1药物与血浆蛋白结合重点

1、1药物与血浆蛋白结合（c）。A是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄E.无饱和性和臵换现象 2某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。A. 6B. 5C. 4D. 3E. 23吸收最慢的是（d）oA. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药4主动转运的特点是（a）oA. 需要载体，消耗能量B. 需要载体，不消耗能量C. 消耗能量，无饱和性D. 无饱和性，有竞争性抑制E. 不消耗能量，无竞争性抑制5对消除半衰期的认识不正确的是（b）oA. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B. 药物的组织浓度下降一半所需的时间C. 临床上常

2、用消除半衰期来反映药物消除的快慢D. 符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E. 次给药后，经过 5个半衰期体内药物已基本消除使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）oA. 拮抗剂B. 激动剂C. 部分激动剂D. 非竞争性拮抗剂E. 竞争性拮抗剂某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）A. 约50小时B. 约30小时C约80小时D. 约20小时E. 约70小时血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）oA. 潜伏期B. 持续期C. 失效期D. 残留期E. 消除半衰期与受体有亲和力但无内在活性的是（a）oA. 拮抗剂B. 激动剂C. 部分激动剂D. 非竞争性拮

3、抗剂E. 竞争性拮抗剂血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）oA. 潜伏期B. 持续期C. 失效期D. 残留期E. 消除半衰期副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。A. 最小有效量B. 治疗剂量C. 大剂量D. 阈剂量E. 与剂量无关消除半衰期的长短取决于（b）oA. 药物的吸收速率B. 药物的消除速率C. 药物的转化速率D. 药物的转运速度E. 药物的分布速率长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（d）A. 变态反应B. 特异质反应C. 停药反应D. 后遗效应E. 快速耐受性可能有首关消除的是（a）oA. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E.

4、吸入给药可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（d）oA. 最小有效量B. 极量C. 半数中毒量D. 治疗量E. 最小中毒量与受体亲和力较强，但内在活性较弱的是（c）。A. 拮抗剂B. 激动剂C. 部分激动剂D. 非竞争性拮抗剂E. 竞争性拮抗剂注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（e）oA. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E. 变态反应与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（b）A. 变态反应B. 特异质反应C. 副作用D. 毒性反应E. 后遗效应副作用的产生是由于（d）oA. 病人的特异性体质B. 病人的肝肾功能不良C. 病人的遗传变异D. 药物作用的选择性低E. 药物

5、的安全范围小弱酸性药物在酸性环境中（b）oA. 解离度大B. 解离度小C. 极性大D. 极性小E. 脂溶性大下列给药途径中吸收速度最快的是（c）A. 肌肉注射B. 口服C. 吸入给药D. 舌下含服E. 皮内注射引起半数动物中毒的剂量是（C ）oA. 最小有效量B. 极量C. 半数中毒量D. 治疗量E. 最小中毒量使激动剂的最大效应降低的是（d）oA. 拮抗剂B. 激动剂C. 部分激动剂D. 非竞争性拮抗剂E. 竞争性拮抗剂为了维持药物的有效浓度，应该（e ）oA. 服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C. 每天三次或三次以上给药D. 服用负荷剂量E. 根据消除半衰期制定给药方案一次静注给药

6、后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除（c）A. 1个B. 3个C. 5个D. 7个E. 9个下列哪种给药方式可能会出现首过效应（d）oA. 肌内注射B. 吸入给药C. 舌下含服D. 口服给药E. 皮下注射弱酸性药物在碱性尿液中（b）oA. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离多，再吸收多，排泄快D. 解离少，再吸收少，排泄快E. 解离少，再吸收多，排泄慢岀现疗效所需的最小剂量为（a ）oA. 最小有效量B. 极量C. 半数中毒量D. 治疗量E. 最小中毒量影响表观分布容积大小的是（b ）。A. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速

7、度作为药物制剂质量指标的是（a）。A. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度副作用是指（e）。A. 受药物刺激后产生的异常反应B. 停药后残存的生物C. 生物用药后给病人带来的不适反应D. 用药量过大或时间过长引起的反应E. 在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（b）。A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应为（d）A. 变态反应B. 特异质反应C. 副作用D. 毒性反应E. 后遗效应部分激动剂的特点是（a）。A. 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱

8、B. 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C. 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D. 被结合的受体只能一部分被活化E. 能部分增强激动药的生理效应病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失为（b）A. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性出现毒性反应的最小剂量称为（e）。A. 最小有效量B. 极量C. 半数中毒量D. 治疗量E. 最小中毒量决定作用强弱的是（d ）。A. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量吸收速度负荷剂量为常规剂量的（C）。A. 2倍B. 1/2 倍C. 1倍D. 4倍E. 3倍在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用为（ C

9、）A. 变态反应B. 特异质反应C. 副作用D. 毒性反应E. 后遗效应吸收最快的是（e）。A. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药药物的内在活性是指（e）。A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物脂溶性的强弱C. 药物水溶性的大小D. 药物与受体亲和力的高低E. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力 决定起效快慢的是（e ）。A. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的（b）A. 副作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 特异质反应E. 停药反应青霉素

10、引起的过敏性休克属于（a）。A. 变态反应B. 特异质反应C. 停药反应D. 后遗效应E. 快速耐受性药物的治疗指数是指（b）oA. ED50与 LD50 的比值B. LD50与ED50的比值C. LD50与 ED50的差D. ED95与 LD5 的比值E. LD5与LD95的比值弱酸性药物在碱性环境中（a）。A. 解离度大B. 解离度小C. 极性大D. 极性小E. 脂溶性大药物与血浆蛋白结合后（d ）。A. 排泄加快B. 作用增强C. 代谢加快D. 暂时失去药理活性E. 更易透过血脑屏障3受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（c）A. 敏化作用B. 拮抗作用C. 协同作用D

11、. 互补作用E. 相加作用服用巴比妥类药物后次晨“宿醉”现象称为药物的（c）。A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 变态反应E. 特异质反应恒量恒速给药后，待经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度（c）oA. 1个B. 3个C. 5个D. 7个E. 9个苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应：（c）oA. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收 按一级动力学消除的药物其消除半衰期（e）。A. 随用药剂量而变B

12、. 随给药途径而变C. 随血浆浓度而变D. 随给药次数而变E. 固定不变关于生物利用度的叙述错误的是（d）。A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D. 与制剂的质量无关E. 常被用来作为制剂的质量评价 吸收是指药物自给药部位进入（c）。A. 细胞内的过程B. 细胞外液的过程C. 血液循环的过程D. 胃肠道的过程E. 作用部位的过程直接进人体循环，没有吸收的过程是（ b ）。A. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（b）A.

13、 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量机体对药物的反应性降低称为（b）oA. 抗药性B. 耐受性C. 药物依赖性D. 成瘾性E. 反跳现象肝肠循环是指（b ）oA. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E. 药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应是（e）oA. 变态反应B. 特异质反应C. 副作用D. 毒性反应E. 后遗效应从开始给药至血药浓

14、度达到最低有效浓度的时间是（a）oA. 潜伏期B. 持续期C. 失效期D. 残留期E. 消除半衰期简单扩散的特点是（d ）。A. 需要消耗能量B. 需要载体C. 逆浓度差转运D. 顺浓度差转运E. 有饱和性和竞争性抑制现象大多数药物通过细胞膜转运的方式是（b）A. 主动转运B. 简单扩散C. 易化扩散D. 滤过E. 膜动转运受体拮抗剂的特点是，与受体（d）。A. 无亲和力，内在活性B. 有亲和力，无内在活性C. 有亲和力，有较弱的内在活性D. 有亲和力，无内在活性E. 无亲和力，有内在活性药物的半数致死量LD50是指（b）。A. 杀死半数病原微生物的剂量B. 引起半数动物死亡的剂量C. 致死剂

15、量的一半D. 使半数动物产生毒性的剂量E. 最小有效量与最小中毒量的一半某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（d）。A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.00012.决定半衰期长短的是（c）。A. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度弱碱性药物在碱性环境中（b）。A. 解离度大B. 解离度小C. 极性大D. 极性小E. 脂溶性大某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（d）A. 30小时B. 35小时C. 80小时D. 60小时E. 100小时药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结

16、合（a）。A. 白蛋白B. 血红蛋白C. 糖蛋白D. 脂蛋白E. 球蛋白药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（b）A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性E. 解离常数与药物的药理作用和剂量无关的反应是（a）。A. 变态反应B. 特异质反应C. 副作用D. 毒性反应E. 后遗效应关于药物在体内转化的叙述错误的是（c ）。A. 生物转化是药物消除的主要方式之一B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶C. P450酶对底物具有高度的选择性D. 有些药物可抑制肝药酶的活性E. P450酶的活性个体差异较大药物在体内作用起效的快慢取决于（a）。A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除

17、C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E. 药物的血浆蛋白结合率长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（C）A. 变态反应B. 特异质反应C. 停药反应D. 后遗效应E. 快速耐受性与受体既有亲和力又有内在活性的是（ b ）。A. 拮抗剂B. 激动剂C. 部分激动剂D. 非竞争性拮抗剂E. 竞争性拮抗剂对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是（ d）oA. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状的是（ e）oA. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性关于t1/2的叙述哪一项是错误的（b

18、）oA. 是临床制定给药方案的主要依据B. 指血浆药物浓度下降一半的量C. 指血浆药物浓度下降一半的时间D. 按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/KE. 反映药物在体内消除的快慢某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（c）A. 0.5mg/kgB. 0.75mg/kgC. 1.00mg/kgD. 1.5mg/kgE. 2.00mg/kg感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是（d）oA. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E. 补充治疗弱碱性药物在酸性环境中（a）oA. 解离度大B. 解离度小C. 极性大D. 极性小E

19、. 脂溶性大药物的肝肠循环影响了药物在体内的（d） oA. 起效快慢B. 代谢快慢C. 生物利用度D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白结合磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（b）oA. 变态反应B. 特异质反应C. 停药反应D. 后遗效应E. 快速耐受性药物的安全范围是指（e）oA. 最小有效量与最小致死量之间的距离B. 最小有效量与极量之间的距离C. 最小中毒量与最小有效量之间的距离D. 有效剂量的范围E. TD5与ED95之间的距离易化扩散的特点是（a ）oA. 不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C. 不耗能，不逆浓度差

20、，特异性不高，无竞争性抑制现象D. 耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E. 耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象 连续用药后机体对药物的反应性降低是（a）oA. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性药物的半数有效量（ED50是指（d）A. 引起50%动物死亡的剂量B. 达到50%有效血药浓度的剂量C. 与50泯体结合的剂量D. 产生50%最大效应时的剂量E. 弓I起50%动物中毒的剂量达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量的是（b）A. 最小有效量B. 极量C. 半数中毒量D. 治疗量E. 最小中毒量血药浓度下降一半所需的时间是（e）。A. 潜

21、伏期B. 持续期C. 失效期D. 残留期E. 消除半衰期连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（e）。A. 变态反应B. 特异质反应C. 停药反应D. 后遗效应E. 快速耐受性短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是（c）。A. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性附件6:丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（d）A. 延缓抗药性产生B. 在杀菌作用上有协同作用C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E. 促进肾小管对青霉素的再吸收可引起特异质反应的药物有（abcde ）。A. 琥珀胆碱B. 磺胺类药物C. 对乙酰氨基酚D. 伯氨喹啉E. 阿司

22、匹林有关药峰浓度的叙述正确的是（abe）oA. 指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B. 是反应药物吸收速度的重要指标C. 是反应药物消除速度的重要指标D. 是反应药物在组织内分布速度的重要指标E. 常被用于制剂的质量评价首关消除效应包括（bd）oA. 胃酸对药物的破坏B. 肝脏对药物的代谢C. 药物与血浆蛋白的结合D. 胃肠粘膜对药物的灭活E. 肾脏对药物的排泄舌下给药的特点是（abe）oA. 可避免肝肠循环B. 可避免胃酸破坏C. 吸收后首先随血流进入肝脏D. 吸收极慢E. 可避免首关效应影响药物在组织中分布的因素有（A. 药物的理化性质B. 药物的血浆蛋白结合率C. 体液的pH值D

23、. 药物的生物利用度E. 机体的生理屏障能诱导肝药酶的药物是（abed ）。A. 苯巴比妥B. 卡马西平C. 利福平D. 苯妥英钠E. 别嘌醇属于“量反应"的指标有（ade）A. 心率增减的次数B. 死亡或生存的动物数C. 惊厥和不惊厥的个数D. 血压长降的千帕数E. 尿量增减的毫升数下列哪些药物具有明显的首关消除（A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 卡马西平abee)abde)D. 硝酸甘油E. 吗啡药物的作用机制包括（abcde）。A. 影响神经递质或激素B. 作用于受体C. 基因治疗D. 改变细胞周围环境的理化性质E. 补充机体缺乏的各种物质 受体的共同特征有（abcde ）。A

24、. 与配体结合具有饱和性B. 与配体结合具有专一性C. 与配体的结合是可逆的D. 与配体之间具有高亲和力E. 效应的多样性能抑制肝药酶的药物是（bce ）。A. 苯巴比妥B. 氯霉素C. 西米替丁D. 双香豆素E. 异烟肼药物的不良反应包括（abde）。A. 副作用B. 变态反应C. 戒断效应D. 后遗效应E. 停药反应大多数药物经代谢转化为（ac）oA. 极性增加B. 极性减小C. 药理活性减弱或消失D. 药理活性增强E. 药理活性基本不变影响P450酶活性的因素有（abcde）A. 营养状况B. 种族和遗传因素C. 药物D. 年龄E. 病理因素P450酶系的特性是（bcde）。A. 对底物

25、的高度选择性B. 由多种酶组成C. 个体差异性大D. 对底物的选择性不高E. 可诱导性具有肝肠循环的药物有（bde）oA. 丙磺舒B. 地高辛C. 苯巴比妥D. 洋地黄E. 地西泮药物载体转运的方式包括（bc）oA. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 简单扩散E. 滤过关于pD2值的概念正确的是（ace）。A. 表示激动药与受体的亲和力B. 表示拮抗药与受体的亲和力C. 为KD的负对数D. 其值的大小与亲和力成正比E. 其值的大小与和力成反比受体的类型有（acde ）。A. 细胞内受体B. 内源性受体C. G蛋白偶联受体D. 离子通道受体E. 酷氨酸激酶受体关于pA2值的概念正确的是（

26、abde）。A. 表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B. 反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C. 反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D. 其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E. 其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强药物的生物转化（ace ）。A. 主要在肝脏进行B. 主要在肾脏进行C. I相为氧化、还原或水解反应，H相为结合反应D. 多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E. 代谢与排泄统称为药物的消除过程有关受体的概念正确的是（abce ）。A. 具有特异性识别药物或配体的能力B. 是首先与药物结合的细胞成分C. 存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D. 与药物结合后

27、，受体可直接产生生理效应E. 化学本质为大分子蛋白质转运和消除符合零级动力学过程的药物是（ad）。A. 乙醇B. 阿托品C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠E. 氯丙嗪有关药物的pKa值叙述正确的是（bee）。A. 为药物在溶液中90%军离时的pH值B. 为药物在溶液中50%军离时的pH值C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D. 般地说，弱酸性药物 pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7E. 弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7肝肠循环的特点是（ede ）。A. 使进入体循环的药量减少B. 使药物的作用时间明显缩短C. 使药物分的作用时间明显延长D. 药时曲线表现

28、出双峰现象E. 药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环关于效应强度的概念正确的是（bde）oA. 药物产生最大效应的能力B. 药物达到一定效应所需的剂量C. 反映药物本身的内在活性D. 反映药物与受体的亲和力E. 常用产生50%最大效应时的剂量来表示 非竞争性拮抗药的特点有（abcde）。A. 不是与激动药竞争相同的受体B. 与相应受体结合非常牢固C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转D. 使量效曲线高度下降E. 与受体有亲和力，但无内在活性药物与血浆蛋白结合（bcde ）。A. 是永久性的B. 结合后药理活性暂时消失C. 是可逆的D. 结合后不能通过毛细血管壁E. 特异性较低下列哪些给

29、药途径药物吸收较为安全（abcde）A. 肌内注射B. 直肠给药C. 吸入给药D. 舌下含服E. 皮下注射被动转运的特点是（abe）。A. 顺浓度差转运，不消耗能量B. 不需要载体，无饱和现象C. 逆浓度差转运，需消耗能量D. 需要载体，有饱和现象E. 无竞争性抵制现象下列哪类药物不适宜采用口服给药（abcde）。A. 对胃肠道刺激性大的药物B. 首关消除强的药物C. 易被消化酶破坏的药物D. 胃肠道不易吸收的药物E. 易被胃酸破坏的药物有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（acd ）。A. 药物经肾小管的泌是主动转运过程B. 药物经肾小管的分泌是被动转运过程C. 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过

30、程D. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE. 酸性药物在酸性尿液中易于排岀药理学的研究内容包括（abcde ）。A. 研究药物对机体的作用B. 研究机体对药物的作用C. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D. 研究药物的作用机制E. 寻找和发现新药已确定的第二信使有（abce ）。A. 环磷腺苷B. 磷酸肌醇C. 环磷鸟苷D. 细胞内外的钾离子E. 细胞内外的钙离子有关一级动力学消除的叙述正确的是（bee）。A. 药物的消除速率与体内药量无关B. 药物的消除速率与体内药量成正比关系C. 药物的消除半衰期与体内药量无关D. 药物的消除半衰期与体内药量有关E. 大多

31、数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程 有关毒性反应的叙述正确的是（abc ）。A. 由于用药剂量不当所致B. 与用药时间过长有关C. 是可以预知并且可以避免的D. 与药物作用的选择性低有关E. 由于机体生化机制的异常所致竞争性拮抗药的特点有（acde ）。A. 使激动药量效曲线平行右移B. 与受体结合是不可逆的C. 激动药的最大效应不变D. 与受体有亲和力，但无内在活性E. 作用强度常用pA2值表示药物的基本作用和药理效应的特点是（abcd ）。A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B. 具有专一性和选择性C. 具有治疗作用和不良反应两重性D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

32、E. 选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关植物神经节上的主要受体是（d ）。A. B1受体B. B2受体C. M受体D. N1受体E. N2受体毛果芸香碱缩瞳作用的机制是（b）。A. 阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B. 激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C. 激动a受体，使瞳孔扩大肌收缩D. 阻断a受体，使瞳孔扩大肌松弛E. 激动B受体，使瞳孔扩大肌收缩不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是（b）A. 东萇菪碱B. 山萇菪碱C. 琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱选择性激动B1受体的药物是（b）。A. 去甲肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素阿托品对内

33、脏平滑肌松弛作用最明显者为（e）。A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌主要兴奋a受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是（d）。A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去氧肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素Bl受体主要分布于（d）oA. 骨骼肌运动终板B. 支气管黏膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 神经节防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用（c）oA. 酚苄明B. 肾上腺素C. 甲氧明D. 异丙肾上腺素E. 阿托品3.阻断al和a2受体的药物是（d）。A. 拉贝洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪气管内

34、插管、气管镜、食道镜等短时的操作宜选用（c）A. 东萇菪碱B. 山萇菪碱C. 琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱治疗重症肌无力应选用（d ）oA. 琥珀胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明E. 东萇菪碱先用受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为（b）A. 升压作用基本不变B. 升压作用翻转为降压作用C. 升压作用加强D. 升压作用减弱E. 取消升压作用N1受体阻断剂是（d ）。A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 氨甲酰胆碱D. 美加明E. 毒扁豆碱治疗外周血管痉挛性疾病（a）。A. 酚妥拉明B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 麻黄碱E. 噻吗洛尔阿托品抗休克的主要机理是（b ）。A

35、. 加快心率，增加心输岀量B. 解除血管痉挛，改善微循环C. 扩张支气管，降低气道阻力兴奋中枢神经，改善呼吸E. 收缩血管，升高血压选择性作用于B1受体的药物是（b）A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 去甲肾上腺素D. 麻典碱E. 异丙肾上腺素降低眼内压，治疗青光眼的是（e）。A. 酚妥拉明B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 麻黄碱E. 噻吗洛尔治疗盗汗和流涎症的是（d ）。A. 东萇菪碱B. 山萇菪碱C. 琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱阿替洛尔为（b）。A. pi受体激动药B. pi受体阻断药C. a受体阻断药D. a、B受体激动药E. a、B受体阻断药M受体阻断剂是（b）。A.毛果芸

36、香碱B. 阿托品C. 氨甲酰胆碱D. 美加明E. 毒扁豆碱主要激动a受体的药物是（a）A. 去甲肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素用于晕车晕船的是（a ）。A. 东萇菪碱B. 山萇菪碱C. 琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱支气管哮喘者禁用（b ）。A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 氨甲酰甲胆碱E. 酚妥拉明受体阻断药的禁忌症不包括（d）A. 心动过缓B. 支气管哮喘C. 急性心力衰竭高血压A.毛果芸香碱D. 房室传导阻滞毒扁豆碱可用于治疗（c）。A. 重症肌无力B. 肌松药过量中毒C. 青光眼D. 阵发性室上性心动过速E. 有机磷农药中毒感染中毒

37、性休克可选用（a ）oA. 山萇菪碱B. 毒扁豆碱C. 后马托品D. 贝那替秦E. 新斯的明关于拟肾上腺素药的叙述错误的是（e）oA. 肾上腺素可激动 a、B受体B. 去氧肾上腺素主要激动 al受体，对B受体几无作用C. 去甲肾上腺素的主要激动a受体，对31受体作用较弱D. 多巴胺可激动 a、31以及肾血管多巴胺受体E. 异丙肾上腺素可激动 a、3受体治疗青光眼可选用（b ）oA. 山萇菪碱B. 毒扁豆碱C. 后马托品D. 贝那替秦E. 新斯的明胆碱酯酶抑制剂是（e） oA.毛果芸香碱B. 阿托品C. 氨甲酰胆碱D. 美加明E. 毒扁豆碱肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转（ d）A. M

38、受体阻断药B. N受体阻断药C. B受体阻断药D. a受体阻断药E. H1受体阻断药具有内在拟交感活性的B受体阻断剂是（c）。A. 普萘洛尔B. 噻吗洛尔C. 吲哚洛尔D. 阿替洛尔E. 美托洛乐毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（a）。A. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B. 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压、调节麻痹关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是（d）oA. 都是儿茶酚胺类药物B. 都有心脏兴奋作用C. 都有升压作用D. 都有舒张肾血管作用E. 都属于神经递质下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是（c）A. 松

39、弛胃肠平滑肌B. 抑制腺体分泌C. 扩张皮肤血管，出现颜面潮红D. 心率加快E. 调节麻痹预防腰麻时血压降低宜用（d）。A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 去甲肾上腺素具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是（b）A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 异丙肾上腺素治疗过敏性休克的首选药物是（e）oA. 糖皮质激素B. 扑尔敏C. 阿托品D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（b）oA. B1受体B. B2受体C. M受体D. N1受体E. N2受体32受体主要分布于（d）oA. 胃肠道平滑肌B. 心肌C. 子宫平滑肌D. 支

40、气管和血管平滑肌E. 瞳孔扩大肌先用3受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为（a）A. 升压作用基本不变B. 升压作用加强C. 升压作用减弱D. 取消升压作用E. 翻转为降压作用合成去甲肾上腺素的前体是（b ）oA. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去氧肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素新斯的明禁用于（b）oA. 重症肌无力B. 支气管哮喘C. 肌松药过量中毒D. 手术后腹气胀和尿潴留E. 阵发性室上性心动过速酚妥拉明降低血压的机制是（d ）。A. 阻断B受体B. 兴奋M受体C. 兴奋B受体D. 直接影响血管平滑肌以及阻断al受体E. 阻断a和B受体新斯的明最强的作用是（C）。A. 兴奋

41、胃肠道平滑肌B. 兴奋膀胱平滑肌C. 兴奋骨骼肌D. 兴奋支气管平滑肌E. 增加腺体分泌副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（C）A. pi受体B. B2受体C. M受体D. N1受体E. N2受体抢救心脏停搏的主要药物是（b ）。A. 麻黄碱B. 肾上腺素C. 间羟胺D. 去甲肾上腺素E. 可乐定选择性al受体阻断药是（d）。A. 酚妥拉明B. 可乐定C. a -甲基多巴D. 哌唑嗪E. 酚苄明伴有焦虑症状的溃疡病人可选用（d）。A. 山萇菪碱B. 毒扁豆碱C. 后马托品D. 贝那替秦E. 新斯的明治疗外周血管痉挛性疾病宜选用（d ）。A. B受体阻断剂B. p受体激动剂C. a受体阻

42、断剂D. a受体激动剂E. N受体阻断药阻断B受体，不引起心率加快的药物是（c）A. 酚妥拉明B. 妥拉唑林C. 哌唑嗪D. 氯丙嗪E. 酚苄明下列哪种药物对肾血管有扩张作用（d）。A. 去甲肾上腺素B. 间羟胺C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 肾上腺素眼底检查时扩瞳可选用（c）。A. 山萇菪碱B. 毒扁豆碱C. 后马托品D. 贝那替秦E. 新斯的明对B1和B2受体都有激动作用的药物是（e）oA. 去甲肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素大剂量滴注去甲肾上腺素可引起（a）oA. 血压下降，冠脉流量下降B. 心肌收缩减弱C. 传导阻滞D. 肾血管扩张E. 脉压差变小B

43、受体阻断药的适应症不包括（e） oA. 心律失常B. 心绞痛C. 青光眼D. 高血压E. 支气管哮喘d)可引起心率加快，瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是（A. 山萇菪碱B. 阿托品C. 后马托品D. 东萇菪碱E. 去氧肾上腺素可用于震颤麻痹症的是（a ）oA. 东萇菪碱B. 山萇菪碱C. 琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱不可用于青光眼病人的药物是（e）A. 毛果芸香碱B. 甘露醇C. 噻吗洛尔D. 毒扁豆碱E. 阿托品预防腰麻时血压降低可用（d）oA. 酚妥拉明B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 麻黄碱E. 噻吗洛尔阿托品类药物禁用于（c）oA. 虹膜睫状体炎B. 胃肠道绞

44、痛C. 青光眼D. 盗汗E. 感染中毒性休克青光眼病人禁用（c ）。A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 氨甲酰甲胆碱E. 酚妥拉明能翻转肾上腺素升压作用的药物是（b）。A. 多巴酚丁胺B. 氯丙嗪C. 阿托品D. 普萘洛尔E. 间羟胺由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是（d）A. 被水解酶破坏B. 被单胺氧化酶破坏C. 被胆碱酯酶破坏D. 被重新摄取入神经末梢内E. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏激动a、B受体的药物是（C）。A. 去甲肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素阿托品用作全身麻醉前给药的目的是（b ）。A. 增强麻醉效果B. 减少呼吸道腺

45、体的分泌C. 预防心动过速D. 中枢镇静作用E. 解除微血管痉挛甲状腺机能亢进者禁用（a）。A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 氨甲酰甲胆碱E. 酚妥拉明对a和B受体均有较强的激动作用的药物是（d）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 可乐定D. 肾上腺素E. 多巴酚丁胺可用于治疗青光眼的药物是（c）。A. 去氧肾上腺素B. 后马托品C. 毛果芸香碱D. 东萇菪碱E. 山萇菪碱眼底检查时的快速短效扩瞳药是（c）。A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去氧肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素4.与局麻药合用的是（e）。A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去氧肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素对a受体基本无作用的药物是（e）。A. 去甲肾上腺素B. 可乐定C. 苯肾上