2019年大学药学类有机化学实验考核题目

1、2019年学年第二学期有机化学实验考核题目（一）1、请安装一个蒸储乙醍的装置；演示分液漏斗的操作。2、格氏反应对金属镁有什么要求？反应操作中如何隔绝水汽？答；镁条擦光亮并剪成小段。所用仪器，在烘箱中烘干后，取出稍冷即放入干燥器中冷却。或将仪器取出后，在开口处用塞子塞紧, 以防止在冷却过程中玻璃壁吸附空气中的水分。反应体系中与大气相通处用装有无水氯化钙干燥管相连。3、请写出己二酸的制备原理，实验中除去未反应的KMnO4所选用的试剂是什么？为什么要除去KMnO 4?OH亚硫酸氢钠KMnO4COOHCOOH因为高镒酸钾可以同浓盐酸反应生成氯气有毒，氯化钾和氯化镒会混入已二酸中，另外生成的晶体也会有颜

2、色，而得不到白色晶体。2019年学年第二学期有机化学实验考核题目（二）1、请安装一个蒸储提纯环己烯的装置；演示分液漏斗的操作。2、在制备乙酸乙酯实验中，某生共用冰醋酸12.6g（0.21mol）,乙醇 24mL（95%）,收集到纯产品10.5mL（d=0.9003g/mL）,请问其产率为多少?答（10.5X 0.9009 ） + （ 0.21 X 88.11 1） =51。12%3、在乙酸乙酯的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1） 10mL饱和碳酸钠溶液（2） 10mLi饱和食盐水（3） 10mL饱和氯化钙溶液，请说说每步洗涤的作用。答：中和酸和少量醇。洗去碳酸钠，少量的醇，减少酯溶解

3、度。进一步彻底除去醇。2019年学年第二学期有机化学实验考核题目（三）1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸储、萃取等方法却难以分离，此物不溶于水， 与水共沸不发生化学反应，在 100 C左右时有20.1mmHg的蒸汽压，请安装一个能分离此混合物的装置; 演示分液漏斗的操作。答：水蒸气蒸播装置2、制备正溴丁烷的洗涤操作中用浓硫酸洗涤的目的是什么？产品在哪层？答：洗去副反应生成的醇、醚、烯， 在上层3、重结晶的作用是什么？何种操作可检测重结晶后产品的纯度？答：利用物质中各组分在同一溶剂中的溶解性能不同而将杂质除去得到纯净的有机物。测定重结晶后的熔程。一般纯物质熔程在1-2 。201

4、9 年 学年第二学期有机化学实验考核题目 （四）1、请安装一个环己烯制备的装置；演示分液漏斗的操作。2、制备正溴丁烷的洗涤操作中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么？产品在哪层？答：中和硫酸上层3、 什么冷凝管用于冷凝回流？什么冷凝管用于蒸馏沸点高于130 C 的液体？什么冷凝管用于蒸馏沸点低于 130 C 的液体？本学期的有机实验中你分别在哪个实验中用过？（各举一例）答：球形冷凝管 空气冷凝管直形冷凝管制备2- 甲基-2- 已醇 制备2- 甲基2- 已醇环已烯的制备2019 年 学年第二学期有机化学实验考核题目 （五）1、请安装一个带有分水器的回流反应装置；演示分液漏斗的操作。2、重结晶要经过哪些步骤

5、？答：选择适当的溶剂将粗产品溶于适当的热的溶剂中制成饱和溶液趁热过滤除去不溶性杂质。如溶液的颜色深，则应先用活性炭脱色再趁热过滤将此滤液冷却，或蒸发溶剂，使结晶慢慢析出，而杂质则留在母液中，或者杂质析出，而欲提纯的化合物则溶在溶液中抽滤分离母液，洗涤并分出结晶或杂质干燥结晶3、请说出合成乙酸乙酯的装置特点，说说实验中如果采用醋酸过量是否可以，为什么？同实验六2019 年 学年第二学期有机化学实验考核题目 （六）1、请安装一个连续合成乙酸乙酯的装置；演示分液漏斗的操作。2、请说出合成乙酸乙酯的装置特点，实验中如果采用醋酸过量是否可以，为什么？能连续进行反应，用较小溶积的反应瓶制得较大量的产物。不

6、可以。因为醋酸比较贵，不易分离。酸过多有利于酯的水解。3、分储的原理是什么？分储柱为什么要保温？本学期哪个有机实验用到了分储柱？请写出该实验的原 理。答分储的原理就是让上升的蒸汽和下降的冷凝液在分储柱中进行多次热交换，相当于在分储柱中进行多 次蒸储，从而使低沸点的物质不断上升、被蒸出；高沸点的物质不断地被冷凝、下降、流回加热容器中； 结果将沸点不同的物质分离。因为这样可以控制蒸流速度，而且温度稳定蒸出来的物质才纯净，才达到分离目的。H2so4+ H2O62019年学年第二学期有机化学实验考核题目（七）1、请安装一个制备正澳丁烷的装置；演示分液漏斗的操作。2、水蒸汽蒸储的原理是什么？装置中的T型

7、管和直立的长玻璃管各起什么作用？答：水蒸汽蒸储就是以水作为混合液的一种组分，将在水中基本不溶的物质以其与水的混合态在低于100 C时蒸储出来的一种操作过程。T形管可以除去水蒸汽中冷凝下来的水分；在发现不正常现象时，随时与大气相通长玻璃管为安全管。安全管中水面的高低，可以观察到整个水蒸汽蒸储系统是否畅通，若水面上升很高,则说明有某一部分阻塞住了，这时应立即旋开螺旋夹，然后移去热源，拆下装置进行检查和处理。否则， 就有发生塞子冲出，液体飞溅的危险。3、用化学方程式写出本学期制备2-甲基-2-己醇的原理。较n-C4H9Br + Mg 绝对乙醍 a n-C4H9MgBrOMgBrn-C4HgMgBr

8、+ CH3cOCH3 绝对乙醴n C4H9c（2OMgBr+OHn-C4H9c（CH 3）2 + H2O H » CH3CH2CH2CH2 C-CH3iCH 32019年学年第二学期有机化学实验考核题目（八）1、请选出重结晶所用的全部仪器；演示分液漏斗的操作。烧杯、酒精灯、铁架台、金属漏斗、颈短而粗的玻璃漏斗、滤纸、玻璃棒、布氏漏斗、抽滤瓶、表面皿B)2、重结晶实验时，抽气过滤中布氏漏斗中的晶体应使用下列哪种物质进行洗涤?A、母液B、新鲜的冷溶剂C、冷水 D、热水3、用化学方程式写出制备正澳丁烷的原理，并写出加热温度较高时可能发生哪些副反应？实验中加入碳酸氢钠的目的是什么？NaBr

9、+ H2so4» HBr + NaHSO4CH3CH2CH2CH2OH +HBr CH3CH2CH2CH2Br +H2O副反应：2 n-C4H9OHa （n-C4H9）2O + H2OCH 3cH2cH2cH20H CH 3cH2cH = CH2 + H2O除去残留的浓硫酸2019年学年第二学期有机化学实验考核题目（九）1、请安装一个合成 2-甲基-2-己醇的反应装置；演示分液漏斗的操作。2、重结晶趁热过滤时，应选用： （C ）A、金属漏斗B、玻璃漏斗C、金属漏斗加短颈玻璃漏斗D、金属漏斗加长颈玻璃漏斗3、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？请写出本学期以正丁醇为原料合成2

10、-甲基-2-己醇的实验原理。答：同实验（七）因为氯化钙能与醇反应生成络合物，比较稳定。2019年学年第二学期有机化学实验考核题目（十）1、请安装一个合成乙酸乙酯的装置；演示分液漏斗的操作。2、分储的原理是什么？在制备环己烯的过程中为彳f么要控制分储柱顶部的温度不超过90 C?分留柱为什么要保温？答：同实验（六）由于反应中环己烯与水形成共沸物（沸点70.8 oC,含水10%）,环己醇与环己烯形成共沸物（沸点64.9 °C,含环己醇30.5%）,环己醇与水形成共沸物（沸点97.8 °C,含水80%）。因此，在加热时温度不可过高，蒸储速度不宜太快。分储柱上端的温度不要超过90 C

11、,以减少未作用的环己醇蒸出。因为这样可以控制蒸流速度，而且温度稳定蒸出来的物质才纯净，才达到分离目的。3、重结晶要经过哪些步骤？同实验五2019年学年第二学期有机化学实验考核题目（十一）1、请安装一个蒸馏2- 甲基 -2- 己醇纯品的装置；演示分液漏斗的操作。2、酯化反应的特点是什么？在制备乙酸乙酯时是如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向进行？答 酯化反应是一个可逆反应，酯化平衡常数只是温度的数。加过量的乙醇，蒸出产物3、 蒸馏操作时，测馏出物沸点的温度计应放在什么位置？且实验结束时， 停止加热和停止通水谁先谁后？在制备乙酸乙酯时，温度计的水银球又放在什么位置？答 水银球的上端与蒸馏管支管

12、口相齐。先停加热后停水温度计的水银球浸入液面以下，距瓶底约 0.5-1cm 。2019 年 学年第二学期有机化学实验考核题目 （十二）1、请安装一个合成2- 甲基 -2- 己醇的装置；演示分液漏斗的操作。2、为什么在制备正溴丁烷时，溴化钠不能事先与硫酸混合，然后再加正丁醇与水？答：因为溴化钠与硫酸一混合即发生反应生成溴化氢气体，还未等加入正丁醇，溴化氢气体就会逸出，导致反应物减少了，产量也就会减少3、在制备乙酸乙酯实验中，某生共用冰醋酸12.6g（0.21mol） ，乙醇 24mL（95%） ，收集到纯产品10.5mL（d=0.9003g/mLl） ，请问其产率为多少？同试实验二 .2019

13、年 学年第二学期有机化学实验考核题目 （十三）1、制备到一个有机物，其沸点是 160 C,经多步洗涤、干燥后，请安装一个合适的装置将其蒸储出来； 演示分液漏斗的操作。答：利用空气冷凝管参考2- 甲基 -2- 己醇的蒸馏2、重结晶实验时，抽气过滤中布氏漏斗中的晶体应使用下列哪种物质进行洗涤？（ B ）A、母液B、新鲜的冷溶剂C、冷水 D、热水3、为什么不能用无水氯化钙干燥2- 甲基 -2- 己醇？请写出本学期以正丁醇为原料合成2- 甲基-2- 己醇的实验原理。答 : 因为氯化钙能与醇反应生成洛合物.原理 同实验（七）2019 年 学年第二学期有机化学实验考核题目 （十四）1、请安装一个用小容器能

14、进行大量制备乙酸乙酯的反应装置；演示分液漏斗的操作。2、在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1） 10ml 水（ 2） 8ml 浓硫酸（ 3 ） 10ml水（ 4） 10ml 饱和碳酸氢钠溶液（ 5） 10ml 水洗涤，请说说每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层？答 1 、 除去反应得到的 HBr 和大部分没反应的正丁醇, 产品在下方2 、 除去余下的正丁醇及副产物正丁醚，产品在上层3、洗去多余的浓硫酸，产品在下层4 、中和未除尽的硫酸，产品在下层5、除去多余的饱和碳酸氢钠，产品在下层3、碱性高锰酸钾氧化2- 甲基环己酮时，预期会得到哪些产物？答： 6-庚酮酸2- 甲基己二酸。2019 年 学年第二学期有机化学实验考核题目 （十五）1、有一个混合物： A 沸点是 83 C ， B 沸点是 100 C ， C 沸点是 90 C ，请安装一个能分离它们的装置；演示分液漏斗的操作。答：分馏装置（环己烯的制备装置 实验四 ）2、如何正确操作使用干燥剂干燥液体产品？答： 加入粉末状的干燥剂的体积大约相当于要干燥的液体的 5% ， 加入盛有待干燥液体的锥形瓶中， 密塞，振荡片刻，静置，视瓶壁上无粘附的干燥剂颗粒且溶液清亮无气泡后，将干燥剂与溶