单克隆抗体制备知识点

1、单克隆抗体制备过程中经过两次筛选单克隆抗体制备过程中，总共有两次筛选，第一次筛选出杂交瘤细 胞，第二次筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞，两次筛选的原理和 方法是不相同的。第一次筛选的原理与方法：细胞融合后，杂交瘤细胞的选择性培养 是第一次筛选的关键。普遍采用的HAT选择性培养液是在普通的动物细 胞培养液中加入次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）和胸腺嘧啶核苷酸（T）。 其依据是细胞中的DNA合成有两条途径：一条途径是生物合成途径（“D 途径”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中，叶酸作为重要的辅酶参与这一过程， 而HAT培养液中氨基喋呤是一种叶酸的

2、拮抗物，可以阻断DNA合成的“D 途径”。另一条途径是应急途径或补救途径 （“S途径”），它是利用次 黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT和胸腺嘧啶核苷激酶（TK） 催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸，两种酶缺一不可。因 此，在HAT培养液中，未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D 途径”被氨基喋呤阻断，虽“S途径”正常，但因缺乏在体外培养液中 增殖的能力，一般10d左右会死亡。对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞 而言，由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核苷转移酶 缺陷型（HGPR）细胞，因此自身没有“S途径”，且“D途径”又被氨 基喋呤阻断，所以在HAT培养液中也不

3、能增殖而很快死亡。惟有骨髓瘤 细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞，既具有效应B细胞的“S 途径”，又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性，因此能在 HAT培养液中选择性存活下来，并不断增殖。第二次筛选的原理和方法：在实际免疫过程中，由于采用连续注射 抗原的方法，且一种抗原决定簇刺激机体形成相对应的一种效应B淋巴细胞，因此，从小鼠脾脏中取出的效应 B淋巴细胞的特异性是不同的， 经HAT培养液筛选的杂交瘤细胞特异性也存在差异，所以必须从杂交瘤 细胞群中筛选出能产生针对某一预定抗原快定簇的特异性杂交瘤细胞。 通常采用有限稀释克隆细胞的方法，将杂交瘤细胞多倍稀释，接种在多 孔的细胞培养板上

4、，使每一孔含一个或几个杂交瘤细胞（理论上30%勺孔中细胞数为0时，才能保证有些孔中是单个细胞），再由这些单细胞 克隆生长，最终选出分泌预定特异抗体的杂交细胞株进行扩大培养。因 此，单克隆抗体制备过程中，两次筛选的原理和方法是不相同的。单克隆抗体制备的基本原理与过程 原理：B淋巴细胞在抗原的刺激下，能够分化、增殖形成具有针对这种抗 原分泌特异性抗体的能力。B细胞的这种能力和量是有限的，不可能持 续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的。将这种 B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞， 再进一步克隆化， 这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力，又具有产生特异性抗体的

5、B淋巴细胞的能力，将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或 注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体。这种技术即 称为单克隆抗体技术。过程1）免疫脾细胞的制备制备单克隆抗体的动物多采用纯系 Balb/c 小鼠。免疫的方法取决于所用抗原的性质。免疫方法同一般血清的制备， 也可采用脾内直接免疫法。2）骨髓瘤细胞的培养与筛选 在融合前，骨髓瘤细胞应经过含 8-AG 的培养基筛选，防止细胞发生突变恢复 HGPRT勺活性（恢复HGPRT勺活 性的细胞不能在含8-AG的培养基中存活）。骨髓瘤细胞用10%、牛血清 的培养液在细胞培养瓶中培养，融合前 24h换液一次，使骨髓瘤细胞处 于对数生长期。3）细胞

6、融合的关键：1技术上的误差常常导致融合的失败。例如，供者淋巴细胞没有查到免 疫应答。这必然要失败的。2融合试验最大的失败原因是污染，融合成功的关键是提供一个干净的 环境，以及适宜的无菌操作技术。4）阳性克隆的筛选 应尽早进行。通常在融合后 10天作第一次检 测，过早容易出现假阳性。检测方法应灵敏、准确、而且简便快速。具 体应用的方法应根据抗原的性质，以及所需单克隆抗体的功能进行选择。常用的方法有RIA法、ELISA法和免疫荧光法等。其中 ELISA法 最简便，RIA法最准确。阳性克隆的筛选应进行多次，均阳性时才确定 为阳性克隆进行扩增。5）克隆化 克隆化的目的是为了获得单一细胞系的群体。克隆化

7、应 尽早进行并反复筛选。这是因为初期的杂交瘤细胞是不稳定的，有丢失 染色体的倾向。反复克隆化后可获得稳定的杂交瘤细胞株。克隆化的方 法很多，而最常用的是有限稀释法。（1）显微操作法：在显微镜下取单细胞，然后进行单细胞培养。这种 方法操作复杂，效率低，故不常用。（2）有限稀释法：将对数生长期的杂交瘤细胞用培养液作一定的稀释 后，按每孔1个细胞接种在培养皿中，细胞增值后成为单克隆细胞系。 第一次克隆化时加一定量的饲养细胞。 由于第一次克隆化生长的细胞不学习好资料欢迎下载能保证单克隆化，所以为获得稳定的单克隆细胞株需经23次的再克隆才成。应该注意的是，每次克隆化过程中所有有意义的细胞都应冷冻 保存，

8、以便重复检查，避免丢失有意义的细胞。（3）软琼脂法：将杂交瘤细胞稀释到一定密度，然后与琼脂混悬。在 琼脂中的细胞不能自由移动，彼此互不相混，从而达到单细胞培养的目 的。但此法不如有限稀释法好。（4）荧光激光细胞分类法：用抗原包被的荧光乳胶微球标记杂交瘤细 胞，然后根据抗原与杂交瘤细胞结合的特异性选出细胞，并进行单细胞 培养。6）细胞的冻存与复苏7） 大规模单克隆抗体的制备选出的阳性细胞株应及早进行抗体 制备，因为融合细胞随培养时间延长，发生污染、染包体丢失和细胞死 亡的机率增加。抗体制备有两种方法。一是增量培养法，即将杂交瘤细 胞在体外培养，在培养液中分离单克隆抗体。该法需用特殊的仪器设备，

9、一般应用无血清培养基，以利于单克隆抗体的浓缩和纯化。最普遍采用 的是小鼠腹腔接种法。选用 BALB/c小鼠或其亲代小鼠，先用降植烷或 液体石蜡行小鼠腹腔注射，一周后将杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔中去。 通常在接种一周后即有明显的腹水产生， 每只小鼠可收集510ml的腹 水，有时甚至超过40ml。该法制备的腹水抗体含量高，每毫升可达数毫 克甚至数十毫克水平。此外，腹水中的杂蛋白也较少，便于抗体的纯化。摘要在单克隆抗体制备中两次提到筛选问题，对于两次筛选的方法和目的始终是一些人的困惑，那么两次筛选的目的和方法到底是什么。 单克隆抗体制备过程中两次提到了筛选， 对于两次筛选中的目的和方法 许多人也存在疑

10、惑，那么到底是如何筛选的呢？现总结如下：第一次筛选：首先在（效应）B淋巴细胞和骨髓瘤细胞进行杂交时 可能出现的情况应该先弄清楚，（一）可能的情况有：1 （效应）B淋巴细胞和（效应）B淋巴细胞的融合2 （效应）B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合（即杂交瘤细胞）3骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞的融合（即瘤瘤细胞）4单个骨髓瘤细胞5单个（效应）B淋巴细胞（二）筛选的目的获得杂交瘤细胞（三）筛选的方法用选择性培养基来完成，即HAT培养基。含有次黄嘌呤、氨基喋呤 和胸腺嘧啶，其中氨基喋呤可阻断 DNA合成的主要途径。主要途径阻断学习好资料欢迎下载后，依靠应急途径即在HGPR（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）和 TK （

11、胸苷激酶）作用下，利用胸腺嘧啶和次黄嘌呤合成DNA缺少其中一种，DNA合成不能发生。用于杂交的骨髓瘤细胞系均由经有毒药物诱导 而成选择产生的代谢缺陷型细胞， 细胞内均无TK或HGPRT所以单个或 融合骨髓瘤细胞在HAT培养液中将死亡。B细胞虽然有HGPR和TK,但 在体外通常培养条件下，尤其是在单个细胞环境下难于长期存活和增殖 传代。因此只有杂交瘤细胞才能在 HAT培养液中生长繁殖。所以通过以上方法可以选择出杂交瘤细胞，但虽然都是杂交瘤细胞，但 可能是同一抗原的不同抗原决定基刺激产生的。所以产生抗体是不纯 的。如果不进一步提纯，这样得到的是多克隆抗体。所以就有了第二次 筛选。第二次筛选 要想获得单克隆抗体，所以必须得到由一个细胞分裂而 成的一个细胞群， 由这样的细胞群产生的抗体才是真正意义的单克隆 抗体。（一）筛选的目的筛选只针对某一种特定的抗原决定簇产生抗体的杂交瘤细胞，即得到由一个细胞分裂而成的一个细胞群并且能产生所需抗体（二）筛选的方法1、分离单个细胞置入多孔培养板的每个孔中培养2、检测每孔细胞是否产生所注射抗原的抗体（即教材插图中提到的选 出能产生特定抗体的细胞群）所以筛选的条件是两层意思：