酸合酶);Gln 与 Asn 是高等 plant 里氨的临时保存形式 。6、矿质元素在植物体内的运输形式:a. N :aa (以Asp为主)、酰胺(Asn和Gln )、 少量以硝酸形式;b. P:正磷酸、有机磷化物(磷酰胆碱和苷油磷酰 胆碱);c. S:

22、SO42-、少量以蛋氨酸及谷胱甘肽之类的形 式。7、矿质元素在 plant 体内的运输途径:a. 根系:通过木质部向上运输;b. 叶片:吸收离子在茎部向上运输途径为通过韧皮部 和木质部,下行运输以韧皮部为主;c. 基部:吸收离子通过韧皮部和木质部向上运输;d. 矿质离子循环:N和P参与循环、Ca和Fe不参与循 环。1、光合作用: 绿色植物通过吸收太阳光的能量, 同化 CO2 和 H 20 ,制造有机物质并释放氧气的过程, 称为 photo syn thesis,所产生的有机物质主要是糖类,贮存着能量。2、荧光: 叶绿素溶液在透射光下呈绿色,而在反射光 下呈红色的现象。叶绿素分子吸收量子从基态上

23、升到激发 态,后因不稳定从第一单线态回到基态所发射的光就称为磷光:叶绿素除了在光照时能辐射出荧光外,当去掉 光源后,还能继续辐射出极微弱的红光,它是第一、三线 态回到基态时产生的光,这种光称为磷光。3、光合作用的机理:a. 光能吸收、传递和转换过程(原初反应),光系统 PSI、 PSn;b. 电能转化为活跃的化学能过程(通过电子传递 和光合磷酸化完成) ;c. 活跃的化学能转变为稳定的化学能(通过碳同 化完成)。光反应: 必须在光下; 在类囊体上进行的光化学反应。 本质是:光引起的反应中心的色素分子与原初电子受体之 间的氧化还原反应。暗反应:在暗处也可进行的,由若干酶所催化的,在 叶绿体的基质

24、中进行的化学反应。光反应机理:( 1)光能的吸收、 传递和转换过程是通过原初反应完 成的。聚光色素吸收光能后,通过诱导共振方式传递到反 应中心,反应中心色素分子的状态特殊,能引起由光激发 的氧化还原、电离分离,就将光能转换为电能,送给原初 电子受体。暗反应机理:( 2)电能转变为了活跃化学能过程是通过电子传递和 光合磷酸化完成的。电能经过一系列电子传递体传递,通 过水的裂解和光合磷酸化,最后形成 ATP 和 NADPH ,这 样就把电能转变为活跃化学能,把化学能贮存于ATP 和NADPH 中。( 3)活跃化学能转变为稳定化学能过程是通过碳同化 完成的。碳同化的途径有 3条,即卡尔文循环、 C4

25、 途径和 景天科酸代谢。卡尔文循环是碳同化的主要形式,通过羧 化阶段、还原阶段、更新阶段和产物合成阶段,合成淀粉 等多种子选手机物。C4 passway和CAM都不过是CO2固 定方式不同,最后都是在植物体内再次把 CO2 释放出来, 与卡尔文循环,合成淀粉等,所以,这两种碳固定方式可 以比喻是卡尔文循环的“预备工序” 。4、光呼吸生化过程:关键 E、核酮糖-1,5、二磷酸加 氧酶。5、光呼吸的调节:a. BuBis CO ( RuBPC/RuBP 加氧 E)的作用: 为兼性E,活性受CO2和02分压的调节。b. GO (乙醇酸氧化酶)的调节:抑制剂,通过 G 工程对其结构改造。6、光呼吸的生

26、理功能:a. 消极:浪费能量,每释放 1分子C02,消耗6.8 分子 ATP 和 3 分子 NADPH 。b. 积极:对内部环境的代谢调整,也可能是对外 部条件的主动适应, 因此对植物本身是一种自我保护体系。c. 保护体系:消除乙醛酸的毒害;消除02的毒害; 防止强光对光合机构的破坏;氮代谢的补偿。7、外界条件对光合作用的影响:a. 光照:光越强t光合速率越快t但增加度慢t 光饱合t光合速率不再增加,弱光下,光强是影响光合作 用的主要因素。光补偿点: <光照强度 >光饱和现象: ( max 光合速率)b. C02 : C02浓度越大t光合速率越大t C02饱 和点,低 CO2 下,

27、 CO2 浓度是光合作用的限制因子。C02 饱和点:( max 光合速率)c. 温度:主要影响暗反应:低温导致膜、叶绿体、 酶的结构和功能变化。高温:膜脂和酶 pro 热度性、光呼 吸和暗呼吸均加强,净光合速率下降。d. 矿质元素: Mn 和 Cl 是光合放氧的必需元素, K 和 Ca 对气孔的开关及同化物的运输有关。e. 水分:缺水导致气孔关闭,光合产物的输出速 率减慢,光合机构受到损到损害,光合面积减小。f. 光合速率的日变化:温暖晴朗的情况下呈单峰曲 线变化,温度过高光照强烈时呈双峰曲线。8、 呼吸作用:包括有氧呼吸和无氧呼吸,指生活cell 内的有机物质在一系列酶的参与下,逐步氧化分解

28、,并释 放出能量的过程。9、有氧呼吸:指生活 cell 在 02 的参与下把某些有机 物彻底氧化分解, 放出 02 形成 H20 同时释放能量的过程。无氧呼吸(分子内呼吸) :指在无氧条件下, cell 把某些有机物分解为不彻底的氧化产物同时释放E 的过程。10、光能利用率:指植物光合作用所积累的有机物所 含的能量占照射在单位地面上的日光能量的比率。理论为 5%,实际为 1%。11、光合性能:指光合系统的生产性能,包括光合能 力、光合面积、光合时间、光合产物的消耗和光合产物的 分解利用。12、呼吸链:指呼吸代谢中间产物的电子和质子沿着 一系列有顺序的电子传递体组成的电子传递途径,传递到 分子

29、02 的总过程。13、植物的呼吸代谢途径:a. 糖酵解:在细胞质中进行,底物为淀粉蔗糖 等在无氧条件下最终分解为丙酮酸并释放能量的过程。限 速酶为:二磷酸果糖激酶。b. TCA 循环:从乙酰 CoA 与草酰乙酸缩合成 含 3 个羧基的柠檬酸开始,然后经过一系列氧化脱羧反应生成C02、NADH、FADH2、ATP至草酰乙酸再生的全过 程。关键酶是:柠檬酸合成E、异柠檬酸合成 E、a -酮戊二酸脱氢酶。C.戊糖磷酸途径:高等植物中不经过无氧呼吸 生成丙酮酸而进行有氧呼吸的途径。调控酶为: 6-磷酸 G 脱氢酶。14、电子传递链:即呼吸链,指呼吸代谢中间产物的 电子和质子沿着一定的电子传递体组成的电

30、子传递途径传 递给 02 的途径。有两类:电子传递体、质子传递体。15、氧化磷酸化机理:a. 化学渗透假论:线粒体基质的NADH传递电子给02同时3次把基质中的H+释放到胞间间隙,由于内膜 不让导出的H+自由回流形成了跨膜 PH梯度和跨膜电位梯 度,即质子电化学梯度,又称质子动力势。在其作用下, 使质子流沿复合体质子通道进入线料体内部同时释放能量 合成 ATP。b. 化学偶联假说。c. 构象假说。16、末端氧化酶的多样性:能将底物上脱下的电子传 递给氧使其活化并形成水或过氧化氢的酶类 0<sub>2</sub> H20传给线料体内,产生 ATP:a. 细胞色素氧化酶(脱

31、 Cytaz电子给02)b. 交替氧化E (脱UQH2或Cgtb上电子) 传给细胞哭内,不产生 ATP:c. 酚氧化酶(催化分子态 02将酚氧化成醌)d. 抗坏血酸氧化酶(催化于02将抗坏血酸氧化生成 H20)e. 乙醛酸氧化酶(催化乙醛酸氧化产生H2O2)17、 氧化磷酸化:指生物氧化中,电子从NADH 或 UQH2 脱下,经过电子传递链,传给 02 生成水,并偶联 ADP 与 Pi 形成 ATP 的过程。18、呼吸链传递的多样性:a. 电子传递主路:NADH t FMN ?Fe?ST UQ?cytbtFe?S?cytc1 t cytct cytaa3t 0<sub>2</

32、sub>3b. 电子传递支路 1 : NADH t UQ?cytbt Fes?cytc1tcytctcytaa3t0<sub>2</sub>2c. 支路 2:琥珀酸t FAD?Fe-ST UQcytb t2d. 支路 3 : NADH t FP3t cytst cytct cytaa3t0<sub>2</sub>1e. 交替途径:NADH t FMN t uQt交替氧化酶t0<sub>2</sub>119、呼吸过程中能量的产生及贮存方式:a. 热能散失。b. 形成含有高能键的化合物。形成 ATP 方式:a. 氧化磷酸

33、化:产生在 Mito内膜基质上的呼吸链 和 ATP 酶复合体中。b. 底物水平磷酸化:细胞质和Mito基质中,无02 参加。1 、运输机理(筛管) :a. 压力流动学说:同化物在筛分子-伴胞复合体内 随液体的流动而流动,这是由于源库两端之间的复合体内 渗透调节作用产生的压力势差产生的。b. 胞质泵运学说:原生质环流是同化物运输的动 力,在筛分子 -伴胞复合物内胞质形成胞纵连束,束内的蛋 白丝蠕动,糖随之流动,蛋白质与物质间是特异性结合。C收缩蛋白学说:筛管内的韧皮蛋白成束地贯穿于筛孔部,蛋白的收缩可推动集流运动。2、同化物运输途径:( 1)短距离运输(细胞与细胞之间) :a胞内运输,典型光呼吸

34、,扩散、原生质环流, 囊孢的形成。b胞间运输,共质体运输;质外体运输;替代运 输(转移细胞) 。(2)长距离运输(韧皮部的筛管运输)3、同化物运输形式(蔗糖)4、 有机物运输途径主要由韧皮部担任,主要运输组织 为筛管和韧皮薄壁细胞。5、韧皮部装载过程通道:共质体途径、替代途径。 同化产物卸出过程:质外体通道、共质体通道。6、同化物形成有机物质分配规律及特点分配:合成贮藏化合物(淀粉)、代谢利用、 形成运输化合物。分配规律特点: 优先供应生长中心就近原则, 同侧运输的特点供能叶之间无同化物供应关系同化物 与营养元素可再分配和再利用。规律:a供应能力:源强(代谢源器官,同化物形成和 输出的能力)光

35、合速率重要评价指标。b竞争能力:库强(库器官,接纳和转化同化物 的能力)用物质净积累速率表示。c. 运输能力:就近供应近多远少。d. 源限制型:源小库大,源的供应能力不足。 库限制型:库小源大,库的接纳能力小。 源库互作型:可塑性大。1、胞间信号(初级信使) :化学信号(激素寡聚糖) 、 物理信号(电信号) 。2、细胞受体:特异性、高亲和性、可递性。细胞内受体:亚细胞组分受体。细胞表面受体:分 G 蛋白受体、离子通道受体、 酶连受体。3、细胞内第二信使系统:a. Ca2+信号系统(调幅机制、调敏机制)。b. 三磷酸肌醇信号系统。c. CAMP 信号系统( CGMP: plant)。4、双信使系

36、统:磷脂酸肌醇 -4,5- 二磷酸( PIP2) 三 磷酸肌醇 + 达格三磷酸肌醇 /Ca2+ 系统: IP3 作用于钙库释放 Ca2+,使 Ca2+沿Ca2+通道从液泡或内质网中释放到 cytoplasm中,从而开启 Ca2+调节作用,Ca2+作为第三信 使起作用。达格/蛋白激酶C途径:当Ca2+存在时,达格激 活蛋白激酶C,再使其它蛋白质激酶磷酸化从而调节细胞 的生理活动。即胞外刺激使 PID2 转化成三磷酸肌醇和达 格,引发三磷酸肌醇/Ca2+和达格/蛋白激酶C两条信号转 导通道,在细胞内沿两个方向传递,此信使系统称双信使 系统。5、CAMP :动物细胞中,重要的胞内第二信使。6、蛋白质

37、的可逆磷酸化蛋白激酶PK :分钙依赖型 PK、类受体PK。1、植物生长物质:a. 植物激素:植物体内合成,从产生部位运送到其它部位,对生长发育产生显著作用的一类微量有机物。b. 植物生长调节剂:人工合成的具植物激素活性 的一类有机物。2、植物激素分(1 )生长素类:前体色氨酸t吲哚乙酸生长素。作用机理:a. 快速反应:生长素可增加 C.W的可塑性,使体 积增大。酸生长学说:生长素t H+ t ATPaser H+出胞t C.W外PH下降t活化酶t使圈状多糖t水溶性糖,酸性 环境H键断裂t C.W多糖分子间结构交织点破裂、C.W变软t ceu自身膨压下降,引起 ceu吸水、ceu体积增大。b.

38、慢速反应:生长素能促进蛋白质核酸的生物合 成,增加新的细胞成分。基因激活假说:生长素t以某种方式解离蛋白组 蛋白DNA,释放出活动的 DNA,转录出mRNA,后翻译 成蛋白质,不断补充新的 C.W 成分,引起细胞生长。生理作用:a.促进细胞的伸长生长;b.促进器官和 组织分化;c.促进形成无籽果实;d.促进性别分化;e.促进 保持顶端优势,保花座果。(2)赤霉素类:前体甲瓦龙酸,又甲羟戊酸t遗 传算法。生理作用:a促进茎的节间伸长;b.打破休眠;c. 促进抽苔开花;d.诱导单性结实父;e.影响性别分化;f. 抑制不定根的生成。(3 )细胞分裂素类:前体甲瓦龙酸t对照:(细胞分裂素)。生理作用:

39、a.促进细胞的分裂与扩大,促进愈伤 组织形成;b.促进侧芽的发育,迟缓衰老;c.延缓叶片衰老;d. 刺激块茎形成;e.促进芽分化;f.可促进气孔开放,打破 需光种子的休眠。(4)乙烯:前体 mett(C2H2): ETH。生理作用:a. 三重反应:抑制芽的伸长生长,促进上胚轴横 向加粗,使上胚轴失去负向地性;b. 促进果实成熟;c.促进器官的脱落与衰老;d.促 进开花。(5)脱落酸:前体,甲瓦龙酸t ABA。生理作用:a.抑制生长;b.促进脱落和休眠;c.加 速衰老;d.促进气孔关闭;e.提高植物的抗逆性。3、a.生长素与遗传算法: 增效作用:遗传算法加速生长素合成或抑制其分解,或使 IAA

40、由结合态变为自由态从而使 IAA 处于较高含 量水平。生长素 /遗传算法 值高:形成层向木质部分化, 值低:形成层向韧皮部分化。b. 生长素与细胞分裂素: 生理效应:细胞分裂素加强生长素的极性运输。拮抗作用:细胞分裂素打破了顶端优势, IAA 抑 制芽,保持顶端优势。细胞分裂素 /细胞分裂素 值高:愈伤组织分化为 根,值低;愈伤组织分化为芽,中间水平;只膨大,大分 化。c. 细胞分裂素与遗传算法:影响植株的性别分化。细胞分裂素/遗传算法 值高:形成早;值低:形 成父。4、 a.生长素:促进RNA和蛋白质合成抑制 花朵脱落,侧枝生长,块根形成,叶片衰老。b. 遗传算法:促进RNA和蛋白质合成一一

41、抑制 成熟,侧芽休眠,衰老,块茎形成。c. 细胞分裂素:促进核酸和蛋白质合成一一抑制 不定根形成,侧根形成,叶片衰老。d. ETH :促进RNA和蛋白质合成一一抑制植物开 花,生长素的转运,茎和根的伸长生长。e. ABA :抑制核酸和蛋白质合成抑制种子发 芽,细胞分裂素运输,植株生长。1、光形态建成:依赖光控制细胞的分化、结构和功能 的改变, 最终汇集成组织和器官的建成, 称为光形态建成, 亦即光控制发育的过程。2、光受体(参与光形态建成的) : 1 光敏色素; 2隐花色素; 3uv-B 受体。3、暗形态建成: 无光照下植物生长和发育的各种 特征,茎细而长,顶端呈钩状弯曲,叶片小而呈黄白。4

42、、光对植物的影响方式:a. 以能量(营养)的方式:光合作用。b. 以信号的方式:光形态建成。5、真菌: 无光敏色素,另有隐花色素吸收蓝光进 行光形态建成。6、光敏色素分布: 禾本科植物的胚芽鞘顶端黄化, 黄色的幼苗的弯钩, 各种 plant 的分生组织和根尖等部分含 量高。在细胞 l 中,主要分布于膜系统,胞质溶胶和细胞 核等部位。7、黄化组织中光敏色素在光照下不稳定, 称类型 I光敏色素。绿色组织中光敏色素在光照下稳定,称类型n光 敏色素。8、蓝移现象:绿色组织中光敏色素吸收峰为 652nm,与黄化组织相比向短波方向移动,称蓝移现象。9、光敏色素分子结构: 生色团、 脱辅基蛋白。10、光敏色

43、素类型:a. 红光吸收型:prb. 远红光吸收型:pfr。不同光谱下可相互转换。11、 光敏色素基因:多基因家族,5 个 G PHYA编码类型I光敏色素:受光的调节,光下 mRNA 合成受抑制。PHY ( BCDE )编码类型n光敏色素:不受光影 响,属组成性表达。12、 光稳定平衡:总光敏色素ptot=pr+pfr ,在一 定波长下,只生理活性的 pfr 浓度和 ptot 浓度的比值称光 稳定平衡。=0.010.0513、光敏色素:前体pfr -x复合物 生理反应;黑 暗 a 暗逆转 b 破坏降解14、快反应:指从吸收光子,到诱导出形态变化 物反应速度比较快,以分秒计,例如光对 pr 与 p

44、fr 转换的 作用。慢反应:光敏色素吸收光子后对植物生长发育调 节的过程很慢,以 h、 d 计,反应终止后不能逆转。15、光敏色素调节的反应类型:根据对光量的需 求。1极低辐照度反应:遵守反比定律,红光反应不 可被远红光反应逆转。2低辐照度反应:反应可被红光诱导,也可被远 红光逆转。3高辐照度反应:不遵守反比定律,光照反应不 可被远红光逆转。16、光敏色素的作用机理:1膜假说t快反应。光敏色素的活性形成直接参 与膜发生物理作用:通过改变膜的一种或多种特征而参与 光形态建成。2基因调节假说t慢反应。光敏色素通过调节基 因表达而参与光形态建成,即光信号通过传递放大激活转 录因子,活化或抑制某些特定

45、基因,转录出单股 mRNA, 从而调控,特殊蛋白质(酶)的合成,从而表现出形态建 成。17、除真菌外,其它植物均有蓝光、紫光、红光 反应,真菌仅有蓝光反应。18、蓝光反应:蓝光通过受体吸收蓝光和近紫外 光,引起各种蓝光反应。蓝光受体色素:黄素和类胡萝卜素。 有向光性,抑制幼茎伸长。19、紫外光 -B 反应:抗紫外光色素的形成是植物 对免受紫外光伤害的一种保护反应。1 、细胞分裂的生理调节: 细胞质浓厚, 合成代谢旺盛。a. 控制细胞周期的关键酶是依赖于细胞周期蛋白 的 CDK ;b. IAA 影响分裂间期 DNA 合成; CTK 诱导某些 特殊的蛋白质的合成,引起细胞分裂; GA 使 G1 期

46、 DNA 合成容易,缩短 G1 期和 S 期所需的时间;c. 多胺,促进G1期后期DNA合成和细胞分裂。2、 细胞伸长的调节: IAA 和 GA 促进细胞伸长, ABA 抑制细胞伸长, CTK 和 ETH 促进细胞横向扩大。3、细胞分化的生理调节:a. 蔗糖浓度,低时控制形成木质部,高时形成韧 皮部;b. 光照;c. 植物激素:CTK/IAA 高时,促进枝条的形成; CTK/IAA 低时,促进根的形成; CTK=IAA 时,不分化。4、细胞全能性: 指植物体的每个细胞均含有一套 完整的基因组,并具胡发育成完整植株的潜在能力。在适 宜条件下,任何一个细胞都可形成完整的个体。5、极性: 为植物分化

47、中的基本现象,通常指在器 官组织甚至细胞中在不同的轴向上存在某种形态结构和生 理生化上的梯度差异。6、组织培养: 在无菌条件下, 将外植体接种到人 工配制的培养基上,使其长成完整植株的技术方法。7、组织培养原理:a. 植物细胞全能性:每一个细胞都包含着能产生 完整植株的全套 G,在适宜条件下,任何一细胞均可形成 一完整的植物体;b. 极性:极性现象在存在,造成器官发育的不平 衡,造成不同时间形成不同器官。8、组织培养应用: 植物的无性快繁和脱毒, 花粉 培养及单倍体育种,保存和运输种质资源,药用植物的工 场化生产,原生质体培养及体细胞杂交。9、脱分化:原已分化的细胞, 失去所有的形态和 机能,

48、又回复到没有分化的无组织的细胞团或愈伤组织的 过程。10、再分化:由脱分化状态的细胞再度分化形成 另一种或几种类型的细胞的过程。11、植物生长的四特点(性) :a.生长量经历快一慢一快的生长过程,植物生长 曲线, S 形曲线;b .时间上的周期性:昼夜和季节;c. 空间上的相关性:高等植物的各种器官在形态结构和功能上不同,但在生长上又相互依赖又相互制约;d. 生长上具有独立性。12、极性:植物的器官,组织的形态学两端,在 形态结构及生理生化特性上的差异性。13、再生作用:植物的离体部分,具有恢复植物 体其它部分的能力。14、植物的运动:植物的器官在空间上有限度的 运动,分为:a. 感性运动:由

49、外界刺激或内部机制引起的外界 刺激不能决定运动方向;b. 向性运动:植物某器官由于受到环境中单方面 的刺激,而引起的运动,运动方向取决于刺激方向;15、向性运动三个步骤:感受(外界刺激) ;传导 (信息到向性生长的细胞) ;反应(接到信息弯曲生长) 。 又可分为:向光性,向重力性,向化性,向水性。16、感性运动分为两类: 生长运动和紧张性运动,具体可分为偏上性和偏下性、感应性、感热性、感震 性。17、生物钟:植物的许多生理活动不受外界条件 影响,以近乎似昼夜周期的节奏自由运行的运动。1、花芽分化: 成花诱导后,植物茎尖的分生组织不再 产生叶原基和叶芽原基,而是分化形成花序的过程。2、成花的 3

50、 个阶段:a. 成花诱导:某些环境刺激植物从营养生长到生殖生长转变;b. 成花启动:分生组织经过一系列变化,分化成形态上可辨认的花原基;c. 花的发育:花器官的形成。3、春化作用: 用低温促使植物开花的作用称春化 作用。 使萌发的种子经过低温处理的作用,称春化作用。4、春化作用类型: 相对低温类型植物; 绝对低温 类型 :植物开花对低温的处理是绝对。5、 脱春化作用:植物在春化过程结束之前,将植 物置于较高温度下,低温的效应会被破坏或消除,即不能使植物开花的作用,有效温度 25 C40 C。6、再春化作用: 对大多数去春化的植物重返低温 条件下,可以重新进行春化作用,并且低温的效应可以累 加,这种去春化作用的植物再度被低温春化的现象。7、春化作用条件: 低温处理; 氧气、水分、 糖分; 光照。8、接受低温影响的部位是:茎尖端的生长点。9、春化作用机理:春化作用分 2个阶段a. 春化作用的前体物质在低温下转变成不稳定的前体物质;b. 在20 C下,中间产物转变为热稳定的物质,即 最终产物。10、光周期现象:植物对白天

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