高中生物课件 伴性遗传(学生)

1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体一、性别决定一、性别决定概念：一般是指概念：一般是指雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式。的生物决定性别的方式。正常女性的染色体分组图正常男性的染色体分组图 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)精子精子卵细胞卵细胞22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY子代子代1 ： 1二、伴性遗传二、伴性遗传1、概念： 像色盲基因这样位于性染色体上，像色盲基因这样位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联

2、的现象，遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。叫做伴性遗传。2、实例：、实例：道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜的袜子，我怎么穿呢？子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论己和弟弟都是色盲，为此他写了篇

3、论文文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症。J.Dalton 1766-1844（1）红绿色盲的发现）红绿色盲的发现色盲检测图X XBbX XBBX XbbX YBX Yb 根据基因根据基因B和基因和基因b的显隐性关系，人的的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：如下：女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲人类红

4、绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲女性携带者女性携带者 正常男性正常男性女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能的色盲基因只能传给女儿传给女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型表现型基因型基因型比比 例例女性携带者女性携带者 男性正常男性正常

5、 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患

6、者的婚配图解的婚配图解父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者与正常男性女性患者与正常男性的婚配图解的婚配图解 伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点： 1、男性患者、男性患者多于多于女性患者女性患者 2、男性患者的子女多正常，代与代之、男性患者的子女多正常，代与代之间表现明显的间表现明显的不连续现象不连续现象(隔代遗传隔代遗传）。）。男性患者的女儿虽然表现正常，但可能男

7、性患者的女儿虽然表现正常，但可能生下患病的外孙，表现为生下患病的外孙，表现为交叉遗传交叉遗传。 3、若女孩患病，其父亲和儿子一定患、若女孩患病，其父亲和儿子一定患病。病。 4、若男孩患病，其母亲和女儿一定携、若男孩患病，其母亲和女儿一定携带一个致病基因。带一个致病基因。3、其他伴性遗传、其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的 1.人类的抗维生素人类的抗维生素D佝偻病的遗传佝偻病的遗传 致病基因为致病基因为XD 2.人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传 致病基因是致病基因是 3.动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为红眼基因为 白眼基因为白眼基因

8、为 4.雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）形的遗传） 控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb 伴伴X染色体显染色体显性性遗传病的特点遗传病的特点： 1、女性患者、女性患者多于男多于男性患者性患者 2、出现连续遗传的现象、出现连续遗传的现象 3、若男孩患病，其母亲和女儿一定患、若男孩患病，其母亲和女儿一定患病。病。 4、若女孩正常，其父亲和儿子一定正、若女孩正常，其父亲和儿子一定正常。常。三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用XWYXwXWXWYXwXWYXW

9、XWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用