各种类型化合物的红外光谱

1、各种类型化合物的红外光谱2010-09-202alkanesn nas：2960（s），150（e e）n ns：2870（s），90（e e）d das：1450（s） CH3，1380（s） CH(CH3)2， 1385，1375（双带，强度近似相等） C(CH3)3， 1395，1365（双带，n n低 2n n高） OCH3， 14601430（2830有中等强度的吸收） NCH3， 14401410（2800有中等强度的吸收） COCH3， 1360（甲基酮特征）d ds：RCH3CH3RCH3CH3CH33n nas：2925（ms），75（e e）n ns：2850（m），45（

2、e e）d ds：1470（s）d dip：725（n 4）；775（CH2CH3）CHn n：2890alkanes4正辛烷的红外光谱图直链烷烃5饱和烃CH伸缩振动吸收p54，图2.456叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带p56，图2.47上：叔丁基，在上：叔丁基，在1395和和1370有两个强度不等的吸有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波收带，低波数大约是高波数的数的2倍；倍；下：异丙基，在下：异丙基，在1385和和1375有两个强度近似相等有两个强度近似相等的吸收带。的吸收带。7Cyclic Alkanes8C8H18 2960，2925，2870，2853，1465（weak），1

3、460，1395，1380，1365，1250，1210，7759解析归属 nCH：2960，2870（CH3） nCH：2925，2853（CH2） dCH2： 1465（CH2） dCH3： 1460（CH3） dCH2： 1395，1365-C(CH3)2 dCH2： 1380（CH3） nCC：1250，1210 -C(CH3)2 dCH2： 775（CH2）10烷烃中只有 C-H，C-C 两种键 n and d1.29602850 cm-1（ nCH）2.1200800 cm-1（C-C骨架伸缩振动区）异丙基和叔丁基的特殊性异丙基：11701140（nCH(CH3)2）叔丁基：126

4、01250 122012003. 720 cm-1（drock)n=1 时吸收峰在775 cm-1；n4 时吸收峰在725 cm-1。Summary114. 1470-1370 cm-1（CH 弯曲振动）1）dasCH3与dsCH2重叠，后者较弱；2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性 异丙基：1385，1375（dCH(CH3)2） 叔丁基：1395，1370 （dC(CH3)3） 骨架吸收： 1210、Summary12AlkenesRHCH2R1R2CH2R1HCR2H13AlkenesR1R3CR4R2R1R3CHR2R1HCHR2I. n n=C-H：3090；II. n nC

5、=C：1640 ；III. d d=C-H：990，910(乙烯型乙烯型) ；IV. (泛音泛音)1820n n-C-H：2960，2920，2850， d d-C-H(CH2)：1470， d d-C-H(CH3)：1380， d d-C-H(rock)：7753-甲基1-戊烯的红外光谱图 HHHC8H16上：3，4二甲基1己烯HHp64，图2.57HH下：下： 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯16X-CH=CH2中X对=C-H的影响17X-CH=CH2中X对=C-H的影响18Cyclo Alkene19张力增加，nC=C增加环张力对CC的伸缩振动吸收带的影响p63，图2.56上：六元环；上：六

6、元环；中：五元环；中：五元环；下：四元环下：四元环20累积烯烃R1HCHHRHRR21Alkynes三种振动：三CH、C三C、三CH 1. 三CH 33403270（s） CCH 吸收强而尖锐。 R较少，受影响小，波数和强度相对稳定HR222 C三C：22602100（w） C三CCC CC 干扰少，特征性强 对称性 3 三CH：630（s，b） R能极化电子云为双带C C HC C H613642231-1-已炔的红外光谱已炔的红外光谱 I. 3330；II. 2270；III. 630，IV. 12502920，2850，1465，1380，7301250： CH的弯曲的弯曲振动（振动（6

7、30）泛音）泛音C6H1024C14H101600，1500，1450，745，690U101.对称性对称性2.叁键不在分子端头，没有氢，所叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动也没有低波数区的弯曲振动C C HR25异丙苯的红外光谱图 I.3010，3030，3090；IV. 19601740；III. 760，695；II. 1600，1500，1450；V. 1225954VC9H1226 3090, 3070, 3030（ n=C-H ） 1960-1750 （ d=C-H ，overtone） 1600, 15

8、80, 1500, 1450 （ n=C-C ） 760, 700（ d=C-H ）Aromatic hydrocarbons27面外弯曲振动（面外弯曲振动（d dCH）：9006501. 孤立芳氢孤立芳氢 9008602. 芳环骨架芳环骨架 7256803. 三个相邻芳氢三个相邻芳氢 810750吸收强度与氢原子数有关，吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强数目多，吸收强1，3，5三三取代取代1，2，3，4，5五取代五取代HHHHHHHHH28各种取代苯的特征吸收291900 1800 1700 800 700 600 500 400各种取代苯的特征吸收（续）各种取代苯的特征吸收（续）31

9、32各取代苯泛音区和900650区特征吸收1900 1800 1700 800 700 600 500 400邻、间和对二取代苯衍生物的红外光谱图上：邻乙基苯胺，740（单峰）；中：间甲基苯甲腈，850(w，1H)，780，690(3H)；下：对甲氧基溴苯，810（单峰）p71，图2.6834C6H11N3400, 3330, 3070, 2960, 2850, 1600, 1580, 1500, 1450, 740NH235C7H7BrO3030, 2960, 2870, 2830, 1600, 1580, 1500, 1450, 810OBr36C8H7NO3010, 2830, 2330, 1600, 1580, 1450, 850, 780, 690ON37(2) 稠环1. CH 30502. 骨架振动 165014503. CH 900-6751) 单取代1. 孤立H：8628352. 两个相邻H：8358053. 四个相邻H：7607352） 单取代：单取代：三个三个H 810785HHHHHHH -乙萘的红外光谱图d d：760（四个氢），795（三个氢）CH339C8H18 2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，77540Cyclo Alkene41各种取