初级药剂师-38

1、初级药剂师 -38（ 总分： -49.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A型题（总题数：30,分数：-30.00）1. 含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用 （分数： -1.00 ）A. 氧化后测定B. 直接容量法测定VC. 比色法测定D. 灼烧后测定E. 重量法测定解析：2. 薄层色谱鉴别中使用最多的是 （分数： -1.00 ）A. 硅胶 G 板 VB. 聚酰胺板C. 纤维素板D. 氧化铝板E. 纸层析解析：3. 某药厂生产的维生素 C要外销到英国，其质量的控制应根据 （分数： -1.00 ）A. 卫生部药品质量标准B. 中华人民共和国药典C. 国际药典D. BP VE. USP解析：

2、4. 中国药典 （2000 年版）有关" 恒重"的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在分数：-1.00 )A.01mg以下B.02mg以下C.03mg以下 VD.04mg以下E.05mg以下解析：5. " 精密称定 " 系指重量应准确在所取重量的 （分数： -1.00 ）A. 百分之一B. 千分之一 VC. 万分之一D. 百分之十E. 千分之三解析：6. 中药制剂可分为（分数： -1.00 ）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 半固体制剂D. A+BE. A+B+C V解析：7. 紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是（分数： -1.

3、00 ）A. 可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B. 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量VC. 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长D. 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪E. 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化 解析：8. 中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用 （分数： -1.00 ）A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法VD. 化学反应法E. 灵敏度法解析：9. 在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（分数： -1.00 ）

4、A. 硅胶 G 板B. 聚酰胺板C. 纤维素板D. 氧化铝板 VE. 纸层析解析：10.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的 3%无水碳酸钠15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴 定液（0.1mol/L）滴定，即得，每lml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于多少mg的苯巴比妥（苯巴比妥的摩尔 质量为： 232.24）（分数： -1.00 ）A. 11.61B. 23.22VC. 46.45D. 92.90E. 232.2解析：11. 可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数： -1.00 ）A. 雌二醇B. 甲睾酮C. 倍他米松VD. 黄体酮E. 苯丙酸诺龙解析：12.

5、下列方法中并非常用的测定吩噻嗪类药物含量的方法是（分数： -1.00 ）A. 非水碱量法B. 铈量法C. 钯离子比色法D. 紫外分光光度法E. 高效液相法 V解析：13. 生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是 （分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C. 甲醛-硫酸试液显紫堇色D. 铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E. 双缩脲反应呈蓝色 V解析：14. 在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用 （分数： -1.00 ）A. 硅胶 G 板B. 聚酰胺板C. 纤维素板D. 氧化铝板 VE. 纸层析解析：15. 溴量法测定巴比妥类药物含量的原

6、理是溴与药物发生 （分数： -1.00 ）A. 加成反应 VB. 取代反应C. 偶合反应D. 置换反应E. 络合反应解析：16. 苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是 （分数： -1.00 ）A. 紫堇色B. 蓝紫色C. 紫红色D. 紫色E. 赭色 V解析：17. 吲哚类生物碱的特征反应 （分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C. 与香草醛等缩合反应显色 VD. 钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E. 双缩脲反应解析：18. 用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为 （分数： -1.00 ）A. 水 - 乙醇B.

7、水 - 氯仿C. 水-乙醚 VD. 水- 冰醋酸E. 水- 甲醇解析：19. 与茚三酮试液产生颜色反应 （ 生成蓝紫色产物 ） 的药物是 （分数： -1.00 ）A. 维生素 EB. 醋酸泼尼松C. 磺胺嘧啶D. 司可巴比妥E. 庆大霉素 V解析：20. 下列说法中，正确的是（分数： -1.00 ）A. 一组测定值的精密度高，其平均值的准确度就一定高B. 精密度低的测量值，其准确度常常较低 VC. 精密度低的测量值，其准确度一定就低D. 测量准确度是保证精密度的先决条件E. 测量的精密度表示测量的正确性解析：21. 药品生产质量管理规范的英文简称是（分数： -1.00 ）A. GMP VB.

8、GSPC. GPPD. ADRE. OTC解析：22. 生物碱中具有两性的是（分数： -1.00 ）A. 奎宁B. 小檗碱C. 阿托品D. 麻黄碱E. 吗啡 V解析：23. 苯甲酸钠的含量测定可采用（分数： -1.00 ）A. 非水碱量法B. 直接中和滴定法C. 水解后剩余滴定法D. 双步滴定法E. 双相滴定法 V 解析：24. 离子对萃取法（分数： -1.00 ）A. 适用于脂溶性药物的萃取B. 适用于离子化、水溶性药物的萃取 VC. 适用于蛋白结合率高的药物的提取D. 适用于分子型药物的萃取E. 以上均不是解析：25. 盐酸普鲁卡因注射中应检查 （分数： -1.00 ）A. 对氨基苯甲酸V

9、B. 对氨基酚C. 对氨基水杨酸D. 间氨基酚E. 对氯乙酰苯胺解析：26. 放射性药品的含量测定应首选 （分数： -1.00 ）A. 色谱法B. 放射性测定法 VC. 容量分析法D. 酶分析法E. 生物检定法解析：27. 用碘量法测定维生素 C（MW=176.6）o取本品0.2000g ,加新沸过冷水30ml与稀醋酸3ml使溶解，加淀粉 指示液用碘滴定液 （0.1mol/L） 滴定至溶液显蓝色，每 lml 的碘滴定液相当于多少毫克的维生素 C （分数： -1.00 ）A. 17.61B. 17.66C. 1.36D. 4.403E. 8.806V解析：28. 检查某药物杂质限量是，称取供试品

10、w克，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/m1）,则该药品的杂质限量是（分数： -1.00 ）A. W/CVX100%B. CVW<100%C. VC/WX100% VD. CW/V/X100%E. VW/CX100%解析：29. 青霉素类药物在pH=4的条件下不稳定，发生降解，其产物为 （分数： -1.00 ）A. 青霉醛B. 青霉噻唑酸C. 青霉二酸D. 青霉胺E. 青霉烯酸 V解析：30. 在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是 （分数： -1.00 ）A. 熔点测定 VB. 氯化物检查C. 含量测定D. 钠的颜色试验E. 以上都不是解析：二、X型题（

11、总题数：19,分数：-19.00）31. 采用提取中和法测定生物碱类药物含量时，不宜采用强碱 （ 如氢氧化钠 ）游离的药物是 （分数： -1.00 ）A. 含酯结构的药物 VB. 含酚结构的药物 VC. 含脂肪性共存物的药物 VD. 碱性较强的药物E. 具有旋光性的药物解析：32. 药物分析的主要内容是 （分数： -1.00 ）A. 药物的鉴别 VB. 杂质检查 VC. 有效成分的含量测定 VD. 药物的剂型改良E. 药物的疗效观察解析：33. 对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法有 （分数： -1.00 ）A. 亚酸钠滴定法 VB. 双相滴定法C. 双步滴定法D. 紫外分光光度法 VE. 铈量

12、法 V解析：34. 常用的四氮唑盐有（分数： -1.00 ）A. BT VB. TBC. BCGD. BT VE. BTB解析：35. 用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为 （分数： -1.00 ）A. 色谱柱：ODS柱 VB. 流动相：甲醇 - 水 VC. 流动相；正庚烷D. 检测波长： UV240nm VE. 检测波长： UV280nm解析：36. 关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是 （分数： -1.00 ）A. 具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别 VB. 可以发生戊烯二醛反应C. 吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别VD. 可与溴水等发生氧化还原反

13、应VE. 可以发生二硝基氯苯反应解析：37. 某些注射液中常含有抗氧剂 （ 亚硫酸钠、焦亚硫酸钠 ） 干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠滴定法的测定，消 除的方法是（分数： -1.00 ）A. 加醋酸乙酯B. 加乙醇C. 加丙酮VD. 加甲醛VE. 加甲酸解析：38. 生物碱类药物制剂的测定方法（分数： -1.00 ）A. 直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B. 碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定VD. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴VE. 酸化后，用有机溶剂提取，采

14、用适宜方法滴定解析：39. 双相滴定法适用于下列药物的测定（分数： -1.00 ）A. 水杨酸钠 VB. 阿司匹林C. 苯甲酸钠 VD. 盐酸利多卡因E. 酚磺乙胺解析：40. 关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是（分数： -1.00 ）A. 对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查 VB. 含量均匀度是指制剂每片 （ 个）含量偏离标示量的程度VC. 凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查 VD. 含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同E. 除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查解析：41. 具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解，然后根据产物鉴别（分数： -1

15、.00 ）A. 醋酸酯VB. 戊酸酯VC. 己酸酯VD. A4 -3-酮基E. a -醇酮基解析：42. 氧瓶燃烧法常用的吸收液有（分数： -1.00 ）A. H2O-NaOH勺混合液VB. H2O-NaOH-H2O2勺混合液 VC. HN03 溶液（1 30）D. HNO3-HCIO4的混合液E. HNO3-H2SO4勺混合液 解析：43. 下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数： -1.00 ）A. 盐酸异丙嗪VB. 尼可刹米C. 奋乃静 VD. 异烟肼E. 盐酸氯丙嗪 V 解析：44. 尿的主要成分是（分数： -1.00 ）A. . 水 VB. 蛋白质C. 尿素 VD. 脂肪酸E. . 盐

16、 V解析：45. 药品质量标准的分类（分数： -1.00 ）A. 法定的质量标准 VB. 地方标准C. 企业标准 VD. 临床研究用药品标准 VE. 暂行或试行药品质量标准 V 解析：46. 和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数： -1.00 ）A. 苯巴比妥B. 土霉素C. 氨基酸 VD. 链霉素 VE. 庆大霉素 V 解析：47. 用铅离子鉴别硫代巴比妥类药物，下列说法中不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 因为铅离子在碱性下能形成沉淀，所以应该在强酸条件下进行B. 铅在与药物发生反应时是与取代基上的硫发生反应 VC. 加入铅试液后，最初即生成黑色的沉淀，加热时沉淀不稳定D. 该反应用于鉴别母环上含有硫原子的巴比妥药物E. 可以用于硫喷妥钠的