遗传学中的计算题解题（二轮复习）

1、遗传学遗传学计算题解题计算题解题 高考题链接高考题链接 【20102010上海卷】上海卷】细胞内某一细胞内某一DNADNA片段中有片段中有3030的的碱基为碱基为A A，则该片段中（，则该片段中（ ）A AG G的含量为的含量为3030 B BU U的含量为的含量为3030C C嘌呤含量为嘌呤含量为5050 D D嘧啶含量为嘧啶含量为4040C 高考题链接高考题链接 【20102010广东卷广东卷】人体人体X X染色体上存在血友病基因，以染色体上存在血友病基因，以X Xb b表示，表示，显性基因以显性基因以X XB B表示。下图是一个家庭系谱图，以下说法错表示。下图是一个家庭系谱图，以下说法错

2、误的是误的是（ ）A A若若1 1号的父亲是血友病患者，则号的父亲是血友病患者，则1 1号母亲的基因型肯定是号母亲的基因型肯定是X XB BX Xb bB B若若1 1号的母亲是血友病患者，则号的母亲是血友病患者，则l l号父亲的基因型肯定是号父亲的基因型肯定是X XB BY YC C若若4 4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1 1/ /8 8D D若若4 4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生 一个孩子患血友病的概率是一个孩子患血友病的概率是1 1/ /4 4A 关

3、于关于DNADNA分子结构与复制的计算分子结构与复制的计算 【例【例1 1】一个用一个用1515N N标记的标记的DNADNA分子含分子含100100个碱基对，其中有腺个碱基对，其中有腺嘌呤嘌呤4040个，在不含个，在不含1515N N的培养液中经过的培养液中经过n n次复制后，不含次复制后，不含1515N N的的DNADNA分子总数与含分子总数与含1515N N的的DNADNA分子总数之比为分子总数之比为7:17:1，复制过程共需，复制过程共需游离的胞嘧啶为游离的胞嘧啶为m m个，则个，则n n、m m分别是（分别是（ ）A A3 3、900900B B3 3、420420C C4 4、42

4、0420D D4 4、900900D（4 4）将无标记的）将无标记的DNADNA分子放在含分子放在含1515N N的培养液中经过的培养液中经过1 1次次复制后，不含复制后，不含1515N N的的DNADNA分子数分子数与只含与只含1515N N的的DNADNA分子数之比分子数之比为为 ；经过；经过n n次复制后次复制后，含，含1515N N的的DNADNA分子总数与分子总数与含含1414N N的的DNADNA分子总数之比为分子总数之比为 。（3 3）如果对亲代）如果对亲代DNADNA分子用分子用1515N N标记，然后在不含标记，然后在不含1515N N的的环境中让其复制，不管复制多少次，总有

5、环境中让其复制，不管复制多少次，总有 个个DNADNA分子含有分子含有1515N N，总有，总有 条链含有条链含有1515N N。（2 2）亲代）亲代DNADNA分子碱基分子碱基A A有有m m个，复制个，复制n n代后，代后，DNADNA分子分子数为数为 个，则总共需要碱基个，则总共需要碱基A A为为 个。个。（1 1）DNADNA分子结构特点是分子结构特点是 。 关于关于DNADNA分子结构与复制的计算分子结构与复制的计算 【解题总结解题总结】： （3 3）如果对亲代）如果对亲代DNADNA分子用分子用1515N N标记，然后在不含标记，然后在不含1515N N的的环境中让其复制，不管复制

6、多少次，总有环境中让其复制，不管复制多少次，总有 个个DNADNA分分子含有子含有1515N N，总有，总有 条链含有条链含有1515N N。2 22 2(2(2n n-1)-1)m m2 2n n0:00:02:22:2n n见教材见教材【例【例2 2】一个一个mRNAmRNA分子有分子有m m个碱基，其中个碱基，其中G G十十C C有有n n个，则其个，则其 模板模板DNADNA分子中分子中A+TA+T的数量是（的数量是（ ）A Am B.(m/3)-2 C.(m/3)-1 D.2(m-n)m B.(m/3)-2 C.(m/3)-1 D.2(m-n) 关于遗传信息传递的计算关于遗传信息传递

7、的计算 D【解题总结】【解题总结】（1 1）基因是有遗传效应的）基因是有遗传效应的 片段。片段。（2 2）DNADNA分子通常是规则的分子通常是规则的 结构，结构，RNARNA通通 常是常是 结构。结构。（3 3）转录以基因的一条链为模板，按）转录以基因的一条链为模板，按 进进行的。行的。DNA双螺旋双螺旋单链单链碱基互补配对规则碱基互补配对规则【例【例3 3】某生物的三对等位基因（某生物的三对等位基因（AaAa、BbBb、EeEe）分）分别位于三对同源染色体上，且基因别位于三对同源染色体上，且基因A A、b b、e e分别控制分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无三种酶的合成，在三

8、种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：利用孟德尔遗传定律进行计算利用孟德尔遗传定律进行计算 现有基因型为现有基因型为AaBbEeAaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（代的概率为（ ）A A1/64 B1/64 B8/64 C8/64 C3/64 D3/64 D27/6427/64C利用孟德尔遗传定律进行计算利用孟德尔遗传定律进行计算 【解题总结】【解题总结】（1 1）等位基因的遗传遵循孟德尔的）

9、等位基因的遗传遵循孟德尔的 定律；定律；非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循 定定律。律。（2 2）概率计算中的乘法规则和加法规则。由两对以）概率计算中的乘法规则和加法规则。由两对以上基因决定的性状，求出现某一类型子代的概率，用上基因决定的性状，求出现某一类型子代的概率，用 规则。符合某一条件的多种情况规则。符合某一条件的多种情况（类型），常分开逐一进行计算，然后用（类型），常分开逐一进行计算，然后用 规规 则进行计算。则进行计算。分离分离自由组合自由组合乘法乘法加法加法例题11为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家

10、族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。12345678910 aaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y5/125/121/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/125/12【例【例4 4】如图所示遗传系谱中有甲（基因为如图所示遗传系谱中有

11、甲（基因为D D、d d）、）、乙（基因为乙（基因为E E、e e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列有关叙述中正确的是（下列有关叙述中正确的是（ ）A A甲病为色盲，乙病基因位于甲病为色盲，乙病基因位于Y Y染色体上染色体上B B7 7和和8 8生一个两病兼发的男孩的概率为生一个两病兼发的男孩的概率为1/91/9C C6 6的基因型为的基因型为DdXDdXE EX Xe eD D1111和和1212婚配，生出病孩的概率高达婚配，生出病孩的概率高达100% 100% 关于遗传病发病几率的计算关于遗传病发病几率的计算 C（1 1）遗传题解题的基本步骤：）遗传题

12、解题的基本步骤：确定是显、隐性关系；确定是显、隐性关系；判断致病基因在常染色体上还是在判断致病基因在常染色体上还是在X X染色体上：染色体上： 在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲和和 儿子都患病，则为儿子都患病，则为 遗传。若女患者遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为的父亲和儿子中有正常的，则为 遗遗传。传。 在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲和在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲和女儿都患病，则为女儿都患病，则为 遗传。若男患者的母遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为亲和女儿中有正常的，则为 遗传。遗传。根据亲子关系

13、推断基因型，计算表现型及比例。根据亲子关系推断基因型，计算表现型及比例。关于遗传病发病几率的计算关于遗传病发病几率的计算 【解题总结】：【解题总结】： 伴伴X X隐性隐性常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性伴伴X X显性显性【例【例5 5】研究表明，人的研究表明，人的ABO ABO 血型不仅由位于第血型不仅由位于第9 9号染色体号染色体上的上的I IA A、I IB B、i i基因决定。还与位于第基因决定。还与位于第1919号染色体上的号染色体上的H H、h h基因有关。在人体内，前体物质在基因有关。在人体内，前体物质在H H基因的作用下形成基因的作用下形成H H物质，物质，而而h

14、hhh的人不能把前体物质转变成的人不能把前体物质转变成H H物质。物质。H H物质在物质在I IA A基因的作基因的作用下，形成凝集原用下，形成凝集原A A；H H物质在物质在I IB B基因的作用下形成凝集原基因的作用下形成凝集原B B；而而iiii的人不能转变的人不能转变H H物质。其原理如图所示。物质。其原理如图所示。（1 1）根据上述原理，具有凝集原）根据上述原理，具有凝集原B B的人应该具有的人应该具有 基因基因和和 基因。基因。关于遗传病发病几率的计算关于遗传病发病几率的计算 H HI IB B（2 2）某家系的系谱图如图所示。）某家系的系谱图如图所示。-2-2的基因型为的基因型为

15、hhIhhIB Bi,i,那么那么-2-2的基因型是的基因型是 。（3 3）一对基因型为）一对基因型为HhIHhIA Ai,i,和和HhIHhIB Bi i的夫妇，生出的夫妇，生出O O型血孩子型血孩子的几率是的几率是 。关于遗传病发病几率的计算关于遗传病发病几率的计算 HhIHhIA AI IB B7/167/16关于遗传病发病几率的计算关于遗传病发病几率的计算 设有甲、乙两病独立遗传，子代中患甲病的概率为设有甲、乙两病独立遗传，子代中患甲病的概率为X X，患乙病的概率为患乙病的概率为Y Y。则有：。则有： 子代中不患甲病的概率为子代中不患甲病的概率为 ，不患乙病的，不患乙病的概率为概率为 ； 子