一轮复习伴性遗传导学案(视导)

1、专题十一）第二讲：伴性遗传考纲要求伴性遗传（ II ）全国卷五年考情（5年 12考）2018·II 卷 T32 ， 2018· I 卷 T322017·II 卷 T32 ，2017·I 卷 T6 、 T32，2017·III 卷 T322016·II 卷 T6 ， 2016· I 卷 T6 、T322015·II 卷 T32 ， 2015· I 卷 T62014 ·II 卷 T32考察内容伴性遗传的特点与方式判断考察形式常通过遗传系谱图、遗传设计进行考察学习目标1. 以基因与染色体的位置关系为基

2、础，解释伴性遗传的杂交实 验，总结伴性遗传特点及基因传递规律。2. 从细胞水平和分子水平阐述伴性遗传特点及基因传递规律。3. 分析基因所在染色体的位置及传递方式， 探究不同对基因在 染色体上的位置关系预学案一：性别决定的类型1. 性染色体决定性别思考： （1）X 和 Y、 Z和 W是同源染色体吗？（2） 是否所有生物体中都有性染色体？2. 染色体组数决定性别（如蜜蜂： 2n=32 ， n=16）3. 环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境因素决定（如温度） 二、伴性遗传基因所控制的形状，在遗传上总是和 相关联的现象1. 概念：位于2. 伴性遗传实例 - 红绿色盲遗传（ 1）男性的色盲基因一定

3、传给，也一定来自 ；表现为交叉遗传特点。 （2）若女性患者其父亲和儿子是患者。（ 3）若男性正常其一定不患病。3. 伴性遗传的类型及规律（非同源区段）类型伴 Y 遗传伴 X 性遗传伴 X 性遗传模型 图解判断 依据父传子、子传孙 , 具有世代连续性无中生有 ; 母病子必病 , 女病父必病有中生无；父病 必病 , 子病 必病规律没有显隐性之分 , 患者全为男性 , 女 性全部正常男性患者 女性患者 , 具有 隔代、交叉遗传现象女性患者 于男性患者 , 具有 连续遗传现象举例4. 伴性遗传在实践中的应用 推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议正常男 X 红绿色盲女生 ，原因：该夫妇所生 均患病抗

4、维生素 D佝偻病男 X 正常女生 ，原因：该夫妇所生 均患病根据形状推断后代性别，指导生产（如蛋鸡场选育雏鸡）I 鸡的性别决定： II 芦花鸡基因型 非芦花鸡基因型 III 杂交设计：选择 雄鸡和 雌鸡交配PZ-W ()X Z-Z-()F1Z BZb （ 芦花雄鸡）Z bW(非芦花雌鸡）IV 选择：从F1 中选择表现型为的个体保留预习效果检测1. （ 2015·I 卷 T6 ， 6分）抗维生素 D佝偻病为 X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性 遗传病， 红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病， 白化病为常染色体隐性遗传病。 下列关于这四种 遗传病特征的叙述，正确的是 （ ）A. 短指的发

5、病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现2. （ 2017·I 卷T6 ，6分）果蝇的红眼基因 （R）对白眼基因 （r）为显性，位于 X 染色体上；长 翅基因 （B） 对残翅基因 （b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配， F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是 （ ）A亲本雌蝇的基因型是 BbX RXrBF1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同 D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr 的极体3.（

6、 2014·II 卷 T32，节选）山羊性别决定方式为 XY型。上面的系谱图表示了山羊某种性状 的遗传， 图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制， 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（ 1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（ 2）假设控制该性状的基因位于 Y 染色体上，依照 Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。4.（2017 ·I 卷 T32，节选 ） 一般来说，对于性别决定为 XY型的动物群体而言， 当一对等位基因 （如A/a） 位于常染色体上时， 基因型有种；当

7、其位于X染色体上时，基因型有 种；当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时，（ 如图所示 ） ，基因型有 种。精讲案 一、“五步法”分析系谱图中遗传病的遗传方式 第一步：判断是否为细胞质遗传，若排除 第二步：判断是否伴 Y 染色体遗 排除依据：若系谱图中患者全为男性（如右图），而且患者后代 中男性全为患者，则可能为伴 Y 染色体遗传病；若系谱图中， Y染色体遗传病。患者有男有女，则一定不是伴第三步：确定是显性遗传还是隐性遗传（1） 双亲正常， 子代有患者， 则该病为隐性， 即无中生有。 （图 1）（2） 双亲患病， 子代有正常， 则该病为显性， 即有中生无。 （图 2）（3） 亲子代都有患者，

8、 无法准确判断， 可先假设， 再推断。 （图 3） 第四步：排除伴 X 染色体遗传病（1） 隐性遗传看 。女性患者其父或其子有正常，则一定不是伴X 染色体遗传病，为常染色体遗传病（图 4、5）女性患者其父和其子都患病，可能是伴X 染色体遗传病。 （ 图 6、 7）（2） 显性遗传男性患者其母或其女有正常，则一定不是伴X 染色体遗传病，为常染色体遗传病。 （图 8）男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传病。 （图 9、10）第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：（1） 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者

9、性别比例进一步确定。3）上图最可能的遗传方式为必背简易流程图：（确定核基因）二、实验法确定基因的位置1、在常染色体还是在 X 染色体上1）已知性状的显隐性 X子代、表现型一致：子代、表现型不一致：2）未知性状的显隐性正反交实验： 结果一致结果不一致2、在 X、 Y的同源区段还是只在 X 染色体上 纯合隐性 X 纯合显性 子代、均为显性：基因位于子代为显性、为隐性：基因位于三、“数据信息分析法”确认基因的位置：如下表子代性别灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇为 3:1 ，雄蝇也为 3：1，故为遗传。直毛与

10、分叉毛的比例，雌蝇为 4:0 ，雄蝇为 1:1 ，二者不同，故为 遗传。能力提升1. （ 2016·II 卷 T6，6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的 表现型而言， G对 g完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对 表现型不同的果蝇进行交配， 得到的子一代果蝇中雌雄 2 1，且雌蝇有两种表现型。 据此可推测：雌蝇中 （ ）A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死C这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死D这对等位基因位于X 染色体上， G 基因纯合时致死2. （ 2

11、015 ·浙江卷，6 分）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中 4 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 B 1 与 5 的基因型相同的概率为 C 3 与 4 的后代中理论上共有 D若 7 的性染色体组成为X 染色体 隐性遗传病4 中表现型1/49 种基因型和XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3. （ 2018·II 卷 T32 ，12 分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产 蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由 Z 染色体上的隐性 基因 a 控制，且在 W染色体上没有其等位

12、基因问答下列问题：（ 1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为 ；理论上， F1 个 体的基 因型和表现型为 .F2 雌禽 中豁眼 禽所占 的比例为 （ 2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其 子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本 和子代的表现型，基因型。( 3)假设 M/m 基因位于染色体上， m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体 表现为正常眼，而MM和 Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m 基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本 雌禽的基因为 ，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 。4. ( 2017·II 卷T32 ，12分)人血友病是伴 X 隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出 了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。 小 女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1) 用“ ”表示