傅立叶红外光谱仪操作步骤

1、实验实验9 傅立叶红外光谱定性分析傅立叶红外光谱定性分析 指导教师指导教师 张张 瑶瑶 实验实验9 傅立叶红外光谱定性分析方法傅立叶红外光谱定性分析方法o一、实验目的一、实验目的o二、实验原理二、实验原理o三、实验用品三、实验用品o四、实验步骤四、实验步骤o五、实验本卷须知五、实验本卷须知o六、思考与作业六、思考与作业一、实验目的一、实验目的o1、掌握红外光谱定性分析的根本原理o2、掌握红外光谱法的制样技术o3、了解透射光谱法的原理及应用o4、学会红外光谱定性分析方法二、实验原理二、实验原理o 红外吸收光谱分析方法主要是依据分子内部原子间的相对红外吸收光谱分析方法主要是依据分子内部原子间的相对

2、振动和分子转动等信息进行物质结构分析或含量的测定。振动和分子转动等信息进行物质结构分析或含量的测定。利用利用物质分子对红外辐射的吸收，并由其振动及转动运动引起偶极物质分子对红外辐射的吸收，并由其振动及转动运动引起偶极矩的净变化产生振动和转动能级由基态跃迁到激发态，获得分矩的净变化产生振动和转动能级由基态跃迁到激发态，获得分子振动和转动能级变化的振动子振动和转动能级变化的振动-转动光谱，即红外吸收光谱。转动光谱，即红外吸收光谱。它反映了分子中各基团的振动特征。它反映了分子中各基团的振动特征。o 傅立叶红外光谱傅立叶红外光谱利用不同物质具有不用结构而扫描出的相利用不同物质具有不用结构而扫描出的相应

3、的特征红外吸收光谱。它反映了分子中各基团的振动特征。应的特征红外吸收光谱。它反映了分子中各基团的振动特征。由于由于振动能级和转动能级不同，能级间的差值也不同，物质对振动能级和转动能级不同，能级间的差值也不同，物质对红外光的吸收波长也不同。根据不同的吸收波长对物质进行定红外光的吸收波长也不同。根据不同的吸收波长对物质进行定性分析。性分析。同时，物质对红外辐射的吸收符合朗伯同时，物质对红外辐射的吸收符合朗伯-比尔定律，比尔定律，故可用于定量分析。故可用于定量分析。实验原理实验原理(一一)、红外吸收的条件：、红外吸收的条件：o1、某红外光刚好能满足物质振动能级跃迁时所、某红外光刚好能满足物质振动能级

4、跃迁时所需要的需要的能量能量。o2、红外光与物质之间有、红外光与物质之间有偶合作用偶合作用。即分子的振。即分子的振动必须是能引起偶极矩变化的红外活性振动。动必须是能引起偶极矩变化的红外活性振动。实验原理实验原理二、影响红外吸收频率发生位移的因素：二、影响红外吸收频率发生位移的因素：内部因素：内部因素： 电子效应电子效应 包括诱导效应、共轭效应和中介包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。起的。 氢键效应氢键效应 氢键对红外光谱的主要作用是使氢键对红外光谱的主要作用是使峰变宽，使基团频率发生位移。峰变宽，使基团频率发生

5、位移。 振动的偶合效应振动的偶合效应 两个化学键或基团的振动两个化学键或基团的振动频率相近或相等，位置上直接相连或接近时，频率相近或相等，位置上直接相连或接近时，它们之间的相互作用使原来的谱带分裂成两个峰，它们之间的相互作用使原来的谱带分裂成两个峰，一个频率比原来的谱带高，一个频率低于原来谱一个频率比原来的谱带高，一个频率低于原来谱带，这就称为振动偶合。带，这就称为振动偶合。 外部因素：外部因素： 物态的影响包括试样的状态、粒度和物态的影响包括试样的状态、粒度和溶剂溶剂和溶质的相互作用不同，因此测得光溶剂溶剂和溶质的相互作用不同，因此测得光谱吸收带的频率也不同的影响；样品的制样方谱吸收带的频率

6、也不同的影响；样品的制样方法也会引起红外光谱吸收频率的改变。法也会引起红外光谱吸收频率的改变。实验原理实验原理四红外光谱吸收区域的划分四红外光谱吸收区域的划分: 1、3750-2500cm-1区，此区为各类区，此区为各类A-H单键单键的伸缩振动区包括的伸缩振动区包括C-H、O-H、X-H的吸收的吸收带。带。3000cm-1以上为不饱和碳的以上为不饱和碳的C-H键键伸缩振动区，而伸缩振动区，而3000cm-1以下为饱和碳的以下为饱和碳的C-H键伸缩振动区。键伸缩振动区。2、2500-2000cm-1区，是三键和累积双键的区，是三键和累积双键的伸缩振动区，包括碳碳叁键，碳氮三键，伸缩振动区，包括碳

7、碳叁键，碳氮三键，C=C=O等基团以及等基团以及X-H基团化合物的伸缩振基团化合物的伸缩振动。动。3、2000-1300cm-1区，是双键伸缩振动区，区，是双键伸缩振动区，C=O键在此区有一强吸收峰，其位置按酸酐、键在此区有一强吸收峰，其位置按酸酐、酯、醛酮、酰胺等不同而异。在酯、醛酮、酰胺等不同而异。在1650-1550cm-1处还有处还有N-H键的弯曲振动吸收峰。键的弯曲振动吸收峰。4、1300-667cm-1区，包括区，包括C-H键的弯曲振键的弯曲振动。此曲在鉴别链的长短、烯烃双键取代强度、动。此曲在鉴别链的长短、烯烃双键取代强度、构型根本换取待机位置等方面可提供有用的信构型根本换取待机

8、位置等方面可提供有用的信息。息。实验用品实验用品一一IRPrestige-21型傅立叶变换红外光谱仪型傅立叶变换红外光谱仪 1、产品简介、产品简介 该仪器配置了高灰度陶瓷光源、利用一个迈克尔逊干预仪该仪器配置了高灰度陶瓷光源、利用一个迈克尔逊干预仪获得入射光的干预图，通过数学运算傅立叶变换把干预图获得入射光的干预图，通过数学运算傅立叶变换把干预图变为红外光谱图。操作简便的软件变为红外光谱图。操作简便的软件IRSolution。其具有如。其具有如下参数：下参数： 1 波束范围波束范围 4700-340cm-1(标准配置标准配置)，12500-240cm-1(可选可选) 2 分辨率分辨率 、1、2

9、、4、8、16cm-1中红外、近红中红外、近红外，外，2、4、8、16cm-1远红外远红外 3 S/N信噪比信噪比 大于大于40000：1 实验原理实验原理2、仪器结构组成：、仪器结构组成： 显示器、显示器、PC机、样品槽、电源指示灯、枯燥指示灯、电源开关机、样品槽、电源指示灯、枯燥指示灯、电源开关实验原理实验原理五傅立叶红外光谱仪的突出优点：五傅立叶红外光谱仪的突出优点：1 测定速度快，可实现与色谱的联用；测定速度快，可实现与色谱的联用；2 灵敏度和信噪比高，干预仪局部无狭缝装置，灵敏度和信噪比高，干预仪局部无狭缝装置，因而无能量损失，灵敏度高；因而无能量损失，灵敏度高；3 分辨率高，波数精

10、度高；分辨率高，波数精度高；4 测定范围广，测定范围广，12500-240cm-1实验用品实验用品六傅立叶红外光谱仪的根本操作六傅立叶红外光谱仪的根本操作1、翻开红外光谱仪的电源开关。、翻开红外光谱仪的电源开关。2、点击电脑屏幕翻开、点击电脑屏幕翻开IRsolution工作站软件。工作站软件。3、点击测定，使屏幕转到测定界面。之后初始化仪器。、点击测定，使屏幕转到测定界面。之后初始化仪器。4、制备溴化钾空白片和样品压片。、制备溴化钾空白片和样品压片。5、将压制好的溴化钾空白片不含样品的溴化钾空片、将压制好的溴化钾空白片不含样品的溴化钾空片放入光谱仪样品仓内的样品架上。放入光谱仪样品仓内的样品架

11、上。6、点击测定按钮下的背景按钮，输入光谱名称，确认、点击测定按钮下的背景按钮，输入光谱名称，确认采集参比背景光谱。采集参比背景光谱。7、背景谱图采集完毕后，将待测样品片放入光谱仪内，、背景谱图采集完毕后，将待测样品片放入光谱仪内，关上仓盖。关上仓盖。8、软件可按要求对谱图进行各种分析处理，从文件菜、软件可按要求对谱图进行各种分析处理，从文件菜单中选择打印，将谱图以不同形式打印出报告。单中选择打印，将谱图以不同形式打印出报告。9、退出系统。、退出系统。实验原理实验原理七、仪器使用本卷须知七、仪器使用本卷须知 1、仪器一定要安装在稳定牢固的实验台上，远离、仪器一定要安装在稳定牢固的实验台上，远离

12、振动源。振动源。2、供试品测试完毕后应及时取出，长时间放置在、供试品测试完毕后应及时取出，长时间放置在样品室中会污染光学系统，引起性能下降。样品室样品室中会污染光学系统，引起性能下降。样品室应保持枯燥，应及时更换枯燥剂。应保持枯燥，应及时更换枯燥剂。3、所用的试剂、试样保持枯燥，用完后及时放入、所用的试剂、试样保持枯燥，用完后及时放入枯燥器中。枯燥器中。4、在工作期间，不可中途断电。、在工作期间，不可中途断电。5、压片模具及液体吸收池等红外附件，使用完后、压片模具及液体吸收池等红外附件，使用完后应及时擦拭干净，必要时清洗，保存在枯燥器中，应及时擦拭干净，必要时清洗，保存在枯燥器中，以免锈蚀。以

13、免锈蚀。6、光路中有激光，开机时严禁眼睛进入光路。、光路中有激光，开机时严禁眼睛进入光路。7、测定完毕，要及时做好仪器使用登记记录。、测定完毕，要及时做好仪器使用登记记录。二实验用品o器具：器具： 玛瑙研钵玛瑙研钵 筛网筛网2um SHIMADZU压片磨具组合压片磨具组合o药品：药品： KBr粉末、未知样品、无水乙醇粉末、未知样品、无水乙醇 四、实验步骤四、实验步骤一样品的制备一样品的制备(a) 固体样品制样固体样品制样 固体样品制样由压模进行，压模的固体样品制样由压模进行，压模的构造如下图：构造如下图： 压模由压杆和压舌组成。压舌的压模由压杆和压舌组成。压舌的直径为直径为13mm，两个压舌的

14、外表光洁，两个压舌的外表光洁度很高，以保证压出的薄片外表光滑。度很高，以保证压出的薄片外表光滑。因此，使用时要注意样品的粒度、湿因此，使用时要注意样品的粒度、湿度和硬度，以免损伤压舌外表的光洁度和硬度，以免损伤压舌外表的光洁度。度。 组装压模时，将其中一个压舌光洁组装压模时，将其中一个压舌光洁面朝上放在底座上，并装上压片套圈，面朝上放在底座上，并装上压片套圈，参加研磨后的样品，再将另一压舌光参加研磨后的样品，再将另一压舌光洁面朝下压在样品上，轻轻转动以保洁面朝下压在样品上，轻轻转动以保证样品面平整，最后顺序放上压片套证样品面平整，最后顺序放上压片套筒、弹簧和压杆，通过液压器加压力筒、弹簧和压杆

15、，通过液压器加压力至至95pa，保持，保持5min。样品制备技术样品制备技术o(b) 液体样品制样液体样品制样o液体池组成：后框架、垫片、后窗片、间隔片、前窗片和前框架液体池组成：后框架、垫片、后窗片、间隔片、前窗片和前框架 7 个局部。个局部。o 一般后框架和前框架由金属材料制成；前窗片和后窗片为氯化钠、一般后框架和前框架由金属材料制成；前窗片和后窗片为氯化钠、溴化钾等晶体薄片；间隔片常由铝箔和聚四氟乙烯等材料制成，起着溴化钾等晶体薄片；间隔片常由铝箔和聚四氟乙烯等材料制成，起着固定液体样品的作用，厚度为固定液体样品的作用，厚度为 2mm。o在液体池装样操作过程中，应注意以下几点：在液体池装

16、样操作过程中，应注意以下几点：o 灌样时要防止气泡；灌样时要防止气泡；o 样品要充分溶解，不应有不溶物进入液体池内；样品要充分溶解，不应有不溶物进入液体池内；o 装样品时不要将样品溶液外溢到窗片上。装样品时不要将样品溶液外溢到窗片上。o 目前以中红外区目前以中红外区4000400cm-1应用最为广泛，一般的应用最为广泛，一般的光学材料为氯化钠光学材料为氯化钠4000600 cm-1、溴化钾、溴化钾4000400 cm-1；这些晶体很容易吸水使外表发乌，影响红外光的透过。因；这些晶体很容易吸水使外表发乌，影响红外光的透过。因此，所用的容片应放在枯燥器内，要在湿度小的环境下操作。此，所用的容片应放

17、在枯燥器内，要在湿度小的环境下操作。实验步骤实验步骤二实验内容与方法二实验内容与方法1、扫描背景谱图、扫描背景谱图 1背景试样的制备背景试样的制备 称取烘干的称取烘干的KBr粉末粉末0.5g ，倒入玛瑙研钵中研磨，倒入玛瑙研钵中研磨10分钟，过筛分钟，过筛(2um)，过筛后的药品质，过筛后的药品质量应在之间，放到压片磨具中压片，之后装入样品池。量应在之间，放到压片磨具中压片，之后装入样品池。 2扫描背景谱图，保存。扫描背景谱图，保存。2、扫描样品谱图、扫描样品谱图 1待测试样的制备待测试样的制备 称取烘干的待测样品放入研钵中，参加粉末混匀，倒入玛瑙研钵中研磨称取烘干的待测样品放入研钵中，参加粉

18、末混匀，倒入玛瑙研钵中研磨10分钟，过筛分钟，过筛(2um)，之后压片。，之后压片。 2扫描样品谱图。扫描样品谱图。3、谱图处理及图谱检索识别、谱图处理及图谱检索识别 将待测试样的扫描谱图与标准谱图相比较，确定未知组分。将待测试样的扫描谱图与标准谱图相比较，确定未知组分。4、在实验预习报告上记录待测试样扫描谱图的最大吸收波长及其强度，画出吸收峰，确定待测、在实验预习报告上记录待测试样扫描谱图的最大吸收波长及其强度，画出吸收峰，确定待测组分。组分。5、清洗、清洗 测量结束后，用无水乙醇将研钵，压片器具清洗干净。测量结束后，用无水乙醇将研钵，压片器具清洗干净。 五、实验本卷须知五、实验本卷须知 (

19、1) 必须严格按照仪器操作规程进行操作；必须严格按照仪器操作规程进行操作； 实验未涉及的命令禁止乱动；实验未涉及的命令禁止乱动； (2)软件不会自动保存数据，所有的数据要保存都必须点击软件不会自动保存数据，所有的数据要保存都必须点击 “Save进行保存，否那么数据丧失。进行保存，否那么数据丧失。 (3) 谱图处理时，平滑参数不要选择太高，否那么会影响谱谱图处理时，平滑参数不要选择太高，否那么会影响谱图的分辨率。图的分辨率。六、思考与作业六、思考与作业 1、 用压片法制样时，为什么要求研磨到颗粒度在用压片法制样时，为什么要求研磨到颗粒度在2m左右？左右？ 2、红外光谱法能否直接对混合物进行定性分析？为什么？、红外光谱法能否直接对混合物进行定性分析？为什么？ 3、编写预习报告、编写预习报告 内容：一、实验目的内容：一、实验目的 二、实验原理二、实验原理 三、实验用品三、实验用品 四、实验步骤四、实验步骤