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文档简介
1、2020年新高考实战模拟卷化学试卷-(山东专用)试卷?黄分100分,考试时间90分钟。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Cr 52 Fe 56 Cu 64一、选择题:本题共 10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中正确的是A .绚丽的烟花发光是添加了含钾、钠、铁、铜等金属元素的化合物B.矢宫一号”使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料C.绿色荧光蛋白质 GFP是高分子化合物,不可降解D.石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链煌【答案】D【解析】A.绚丽的烟花发光
2、是添加了含钾、钠、铜等金属元素的化合物,铁元素灼烧时没有特殊颜色,故A错误;B.碳纤维是无机非金属材料,故 B错误;C.蛋白质都可以水解生成氨基酸,故 C错误;D.石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烧,故 D正确;故答案为Do2 .某有机物的分子式为 C5H10O3,其中只含有一个甲基、一个羟基和一个竣基的结构 (不考虑立体异构)有()A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种【答案】B【解析】分子式为 C5H10O3含有竣基、羟基和甲基,碳链CH3-C-C-C-COOH上羟基有3种,CH3-C-C-COOH上-CH2-OH有2种,CH3-C- COOH上-CH2-CH2-OH有
3、1种,共6种,综上所述,答案为 B。【点睛】竣基、羟基、甲基必须在碳链的一端,可根据碳链由长到短找羟基的位置即可。3 .仅利用所提供实验器材(规格和数量不限),能完成相应实验的一项是()实验器材(省略夹持装置)相应实验A烧杯、玻璃棒、蒸发皿氯化钠溶液的蒸发结晶B烧杯、玻璃棒、胶头滴管、滤纸用盐酸除去二氧化硅中的少量碳酸钙C烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶用固体硫酸钠配制0.1 mol/L的溶液D烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗用滨水和CC14除去NaBr溶液中的少量NaI【答案】D【解析】A.氯化钠溶液的浓缩结晶需要用到酒精灯,故A错误;B.用盐酸除去二氧化硅中的少量CaCO3需要进行过滤,要用
4、到漏斗,B错误;C.用固体硫酸钠配制溶液,需要用到托盘天平称量固体,C错误;D.用滨水和CC14除去NaBr溶液中的少量NaI,需要先滴加滨水,除去碘化钠,然后通过萃取、分液 操作,用到仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗,故 D正确;答案选D。4.化合物NH3与BF3可以通过配位键形成 NH3 - BF,下列说法正确的是()A. NH3与BF3都是三角锥形B. NH3与BF3都是极性分子C. NH3-BF中各原子都达到 8电子稳定结构D. NH3-BF中,NH3提供孤电子对,BF3提供空轨道【答案】D【解析】【分析】BF3分子中,B原子最外层有3个电子,与3个F原子形成三个B-F键,B原子
5、周围 没孤电子对,NH3分子中,N原子最外层有5个电子,与3个H原子形成三个N -H键,N原子周围有一 对孤电子对,根据价层电子对互斥理论可知,BF3分子为非极性分子,分子构型为平面三角形,NH3分子为极性分子,分子构型为三角锥形,NH3?BF3中B原子有空轨道,N原子有孤电子对,所以 NH3提供孤电子对,BF3提供空轨道,形成配位键,使B、N原子都达到8电子稳定结构,据此答题。【详解】A.BF 3分子构型为平面三角形,故 A错误;B.BF3分子为非极性分子,故 B错误;C.NH3?BF3中氢原子只有两个电子,故 C错误;D.NH3?BF3中B原子有空轨道,N原子有孤电子对,所以 NH3提供孤
6、电子对,BF3提供空轨道,形成配 位键,故D正确。故选D。【点睛】判断ABn型分子极性的经验规律:若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子;若不相等,则为极性分子。如BF3、CO2等为非极性分子,NH3、H2。、SO2等为极性分子。5.下面是丁醇的两种同分异构体,其结构简式、沸点及熔点如下表所示:异丁醇叔丁醇结构简式人力QH沸点/C10882.3熔点/C-10825.5下列说法不正确的是 A.用系统命名法给异丁醇命名为:2-甲基-1 -丙醇B.异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰,且面积之比是1:2:6C.用蒸储的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来D.两种醇发生消去反应
7、后得到同一种烯燃【答案】B【解析】A.醇的系统命名步骤:1.选择含羟基的最长碳链作为主链,按其所含碳原子数称为某醇;2.从靠近羟基的一端依次编号,写全名时,将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH; 3.侧链的位置编号和名称写在醇前面。因此系统命名法给异丁醇命名为:2-甲基-1-丙醇,故不选A;B.有几种氢就有几组峰,峰面积之比等于氢原子个数比;异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰,且面积之比是1 : 2: 1 : 6,故选B;C.根据表格可知,叔丁醇的沸点与异丁醇相差较大,所以用蒸储的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来,故不选 C;D.两种醇发生消去反应后均得
8、到2-甲基丙烯,故不选 D;答案:B6.已知W、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期元素。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X为金属元素,Z元素原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法不正确的是A. X与W形成化合物与稀盐酸反应不可能产生氧气B.原子半径: XYZWC.简单氢化物的稳定性:WZYD. Y与W形成化合物能与 NaOH溶液反应【答案】A【解析】【分析】已知 W、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期元素。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X为金属元素,Z元素原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,可推知Z为S元素;W、Z同主族,亚为0元素;X Y、Z同周期,其
9、中只有X为金属元素,X可能是Na、Mg或Al,Y可能是Si或P。【详解】A. X可能为Na、Mg或Al, W为O,形成化合物为金属氧化物,与稀盐酸反应生成盐和水,但是 2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H 2O+O2 ,故 A 错误;B.原子半径:XYZW,即 NaSiSO,故 B 项正确;C.根据 同主族元素气态氢化物的稳定性从上到下依次降低,同周期元素的气态氢化物的稳定性从左到右依次增强,推知简单氢化物的稳定性 ,WZY即H2OH2SPH3(或SiH4),故C项正确;D. 丫为Si或P, W为0,其形成 的化合物为SiO2或P2O5,属于酸性氧化物,能与 NaOH溶液反应,D项正确;答
10、案:A。【点睛】本题根据短周期原子序数增大,先判断出Z应为S元素,则可推知 W为。元素,但X、Y不能确定具体是那种元素,但能确定其在短周期中的可能位置,再根据所处的位置判断性质,即可解答本题。7 .普鲁士蓝晶体结构如图所示(每两个立方体中,一个K+在其中一个立方体中心,另一个则无K+),下列说法正确的是普鲁士落的品制结的未标出)A.化学式可以表示为 KFe2(CN)68 .每一个立方体中平均含有24个兀键C.普鲁士蓝不属于配位化合物D.每个Fe3+周围与之相邻的Fe2+离子有12个【答案】A【解析】A.每隔一个立方体中心有一个钾离子,所以一个晶胞中钾离子个数为0.5,该立方体中铁原一,11_
11、、一子个数二X 8=1 CN-位于每条棱上,该立万体中含有 CN-个数=- X 12=3所以平均化学式是 K 0.5 Fe(CN)3,84化学式可以表示为 KFe2(CN)6,故A正确;B.每个CN-含有2个兀键,每个立方体中含有 CN-个数为3,所以一个立方体中含有 6个兀键,故B错误;C.普鲁士蓝中Fe3+含有空轨道,CN-中N原子提供孤电子对,形成配位键,属于配合物,故 C错误;D.根据图示,普鲁士蓝中 Fe3+周围Fe2+离子个数为6个,故D错误;答案选A。8 .下列实验现象和结论相对应且正确的是选项实验现象结论A用钳丝蘸取少量某溶液进行焰色反应火焰呈黄色证明该溶液中存在 Na不含KB
12、用浓盐酸和石灰后反应产生的气体直接通入Na2SiO3溶液中Na2SiO3溶液变浑浊C元素的非金属性大于Si元素A将石蜡油在碎瓷片上加热,产生的气体通过酸性KMnO4溶液酸fIe KMnO4溶液紫红色褪去石蜡油分解产生了不同于烷烧的气体,且该气体具有还原性D某溶液加入稀硝酸酸化的BaCl 2溶液产生白色沉淀该溶液中一定存在 SO42-或者Ag +【答案】C【解析】A、观察钾元素的焰色反应需要透过蓝色钻玻璃观察,不能排除钾离子,A错误;B、盐酸不是最高价含氧酸,且生成的CO2中含有氯化氢,不能据此说明C元素的非金属性大于 Si元素,B错误;C、 酸,fKMnO4溶液紫红色褪去,说明石蜡油分解产生了
13、具有还原性不同于烷煌的烧,C正确;D、稀硝酸具有强氧化性,溶液中也可能存在亚硫酸根,D错误,答案选 Co点睛:本题考查化学实验方案评价,为高频考点,涉及离子检验、未知物检验、焰色反应等知识点,明确物质的性质是解本题关键,鉴别物质时要排除干扰因素,易错选项是D,注意硝酸的强氧化性。9 .某同学结合所学知识探究 Na2O2与H2能否反应,设计装置如下,下列说法正确的是()ABCDA.装置A气密性的检查方法:直接向长颈漏斗中加水,当漏斗中液面高于试管中液面且高度不变说明气密性良好B.装置B中盛放浓硫酸,目的是除去A中挥发出来的少量水蒸气C.装置C加热前,用试管在干燥管管口处收集气体点燃,通过声音判断
14、气体纯度D.装置A也可直接用于 Cu与浓硫酸反应制取 SO2【答案】C【解析】A.装置A气密性的检查方法,关闭 Ki,然后向长颈漏斗中加水,当漏斗中液面高于试管中 液面且高度不变说明气密性良好,A不正确;B.装置B中应盛放碱石灰,目的是除去A中挥发出来的少量水蒸气和氯化氢等等,B不正确;C.装置C加热前,用试管在干燥管管口处收集气体点燃,通过声音判断气体纯度,若听到 噗”的一声,则说明氢气已纯净,C正确;D. Cu与浓硫酸反应制取 SO2需要加热,故装置A不能直接用于t反应中,D不正确。本题选 Co10 .氯化亚铜(CuC1)是白色粉末,微溶于水,酸性条件下不稳定,易生成金属Cu和Cu2+o某
15、小组拟热分解CuCl2 - 22O制备CuC1,并进行相关探究。下列说法正确的是CuQj * ?CuCljCiiCl+C%NO t加热2CUt-一CuI(OH)2Cl: GWA.制备CuC1时产生的Cl2可以回收循环利用,也可以通入饱和NaC1溶液中除去B. Cu2(OH)2Cl2在 200c时反应的化学方程式为:Cu2(OH)2Cl2 ?2CuO+2HCl TC. X气体可以是N2,目的是做保护气,抑制 CuCl2 - 2HD加热过程可能的水解D. CuC1 与稀硫酸反应离子方程式:2CuCl+4H+SO42-=2Cu2+2Cl-+SO2 T +2HO【答案】B【解析】A.制备CuC1时产生
16、的Cl2可以转化为HCl,回收循环利用,C12在饱和NaC1溶液中的溶解度小,不能被吸收除去,故 A错误;B.Cu2(OH) 2c12加热至200c时生成CuO,结合原子守恒可知,还生成 HCl,则化学方程式为:Cu2(OH)2cl2?2CuO+2HCl(,故 B 正确;C.CuCl2水解生成氢氧化铜和 HCl , X气体是用于抑制 CuCl2水解,则X为HCl ,不是氮气,故C错误;D.CuC1在酸性条件下不稳定,易生成金属铜和Cu2+,故D错误。故选Bo二、选择题:本题共 5小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意,全都选对得 4分,选对但不全的得 1分,有选错的得0分。
17、11.碳酸二甲酯(CH3O)2CO是一种具有发展前景的 绿色”化工产品,电化学合成碳酸二甲酯的工作原理如图所示(加入两极的物质均是常温常压下的物质)。下列说法正确的是A. H +由石墨2极通过质子交换膜向石墨 l极移动8 .石墨l极发生的电极反应为:2CH3OH+CO-e-= (CH 3O)2CO+H +C.石墨2极与直流电源正极相连D.电解一段时间后,阴极和阳极消耗的气体的物质的量之比为l : 2【答案】D【解析】【分析】该装置有外接电源,是电解池,由图可知甲醇和一氧化碳失电子发生氧化反应生成碳酸二甲酯,则电极石墨 1为阳极,阳极反应为 2CH3OH+CO-2e- (CH3O)2CO+2H
18、+,电极石墨2为阴极,阳极产生的氢离子从质子交换通过移向阴极,氧气在阴极得电子与氢离子反应生成水,电极反应为O2+4e-+4H+=2H2O。【详解】A.阳离子移向阴极,则氢离子由石墨1极通过质子交换膜向石墨 2极移动,故A错误;B.阳极上是甲醇和一氧化碳反应失电子发生氧化反应,电极反应为2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+,故B错误;C.石墨2为阴极,阴极与电源的负极相连,故C错误;D.常温常压下甲醇是液体,电解池工作时转移电子守恒,根据关系式2CO4e-O2可知阴极消耗的氧气与阳极消耗的一氧化碳物质的量之比为1: 2,故D正确;故选Do12 .黄铜矿(主要成分CuFeS2)
19、是提取Cu的主要原料。已知:2CuFeS2+4O2 *Cu2S+3SO2+2FeO (I)产物 Cu2s 在 1200 C高温下继续反应:2CU2S+3O2=2CU2O+2SO2 ( n )2Cu2O+Cu2s=6Cu +SO2 T (出)假定各步反应都完全。则下列说法正确的是A.反应I中CuFeS2仅作还原剂B.取12.5g黄铜矿样品,经测定含3.60g硫,则矿样中 CuFeS2质量分数一定为 82.8%C.由6molCuFeS2生成6molCu消耗。2的物质的量为14.25molD. 6molCuFeS2和15.75molO2反应,理论上可得到铜的物质的量为3mol【答案】D【解析】A.反
20、应I中铜元素化合价降低,硫元素化合价升高,CuFeS2既作还原剂,也作氧化剂,A错误;B.由于不能确定杂质是否含有硫元素,所以不能计算CuFeS2的含量,B错误;C.根据方程式可知6molCuFeS2参加反应,生成 3molCu2S,其中 2molCu 2s转化为 2molCu2。,2molCu2O 与 ImolCu 2s反应生成6molCu,所以消耗 O2的物质的量为12mol+3mol = 15mol, C错误;D. 6molCuFeS 2需要12moi氧气得到3molCu2S,剩余3.75mol氧气可以消耗Cu2s 的物质的量是 3.75?bcB. c点对应的混合溶液中:c(CH3COO
21、H)c(Na +)c(OH-)C. a点对应的混合溶液中:c(Na+尸c(CH 3COO-)10-8D.该温度下,CH3COOH的电离平衡常数 Ka = c-0.1【解析】A. CH3COOH 溶液与 0.1molNaOH 固体混合,CH3COOH+NaOHCH3COONa+H 2。,形成CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,其中 CH3COONa的水解促进水的电离, CH3COOH的电离抑制水的 电离。若向该混合溶液中通入 HCl, c点反应CH3COONa+HClCH3COOH+NaCl恰好完全发生,CH3COONa减少,CH3COOH增多;若向该混合溶液中加入 NaOH固体,a点反
22、应CH3COOH+NaOH = CH3COONa+H 2O恰好完全进行, CH3COONa增多,CH3COOH减少,因此,水的电离程度:abc,故A正确;B.CH3COOH 溶液与 0.1molNaOH 固体混合,CH3COOH+NaOH = CH3COONa+H 2O,形成 CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,b点溶液呈酸性,说明 CH3COOH浓度远大于 CH3COONa, c点CH3COONa与HCl反应完全,溶液呈酸性,此时溶液为CH3COOH和NaCl溶液,则c(CH3COOH)c(Na +)c(OH-),故B正确;C.a点反应CH3COOH+NaOH =CH3COONa+H
23、 2O恰好完全进行, 溶液中电荷守恒:c ( Na+) +c (H+)=c (OH-) +c (CH3COO-),此时 pH=7,则 c (H+) = c (OH-),则 c ( Na+) = c (CH3COO-),故 C 正确;D.该温度下 pH=7 时,c (H + ) =10-7mol L1, c (CH3COO-) =c (Na+) =0.2mol/L , c (CH3COOH) = (c-0.2)mol/L ,则醋酸的电离平衡常数故D错误;Ka=ROO皿=也上=.c(CH3COOH) c-0,2c-0.2故选Do【点睛】解答本题的难点是选项A,需要明确酸、碱抑制水的电离,盐类水解促
24、进水的电离。需要分析a、b、c三点c(CH3COOH)和c(CH3COONa)的差另ij,从而确定水的电离程度的相对大小。15. Pd/A12O3催化H2还原CO2的机理示意如图。下列说法不正确的是 A. H-H的断裂需要吸收能量B.-,CO2发生加成反应C.中,CO被氧化为CH4D.生成CH4的总反应方程式是 CO2+4H2Pd/AI 2O3 CH4+2H2O【答案】C【解析】【分析】在催化剂作用下,氢分子拆成氢原子,-,CO2中碳氧双键断裂,与羟基发生加成反应,-氢原子与羟基结合,脱去一分子水,-,在氢原子作用下,再脱去一分子水,得 CO,CO和氢生成甲烷和水。【详解】A.拆开化学键要吸收
25、能量,H-H的断裂需要吸收能量,故 A正确;B.-,CO2中碳氧双键断裂,与羟基发生加成反应,故 B正确,C.中,CO被还原为CH4,故C错误;D,根据质量守恒,生成 CH4的总反应方程式是 CO2+4H 2Pd/Al2O3 CH4+2H2O ,故D正确;故选Co三、非选择题:本题共 5小题,共60分。1416) (12分)近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:(1)反应 I: 2H 2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g) AHi=+551 kJ - m Ol反应出:S(s)+O2(g)=SO2(g) AH3= 297 kJ m Ol反
26、应n的热化学方程式:(2)对反应n,在某一投料比时,两种压强下,H2SO4在平衡体系中物质的量分数随温度的变化关系如图所示。P2 pi (填 法”或N),得出该结论的理由是 (3)可以作为水溶液中 SO2歧化反应的催化剂,可能白催化过程如下。将ii补充完整。1) SO2+4I +4H + =S J +22+2H2Oii. I2+2H2O+=+.+2I(4)探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18 mL SO2饱和溶液加入到2mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)ABCD试齐组成0.4 mol -KIa mol - i KI0.2 mol
27、ILH2SO40.2 mol 【LH2SO40.2 mol :伙0.0002 mol I 2实验现象溶液变黄,一段时间后出现浑浊溶液变黄,出现浑浊较A快无明显现象溶液由棕褐色很快褪色, 变成黄色,出现浑浊较 A快B是A的对比实验,则 a=比较A、B、C,可得出的结论是实验表明,SO2的歧化反应速率 DA,结合i、ii反应速率解释原因: 。【答案】(1) 3SO2(g)+2H 2O (g)=2H 2SO4 (l)+S(s)AH2=- 254 kJ mOl (2 分)(2)(1分) 反应n是气体物质的量减小的反应,温度一定时,增大压强使反应正向移动,H2SO4的物质的量增大,体系总物质的量减小,H
28、2SO4 的物质的量分数增大(2分)3) ) SO2 SO42 4H+ (2 分)(4)0.4 (1分) 是SO2歧化反应的催化剂,H+单独存在时不具有催化作用,但H+可以加快歧化反应速率( 2 分)反应ii比i快;D中由反应ii产生的H+使反应i加快(2分)【解析】(1)根据过程,反应II为SO2催化歧化生成 H2SO4和S,反应为3SO2+2H2O=2H2SO4+S。应 用盖斯定律,反应 I+反应 III 得,2H2SO4 (l) +S (s) =3SO2 (g) +2H2O (g) A H=AH+AH3= (+551kJ/mol) + (-297kJ/mol )=+254kJ/mol,反
29、应 II 的热化学方程式为 3SO2(g)+2H2。(g)=2H2SO4(l)+S(s) A H=254kJ/mol。( 2)在横坐标上任取一点,作纵坐标的平行线,可见温度相同时,p2 时 H2SO4 物质的量分数大于p1时; 反应 II 是气体分子数减小的反应, 增大压强平衡向正反应方向移动,H2SO4 物质的量增加,体系总物质的量减小,H2SO4物质的量分数增大;则P2P1。(3)反应II的总反应为3SO2+2H2O=2H2SO4+S,可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂,催化剂在反应前后质量和化学性质不变,(总反应-反应i) +2得,反应ii的离子方程式为I2+2H2O+SO2=4H+
30、SO42-+2I-。4) 4) B 是 A 的对比实验, 采用控制变量法, B 比 A 多加了0.2mol/LH 2SO4 , A 与 B 中 KI 浓度应相等,则 a=0.4。对比A与B,加入H+可以加快SO2歧化反应的速率;对比B与C,单独H+不能彳t化SO2的歧化反应; 比较A、B、C,可得出的结论是:I-是SO2歧化反应的催化剂,H+单独存在时不具有催化作用,但H+可以加快歧化反应速率。对比D和A, D中加入KI的浓度小于A, D中多加了 I2,反应i消耗H+和I-,反应ii中消耗I2, D中 “溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较A 快 ” ,反应速率D A ,由此可见,反应i
31、i 比反应 i 速率快,反应ii产生H+使c (H+)增大,从而反应i加快。点睛:本题以利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储为载体,考查盖斯定律的应用、化学平衡图像的分析、方程式的书写、控制变量法探究外界条件对化学反应速率的影响,考查学生灵活运用所 学知识解决实际问题的能力。17) (12 分)氮、铬及其相关化合物用途非常广泛。回答下列问题:18) 1)基态N 原子的核外电子排布式为_, Cr 位于元素周期表第四周期_族。;Crcl319) Cr与K位于同一周期且最外层电子数相同,两种元素原子第一电离能的大小关系为的熔点(83C)比CrF3的熔点(1100C)低得多,这是因为20) C
32、r的一种配合物结构如图所示:阴离子C1O4一的空间构型为_形。配离子中,中心离子的配位数为一,N与中心原子形成的化学键称为 键。配体H2 NCH2 CH2 NH2(乙二胺)中碳原子的杂化方式是 ,分子中三种元素电负性从大到小的 顺序为。(4)氮化铭的熔点为1770C,它的一种晶体的晶胞结构如图所示,其密度为 5. 9 g - cm3,氮化铭的 晶胞边长为(列出计算式)nm。【答案】(1) 1s22s22p3 (1 分) VIB(1 分)(2) KCH (1分)(4) J4.52414 (3 分) ; 602 5.9【解析】(1) N元素是7号元素,故基态 N原子的核外电子排布式为1s22s22
33、p3, Cr是24号元素,在周期表第四周期V! B族;故答案为:1s22s22p3, WB;(2) K最外层电子一个,易失去,Cr元素的价电子为3d54s1,半充满,较稳定,故第一电离能KvCr;CrCl3的熔点(83C),典型的分子晶体性质,CrF3的熔点(1100C),典型的离子晶体性质;故答案为:KvCr; CrCl3是分子晶体,CrF3是离子晶体;(3)阴离子C1O4-的价层电子对数=4+7 1 4 2 =4,没有孤电子对,所以其空间构型为正四面体;2故答案为:正四面体; 由图可知,与中心 Cr形成的配位数为6; N元素提供孤电子对, Cr提供空轨道,所以 N与中心原子形成 的化学键称
34、为配位键; 故答案为:6;配位键;sp3;根由H2NCH2CH2NH2可知,C周围形成了 4个单键,即价层电子对数为 4,碳原子的杂化方式为据电负性在周期表中的变化规律,C、N、H的电负性关系为:NC H;6故答案为:sp3; NCH;(4)由晶胞图,根据均摊法,晶胞中Cr的原子数目:-886 = 4; N的原子数目:-1241 =4;4 52 4 14所以晶胞的质量 m=Na4 52 4 14,cm 3NA 5.9.4 52 4 14 nm,602 5.9故答案为:3 4 52 4 14 ,602 5.918. (11分)钻是一种中等活泼金属,化合价为+2价和+3价,其中CoC12易溶于水。
35、某校同学设计实验制取(CH3COO) 2C。(乙酸钻)并验证其分解产物。回答下列问题:(1)甲同学用CO2O3与盐酸反应制备 CoC12?4H2。,其实验装置如下:烧瓶中发生反应的离子方程式为 。由烧瓶中的溶液制取干燥的CoC12?4H2。,还需经过的操作有蒸发浓缩、 、洗涤、干燥等。(2)乙同学利用甲同学制得的 CoC12?4H2。在醋酸氛围中制得无水(CH3COO) 2C。,并利用下列装置 检验(CH3COO) 2C。在氮气气氛中的分解产物。已知PdC12溶液能被C。还原为Pd。装置E、F是用于检验CO和CO2的,其中盛放 PdCl2溶液的是装置 (填瞰F)。装置G的作用是 ; E、F、G
36、中的试剂均足量,观察到I中氧化铜变红,J中固体由白色变蓝色,K中石灰水变浑浊,则可得出的结论是 。通氮气的作用是。实验结束时,先熄灭 D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是 。若乙酸钻最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n (CO): n(CO2):n(C2H6)=1 : 4: 2: 3 (空气中的成分不参与反应),则乙酸钻在空气气氛中分解的化学方程式为 。【答案】(1)Co2O3 + 6H+2c厂=2Co2+ + Cl2f+ 3H2O (2分) 冷却结晶、过滤(1分)F (1分)除去CO2 (1分)分解产物中还含有一种或多种含C、H元素的物质(1分)将D
37、中的气态产物被后续装置所吸收,或排除装置中的空气或不使K中水蒸气进入盛无水 CuSO4的干燥管中(2分)防止倒吸(1分)3(CH3COO)2Co=A= C0 3O4+4COT + 2CO2T+ 3c2H6T (2 分)【解析】【分析】(1)已知,盐酸、COC12易溶于水,写离子形式,氧化物、单质写化学式,反应的离子方程式:CO2O3+2C1-+6H+=2Co2+C12T +3HO;因反应产物中含有结晶水,则不能直接加热制取,应采用:蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤干燥等操作;(2)装置E、F是用于检验CO和CO2, PdC12溶液能被CO还原为Pd,因此装置E用于检验CO2, F装置用于检验 C
38、O,装盛足量PdCl2溶液;装置G的作用是吸收CO2,以防在装置内对后续实验产生干扰;氧化铜变红,则氧化铜被还原,无 水硫酸铜变蓝,说明反应中产生水,石灰水变浑浊,则说明产生二氧化碳气体,则说明分解产物中含有一 种或多种含有C、H元素的物质;通入氮气的作用为使 D装置中产生的气体全部进入后续装置,且排净后续装置内的氧气等;实验结束时,先熄天 D和I处的酒精灯,一段时间后装置 D、E内的温度降低后再停止通入气体可以有效防止倒吸;乙酸钻受热分解,空气中的成分不参与反应生成物有固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X) : n(CO):n(CO2): n(C2H6)=1 : 4 : 2 : 3
39、,根据原子守恒配平即可;【详解】(1)已知,盐酸、COC12易溶于水,写离子形式,氧化物、单质写化学式,反应的离子方程式:CO2O3+2C1-+6H+=2Co2+C12T +3HO;因反应产物中含有结晶水,则不能直接加热制取,应采用:蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤干燥等操作;(2)装置E、F是用于检验CO和CO2, PdC12溶液能被CO还原为Pd,因此装置E用于检验CO2,F装置用于检验 CO,装盛足量PdC12溶液;装置G的作用是吸收CO2,以防在装置内对后续实验产生干扰;氧化铜变红,则氧化铜被还原,无水硫酸铜变蓝,说明反应中产生水,石灰水变浑浊,则说明产生二氧化碳气体,则说明分解产物中含
40、有一种或多种含有 C、H元素的物质,答案为:除去 CO2;分解产物中含有一种或多种含C、H元素的物质;通入氮气的作用为使 D装置中产生的气体全部进入后续装置,且排净后续装置内的氧气等,答案为:将D中的气态产物带入后续装置 (或排除装置中的空气或不使K中水蒸气进入盛无水硫酸铜的干燥管等);实验结束时,先熄天 D和I处的酒精灯,一段时间后装置 D、E内的温度降低后再停止通入气体可以有效防止倒吸,答案为:防止倒吸;乙酸钻受热分解,空气中的成分不参与反应生成物有固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X) : n(CO)A:n(CO2): n(C2H6)=1 : 4 : 2 : 3,根据原子守恒配
41、平即可,反应式为:3(CH3COO)2C0 =C0 3O4+4COT +2CC2T +3CH6K19. (13分)NaH2PO2(次磷酸钠)易溶于水,水溶液近中性,具有强还原性,可用于化学镀银、馍、铭等。一种利用泥磷(含P4和少量CaO、Fe2O3、AI2O3、CaCl2等)为原料制备 NaH2PO2 I2O的工艺流程如下:产品而5飞HO已知P4与两种碱的反应主要有:I . 2Ca(OH)2+ P4+4H2O=2Ca(H2PO2)2+ 2H2TI . 4NaOH + P4+ 8H2O = 4NaH 2PO2 -快0+ 2H2 fI . 4NaOH+ P4+2H2O = 2Na2HPO3 + 2
42、PH3 TI . NaH2PO2+ NaOH = Na 2HPO3+ H2 T(1)已知H3PO2是一元中强酸,NaH2P02是(填 芷盐”或 酸式盐”)(2)尾气中的PH3被NaClO溶液吸收可生成 NaH2P02,从吸收液中获得 NaH2P02 也0的操作为、过滤、洗涤和干燥。(3)用NiCl2、NaH2PO2溶液化学镀Ni ,同时生成H3P04和氯化物的化学方程式为:(4)反应”在温度和水量一定时,混合碱总物质的量与P4的物质的量之比n(碱)/ n(磷)与NaH2P02产率的关系如图所示。当n(碱)/ n(磷)2.6时,NaH2P02的产率随n(碱)/ n(磷)的增大而降低的可能原因是用
43、斌,M爪礴)19(5)滤渣2主要成分为 (填化学式)。(6) 过滤2”的滤液须用 Ag2S04、Ba(0H) 2及Na2s溶液除去其中 Cl 一及Fe等,其中加入的 Ag2S04溶液不宜过量太多,其主要原因是 。(7)在工业上,可以用惰性电极电解 NaH2P02溶液制取磷酸,请写出其阳极反应式。【答案】(1)正盐(1分)(2)蒸发浓缩(1分)冷却结晶(1分)(3) 2NiCl2+NaH2PO2+2H2O= 2Ni , H3P。4+ NaCl + 3HCl (2 分)(4)过量的碱将 NaH2P02转化为Na2HPO3 (2分)(5) CaC03 和 Al(OH) 3 (2 分)(6)过量的Ag
44、+会氧化H2PO2 (2分)(7) H2P02 4e + 2H20=H3PO4 + 3H+ (2 分)【解析】【分析】利用泥磷(含P4和少量CaO、Fe2O3、Al 2O3、CaCl2等)为原料制备NaH2PO2?H2O,由流程可知,泥磷加入氢氧化钙、氢氧化钠和水,充分反应可生成PH3、氢气,PH3可用NaClO吸收,过滤,滤渣1含有磷酸钙、Fe2O3等,滤液1含有Ca(H2P02)2、NaH2PO2以及偏铝酸钠等,通入二氧化碳调节pH,可生成氢氧化铝等、碳酸钙等,过滤,滤液主要含有NaH2P。2,经净化可得到 NaH2PO2?H2O,据此分析解答。【详解】(1) H3PO2是一元中强酸,在水
45、溶液里部分电离生成氢离子和酸根离子,电离方程式为H3PO2lH + H2PO2 , H2PO2一不能再电离,则 NaH2PO2为正盐,故答案为正盐;(2)根据题中所给信息,PH3与NaClO反应生成NaH2P02和NaCl,反应的离子方程式为 PH3+2C1O +OH-=H2P。2一+2Cr+H2O,从吸收液中获得 NaH2P02 20,需要蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤和干燥, 故答案为蒸发浓缩;冷却结晶;(3)根据题意,NiCl2中Ni转化成Ni单质,NaH2P02为还原剂,P元素的化合价升高,NiCl 2+NaH 2P02-Ni J + H3P04+ NaCl,依据化合价升降法进行配平,
46、即2NiCl 3+ NaHzPOzf2Ni卜H3P04+ NaCl,产物为H3P。4,说明该溶液为酸性,利用原子守恒配平其他物质,反应的化学方程式为2NiCl2 + NaH2P02 + 2H20= 2Ni J+ H3P04 + NaCl + 3HCl,故答案为 2NiCl 2 + NaH2P02 + 2H20= 2NiH3P04 + NaCl + 3HCl ;(4) n(碱)/n(磷)2.6,说明碱过量,根据 P4与两种碱反应中IV, H2P02与过量的Na0H反应转化成HP032,次磷酸钠的产率降低,因此NaH2P02的产率随n(碱)/n(磷)的增大而降低的可能的原因是过量的碱将NaH 2P02转化为Na2HPO3,故答案为过量的碱将 NaH2P02转化为Na2HPO3;(5)调pH除去Ca2+和Al”, CO2与碱反应生成 CO32 , CO32与Ca2+反应生成CaC03, CO32与Al 3+发 生双水解反应生成 Al(OH) 3,因此滤渣2的成分是CaC03和Al(OH) 3,故答案为CaC03和Al(OH) 3;(6) NaH2PO2具有强还原性,Ag +具有氧化性,因此加入 Ag2SO4溶液不宜过量太多,否则过量的 Ag十会氧 化H2P02,故答案为过量的 Ag+会氧化H2PO2 ;(7) NaH2P02具有较强的还原性,电解时,阳极上H2P02一失电子,所以用惰性
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